腰果酚醛铁聚合物催化合成乙酸丁酯的研究

试验了腰果酚醛铁聚合物(PC-Fe)对乙酸-正丁醇酯化反应的催化性能.结果表明,腰果酚醛铁聚合物具有催化合成乙酸丁酯的性能;乙酸与正丁醇反应的最佳条件:n(乙酸)∶n(正丁醇)=1.1∶1,反应温度为112℃~122℃,PC-Fe用量占0.79%(摩尔分数),反应时间4 h,酯得率达到84.3%.yh     

相转移催化合成2—乙基已硫基乙酸

<正> 由卤代烷与巯基乙酸反应制备烷硫基乙酸,已有文献报道。但反应都是在甲醇溶剂中进行的。本文用三缩四乙二醇<分子量=194.23)作为相转移催化剂,在50％NaOH水溶液中,用自制的α—乙基溴代已烷与巯基乙酸反应,合成α—乙基己硫基乙酸,产物为无色透明液体,b·p/4mmHg为145°—147℃,产:率为71％。α—乙基己硫基乙酸及其酯类,对稀有金属离子具有良好的萃取性能,是一类新型的复合官能困萃取剂。 其合成反应方程式如下:     

表面活性剂CTAB、LAS及Tween80对乙酸异戊酯碱性水解影响的动力学研究

利用电导率法研究了在35℃和45℃下,乙酸异戊酯在阳离子表面活性剂CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)、阴离子表面活性剂LAS(十二烷基苯磺酸钠)以及非离子表面活性剂Tween80(聚氧乙烯失水山梨醇单油酸酯)介质中的碱性水解反应。结果表明,乙酸异戊酯在CTAB、LAS、Tween80介质中的碱性水解反应速率常数都小于不加表面活性剂时的速率常数,且随表面活性剂浓度的增加呈下降趋势,显示出CTAB、LAS、Tween80对乙酸异戊酯碱性水解反应的禁阻作用。本文还讨论了上述表面活性剂对乙酸异戊酯碱性水解禁阻作用的原因。     

复合型固体超强酸SO2-4/Sb2O3/SiO2对合成乙酸环己酯的催化作用

以乙酸和环己醇为原料,自制的新型固体超强酸SO2-4/Sb2O3/SiO2作催化剂,催化合成乙酸环己酯。反应结果表明,最优化条件是：n(乙酸):n(环已酸)=1.0:1.2 ,催化剂用量为0.8g,反应温度为145℃～160℃,反应时间为4h,酯化率可达94.7%。产品用折光率和红外光谱进行表征。     

联苯乙酸的绿色合成新方法

联苯乙酸是一种重要的非甾体抗炎药,也是一种重要的化工原料。因此,利用Suzuki偶联反应,发展了一种合成联苯乙酸的新方法。以对溴苯乙酸(1 mmol)和苯硼酸(1.2 mmol)为原料,以Pd(OAc)₂(1%)为催化剂,以Na₂CO₃(3 mmol)为碱,以纯水(5 mL)为反应溶剂,80℃下反应4 h,联苯乙酸的产率可高达99%。本研究为联苯乙酸提供了一种简单、经济、高效、绿色的合成新方法。     

硫酸铁铵催化合成乙酸异戊酯的研究

用十二水合硫酸铁接作催化剂在不同条件下合成乙酸异戊酯：当异戊醇：乙酸：催化剂为盈：2．5：0．07（摩尔比）、不用带水剂,在140—150℃下油浴或直接加热回流1．5h时,产率可达75．0％．     

RP-HPLC梯度洗脱法测定2,3-二甲基-6-氨基-2H吲哚盐酸盐中乙酸的含量

目的:建立2,3-二甲基-6-氨基-2H吲哚盐酸盐中乙酸的高效液相色谱含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,TSKgel ODS-100V色谱柱(4.6×150mm,5μm),以0.05%磷酸-甲醇溶液梯度洗脱,流速1.0m L/min,柱温30℃,检测波长为210nm.结果:混合溶液中乙酸与供试品分离度良好,空白溶剂无干扰;乙酸检测限为0.30μg/m L、乙酸定量限为1.00μg/m L;乙酸在1.00μg/m L~100.10μg/m L浓度范围内线性关系;平均加样回收率100.3%;精密度良好、重复性、稳定性良好;耐用性良好;三批供试品乙酸含量均小于含量限度(0.05%),符合规定.结论:该方法可用于测定2,3-二甲基-6-氨基-2H吲哚盐酸盐中的乙酸含量.     

纳米复合固体超强酸SO2-4/CoFe2O4催化酯化反应动力学研究

研究了以纳米复合固体超强酸SO2-4/CoFe2O4为催化剂合成乙酸正丁酯的反应,在反应温度分别为90℃,100℃,110℃下,测出合成乙酸正丁酯的动力学方程参数,建立了动力学方程式,并与无催化剂酯化反应的活化能和动力学方程式进行了比较.结果表明,乙酸正丁酯的最佳合成条件为:乙酸用量为0.1mol时,醇酸摩尔比为1.5:1,催化剂用量为0.8g,带水剂用量为8mL,纳米复合固体超强酸SO2-4/CoFe2O能使酯化反应的活化能明显降低,是合成乙酸正丁酯的有效催化剂.     

纳米复合固体超强酸SO4^2-／CoFe2O4催化酯化反应动力学研究

研究了以纳米复合固体超强酸SO4^2-／CoFe2O4为催化剂合成乙酸正丁酯的反应,在反应温度分别为90℃,100℃,110℃下,测出合成乙酸正丁酯的动力学方程参数,建立了动力学方程式,并与无催化剂酯化反应的活化能和动力学方程式进行了比较．结果表明,乙酸正丁酯的最佳合成条件为：乙酸用量为0．1mol时,醇酸摩尔比为1．5：1,催化剂用量为0．8g,带水剂用量为8mL,纳米复合固体超强酸SO4^2-／CoFe2O能使酯化反应的活化能明显降低,是合成乙酸正丁酯的有效催化剂．     

钨硅酸催化合成乙酸辛酯

以钨硅酸为催化剂，通过乙酸和辛醇反应合成了乙酸辛酯。探讨了酸醇物质的量比、催化剂用量以及反应时间对酯化率的影响。实验结果表明：钨硅酸催化合成乙酸辛酯的最佳条件为：酸醇物质的量比1．3：1，催化剂用量0．2g／0．1mol(辛醇)，带水剂(环己烷)10mL，反应时间1h．温度100～118℃．在此条件下其酯化率可达99．30％。     

稀土复合固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2/Ce~(4+)催化合成乙酸环己酯及动力学研究

研究了以稀土复合固体超强酸SO42-/TiO2/Ce4+为催化剂合成乙酸环己酯的反应,在反应温度分别为100℃、110℃、120℃下,测出酯化反应的动力学参数,建立了动力学方程,并与无催化剂作用下合成乙酸环己酯反应的活化能及动力学方程进行了比较.实验结果表明,该催化酯化反应的优化合成条件是:乙酸用量为0.262 1mol时,醇酸摩尔比为1.5:1,催化剂用量为1.0g,带水剂环己烷的加入量为12mL.稀土复合固体超强酸SO42-/TiO2/Ce4+可使反应的活化能明显降低,是合成乙酸环己酯的有效催化剂.     

电导法对弱电解质乙酸(HAc)电离度及离解平衡常数等物理量的测定研究

采用DDS-11A型电导率仪测定弱电解质乙酸(HAc)在不同浓度时的电导率值,采用计算法和作图法分别得电离度α、平衡常数K、无限稀释摩尔电导率Λ∞m等.结果显示:在25±0.1℃时测定的乙酸(HAc)的电离度α、平衡常数K、无限稀释摩尔电导率Λ∞m等的实验值,与其相应理论值接近.     

电导法对弱电解质乙酸(HAc)电离度及离解平衡常数等物理量的测定研究

采用DDS-11A型电导率仪测定弱电解质乙酸(HAc)在不同浓度时的电导率值,采用计算法和作图法分别得电离度α、平衡常数K、无限稀释摩尔电导率Λ∞m等.结果显示:在25±0.1℃时测定的乙酸(HAc)的电离度α、平衡常数K、无限稀释摩尔电导率Λ∞m等的实验值,与其相应理论值接近.     

复合型固体超强酸SO4^2-／Sb2O3／SiO2对合成乙酸环己酯的催化作用

以乙酸和环己醇为原料,自制的新型固体超强酸SO4^2-／Sb2O3／SiO2作催化剂,催化合成乙酸环己酯。反应结果表明,最优化条件是：n（乙酸）：n（环己醇）=1．0：1．2,催化剂用量为0．8g,反应温度为145℃～160℃,反应时间为4h,酯化率可达94．7％。产品用折光率和红外光谱进行表征。     

N,N′-二(十二烷基)乙二胺二乙酸萃取镨的研究

研究了长链氨羧络合剂N,N′-二(十二烷基)乙二胺二乙酸的氯仿溶液对镨(Ⅲ)的萃取行为,考察了初始水相酸度、萃取剂浓度、相比及温度等对Pr(Ⅲ)萃取率的影响.结果表明,在pH=6～7条件下对Pr(Ⅲ)有很高的萃取率,且随萃取剂浓度增大而增大;在25℃～35℃范围内lgD随温度升高线性增大.用摩尔比法测得Pr(Ⅲ)与萃取剂的摩尔比为2:1     

N,N′-二(十二烷基)乙二胺二乙酸萃取镨的研究

研究了长链氨羧络合剂N,N′-二(十二烷基)乙二胺二乙酸的氯仿溶液对镨(Ⅲ)的萃取行为,考察了初始水相酸度、萃取剂浓度、相比及温度等对Pr(Ⅲ)萃取率的影响.结果表明,在pH=6～7条件下对Pr(Ⅲ)有很高的萃取率,且随萃取剂浓度增大而增大;在25℃～35℃范围内lgD随温度升高线性增大.用摩尔比法测得Pr(Ⅲ)与萃取剂的摩尔比为2:1     

金花茶组培苗酯酶同工酶方法技术研究

本文比较了不同部位、不同底物、不同pH值的缓冲液以及不同有机溶剂对夏石金花茶酯酶同工酶的影响。实验结果表明较好的方法是:取幼叶为材料,以α+β-乙酸萘酯或单独以β-乙酸萘酯为底物,用丙酮∶水∶2∶1为溶剂,固牢蓝RR盐为染色剂,染色液的磷酸缓冲液pH值为6.5,置于37℃下染色0.5h～1h。     

有机化学自我检测题

一、选择题(每小题有1或2个选项符合题意)1.只用水就能鉴别的1组物质是( ). A苯、乙酸、四氯化碳; B 醇、乙醛、乙酸; C乙二醇、乙醛、硝基苯; D苯酚、乙醇、甘油2.在①酯化、②取代、③消去、④加成、⑤水解、⑥氧化等6种反应类型中,能在有机物分子中引入羟基的正确组合是( ). A ①②③⑥ B④⑤; C②④⑤⑥; D②④⑥     

“产业扶贫”试题设计

<正>一、试题设计西海固,是宁夏回族自治区南部山区的代称,地处六盘山东麓和黄土高原西部。该地区经济落后,少数民族众多。为解决贫困问题,从20世纪90年代开始,政府通过“吊庄移民”将西海固贫困人口迁往银川平原(见图1)。为带动移民脱贫致富,当地发展菌草蘑菇产业,培育一种巨菌草作为蘑菇的培养基原料,同时开挖半地棚或利用废弃窑洞种植双孢菇。双孢菇菌丝生长的适宜温度为8℃～27℃,子实体分化要求温度为5℃～20℃,长时间的高温或低温都会影响蘑菇的产量和品质。     

高效液相色谱测定果汁中脱氢乙酸的方法研究

采用高效液相色谱法测定一种果汁饮料中脱氢乙酸防腐剂的含量,C8色谱柱(4.6×150mm),流动相为0.02mol/L的乙酸铵-甲醇(70∶30),用10%的甲酸溶液将流动相的pH调到3～4,流速1.0mL/min;柱温30℃;进样量为5μL;Waters2998光电二级管阵列检测器在波长293nm处进行检测.通过调节流动相的pH,能够有效地抑制脱氢乙酸色谱峰的拖尾现象,更好地定性和定量,提高实验的准确性.说明高效液相色谱法测定果汁饮料中脱氢乙酸防腐剂是可行的.