解读2002年诺贝尔化学奖

10月9日,美国科学家约翰·芬恩与日本科学家田中耕一因“发明了埘生物大分子进行确认和结构分析的方法”及“发明了对生物大分子的质谱分析法”,瑞士科学家库尔特·维特里希因“发明了利用核磁共振技术测定溶液中生物大分子三维结构的方法”,共同获得2002年诺贝尔化学奖。     

二○○二年诺贝尔化学奖及有关化学试题

一、二○○二年诺贝尔化学奖简介美国科学家约翰·芬恩,日本科学家田中耕一因“发明了对生物大分子进行确认和结构分析的方法”和“发明了对生物大分子的质谱分析法”,瑞士科学家库尔特·维特里希因“发明了利用核磁共振技术测定溶液中生物大分子三维结构的方法”而分别获得2002年诺贝尔化学奖.     

^13C—NMR谱在有机化合物结构分析中的应用

该文简述了＾１３Ｃ－ＮＭＲ谱在有机化合物结构分析中应用的优点、＾１３Ｃ－ＮＭＲ谱中的化学位移及其影响因素，常用的＾１３Ｃ－ＮＭＲ谱及其在有机化合物结构分析中应用的基本方法。     

中国生漆多糖结构的NMR研究

本文利用１ＤＮＭＲ和２ＤＮＭＲ方法对两种来源不同的中国生漆多糖的结构进行了研究。ＮＭＲ分析证明了多糖的异头碳的构型，给出了（１→６）和（１→３）连接方式的比例并首次发现生漆多糖中除了含有甲氧基外还含有乙氧基。ＮＭＲ数据同时还表明生漆多糖是一种具有多层分枝、结构复杂的酸性杂多糖，它的化学成份及化学结构与其来源有关。     

2002年诺贝尔化学奖:识别生物大分子的革命性方法

所有的生物体都含有包括DNA和蛋白质在内的生物大分子,“辨识身份并“看清它们的真面目,长久以来一直是科学家们追逐的梦想。如今,这一梦想已成为现实。2002年诺贝尔化学奖表彰的就是这一领域的两项研究成果。其中一项是由美国科学家约翰·芬恩和日本科学家田中耕一发明的“生物大分子的质谱分析法,它解决了辨识生物大分子“身份的难题;另一项则是由瑞士科学家库尔特·维特里希发明的“利用核磁共振技术测定溶液中生物大分子三维结构的方法,解决了“看清生物大分子是“什么样子的问题。这两项成果不仅是生物分子分析方法上的一次革命性突破,也使得生物化学真正成为一门伟大的学科。     

解读2002年诺贝尔化学奖成果

２００２年诺贝尔化学奖授予美国科学家约翰·芬恩、日本科学家田中耕一和瑞士科学家库尔特·维特里希。美国科学家约翰·芬恩与日本科学家田中耕一发明了“对生物大分子进行确认和结构分析的方法”和“对生物大分子的质谱分析法”。瑞士科学家库尔特·维特里希发明了“利用核磁共振技术测定溶液中生物大分子三维结构的方法”。解读一质谱分析法是化学研究中经常使用的一种非常重要的分析方法，它通过测定分子质量和相应的离子电荷实现对样品中分子的分析。在质谱分析领域，已经出了几项诺贝尔奖成果。英国科学家阿斯顿首次制成了聚焦性能较…     

师专有机化学中波谱内容的教学研究

ＵＶ，ＩＲ，ＮＭＲ和ＭＳ谱是测定有机化合物结构的现代物理方法。本文讨论了在有机化学教学中如何安排波谱教学的问题，提出了在师专条件下如何进行波谱学教学的几点体会。     

与2002年诺贝尔化学奖相关的综合题

20 0 2年诺贝尔化学奖授予美国的芬恩、日本的田中耕一和瑞士的维特里希等三位科学家 ,以表彰他们在生物大分子研究领域中的贡献。他们发明了对生物大分子进行结构分析方法和质谱分析法 ,以及发明了利用核磁共振技术测定生物大分子三维结构的方法。请回答下列相关问题。1.利用质谱议可测定生物大分子的质量 ,进而确定其结构。如图 ,匀强磁场中的磁感强度为Ｂ ,一个生物大分子带电量为ｑ ,以速度ｖ进入磁场 ,从Ｐ点射出 ,测得ＯＰ距离为Ｌ ,则该生物大分子的质量为 (　　 )。Ａ .ＢｑＬｖ 　　Ｂ .ＢｑＬ2ｖ 　　Ｃ .2ＢｑＬｖ 　　Ｄ .Ｂｑ…     

国家自然科学基金“九·五”优先资助领域要览(二)

生命科学部1.生物大分子和具有调控 作用生物小分子的结构 及其与功能的关系 ·生物大分子及其复合物和具有调控作用的生物小分子的结构(特别是三维结构)研究、溶液中构象的研究以及它们的结构与功能关系·生物分子特异相互作用(识别)的研究·超分子体系(如生物膜等)的结构与功能的研究·结构和运动性及结构修饰与功能(生物活性)关系·结构的理论计算、预测和功能模拟·结构测定的新技术和新方法研究     

N—未取代的C60吡咯烷衍生物的分离纯化和结构表征

Ｃ６０与α－氨基酸和醛酮反应生成Ｎ－未取代的Ｃ６０吡咯烷衍生物，本文给出了用柱层析法分离纯化产物的一般原理和过程，总结了用ＦＤ－ＭＳ，ＦＴ－ＩＲ，ＵＶ－Ｖｉｓ，＾１Ｈ－ＮＭＲ和＾１３Ｃ－ＮＭＲ表征产物结构时所给出的共同特征。     

一个研究型含氟杂环化合物实验的设计

设计了一个由底物控制的化学选择性合成含氟吡唑、哒嗪酮和吲哚衍生物的实验.此研究型实验是以不同碳链长度的β,γ和δ-含氟酮酸酯为底物与苯肼在对甲苯磺酸的作用下,以甲苯为溶剂一锅反应分别得到具有潜在生理活性的含氟吡唑、哒嗪酮和吲哚衍生物.实验操作简便、反应条件温和.反应的进程可用TLC和19F NMR谱跟踪.产物结构经红外光谱、核磁共振氢谱、氟谱和碳谱及元素分析等表征和确定,对底物控制的化学选择性形成不同的产物进行了分析,并对此研究型实验在实验教学工作中的实践效果进行了探讨.     

结构基因组学与蛋白质核磁共振(NMR)光谱

阐述了核磁共振光谱在蛋白质结构基因组学研究中的重要作用,包括核磁共振光谱在结构基因组学研究中的优点和缺点,研究技术进展和展望。     

Chemical shift assignments of two oleanane triterpenes from Euonymus hederaceus

INTRODUCTION Euonymus hederaceus champ.ex Benth (Celas-traceae) has been used as a traditional medical plant (Chang et al., 1996). Two compounds, 12-oleanene-3,11-dione and 28-hydroxyolean-12-ene-3,11-dione (Fig.1) were isolated by its phytochemical investiga-tion. The complete 1H and 13C chemical shift as-signments of 12-oleanene-3,11-dione are described here for the first time with 1D and 2D NMR, cor-recting some data in Yuan et al.(1994). The 13C as-signments of 28-hydroxyolean-1…     

比阿培南的核磁共振谱研究

比阿培南是一种新型抗菌药,文中采用多种核磁共振技术,特别是1H-1H COSY、HSQC、HMBC等2D NMR技术,分别确定了其氢谱和碳谱的各个信号.     

吐昔烯化合物的NMR解析

本论文通过核磁共振实验技术,对吐昔烯盘状液晶化合物的结构特征进行了详细的研究.通一维的1HNMR、13CNMR、DEPT,二维核磁共振gHMBC、gHSQC等实验技术对化合物的碳氢进行了归属;为该化合物结构的解析提供了有利的依据.     

一种新的含三氟甲基氨基甲酸酯的合成

以三氟苯乙酮、溴代烃和异氰酸酯为原料,在金属锌的促进下,室温条件下通过三组分"一锅法"反应合成了新型的含三氟甲基氨基甲酸酯类化合物.产品结构经过IR、H1NMR、C13NMR和HRMS进行了确认.     

含氟肉桂醛席夫碱的合成与表征

设计合成了三个未见报道的含氟肉桂醛类席夫碱化合物,并利用IR、^1HNMR、^13CNMR、^19FNMR、元素分析,对其结构进行了表征。     

一种新的手性氨基醇配体的合成及在二乙基锌对苯甲醛的不对称加成反应中的应用

以L-丝氨酸为手性源,经过酯化,缩合,还原氨化,关环,格氏反应,成功地得到了一种新的手性β-氨基醇（6）,其结构经过IR,1H NMR,13C NMR,HRMS表征,并首次将其应用于催化二乙基锌对苯甲醛的不对称加成反应中,得到了较高的产率（82.8%）和较好的ee值（76.1%）.     

新型二茂铁骨架糖基硫脲催化剂的合成

以天然D－构型葡萄糖和商业易得的二茂铁甲酸为原料,经简单几步反应,设计合成了一种结构新颖的二茂铁骨架糖基硫脲催化剂,该催化剂的结构通过IR,1 H NMR,13 C NMR,和HRMS等物理手段进行了表征。     

利用MestRe-C软件处理二维核磁共振谱图

针对Bruker公司产的核磁共振谱仪上采集的数据,报道了利用MestRe-C软件处理二维核磁共振(2D NMR)谱图的方法,包括数据的导入和变换、相位较正、基线校正、化学位移定标、在二维谱图上调用一维谱图、数据输出等一系列主要步骤。