首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
研究了稀土离子对红细胞膜Ca2 -ATP酶活性和ATP分解的影响.实验结果表明,0.01mmol·dm-3的La3 、Sm3 、Y3 对红细胞膜Ca2 -ATP酶有激活作用,Y3 的激活作用小于Sm3 、La3 .当溶液中La3 、Sm3 、Y3 浓度增大时,稀土离子对Ca2 -ATP酶的激活作用反而减弱,抑制作用增强.稀土离子能加速溶液中ATP的分解,溶液中稀土离子浓度越高或作用时间越长,ATP分解越多.  相似文献   

3.
生态工程是高中生物学教学内容之一,借助学生的社会实践活动和研究性学习平台,组织学生开展对废弃矿山生态恢复的研究活动。"丝状绿藻分离、培养及其对酸和Hg~(2+)耐受研究"是南京师范大学附属中学学生的研究性学习案例,学生从矿区废水中生长的丝状绿藻着手研究,希望寻找到处理矿山废水的理想方法。  相似文献   

4.
研究了不同浓度Hg~(2 )对水稻幼苗生长及其过氧化物酶活性的影响.结果表明,经Hg~(2 )胁迫的水稻幼苗,植株矮小,苗鲜重减少;低浓度Hg~(2 )使叶片叶绿素含量增加、POD活性升高.但随着Hg~(2 )浓度增大和处理天数增加,上述指标呈下降趋势,表明植物细胞遭受伤害.  相似文献   

5.
本文采用细胞微核技术,研究了不同浓度的Hg2+对豌豆根尖细胞哟危害作用,结果表明:当Hg2+的浓度为0.05ppm~1.5ppm时,豌豆根尖细胞微核细胞率(Y)与Hg2+的浓度(X)星线性正相关,Y=1.2671+1.4183X,r=0.9006。部分报失发黑。  相似文献   

6.
本文对锌离子在锌酶功能中的作用从三个方面作了探讨:以碳酸酐酶为例说明Zn~(2 )作为Lewis酸,参加超酸催化作用的机理;讨论了Zn~(2 )在稳定酶蛋白高级结构中的作用和Zn~(2 )在调节酶活性方面的作用。同时指出了Zn~(2 )在酶功能中发挥的作用是多方面的,其中以一种作用为主。  相似文献   

7.
通过水热合成方法,得到一个新的化合物:化合物[Cu(I)2(L)2(HL)2]2(H2 Mo8 P26)(Ⅰ)(L:3-(2'-吡啶基)吡唑)(Ⅰ).单晶衍射数据显示,化合物Ⅰ是由双核单元Cu(I)2 L2(HL)2和ε-[H2 Mo8 P26]簇组成.Cu(I)2L2(HL)2具有中心对称性,其中铜离子被有机配体3-(2'-吡啶基)吡唑的2位氮原子和吡啶氮原子螯合.同时,3-(2'-吡啶基)吡唑的1位氮原子连接另外一个金属铜离子.由此形成了一个CuNNCuNN六边形结构,两个铜的距离为3.907A.晶体数据:C32H28Cu2Mo4N12O13,Mr=1299.50,Triclinic,P-1,α=12.388(3),b=12.893(3),c=15.408(3)A,V=2125.8(11)A3,Z=2,Dc=2.030g/cm3,F(000)=1268,μ=2.202mm-1,R1=0.0214 and wR2=0.0584[I>2σ(I)].  相似文献   

8.
目的:研究真菌Trametes sp.MA-X01所产漆酶对不同种类染料的脱色作用,考察反应体系中不同条件对脱色效率的影响;方法:以3种类型(偶氮类、杂环类、三苯甲烷类)6种染料为研究对象,分别是偶氮类染料伊文思蓝、酸性铬蓝K、杂环类染料酸性红94、碱性红2,三苯甲烷类染料亮绿SF、孔雀石绿。采用单因素实验方法,考察反应体系中添加不同介体、反应温度、给酶量和染料质量浓度对脱色率的影响;结果:真菌Trametes sp.MA-X01所产漆酶对不同结构的染料均有较好的脱色作用。在相同的条件下,反应体系中加入介体ABTS可以提高脱色效率;反应温度40℃时的脱色效果最好。但该酶对不同染料的降解能力不同,反应24h,伊文思蓝的脱色率为80.31%,酸性铬兰K的脱色率为59.77%,酸性红94的脱色率为47.19%,碱性红2的脱色率为30.77%,孔雀石绿的脱色率为91.24%,亮绿SF的脱色率为89.09%;结论:真菌Trametes sp.MA-X01所产漆酶对不同结构染料均有较好的脱色效果,在纺织染料废水以及环境污染物降解等方面有着较好的开发和应用前景。  相似文献   

9.
建立电导检测离子色谱法测定选矿废水中微量NO3-和SO42-含量的新方法。该方法使用Metrosep A Supp5 250/4.0型阴离子色谱柱分离,以3.2 mmol·L-1Na2CO3与1.0 mmol·L-1Na HCO3溶液为淋洗液,流速0.7 m L·min-1进行洗脱,由抑制型电导检测器进行定量测试。实验结果表明:NO3-和SO42-在一定范围内呈线性关系,检出限分别为5.69、8.49 mg·L-1。该方法用于选矿废水试样中2种阴离子的测定,加标回收率NO3-为100.0%,SO42-为107.1%,相对标准偏差小于2%。  相似文献   

10.
肌质网(SR)Ca2 -ATP酶的激活可迅速降低细胞液中Ca2 的浓度,让肌肉得到舒张。Ca2 -ATP酶的活性可受到多种因素的调节。现已发现,跨膜Ca2 梯度、膜脂、CaM、GM3、稀土等对该酶活性具有不同程度的影响,关于它们的作用机理也有了部分的了解  相似文献   

11.
L3(英语)学习会引起学习者语言系统质量的改进,促进学习者语言学习技能、语言管理技能以及语言维持技能的发展。通过对新疆三所高校214名少数民族大学生英语词汇学习策略使用情况的实证分析表明,L2(汉语)水平对学习者L3(英语)词汇学习策略的使用倾向有明显的影响,L3(英语)学习者作为有经验的学习者,更注重在L2(汉语)学习中提炼有效的学习经验。  相似文献   

12.
TiO_2催化Cr(VI)的光还原反应的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在紫外光照射下 ,使用不同TiO2 作催化剂 ,对Cr(VI)的光还原反应进行研究 ,研究结果表明 :当溶液pH值为 1 .0及 2 .0时 ,Cr(VI)光还原显示 0 .5级反应动力学 ,而当溶液pH值为 4 .0时 ,Cr(VI)光还原表现为 1级反应动力学。添加不同的催化剂 ,Cr(VI)光还原动力学不发生变化。使用不同温度下焙烧的TiO2作催化剂 ,显示了不同的催化性能 ,4 0 0°C焙烧的TiO2 具有最佳的催化活性  相似文献   

13.
研究目的:优化获得血红密孔菌(P.sanguineus)的最佳培养基组成,提高耐热漆酶的产量。创新要点:获得了目前文献报道的最高水平的漆酶活力。研究方法:通过单因素试验研究了不同培养基(番茄汁、麦麸、麦芽提取物和葡萄糖细菌蛋白胨培养基)和不同组合诱导剂(大豆油、阿魏酸、没食子酸、二甲基苯胺、酸性蓝62和活性蓝19分别与硫酸铜组合诱导剂)对P.sanguineus产耐热漆酶的影响。在此基础上采用中心组合试验设计,进一步研究了番茄汁培养基结合硫酸铜和大豆油组合诱导剂对P.sanguineus产耐热漆酶的影响。利用SAS10.0和响应面分析方法对试验结果进行了统计分析和建立回归模型。重要结论:通过中心组合设计优化得出P.sanguineus产耐热漆酶的最优培养基条件:以36.8%番茄汁为培养基,以3 mmol/L硫酸铜和1%大豆油作为组合诱导剂。该条件下在10 L搅拌槽生物反应器中漆酶活力达到了143 000 IU/L(2,2'-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)为底物,pH值为3.0)。  相似文献   

14.
研究了在DBS、Hg2 胁迫下 ,紫萍 (SpirodelaPolyrrhiza)植株的枯死率、叶绿素含量和可溶性蛋白质含量的变化 .植株的枯死率随DBS、Hg2 浓度升高和处理时间的延长而增加 ;叶绿素和蛋白质含量随DBS和Hg2 浓度升高和处理时间的延长而逐渐下降  相似文献   

15.
用密度泛函理论B3LYP方法,在6-311G(d,p)基组下,优化得到C2(a3Πu)+C2H6→C2H+C2H5反应各驻点(反应物、过渡态和产物)的几何构型,对其进行振动分析,并计算了它们的能量.在CCSD/6-311G(d,p)水平下单点能计算得到的反应势垒为24.47kJ/mol.采用传统过渡态理论,计算了温度范围50K~2000K的反应速率常数.实验结果表明,随着反应温度的升高,反应速率逐渐升高,反应的平均活化能也随着温度的不断升高而不断增大.  相似文献   

16.
a~(1/2)的变换     
a~(1/2)的变换,以类型题例题形式进行归纳、展示,对疑、易错题进行对照解析解答,并对疑、易错题的根源——知识点进行解剖。  相似文献   

17.
提出了图的r(2)点染色的概念,研究了路Pn、环Cn、星Sn的r(2)点染色问题,并得到了它们的r(2)点色数.  相似文献   

18.
"棕色环实验"中的络离子--[Fe(H2O)5NO]2+的稳定性和结构,教科书中几乎没有说明.本文就这个问题,根据各种化学结构理论,从微观的角度,对[Fe(H2O)5NO]2+离予的结构和稳定性加以分析研究,探讨它们内在的必然联系.  相似文献   

19.
利用齐次平衡法得到了(2+1)维Burgers方程的一种B(a)cklund变换和三组精确解,其中一组为孤立子解.  相似文献   

20.
采用统计热力学方法及理想气体模型计算了气相13C84(D2)分子在101325Pa压力及不同温度下的统计熵及热容.给出了统计熵及热容与热力学温度之间的关系.计算结果表明,在相同压力及温度下,13C84(D2)分子的统计熵及热容比C84(D2)分子的统计熵及热容要大.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号