刺五加脑灵液中异嗪皮啶含量测定

目的：采用高效液相色谱法对刺五加脑灵液样品中异嗪皮啶活性成分进行含量测定。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱。流动相：水：乙腈：甲酸（80：20：1）。检测波长：345nm。流速：1ml／min。柱温：室温。结果：异嗪皮啶在424-21.20μg／ml范围内具有良好的线性关系，r：0．99995，平均回收率为99．62，RSD；0．65。结论：经方法学考察试验，表明此方法可以作为刺五加脑灵液的含量测定方法。     

RP-HPLC法测定橘红痰咳液中柚皮苷含量

建立反相高效液相色谱法测定橘红痰咳液中柚皮苷的含量。方法:采用安捷伦C18色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-醋酸-水(38:0.5:62),检测波长为283nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。柚皮苷在0.0192～0.0576mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。柚皮苷平均回收率分别为99.3%。结论:本法简便、准确,可用于橘红痰咳液中柚皮苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定橘红痰咳液中柚皮苷含量

本文采用高校液相测定了橘红痰咳液中柚皮苷的含量,固定相为:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),乙腈-水-冰醋酸(20:80:0.1)为流动相,检测波长为283nm;柚皮苷在0.1~6.4mg·mL-1范围内呈良好的线性关系。柚皮苷的平均回收率为100.1%,RSD为0.66%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于橘红痰咳液中柚皮苷的含量测定。     

美沙拉嗪肠溶片含量测定方法学研究

目的:建立美沙拉嗪肠溶片含量测定方法。方法:参照国家药品标准美沙拉嗪肠溶片(WS1-(X-016)-2007Z)中含量测定方法,并进行方法学考察。结果:该方法在0.06066mg/ml～0.16176mg/ml之间呈良好线性关系,样品回收率为101.26%,样品在8小时内稳定。结论:该方法专属性好、准确度高、耐用性好,适合作为美沙拉嗪肠溶片的含量测定方法。     

刺五加苷E含量测定的探讨研究

目的：探讨刺五加中刺五加苷E的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Symmetry—c18（4．6mm×250mm）,乙臆／1％冰醋酸溶液（15：85）为流动相,检测波长为210nm,柱温为30℃,流速为1．0rid／rain。结果：应用高效液相色谱法测定刺五加中刺五加苷E的含量有效可行。结论：高效液相色谱法是测定刺五加中刺五加苷E的含量的有效方法,可用于不同剂型刺五加的质量评定及临床血药浓度检测。     

消核灵胶囊中延胡索乙素的含量测定

建立反相高效液相色谱法测定消核灵胶囊中延胡索乙素的含量。方法：采用Aeris PEPTIDE XB-C18（广州菲罗门科学仪器有限公司）,甲醇-0．01％磷酸-三乙胺（60：40：0．01）,检测波长为280nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。延胡索乙素在0．2—1．6mg·mL^-1。范围内呈良好的线性关系（r=0．99995）。延胡索乙素平均回收率分别为96.31％。结论：本法简便、准确,可用于消核灵胶囊中延胡索乙素的含量测定。     

复方庆麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量测定

建立反相高效液相色谱法测定复方庆麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（250 mm×4.6mm,5μm）,甲醇-乙腈-水-三乙胺-磷酸（30：10：60：0.3：0.1）,检测波长为242nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。地塞米松磷酸钠在5～50μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。地塞米松磷酸钠平均回收率分别为99.6％。结论：本法简便、准确,可用于复方庆麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量测定。     

复方氯霉素滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量测定

建立反相高效液相色谱法测定复方氯霉素滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量。方法：采用安捷伦 C18色谱柱（218 mm＆#215;4.6mm,5μm）,0.1%三乙胺水溶液-甲醇-乙腈-磷酸（55：35：10：0.01）,检测波长为277nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。地塞米松磷酸钠在9.6～57.6μg＆#183;mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99995）。地塞米松磷酸钠平均回收率分别为99.6％。结论：本法简便、准确,可用于复方氯霉素滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量测定。     

高效液相色谱法测定设备淋洗液中头孢噻肟残留含量

目的：测定设备最终淋洗液中头孢噻肟残留含量。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.05mol/L磷酸盐缓冲液（取7.1g无水磷酸氢二钠至1000ml量瓶中,,加水溶解并稀释至刻度,用磷酸调解pH值至6.25）为流动相A,以甲醇为流动相B,流动相A：流动相B（85：15）,检测波长235nm,流速1.0ml/min,柱温40℃,进样量10μL,结果：头孢噻肟0.005658mg/ml-0.01320mg/ml范围有良好的线性关系（r为0.9995）,检测限为5.568＊10-5 mg/ml,平均回收率为98.5%;RSD为0.65%。结论：该方法简便,重现性好,专属性强,为检测设备最终淋洗液中头孢噻肟残留含量提供了可靠的方法。     

RP-HPLC法测定橘红痰咳液中柚皮苷含量

柚皮苷为橘红痰咳液主要成分之一。柚皮苷是一种双氢黄酮类化合物,具有降低血液的粘滞度、改善局部微循环、缓解链霉素的毒副作用、减少血栓的形成、镇痛、镇静、抗过敏、活血的作用。固定相为:安捷伦C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),甲醇-醋酸-水(38:2:60)为流动相,检测波长为282nm;本法简便、重现性好、回收率高,可用于橘红痰咳液中柚皮苷的含量测定。     

头孢氨苄甲氧苄啶颗粒含量测定方法研究

目的：分析测定头孢氨苄甲氧苄啶颗粒的含量。方法：利用高效液相色谱法。结果：该方法在100ug／ml-500ug/ml范围内头孢氨苄峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=2．0486E-4X＋3．6801E—1（r=0．999）。在20ug／ml-100ug／ml范围内甲氧苄啶峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=5．2164E-5X＋1．3842（r=0．9999）,回收率为99．6％、99．7％。结论：方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。     

高效液相色谱法测定美沙拉嗪控释胶囊的有关物质

目的:本文采用高效液相色谱法对美沙拉嗪控释胶囊的有关物质进行了测定。方法:利用高效液相色谱法,将磷酸盐缓冲液、甲醇以及乙腈作为流动相,将柱温控制在30℃左右,将流速控制在1.2ml·min-1,检测波长为220nm。结果:通过多次检测发现,缓冲液的浓度在0.1994-1.994μg/ml左右时,3-氨基水杨酸与峰面积有着良好的线性关系,r=1.0000,回收率达到了96.38%,RSD≈1.7%。结论:高效液相色谱法在对美沙拉嗪控释胶囊中有关物质进行检测时,具有较高的灵敏度,这一方法可以在药物研究中广泛应用。     

HPLC法测定清脑降压片含量

本文采用高校液相测定了清脑降压片中阿魏酸的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5um),乙腈-0.08%磷酸溶液(17:83)为流动相,检测波长为316nm,流速1.0m L·min-1,柱温:30℃。阿魏酸在5~120μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。阿魏酸的平均回收率为99.8%,RSD为0.66%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于清脑降压片中阿魏酸的含量测定。     

RP-HPLC测定硝苯地平片的含量

建立反相高效液相色谱法测定硝苯地平片中硝苯地平的含量.方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220mm×4.6mm,5μm),水-甲醇-(40:60)为流动相,检测波长为235nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃.硝苯地平在0.05～0.55mg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995).硝苯地平平均回收率分别为99.2％.结论:本法简便、准确,可用于硝苯地平中硝苯地平的含量测定.     

HPLC法测定酒石酸美托洛尔片的含量

建立反相高效液相色谱法测定酒石酸美托洛尔片中酒石酸美托洛尔的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),醋酸盐缓冲液(取醋酸铵3.9g加水810ml溶解后,加三乙胺2.0ml,冰醋酸10.0ml,磷酸3.0ml,摇匀)-乙腈(824:146)为流动相,检测波长为275nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。酒石酸美托洛尔在0.05～4mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。酒石酸美托洛尔平均回收率分别为99.3%。结论:本法简便、准确,可用于酒石酸美托洛尔片中酒石酸美托洛尔的含量测定。     

HPLC测定红霉素中的红霉素A

建立反相高效液相色谱法测定红霉素中红霉素A的含量.方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220mm×4.6mm,5μm),0.067moloL-1磷酸二氢铵溶液-乙腈-三乙胺(60∶40∶0.01)为流动相,检测波长为215nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃.红霉素A在0.5～5.5mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995).红霉素A平均回收率分别为99.3％.结论:本法简便、准确,可用于红霉素中红霉素A的含量测定.     

HPLC法测定蒙成药四味土木香散中异土木香内酯的含量

目的:建立四味土木香散中异土木香内酯的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.04％磷酸溶液(50:50)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为210nm.结果:异土木香内酯的线性范围为0.15365μg～0.9219μg(r=0.99998),平均回收率为100.76％.结论:该方法灵敏、准确、重复性好.     

HPLC法测定单硝酸异山梨酯缓释胶囊中单硝酸异山梨酯的含量

目的:测定单硝酸异山梨酯缓释胶囊中单硝酸异山梨酯的含量;方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇一水(25:75)为流动相的高效液相色谱法;结果:回收率99.4%,相对标准偏差0.16%;结论:该方法简便快捷,准确度高,重现性好,适合单硝酸异山梨酯的含量测定.     

活血止痛颗粒剂中阿魏酸的含量测定

建立反相高效液相色谱法测定活血止痛颗粒剂中阿魏酸的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸(30∶69∶1),检测波长为320nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。阿魏酸在8～80μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。阿魏酸平均回收率分别为99.51%。结论:本法简便、准确,可用于活血止痛颗粒剂中阿魏酸的含量测定。     

HPLC法测定对乙酰氨基酚泡腾片含量

建立反相高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚中对乙酰氨基酚的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),水-甲醇-三乙胺(65∶35:0.01)为流动相,检测波长为254nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。对乙酰氨基酚在0.05～0.55mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。对乙酰氨基酚平均回收率分别为99.3%。结论:本法简便、准确,可用于对乙酰氨基酚中对乙酰氨基酚的含量测定。