磷石膏制微细碳酸钙

本文研究以磷石膏废渣与碳酸氲铵为原料制碳酸钙的工艺,用单因素法研究了以配料比、反应温度、和反应时间等对产品碳酸钙百分含量的影响,初步确定了过程的适宜工艺条件：配料比为0．625,反应温度55℃,反应时间1h。本文的研究对环境保护和废物利用起到了一定的意义。     

磷石膏制微细碳酸钙

本文研究以磷石膏废渣与碳酸氲铵为原料制碳酸钙的工艺,用单因素法研究了以配料比、反应温度、和反应时间等对产品碳酸钙百分含量的影响,初步确定了过程的适宜工艺条件：配料比为0．625,反应温度55℃,反应时间1h。本文的研究对环境保护和废物利用起到了一定的意义。     

超声降解苯酚废水的实验研究

采用超声波降解苯酚废水，探讨了反应时间、反应温度、初始浓度、外加NaCl等因素对降解效果的影响，实验结果表明：该法能有效去除废水中的苯酚，去除率随反应时间的延长而增加，60min为最佳反应时间；反应温度25℃为佳；添加NaCl可明显提高苯酚的去除率。     

单质硅水解与水玻璃滴加法制备硅溶胶的研究

采用单质硅水解和滴加水玻璃共同割备硅溶胶,在反应体系中水玻璃既是反应物又是催化剂。本文研究了实验过程中不同工艺条件对硅溶胶制备的影响,如水玻璃浓度,以及硅粉和水玻璃用量的比例,并对制备的硅溶胶进行了透射电镜分析。实验结果表明适宜的水玻璃浓度对于提高硅粉的反应率有利,采用合适的水玻璃与硅粉的配比有利于制备呈均匀分散状态、纳米级球形颗粒硅溶胶溶液。     

模板技术制备介观结构材料（英文）

模板技术是制备介观尺度下具有多重结构材料的简单有效方法。本工作围绕纳米微球及其组装结构，一维纳米纤维及其组装结构而开展。其中重点关于核-壳结构凝胶微球的制备，并以此为模板制备包覆复合微球和中空微球，实现复合微球的形貌和特征尺寸的控制。通过化学改性对单分散聚苯乙烯胶体微粒进行处理，制备了具有核-壳结构的单分散凝胶粒子。以核-壳结构凝胶粒子为模板，制备了二氧化钛包覆聚苯乙烯核壳结构的复合粒子及其中空的二氧化钛粒子。发现在无机前体的溶胶凝胶过程中，电场能诱导复合粒子表面形成贯穿的多孔结构。同样思路，制备了二氧化硅、导电聚苯胺及其复合的核-壳结构和相应的中空微球。对聚苯乙烯胶体晶进行化学改性，制备了核-壳结构的胶体晶凝胶。以此为模板，与第二种具有响应特性凝胶进行复合，得到了敏感特性的胶体晶凝胶。并研究了此复合凝胶的形态及外场响应特性。以多孔氧化铝膜为模板，制备一维结构及其阵列体系。通过调节孔的润湿性，调节一维结构的形态（纤维或中空结构）并可调节双组分核-壳结构纤维的内外相相反转。     

正交法优化松脂直接制备对伞花烃和松脂基生物柴油的工艺条件及产品性能表征

以松脂为原料,酸改性膨润土为催化剂进行松脂直接歧化-裂解制备对伞花烃和松脂基生物柴油的研究。采用三因素四水平正交实验考察了反应温度、催化剂用量(以原料质量分数计)和反应时间对对伞花烃得率和松脂基生物柴油酸值的影响。实验结果表明,反应的优化条件为:反应温度260℃、催化剂用量为10%和反应时间120 min,对伞花烃的得率为47.9897%和松脂基生物柴油酸值为0.46 mgKOH·g-1,反应温度和催化剂用量对产品的收率和品质影响较为显著。松脂基生物柴油与O#柴油调和后低温流动性得到明显改善。     

维生素C钠盐的合成研究

以甲醇为结晶析出溶剂,以维生素C和碳酸氢钠为原料反应合成维生素C钠盐。考察了维生素C钠盐合成过程和结晶过程中各个影响因素。以红外光谱为分析手段,确定维生素C钠盐合成的最佳条件为:维生素C与碳酸氢钠的比为1:1.1,反应时间2h,反应温度65℃,甲醇滴加速度200m L/min,搅拌速度50r/min,结晶温度0℃。     

大黄鱼基因组DNA的提取及其RAPD分析条件的探索

通过实验筛选出一种快速、简便提取大黄鱼基因组 DNA的方法 .以该法提取的大黄鱼基因组 DNA为模板 ,对大黄鱼 RAPD分析中的 DNA模板浓度、镁离子浓度、d NTPs浓度、引物浓度和 Taq酶浓度进行了研究 ,初步确定了适于大黄鱼 RAPD分析的最佳反应体系 :2 5μL反应体系中 ,含模板 DNA2 5 ng,1 0× PCR缓冲液 2 .5μL,d NTPs1 0 0μmol/L,Mg Cl2 2 .5 mmol/L,引物 0 .2μmol/L,Taq DNA聚合酶 1 .0 μmol/min.     

Janus胶体材料研究取得系列进展

中科院化学所高分子物理与化学国家重点实验室的科研人员以乳液界面为模板．利用乳液界面的Janus性质诱导溶胶凝胶在其界面自组装制备了Janus中空球。Janus中空球作为容器能选择性地在空腔内装载物质,为中空微球在油水分离和可控释放等方面的应用提供了新途径。     

天然生物材料研究取得新进展

天然生物材料历经了长期的进化,其微结构和与之相对应的力学性能趋于最优化,所表现出的材料的优异强韧性及功能适应性,是传统人工合成材料无法比拟的.例如,一支粉笔和一块贝壳,从化学成分上来说几乎是一样的,但粉笔远比贝壳容易折断.两者性能上的差异源于其微结构,即贝壳中碳酸钙晶粒拥有特殊的有序排列.因此,对生物材料微结构和性能的研究成为现代高性能合成材料设计和制备的热点.     

使用免疫BMPs纯化细菌PCR反应模板的比较

目的:使用免疫BMPs,对含有大肠杆菌O157的粪便标本,进行目标病原菌的捕获和洗净,建立一种快速纯化细菌PCR反应模板的方法。方法:将大肠杆菌O157抗体接种于BMPs表面,制成免疫BMPs。使用免疫BMPs,对含有不同浓度大肠杆菌O157的粪便标本,进行目标病原菌的捕获、分离和洗净,再使用洗净的病原菌制备PCR反应模板。作为对照,对含有不同浓度大肠杆菌O157的粪便标本,常规进行增菌培养及鉴别培养后,制备细菌的PCR反应模板,或粪便标本直接制备PCR反应模板。结果:使用免疫BMPs处理后制备PCR反应模板,与通过常规增菌培养和鉴别培养后制备PCR反应模板,PCR检测结果一致。而粪便标本直接取样制备PCR反应模板,大肠杆菌O157低浓度时,PCR检测的阳性率较低。结论:利用免疫BMPs捕获自然标本(粪便)中的目标病原菌,通过分离和洗净,去除标本中存在的PCR反应抑制物等影响因素,可省略增菌培养及鉴别培养,快速纯化目标病原菌的PCR反应模板。     

特殊形貌ZnO的水热制备及光催化性能

以十二烷基硫酸钠为形貌控制剂,醋酸锌和氢氧化钠为原料水热制备氧化锌。以甲基橙作为光催化降解的对象,实验结果表明,溶液初始浓度为0.5 mol.L-1、反应时间为24 h、反应温度120℃,氧化锌的光催化活性最佳,太阳光照2 h后,甲基橙的降解率为76.5%。XRD测试表明,ZnO为六方红锌矿相,SEM观测显示,ZnO晶粒主要呈规整八面体。     

固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2催化合成乙酰水杨酸的研究

以水杨酸和乙酸酐为原料,用SO42-/TiO2固体超强酸作催化剂合成乙酰水杨酸.探索了影响反应的因素.实验表明,最佳反应条件为:催化剂的焙烧温度500℃,反应温度76～80℃,反应时间30 min,n(水杨酸):n(乙酸酐)=1:2.0.催化剂用量1.0 g,此时乙酰水扬酸的收率可达79%.而且催化剂的制备简单、催化活性高、重复使用性好、后处理简便、无三废污染,是一种新型环境友好的绿色催化剂,符合节能环保的绿色合成要求.     

α-萘乙酸甲酯合成新工艺

用萘乙酸和甲醇为原料,硫酸铁为催化剂,采用蒸馏分水工艺,合成α-萘乙酸甲酯。讨论了催化剂用量、反应时间、反应温度、醇酸比等因素对反应的影响。最适宜反应条件为:n(甲醇)∶n(α-萘乙酸)=10∶1,催化剂用量为α-萘乙酸质量的7%、反应时间120min、反应温度为回流温度,产品收率为93.5%。     

藏鸡蛋壳制备醋酸钙的工艺研究

以藏鸡蛋壳为主要原料,与醋酸直接反应和间接反应制备醋酸钙。通过正交试验优化制备工艺条件,结果表明:采用直接中和法制备醋酸钙的最佳工艺条件为反应时间70min,超声时间2min,固液比为1:12,在此条件下醋酸钙的产率达到98.60%.     

无水氯化氢催化法制备乙醛缩二乙醇

以无水乙醇和无水乙醛为原料,以无水氯化氢为催化剂制备乙醛缩二乙醇.利用正交试验的方法找出优化方案.通过单因素实验和正交实验确定出最佳反应条件为:无水乙醇与无水乙醛摩比为2.4:1.0,温度:30C～50C.硅胶用量为34g,反应时间 55min,通入新蒸的氯化氢13min,产率可以到90%以上.     

弱碱性离子交换纤维的制备及机理研究

目的：以聚丙烯腈纤维为原料，制备弱碱性离子交换纤维。方法：采用先交联后胺化的两步法，以水合肼为交联剂、乙二胺为胺化剂制备，并进行红外、元素分析，初步探讨了反应的机理，研究了主要因素对反应的影响。结果：交换容量约为5．ommol．g-1~6．0mmol．g-1、机械性能良好。结论：制备方法可行，水合肼的浓度、反应温度、反应时间均有较显著的影响。     

废碱性干电池中锰资源的回收研究

硫酸浓度和温度为影响浸出的关键因素,当使用浓硫酸并在高温(150C左右)下可以得到较高浸出率,此试验过程简单,且酸的使用量少和反应时间短,100g锰粉用酸70ml,用时约20min,浸出率>91%。     

碳酸钙D3软胶囊中钙含量测定

目的:建立测定碳酸钙D3软胶囊中钙含量测定方法。方法:采用原子吸收法。测定条件:波长:422.7nm,灯电流:3mA,燃烧器高度:5mm,火焰类型:空气-乙炔火焰,燃气流速:1.7 L/min。结果:钙离子在0.5～3.0μg/ml范围内,吸收度与供试品中钙的浓度的性线关系良好。回归方程为:钙A=0.0378 C-0.0005 R2=0.9999。平均回收率为99.68(R S D=0.11%),样品溶液24小时内稳定性良好。结论 :测定碳酸钙D3软胶囊中钙含量简便、准确、重现性好,可作为该制剂质量检验的定量方法。     

纳米磷酸银的制备及其光催化性能研究

采用滴速滴量可控的注射泵,以液相离子交换法制备磷酸银光催化剂并用于可见光下降解亚甲基蓝,降解率最高为83.21%。此种方法制备纳米磷酸银最佳条件为:微量注射泵的滴速为3ml/min,反应物为AgNO_3与Na_2HPO_4,溶剂纯水。磷酸银光催化降解亚甲基蓝最佳条件为:催化剂量为200mg/L,反应时间40min,反应液pH值为5。X射线衍射仪及扫描电子显微镜结果表明,磷酸银为简单立方晶型,平均粒径为150nm。以亚甲基蓝为目标降解染料,研究了磷酸银质量浓度、亚甲基蓝初始浓度、体系pH值、磷酸银形貌对其光催化性能的影响。重复性实验证明磷酸银光稳定性差,5次重复使用后,降解率降至13.74%。