遗传基因(1910年)

托马斯·亨特·摩尔根(1866～1945年),阿尔弗雷德·亨利·斯图文特(1891～1970年),卡尔文·布里奇(1889～1938年),赫曼·尤塞弗·马勒(1890～1967年)父母把什么遗传给子女,使得子女长得像父母?生物学家发现越来越多的影响遗传的细胞和     

我国学者发现新的心房颤动致病基因

同济大学医学遗传研究所陈义汉教授率领科研人员，通过分子遗传学技术和细胞电生理学技术，发现人类第21号染色体上的一个离子通道基因KCNE2“功能获得”性突变可以导致心房颤动的发生。他们的研究工作揭示了人类心房颤动的新的遗传起源。该项研究成果最近发表在国际权威刊物《美国人类遗传学杂志》上。心房颤动是心房的快速无序激动和无效收速，     

当代＂后稷＂——记国家最高科学技术奖得主、小麦育种专家、中国科学院院士李振声

李振声,1931年生,山东淄博人,1951年毕业于山东农学院。现任中国科学院遗传发育所研究员,植物细胞与染色体工程国家重点实验室学术委员会主任。曾任中国科学院原西北植物研究所所长,中     

你知道吗？

现代遗传学已确定的一个基本事实是：人体每个细胞有46条染色体,染色体是遗传信息的主要载体,每个人都只能从父母双方各获得一半的遗传物质。在后代中,基因减半的过程每传一代都会发生一次,所以后代继承某个特定祖先基因的数量,随遗传代数的增加而按几何级数迅速递减。     

引发高血压病的四大因素

临床发现,原发性高血压病人有家族遗传史者占80％。父母双方均患高血压的,子女约有67％发病;父母只有一方患高血压,子女患病率约为33％;而父母血压均正常的,子女发生高血压的仅仅只有3.1％。但遗传的作用只是决定肌体的高血压倾向,即高血压的易感性,而具有高血压遗传因素的人最终是否发病,则还要受环境因     

严重肥胖和体重不足的病因可能互成镜像

体重不足和肥胖都与死亡率上升存在着联系。虽然肥胖已被与若干种基因变异体联系在一起．而人们对体重不足的遗传基础却知之甚少。现在．对来自欧洲和北美28个细胞遗传中心的数据所做的一次大规模分析显示,体重不足经常与16号染色体上一个短的区域的复制相关。     

NK淋巴细胞瘤的染色体畸变分析研究

分析了自然镣伤淋巴细胞瘤（NK淋巴细胞瘤）的染色体畸变特征，采用传统的细胞遗传学和原位杂交技术相结合，检测了10例NK淋巴细胞瘤的淋巴结内瘤细胞，细胞遗传学结果发现NK淋巴瘤常见的染色体畸变有del(6q）、－7、＋X及del(lq）等，而原位杂交发现7号、X染色体超二倍体和6号染色体低二倍体发生率较高，分别为60．0％、50．0％和40．0％。由此可见，NK淋巴瘤的发生发展与染色体畸变有关，进一步寻找这些染色体上的相关基因有助于阐明NK淋巴瘤的发生机制。     

初露端倪的性别主宰基因

初露端倪的性别主宰基因奇云编译人类的生殖细胞是男性的精子和女性的卵子。精子和卵子的内部都含有主管性别遗传的物质，叫性染色体。性染色体有两种，一种是Ｘ染色体，一种是Ｙ染色体、在女性的卵子内，只含有Ｘ染色体。而在男子排出的精液中，经过减数分裂的成熟精子，...     

尝试在减数分裂中理解基因的分离定律和基因的自由组合定律

基因的分离定律、基因的自由组合定律是高中生物学中较难的部分,对其准确的、全面的理解是学好遗传的关键。等位基因的分离、非等位基因的自由组合与减数分裂过程中同源染色体分离、非同源染色体的自由组合密切相关。利用凸显重要概念和绘制细胞简图的方法来配合基因的分离定律和基因的自由组合定律在减数分裂过程的理解,创造性地达成了复习课的效果。     

西藏黑青稞染色体观察

野生黑青稞采自西藏措美县,采取常规根尖压片法对其进行染色体观察。结果表明:黑青稞染色体数目为14条,即2n=14,染色体基数X=7,为2倍体。文章旨在建立黑青稞遗传资源库,为保护黑青稞提供必要的细胞学资料,同时为其遗传育种提供参考依据。     

看不见的基因组:垃圾中的珍品

正当科学家认为几乎弄清楚7DNA时，他们在染色体中发现了两个巨大(但大部分隐藏)的信息层，该信息层影响着遗传、发育和疾病。     

两个先天性遗传型聋哑家系的遗传分析

报道了两个先天性聋哑家系。这两个家系中的先天性聋哑属常染色体隐性遗传，且有两对基因控制。只要有一对基因隐性纯合时，即可患病。     

染色体的异常现象

染色体是遗传的物质基础,每种生物的细胞核内,都有一定形状,一定对数的染色体。染色体照样遗传于后代,后代生物就显现与亲代相似的形性。假如染色体发生异常现象,即形状和数目稍有不同的时候,产生的后代生物的形性便不能与亲代完全相似。现代的实验遗传学,对于染色体的异常现象,经经发见了许多,大别起来,可以分为下列十类: 一横断(fragmentation,fracture)一条染色体断裂而成二条或数条,因此这一个生物的染色体比平常的个体要多一些。例如有一种的月见草(Oenothera scintillans),一般都是十五条     

原位杂交技术检测肿瘤组织的染色体畸变

本实验用原位杂交技术检测几种肿瘤组织的染色体畸变,用３号,８号和１２号染色体着丝粒特异性ＤＮＡ探针,对实体瘤组织的细胞染色体进行检测,发现大多数细胞的细胞核内有两个原位杂交点,代表一对正常的染色体,有的细胞用三个原位杂交点,显示该细胞有染色体三体。整个实验过程简单,快速,准确,易重复。对分析肿瘤的细胞有一定的意义。     

药物的致突变,致癌和致畸胎作用

近年来药物与环境污染物的致突变、致癌和致畸胎作用(即“三致”作用)日益受到人们的关注。卫生部颁发的《新药审批办法》已把“三致”试验列为新药开发的常规毒理研究项目,药理学教科书中目前还缺少这方面的内容,乃在此作一简介。一、药物的致突变作用生物细胞能将其所有特性不变地遗传给分裂而得的子代细胞,这有赖于细胞染色体上各种遗传基因的存在,以及分裂时全部染色体的照样复制与均勺分配。然而也有子代细胞上出现亲代细胞所不具备特性的情况,这叫做突变。虽然在没有任何诱发因素存在的条件下,突     

智力不可遗传——七对诺贝尔奖“父子兵”的证明

智力是否可以遗传？其遗传程度如何？研究者们得出的结论是：智力并不遗传,但某些神经结构确实会遗传给下一代,不过这些神经结构对智力的影响只有15％-20％,其余的智力来自于父母的激励教育和子女生长环境的影响。     

选择算子实现

<正>本文主要基于传统的遗传中的优缺点,在传统轮盘赌算法的基础上,结合适应度最大染色体被保存的思想,通过增加随机数的数量,使得随机数出现次数最多的累计概率区间号所代表的染色体能够存活下去。1传统的遗传算子选择方法 (1)基于适应度比例的选择方法。这类方法主要以轮盘赌算子为代表,根据种群中每个染色体的适应度情况来决定该染色体的选择概率。这种基于适应度比例的选择算子可以很好地保持种群的多样性,但是随机性也较大,所选择的染色体并不     

名词解释

1.干细胞相关术语 DNA:构成基因的脱氧核糖核酸(deoxyribonucleicacid)的缩写。 基因:位于染色体上一个特定位置的DNA片段,是一种遗传功能单位。一个基因可直接指导功能酶和蛋白质的合成。 体细胞:除卵子或精子之外的细胞。 体细胞核转移:将体细胞的细胞核转移到去核卵细胞的过程。     

国产蕺菜的染色体数目变异及核穿壁现象

蕺菜 Houttuynia cordata Thunb.属三白草科蕺菜属，俗称鱼腥草、侧耳根等，主要分 布于 亚洲东部和东南部，我国以长江流域及其以南各省区常见。蕺菜药蔬兼用，为极具开发前景 的植物资源。部分学者曾对蕺菜染色体数目进行过报道，但报道的染色体数目不尽一致（梁汉兴，1991，1995； Hsu，1968； Nilsamranchit et al, 1999），并且对此 现象未作较为详细而深入的解释。本文对国内部分省区收集的蕺菜种质资源进行染色体数目分析，旨在从细胞学角度探讨蕺菜的遗传多样性，为     

构筑生命遗传的关键一环——记山东大学高等医学研究院教授张亮然

<正>在有性生殖的过程中,减数分裂作为特殊的细胞分裂形式,是生命体完成蜕变必须经历且最为关键的环节之一。早在100多年前,细胞遗传学家们就对减数分裂做了大量的、细致的研究。他们以植物或动物为材料,分析整个变化过程,研究染色体数目与结构变异,逐步揭开生命遗传的神秘面