氨基酸N—酰化衍生化的合成与表征

用氯乙酰氯作为酰化剂在碱性条件下与氨基酸反应，通过改进反应条件，控温，调pH值，选择萃取剂，洗涤剂，重结晶溶剂，使产品的纯度和产率有较大的提高，用电喷雾电离质谱等先进手段对产品进行分析，鉴定，同时对目标物作红外光谱及元素分析，对化合物红外光谱进行了光谱归属。     

头孢他美酯的合成研究

目的：优化头孢他美酯的合成路线．方法：以3-去乙酰氧基-7-氨基头孢烷酸（7-ADCA）为原料,先与AE-活性酯缩合生成头孢他美,再和特戊酰碘甲酯进行酯化得到头孢他美酯．结果与结论：所制得的产品质量好,产率达88．4％．本方法操作简便,适于工业化生产．     

一种新型功能性显影促进剂的合成及表征

合成了以2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑为吸附基团,4,4-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉酮为增强基团的新型功能性显影促进剂,其结构经IR、1H-NMR、MS和元素分析等得到确证.由于其结构的独特性,可望在促进显影的同时而不导致灰雾增大.可将其直接用来促进显影,或者将其与卤代成色剂母体反应得到DAR成色剂后再用于促进显影.     

抗老年性痴呆症药物盐酸他克林的合成工艺研究

用临氨基苯甲酸和环己酮为起始原料，通过环合、取代等步骤，合成盐酸他克林（化学名1,2，3，4-四氢-9-氨基吖啶盐酸盐）。经重复试验，小试工艺稳定，操作简单，反应条件温和，总收率为32％。     

一个带羟基的C60吡咯烷衍生物的合成与表征

氮气流保护下，Ｃ６０与聚甲醛和苏氨酸在干燥的甲苯中反应生成一个带羟的Ｃ６０的吡咯烷衍生物，标题化合物用ＦＤ－ＭＳ，ＦＴ－ＩＲ，ＵＶ－Ｖｉｓ和＾１Ｈ－ＮＭＲ进行表征。     

新型四氮杂大环锌(Ⅱ)配合物的合成、表征和电子光谱研究

在水溶液中合成了新型四氮杂大环H4L(5,12-二苯基-7,14-二甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四 烷-N',N",N'",N"-四乙酸)与锌(Ⅱ)形成的固体配合物,采用元素分析、IR等技术表征出配合物的组成为 ZnH2L·2H2O,由电子光谱数据探讨了配合物的成健特征.     

一种新型1,3-二硫戊环类化合物的合成与表征

以2-硝基乙烯-1,1-二硫醇钾和N,N-二甲基-2,3-二氯-1-丙胺为原料,通过缩合反应合成了一种新型的二硫戊环化合物N,N-二甲基[(E)-(2-硝基亚甲基-1,3-二硫戊环-4-基)]甲胺。利用1H NMR谱确证了其结构的正确性。用乙腈作溶剂进行重结晶,得到其单晶体,通过X-射线衍射仪解析了空间结构。     

磺酰化氮取代氨基酸配合物的合成与结构研究进展

本文综述了磺酰化氮取代氨基酸配合物的合成、配位结构方式的研究进展。     

甘草次酸衍生物的合成与表征

甘草次酸属于五环三萜类化合物,是多种天然产物的功能性成分,在自然界中分布广泛,并显示出多种生物活性,如：保肝、抗癌、抗炎、抗菌、抗病毒等多种药理作用,并具有良好的抗癌活性,且本身毒性较低。甘草次酸已被应用于临床,药用开发前景广阔。因此,本文以甘草次酸为先导化合物,在其C-3位进行了结构修饰,偶联了氨基酸以提高其水溶性,共合成了3种新的中间体和3种新的目标产物,并利用IR和~1H NMR波谱技术对其结构进行了表征。     

新型二茂铁衍生物的合成及表征

以二茂铁为原料,以无水三氯化铝为催化剂,合成呋喃甲酰基二茂铁、丙酰基二茂铁,并在此基础上合成了新的二茂铁衍生物二茂铁呋喃甲醇、(R)-二茂铁丙胺,其结构经过IR、1H-NMR法进行了确定.     

对-N-咪唑基苯甲醛衍生物的合成与表征

在一定条件下,对-N-咪唑苯甲醛分别与己胺、1,3-丙二胺及1,6-己二胺发生缩合反应,制备三种新型席夫碱化合物;通过元素分析、熔点测定、红外以及紫外波普分析,对目标化合物进行表征。     

九种新偶氮染料合成及性质研究

合成了以邻异丙基苯酚为母体的9种新偶氮化合物，并对各化合物的结构做元素分析和波谱鉴定．测定了离解常数、变色域和吸收光谱特性，结果表明，这9种新偶氮化合物均有较大的摩尔吸光系数，有可能以邻异丙基苯酚为母体合成一些测定某些金属离子的良好显色剂．     

齐墩果酸衍生物的合成与表征

齐墩果酸属五环三萜类化合物,在自然界中分布广泛,具有多种药理学活性,而且其毒性较低。目前研究发现,齐墩果酸除了具有消炎、降糖、增强免疫、抗氧化、抑制血小板聚集和利尿作用等多方面的临床药理作用,还具有护肝、抗动脉粥样硬化、抗高血脂及抗肿瘤等生物活性,药用开发前景广阔。因此,本文以齐墩果酸为先导化合物,在C-3位通过特定的连接片段丁二酸与氨基酸及其它的活性片段进行偶联,合成了2种新的中间体和7种新的目标产物,并利用IR和1HNMR波谱技术对其结构进行了表征。     

含茂铁-萘的双功能活性基配合物的合成和性质表征

利用双乙酰二茂铁与3-羟基-2-萘酰肼缩合得到了配合物,并通过电化学和荧光进行了性质表征.     

柱撑粘土皂石的合成及其表征

用水热法合成了柱撑粘土皂石,用羟基铝与其交联,并对其进行了表征.合成出的柱撑粘土皂石显示出较高的热稳定性,在结构上也与文献报道相符.     

纳米Y沸石合成及表征的研究

以水热法合成纳米Y沸石,并采用扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱分析(FT-IR)、N2吸附等检测方法对纳米Y沸石的粒径、外貌、比表面积等物理性质进行表征。应用纳米Y沸石对一定浓度的氨气进行吸附,对比吸附前后纳米Y沸石的红外光谱探讨其吸附机理。结果表明:本试验合成的纳米Y沸石粒径为200 nm左右、颗粒均匀,且具有纳米Y沸石的骨架振动,其BET比表面积为484.24 m2/g,孔容为0.85 cm3/g。纳米Y沸石对氨气的吸附属于物理吸附。     

溶剂热合成纳米银及其表征

针对纳米银合成的关键,形貌和粒径大小的控制,研究了把硝酸银溶解在乙腈中,以聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为稳定剂,在溶剂热条件下反应制备纳米银。初步研究了不同反应温度（100、120、140℃）和不同PVP浓度对纳米银粒径大小和形貌的影响。初步结果表明反应温度升高,得到的纳米银趋向于单形貌;PVP浓度增加,纳米银粒径减小。     

单分子层保护的银纳米团簇的合成与表征

以二乙基二硫代氨基甲酸钠（简称DDTC）为保护剂，在没有相转移试剂四辛基溴化铵存在的情况下，于两相体系中合成了一种新的银的单分子层保护团簇（MPCs）．通过UV—Vis，TEM等表征结果表明：所制得的MPCs无论是液态还是固态均比较稳定，而且粒子尺寸分布比较窄，平均粒径8nm．同时考察了不同溶剂对其溶解度及稳定性的影响．