用高效液相法测定头孢氨苄的含量

头孢氨苄工业化生产的质量控制采用高效液相法省时，简便，直观，灵敏度高。本文介绍了高效液相法测定头孢氨苄的方法。     

高效液相色谱法测定氨苄西林胶囊的含量

目的:用高效液相色谱法测定氨苄西林胶囊的含量。方法:采用Diamond ODS C18柱(150×4.6mm,5um);流动相A为12%醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水(0.5:50:50:900)流动相B为12%醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水(0.5:50:400:550),以流动相A-流动相B(85:15)为流动相;流速1.0ml/min;检测波长254nm;柱温40℃。结果:氨苄西林的线性范围为7.382～366.4μg/ml,r=0.9996,回收率为98.74%(RSD=0.6%)。结论:本法方便、快速、准确,可用于氨苄西林胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定头孢曲松钠的高分子杂质含量

为了定量控制β-内酰胺类抗生素产品中高分子杂质的含量，本文采用高效液相色谱法，以葡聚糖凝胶(sephadex G-10)作为固定相，用自身对照外标法对头孢曲松钠高分子杂质进行了定量计算，结果表明缔合物在Sephadex G-10凝胶系统中和高分子杂质具有相似的色谱行为，可精确对高分子杂质峰进行定量。     

高效液相色谱法测定奥美拉唑钠肠溶片的含量

目的：建立高效液相色谱法测定奥美拉唑钠肠溶片的含量。方法：采用高效液相色谱法测定奥美拉唑钠肠溶片的含量。结果：高效液相色谱法测定的线性为y=50．826x-30．886,R2=0．9998,平均回收率为99．89％,RSD=0．42％（n=9）,重复性RSD=0．07％;结论：高效液相色谱法简便,线性、重复性好、准确度高,建议采用高效液相色谱（HPLC）法测定奥美拉唑钠肠溶片含量。     

高效液相色谱法测定门冬氨酸芦氟沙星含量

本文简述了高效液相色谱法测定门冬氨酸芦氟沙星含量     

高效液相色谱法测定鸡肉中核苷酸及其降解物

建立了用高效液相色谱梯度洗脱法测定鸡肉中的核苷酸及其降解物 ,测定条件为 :Hyper-sil ODS5 μm10 0 mm× 4 .6 mm分离柱 ,柱温为 30℃ ,紫外检测波长为 2 5 4nm,流动相流速为 1.0m L /min.最低检测限为 5 .0 ng,方法回收率在 95 .9%～ 10 3.8%之间 .结果表明 ,此法简单快速 ,灵敏可靠     

高效液相色谱法检测盐酸法舒地尔注射液的含量

目的:建立检查盐酸法舒地尔注射液的含量测定方法。方法:C8柱(250×4.6mm,5μm);以0.05mol/L磷酸二氢铵溶液-乙腈(65:10)为流动相;检测波长为275nm。结果:盐酸法舒地尔浓度在7.84~156.8ug/ml范围内,与峰面积呈良好的线性关系;盐酸法舒地尔平均回收率为99.47%,RSD为0.32%<2.0%。精密度良好,重复性高,专属性好。结论:此方法可以准确检测盐酸法舒地尔注射液的含量。     

果汁饮料中展青霉素含量的高效液相色谱测定

采用高效液相色谱法分析测定果汁饮料中展青霉素的含量。果汁饮料经乙酸乙酯提取、净化、浓缩、用流动相定容,进行高效液相色谱测定。色谱柱为,流动相为乙腈∶水(5∶95,V/V),检测波长为276nm,等梯度洗脱。加标回收率为86.8～94.4,相对标准偏差(RSD)小于4%。     

高效液相色谱法测定铃兰欣的含量

目的：用高效液相色谱法同时测定复合制剂铃兰欣成分注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量。方法：本法以外标法为基础，色谱条件：以ODS-3反相柱作为分析柱，流动相组成为0．005mmol／L四丁基氢氧化铵-乙腈（825：175，V／V），磷酸调整PH=5．0，流速为1．2ml／min，再自外检测器272nm进行检测。结果：本法注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的最低检出浓度分别为10mg／L和5mg／L，在20-1000mg／L范围内呈线形，注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的绝对回收率分别为99．4％-102．9％和95．0％～105.3％，批内和批间RSD分别为1.4％1．5％和1.8％1．9％，结论：此方法简便、快速、准确，可作为测定复合制剂铃兰欣含量方法.     

高效液相色谱法测定注射用炎琥宁

目的：用高效液相色谱法测定注射用炎琥宁的含量。方法：色谱柱：COSMOSIL5C18-MS-ⅡWater（s4.6×250mm）;流动相为磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾2.72g,加水溶解并稀释至1000ml,用磷酸调PH至3.0±0.05,摇匀,即得）-乙腈（55：45）;流速1.0ml/min;检测波长251nm;柱温：室温。结果：注射用炎琥宁的线性范围为20～600μg/ml,r=0.9994,回收率为99.02%（RSD=0.7%）。结论：本法方便、快速、准确,可用于注射用炎琥宁的质量控制。     

高效液相色谱法测定五味决明茶中大黄素的含量

采用高效液相色谱法测定五味决明茶中的有效成分大黄素含量,较原试行标准中采用薄层扫描法对其有效成分大黄素进行含量测定.可提高大黄素含量测定的重现性、准确性.     

高效液相色谱法测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑含量

目的：建立复方甲硝唑乳膏中甲硝唑的含量测定方法。方法：用高效液相色谱法测定样品中甲硝唑的含量。填充剂：十八烷基硅烷键合硅胶;流动相：甲醇-水（20：80）;检测波长：320nm;流速：1.2ml/min。结果：甲硝唑在0.05~0.45mg/ml的范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.70%（RSD=0.8%）。结论：所建立的测定方法准确、重复性好、实用。     

高效液相色谱法测定注射用盐酸托泊替康含量

目的:建立高效液相色谱法测定注射用盐酸托泊替康含量.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.5％三乙胺溶液(V/V)(用磷酸调pH值至4.0)-甲醇(65∶35)为流动相,检测波长为267nm.结果:方法的精密度为0.76％,托泊替康在28.33～52.61μg/ml浓度范围内线性良好,平均回收率为100.56％.结论:方法简单、准确,可用于注射用盐酸托泊替康含量测定.     

高效液相色谱法测定狼疮平颗粒中苦参碱的含量

目的:建立狼疮平颗粒中苦参碱有效成分的含量测定方法.方法:应用高效液相色谱法,以乙腈:无水乙醇:水(80:16:4)用磷酸调PH为2作为流动相,检测渡长为210nm,以外标法按峰面积计算含量.结果:线性关系良好(γ=0.99999 n=5),平均回收率为98.21%,RSD=2.76%(n=5).结论:本法操作简便,方法可靠,结果可信,适用于狼疮平颗粒中苦参碱有效成分的含量测定.     

高效液相色谱法测定妇炎康片中芍药苷的含量

详述了如何使用高效液相色谱法测定妇炎康片中芍药苷的含量.     

高效液相色谱法测定奥沙利铂含量

目的:采用高效液相色谱法建立奥沙利铂含量测定方法。方法:十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱;流动相为磷酸溶液-乙腈(99:1);检测波长为210nm;流速为1.0ml/min。结果:本方法准确度试验、线性范围试验、重复性、中间精密度、进样精密度试验均符合方法学试验要求。供试品溶液在室温条件下5小时内稳定。结论:该测定方法操作简便、准确度高、精密度高,可作为奥沙利铂的含量测定方法,以控制其原料质量。     

高效液相色谱法测定注射用拉氧头孢钠含量

建立注射用拉氧头孢钠含量测定方法。方法:用Venus-il XBP不锈钢柱为填充柱;以甲醇-磷酸盐缓冲液(30:70)为流动相;检测波长为246nm;柱温为30℃。结果:专属性试验符合要求,线性试验结果表明在0.1~0.3mg/ml范围内线性关系好,准确度、中间精密地、重复性等均符合规定,所建立方法可行,可用于含量测定。     

高效液相色谱法测定阿奇霉素片的含量

阿奇霉素为第二代大环内酯药物,主要用于治疗呼吸道及生殖道感染。本文采用高效液相测定了阿奇霉素片中阿奇霉素的含量,固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱(5μm,4·6mm×250mm),0.067 mo I/L的磷酸二氢铵溶液(用三乙胺调p H值至6.5)-乙腈(65:35)为流动相;阿奇霉素在1.0~32.0mg范围内呈良好的线性关系。阿奇霉素的平均回收率为99.5%,RSD为0.65%;此方法简便、准确、重现性好,可用于阿奇霉素片中阿奇霉素的含量测定。     

高效液相色谱法测定TFV·DF的含量

目的建立TFV·DF测定方法。方法:Alltech混合阴离子交换C8100A7μm色谱柱(250×4.6mm),以0.02mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH6.0)-乙腈(65:35)为流动相,流速为1.0mL/min;检测波长为260nm,柱温为室温。结果TFV.DF质量浓度在1.0～50.0μg/ml范围内与峰面积线性关系良好。RSD为0.43%。结论:HPLC法灵敏、简便、准确、重现性好,能满足质量控制要求。     

应用高效液相色谱法测定7-ACA的含量

目的研究头孢唑啉钠生产工艺原料7—ACA的含量测定方法。方法取样品与对照品注入色谱仪,按外标法以峰面积计算含量。结论用HPLC法测定7-ACA在40、0-200、0ug·ml~(-1)范围内线性良好,精密度高。结论可用HPLC法准确测定7—ACA含量,监控生产进程。