土壤中尿素的高效液相色谱分析

建立了一种土壤中尿素的高效液相色谱分析方法.以纯水为流动相,采用ODS色谱柱,流量1mL/min,测定波长190nm.测定尿素的线性范围为2～20μg/mL,检测限为0.3μg/mL;回收率为96.3～104.5%,相对标准偏差为3.8～5.2%.本法可用于各类土壤中尿素的测定.     

甲基碘磺隆钠盐的高效液相色谱分析

为探索一种能准确、快速测定土壤中甲基碘磺隆钠盐的方法,采用ODS Hypersid为分离柱对甲基碘磺隆钠盐的高效液相色谱测定方法进行了研究。结果表明,以甲醇/水=55/45(v/v)为流动相,在235 nm波长下检测,甲基碘磺隆钠盐的质量浓度在0.05~6.0 mg.L-1的范围内时,其质量浓度与峰面积成良好的线性关系,相关系数为0.999 6。当样品量为20 g时,最小检出浓度为0.003 mg.kg-1。     

高效液相色谱分析西红柿中的维生素C含量

利用高效液相色谱仪对西红柿中维生素C的含量进行了分析研究。采用高效液相色谱法,以超纯水为流动相,流动相的速度为1.0ml/min,紫外检测波长为267nm,柱温在25℃的条件下,分析西红柿中维生素C的含量,及其重复性和回收率。通过线性回归具有良好的线性关系,其相关系数R2=0.9994;其回收率为98.71%~103.29%,相对标准偏差为0.79%。所建立的方法简单、快速、准确率高,适宜于西红柿中维生素C含量的测定。     

工业废水中芳环有机污染物的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法(HPLC)直接测定工业废水中苯、β-苯乙醇、苯酚等苯系物污染物。用最小二乘法求得各组分相应的线性回归方程及其相关系数,在给定范围内线性较好,其相关系数均在0.9990以上。苯、β-苯乙醇、苯酚的回收率分别为96.67%、98.00%、99.90%。HPLC法测定的精密度及准确度均能满足工业废水中挥发性有机物分析测定的要求。     

金银花中绿原酸的高效液相色谱分析

本文利用高效液相色谱法分析了中草药金银花中的主要成分绿原酸,建立了一个准确快速的分析方法。回收率为98.26％,相对标准偏差为2.21。用该方法分析了金银花样品,绿原酸含量为2.20±0.046％     

乐果的高效液相色谱分析

采用乙腈＋水（pH值为3）为流动相,用反相高效液相色谱法和紫外检测器分离测定乐果原药。结果表明,该方法的标准偏差为0．237,变异系数为0．244％,回收率为99．95％,线性相关系数为0．999。     

猪皮水解液中氨基酸的高效液相色谱分析

提出用邻苯二甲醛/巯基乙醇(OPA/MCE)为衍生化试剂采用在线予柱衍生化方法和荧光检测器的反相高效液相色谱法,测定猪皮水解液中氨基酸,在确定的最佳色谱分析条件下,在60分钟内对猪皮水解液中18种氨基酸的成分进行了分析.18种氨基酸的相关系数在0.9990—0.9999之间,方法精密度在3.90—7.20%之间回收率为90.75—118.56%.     

酸奶饮料中三聚氰胺的高效液相色谱法分析

用高压液相色谱法测定了酸奶饮料中三聚氰胺的含量．结果表明：在0．1～1．6μg／mL范围内三聚氰胺与峰面积呈良好线性关系,相关系数为0．9973,回归方程为：A=59746C＋183．48,回收率为98．1％-99．0％,变异系数小于1．52％．     

高效液相色谱法测定废水中痕量酚

研究了用甲醇、水、磷酸二氩钾,醋酸作流动相,从Ｚｏｒｂａｘ－ＯＤＳ色谱柱上分离并直接测定酚类的诸条件,方法的回收率在９２％￣９８％之间,最低检出限为０．００５μｇ。本方法适于测定工业废水,地表水及自来水中的酚类。     

高效液相色谱法测定尼群地平

采用高效液相色谱法 ,以HypersilC1 8( 4 .6mmi.d .× 2 5 0mm ;5 μm)为色谱柱 ,甲醇 水 (体积比为 70 :30 )为流动相 ,检测波长炒 2 37nm ,研究尼群地平性质。在质量浓度 1 2mg/L～ 1 2 0mg/L时质量浓度与峰面积线性良好 (r =0 .9996 ) ,日内差、日间差RSD为 0 8%和 1 2 % (n=5 )。方法简便、准确。     

黄芩中黄芩苷的提取工艺及高效液相色谱分析条件的优化

以黄芩为研究对象,建立并优化了高效液相色谱方法,测定了黄芩苷的含量。实验中设计了正交方法,综合考虑煎煮粒度、煎煮时间、加水量和煎煮次数等因素,对黄芩的煎煮工艺进行研究。结果表明,以上4个因素对黄芩苷的溶出量及浸膏率影响程度依次降低,而粉碎粒度的影响最显著。提出了黄芩的优化煎煮工艺参数,在此基础上,得到黄芩最佳粉碎粒度范围。     

高效液相色谱法测定化妆品中四种雌激素

目的:建立反相高效液相色谱法同时测定化妆品中的4种雌激素(雌酮、雌三醇、炔雌醇、己烯雌酚)的方法。方法:色谱柱Inertsil ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(体积比为60:40),流速1mL/min,检测波长279nm,柱温:25℃。结果:4种雌激素成分在0.05～500μg/mL浓度范围内与其对应分峰面积线性关系良好。样品的平均加标回收率为97.3%～110.6%,RSD为2.9%～4.0%,化妆品中四种雌激素的检出限为0.02～0.03mg/kg。该方法操作简便、灵敏度高,能够同时检测化妆品中4种雌性激素的含量。     

高效液相色谱法测定人血浆中氯氮平浓度

目的建立测定人血浆中氯氮平浓度的高效液相色谱法。方法以DiamonsilTM C18反相柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为0.03mol.L-1醋酸铵-甲醇(25:75);流速:0.8 ml.min-1;柱温:40°C;检测波长:254nm。以乙酸乙酯与二氯甲烷(80:20)为提取剂。结果氯氮平的高、中、低(1000.0,400.0,10.0 ng.mL-1)3种浓度平均回收率分别为105.36%,98.63%,97.46%,日内、日间差RSD均低于7%(n=5);分析方法的检测限为5.0 ng.mL-1;线性范围为10.0-1000.0 ng.mL-1。曲线方程:C=25.69F 3.47,r=0.9997(n=10)。结论:该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药浓度监测和药动学研究。     

紫草色素的提取及高效液相色谱分析

采用脂肪提取器法、微波提取法以及超声波提取法进行了紫草色素的提取实验,选用的提取溶剂为石油醚、乙酸乙酯以及95%乙醇,结果表明使用微波法采用95%乙醇为溶剂可以得到最多数量的提取物。此外,建立了提取物样品的高效液相色谱定量分析方法,分析结果表明采用脂肪提取器法,使用乙酸乙酯为提取溶剂时的提取效率最高。     

反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中紫杉醇的浓度

目的:建立测定大鼠血浆中紫杉醇浓度的HPLC法,方法:以C18反相柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-水(26∶40∶40),流速为1.0ml ·min-1,紫外检测波长227 nm,以叔丁基-甲醚为提取剂.结果:紫杉醇高(12μg·mL-1)、中(1.2 μg·mL-1)、低(0.12 μg·mL-1)3个浓度的平均回收率分别为72.84%、69.77%、71.12%,日内、日间RSD均低于5%(n=5);分析方法的定量测定下限为0.02μg·mL-1.线性范围为:0.06-24μg·mL-1,回归方程为C=3.7301 A紫杉醇/A地西泮-0.0537,r=0.9993(n=7).结论:该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于大鼠体内的紫杉醇药代动力学研究.     

反相高效液相色谱法测定铁包金中槲皮素的含量

建立测定铁包金中槲皮素含量的方法;考察铁包金中槲皮素提取条件的影响。采用RP—HPLC对槲皮素进行定量测定,色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-0．2％磷酸溶液（45：55）,检测波长256nm;结果显示此方法线性关系良好,平均加样回收率为98．6％（n=6）。因此本方法分离良好,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定藤梨根中大黄素的含量

目的：建立测定藤梨根中大黄素含量的高效液相色谱方法.方法：采用高效液相色谱法测定.选用Agilent-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-0.1%磷酸水溶液（85：15）;检测波长：254nm;流速：1.00mL·min-1;柱温：室温.结果：大黄素在0.0417～0.2088μg范围内线性关系良好,r=0.9992,平均加样回收率为101.4%.结论：高效液相色谱法操作简便,快速,准确,重现性好,适合藤梨根中大黄素含量的测定.     

阿维辛复配乳油的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法,Lichrospher-C18色谱柱,以甲醇＋水（85＋15）为流动相,在同一色谱条件下对阿维菌素B1a和辛硫磷复配乳油有效成份进行了同时分析测定。阿维菌素B1a和辛硫磷的保留时间分别为28．5min和8．1min;变异系数（n=6）分别为0．74％和1．52％;平均回收率分别为100．2％和100．3％;线性相关系数分别为0．9985和0．9989。     

反相高效液相色谱荧光检测法测定血浆中阿霉素的浓度

目的:建立一种RP-HPLC检测盐酸阿霉素在小鼠体内药物浓度的方法.方法:血浆中样品以氯仿-乙醇(101)混合液提取,NovapakC18柱为分析柱,甲醇-乙腈-0.02mol/L磷酸二氢铵-冰醋酸(525430.6V/V)为流动相, Ex=246nm、Em=555nm为检测波长 ,以α-萘酚为内标 .结果:0.0102-4.080μg/mL范围内线性关系良好(r=0.995),日内RSD<10.0%,最低检测浓度为5ng/mL,平均回收率为97.22%.结论:该方法灵敏、简便,符合临床药浓监测及药代动力学研究的要求.     

高效液相色谱法快速测定啤酒中氨基酸

用邻苯二甲醛柱前衍生高效液相色谱法快速测定啤酒中十五种氨基酸的含量。该办法测氨基酸快速．简单。灵敏度高，重现性好。