中国动物药与药用动物概述

中药就其自然属性可分为植物药、动物药和矿物药三大类。动物药与药用动物是祖国医药学的重要内容。1　中国动物药、药用动物的发展简史药用动物在我国有悠久的药用历史 ,远在战国时期《山海经》的“五藏山经”(公元前 4 0 0～ 2 5 0年 )中就有关于药用动物麝、鹿、犀、熊、牛的记载。我国最早的中药学典籍《神农本草经》就收载动物药 6 5种 (占该书36 5种药物的 17.8% ) ;世界首部国家药典———唐代的《新修本草》将动物药增至 12 8种 ;明代《本草纲目》记载动物药 4 6 1种 (占该书药物总数的 2 4 .4 % ) ;清代《本草纲目拾遗》又收载动物…     

褐藻多糖硫酸酯影响血小板聚集及血栓形成

研究褐藻多糖硫酸酯对实验性出血、血栓形成及血小板聚集的影响 ;比较褐藻多糖硫酸酯给药后动物实验性出血时间及出血量的变化 ,比较褐藻多糖硫酸酯给药后动物实验性动、静脉血栓形成的变化 ,血小板聚集仪测定褐藻多糖硫酸酯对AA、ADP、CaCl2 、凝血酶诱导的血小板聚集的影响 ;褐藻多糖硫酸酯能够延长动物实验性出血时间并增加出血量 ,能够抑制动物实验性动、静脉血栓的形成 ,能够抑制体外诱导的血小板聚集 ;褐藻多糖硫酸酯对血栓形成具有抑制作用 ,该作用可能与抑制血小板聚集有关。     

实验动物医学课程建设及意义

实验动物是生命科学相关学科基础理论研究以及生药制造,化药筛选、检定等必不可少的试验材料和发展基础。实验动物的生物学特性及其感染情况,不仅直接影响实验动物本身的发展,而且还关系到生命科学基础理论与应用结果的判定,这些都属于实验动物医学研究范畴,因此开设实验动物医学课程,对推动实验动物科学健康发展具有积极意义。     

苗药玖曼软膏抗炎止痒作用与阴道黏膜刺激试验研究

观察苗药玖曼软膏的抗炎止痒作用和对试验动物阴道黏膜的刺激作用和强度,为临床应用提供实验依据.用角叉菜胶和二甲苯致大、小鼠急性炎症模型,考察其抗炎作用;以磷酸组胺悬滴刺激豚鼠破损后足背方法,观察本品的抗局部伤害作用;采用兔阴道黏膜刺激试验,观察苗药玖曼软膏对试验动物阴道黏膜的刺激作用和强度.苗药玖曼软膏对角叉菜胶致大鼠足趾肿胀有抑制作用,可减轻二甲苯致小鼠耳肿胀的肿胀度;明显降低所用磷酸组胺总量,提高豚鼠致痒阈;对家兔阴道黏膜有极轻刺激性,阴道黏膜刺激反应评分为2.77.苗药玖曼软膏具有明显的抗炎止痒作用,对阴道黏膜刺激极轻.本实验结果为苗药玖曼软膏的临床应用提供了药理学基础.     

药与梦

有一天,L先生上门拜访一位朋友F博士的研究室,那儿到处都放满了各种各样的器具,浓浓地散发着一种药品特有的气味。L先生问道:“这次您想要研制一种什么药?”“会做梦的药。我费了好大工夫,总算搞成了试制品。就是这个!”F博士说着,用手指了指旁边桌上的一只瓶子。瓶内放满了白色的药片。L先生颇为钦佩地说:“那真是好极了,有了这种药,我们的生活就会变得更加快★我的世界我喜欢乐。人们就可以去自由自在地追求那些奇妙无比的梦幻。”不料,F博士却摆摆手说:“不,那可不行,现在还只能做些动物之类的梦。只要服了这药,在梦里就会出现动物。…     

抗菌药物结晶性头孢噻呋游离酸最新研究进展

头孢噻呋作为第三代头孢菌素的代表药物因其广谱抗菌效果被广泛使用,头孢噻呋钠具有药效持久的特点,它在动物体内可与蛋白质进行可逆性结合,形成杀菌力库存,并且头孢噻呋分子结构稳定,不易产生抗药性或交叉抗药性,而被广泛的应用在兽医临床上.美国瑞辉公司推出了头孢噻呋新剂型:Excede,即结晶性头孢噻呋游离酸(ceftiofur crystalline free acid,简写CCFA),这种药物给药部位很独特,第一种对给药部位与头部相连的耳朵基部(BOE),第二种给药部位是采用耳朵背部1/3处注射药物(MOE).给动物单剂量注射CCFA后,可以在7天内维持较高的血药浓度,而且因其独特的注射部位和良好的消除半衰期,动物的注射部位的药物残留小,此药主要用于泌乳牛时,使用药物后牛奶不存在废弃气期.在国内,关于GGFA的药物报道很少,因此对CCFA的研究进展进行了概括.     

历史时期熊类认识及利用情况初探

熊是利用价值较大的动物,毛皮可用,肉、掌能食,胆、脂作药,幼小的熊崽,易于驯养。千百年来人们对熊的认识逐渐加深,并对其进行了有效的利用。历史动物研究是历史地理学的一个重要组成部分,以熊为例探究历史时期人们对熊类的认识和利用情况,初步探讨导致历史环境变迁的人类需求这一驱动力因素。     

解析试题背景 探究数学本质——2019年全国Ⅰ卷理科概率统计压轴题的深度思考

<正>1 试题呈现(2019年新课标Ⅰ卷·理21)为了治疗某种疾病,研制了甲、乙两种新药,希望知道哪种新药更有效,为此进行动物试验.试验方案如下:每一轮选取两只白鼠对药效进行对比试验.对于两只白鼠,随机选一只施以甲药,另一只施以乙药.一轮的治疗结果得出后,再安排下一轮试验.当其中一种药治愈的白鼠比另一种药治愈的白鼠多4只时,就停止试验,并认为治愈只数多的药更有效.为了方便描述问题,约定:对于每轮试验,若施以甲药的     

四甲基吡嗪的药代动力学特点

四甲基吡嗪(Tetramethypyrazine, TMPz)俗名川芎嗪,系从川芎的生物碱中分离得到的有效单体(川芎Ⅰ号),现已人工合成用于临床。TMPz可扩张小动脉,改善微循环和脑血流,具有抗血小板聚集作用并对已聚集的血小板有解聚作用。目前,有关川芎嗪的结构、理化性质、药理作用等研究较多,药物代谢动力学(pharmacokinetics,PK)报道尚少,特别是在疾病状态下PK研究更少。 1 药代动力学研究 动物和临床药代动力学研究表明,川芎嗪具有吸收速度快、分布广泛和消除迅速的特点,不同动物所得房室数也有不     

我家的“链”

正人人都知道动物和动物之间有一条"食物链",如今我发现我家也有一条有趣的"链"。那是去年冬天的事。有一天,我病了,一量体温,哇,我吓得叫了起来,38.5摄氏度。正在房间里看书的爸爸听见声音,连忙跑了过来。我叫爸爸陪我去看病。爸爸却皱着眉头说:"才几分热度,有什么大惊小怪的,吃些药就行了,别到