火焰原子吸收光谱法测定五味子铜元素的含量

目的:利用火焰原子吸收光谱法测定北五味子药材中微量元素的含量。方法:样品采用HNO3-HCl O4湿法消化,然后用火焰原子吸收光谱法测定Cu元素的含量。结果:北五味子药材中均含有Cu元素,在2μg/m L-6μg/m L范围内线性关系良好(r=0.99969),回收率为:99.57%,RSD为:1.16%。结论:南、北五味子中均含有铜元素,该测定方法简便、准确、精密度较好。     

CMC的电化学研究

本文采用单扫描示波极谱法、线性扫描循环伏安法及卷积循环伏安法等技术,研究了CMC在1mol/LKCl底液中的电化学行为。初步判断电极反应为准可逆扩散过程,反应物有弱吸附;n_α=2,α=0.39,E_p=-1.80v。单扫描示波极谱法测定CMC的检测限可达5μg/ml,线性范围为10～1000μg/ml,常见无机离子不干扰,可用于分析测定。     

原子吸收光谱仪测定全血中铅、镉的方法研究

文章利用石墨炉原子吸收测定法对全血中的铅、镉的含量进行测定。结果:Pb在0~50μg/L的范围内线性良好,检出限为1.0μg/L,加标回收率在92%~105%之内;Cd在0~5μg/L的范围内线性良好,检出限为0.1μg/L,加标回收率在94%~106%之内。结论:该方法满足实际样品的分析要求,较传统原子吸收光谱法提升了分析效率,且仪器操作简便,灵敏度高,分析精度好。     

食盐中钙镁含量的测定

本文研究了火焰原子吸收法测定食盐中钙镁含量的方法。结果表明：在一定条件瓦钙含量在0．O～20．0μg／ml,镁含量在O．0～2．4μg／ml范围内遵守朗伯比耳定律,方法的精密度（RSD）为2．0％-2．2％。与容量法做对比,方法的相对误差2.3％～4．4％。     

反相高效液相色谱法测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷

采用反相高效液相色谱法测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷的含量。色谱柱为LunaC18柱4.6×150mm,5μ),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1);紫外277nm检测。结果:在建立的色谱条件下,黄芩苷与制剂中其它成分能有效分离。黄芩苷在5μg/ml～150μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数为0.99996,平均回收率97.43%。结论:该法测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好。     

HPLC法测定复方枣仁胶囊中酸枣仁皂苷A的含量研究

通过对比UV法和ELSD法两种检测器方法,测定复方枣仁胶囊中酸枣仁皂A含量,优选适宜复方枣仁胶囊中酸枣仁皂A含量测定的最佳HPLC方法。方法:HPLC-UV法和HPLC-ELSD法。色谱柱为迪马Diamonsil C18,流动相为甲醇-水,流速为1ml/min,进样量为10μl,柱温为30℃。结果:UV法测定酸枣仁皂苷A进样量在0.409~0.902μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为96.3%,RSD为2.7%;ELSD法测定酸枣仁皂苷A,进样量在0.409~0.902μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.6%,RSD为0.8%。     

马来酸噻吗洛尔眼用凝胶中马来酸噻吗洛尔的含量测定

目的:建立马来酸噻吗洛尔眼用凝胶中马来酸噻吗洛尔含量测定的UV法。方法:UV法测定马来酸噻吗洛尔的含量。结果:该方法在5.0μg/m L-25μg/m L浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.9999。平均回收率为99.85%,RSD=0.37%。结论:该方法准确,可靠,重复性好,可作为马来酸噻吗洛尔眼用凝胶质量控制的方法。     

火焰原子吸收法测定钙铁锌口服液中的铁和锌的含量

用火焰原子吸收法测定钙、铁、锌口服液中的铁和锌的含量,结果表明,铁在0．5-10μg/ml浓度范围,锌在0．2-3μg/ml浓度范围内呈线性。该方法快速、灵敏、准确、简便易行,可用于产品质量的控制。     

HPLC法测定注射用泮托拉唑钠的含量

目的:建立HPLC法测定注射用泮托拉唑钠含量的方法。方法:以乙腈-磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠1.12g与磷酸二氢钠0.18g,加水溶解并稀释至1000ml,调节PH至7)(30:70)为流动相,检测波长为289nm;柱温:室温。结果:泮托拉唑钠在13μg/ml～208μg/ml浓度范围内,呈良好的线性关系(r=0.99999),平均回收率为100.24%,RSD=0.6%(n=9)。结论:方法简便、可靠、快速、可用于注射用泮托拉唑钠生产的质量控制。     

火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的铅

采用干灰化—盐酸消解试样,消解液用火焰原子吸收光谱法测定茶叶中铅,在铅吸收波长217.0nm处,铅在0～10μg/mL呈现良好的线性关系,以3SA/S计,铅检出限：0.06μg/mL;方法精密度RSB〈3%。回收率96%～102%。     

气相色谱法超声提取测定食品中的甜蜜素含量

目的：建立超声波提取法测定食品中的甜蜜素。方法：食品中的甜蜜素经超声波提取后、衍生化、用气相色谱法测定。结果方法的检出限为0.002g/kg（S/N=3）;甜蜜素质量浓度在20μg/mL～100μg/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数r=0.99989。样品测定的RSD为2.78%～3.54%（n=6）,加标回收率为95.00%～101.00%,与研磨提取法比较无显著性差异（P〉0.05）。结论本方法简便、快速、准确,适用于批量样品的测定。     

HPLC法测定注射用氯诺昔康的含量

目的:建立HPLC法测定注射用氯诺昔康含量的方法。方法:以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.05%三乙胺,用氢氧化钠调节pH至6.8)-乙腈-甲醇(50:38:12)为流动相,检测波长为264nm;柱温:40℃。结果:氯诺昔康在35μg/ml～147μg/ml浓度范围内,呈良好的线性关系(r=0.99992),平均回收率为100.47%,RSD=1.22%(n=9)。结论:方法简便、可靠、快速、可用于注射用氯诺昔康生产的含量控制。     

便携式重金属测定仪原理及应用

建立了便携式重金属测定仪检测废水中重金属含量的方法,方法的检出限为5μg/L,在5μg/L～8000μg/L范围内呈现良好的线性关系,该方法灵敏度高,检测效果良好,仪器便于携带,能有效地应对现场应急监测的需要,可以作为废水中重金属含量的检测和确证方法。     

悬浮液进样技术测定茶叶中的微量铜和锌

悬浮液进样─火焰原子吸收光谱法能简便、快速、准确地测定样品中的微量元素,本文采用该方法测定茶叶中的微量铜和锌,对试验条件、悬浮剂的选择进行了优化。结果表明：铜、锌的检出限分别为0.01μg.mL-1和0.027μg.mL-1,加标回收试验铜的回收率为95.3%～104.2%,锌的回收率为100.6%～104.1%。     

高锰酸钠对电解二氧化锰放电性能的影响

在电解二氧化锰(EMD)后处理中和工序加入高锰酸钠,通过检测其开路电压及模拟电池的放电性能,得到高锰酸钠对电解二氧化锰放电性能的影响。经验方程ΔOCV=-0.0033a~2+1.2637a-3.412可以很好地表示开路电压的变化量与高锰酸钠加入量的关系。在实验范围内,高锰酸钠加入量在6.9μmol/g MnO_2时所得电解二氧化锰的电性能与原样相比都较好。     

电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定不锈钢材料中钴、铜、钒

应用电感耦合等离子体-原子发射光谱法（ICP-AES）对测定不锈钢材料中钴、铜、钒三种元素进行了试验研究。取样量为2.0mg/mL时,测定范围在125—2000μg/g之间,相对标准偏差（RSD,n=6）在1.8%—6.7%之间。     

肺动脉高压药物Selexipag含量及有关物的测定

采用HPLC法测定Selexipag含量和有关物质。色谱条件如下:色谱柱:Welchrom-C_(18)色谱柱,检测波长为251nm。结果表明:Selexipag在5~150.0μg/m L浓度范围内,线性关系良好,平均加样回收率为100.2%,RSD为0.61%。该法简便、精密、专属、灵敏,可用于测定Selexipag原料药含量和有关物。     

HPLC法测定盐酸法舒地尔含量

目的:建立测定盐酸法舒地尔含量的方法。方法:采用HPLC法,以1.0%四甲基氢氧化铵(磷酸调节pH值至7.0)-甲醇(70∶30)为流动相;流速1.0m.lml-1;检测波长280nm;进样量20μl。结果:盐酸法舒地尔在12.07μg/ml～120.70μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=1);本品8小时内稳定性良好;平均回收率=99.64%,RSD=0.19%<2.0%;中间精密度良好,RSD=0.47%<2.0%;结论:本方法简便、准确、灵敏,适用于盐酸法舒地尔含量的测定。     

便携式气相色谱法测定废水中甲醇

建立了便携式气相色谱法检测工业废水中甲醇含量的方法,方法的检出限为5μg/L,在10～200μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.9993,加标回收率为99.6%,该方法灵敏度高,分离效果良好,仪器便于携带,能有效地应对现场应急监测的需要,可以作为废水中甲醇含量的检测和确证方法。     

蒙药非辰砂制剂辰砂含量测定

目的:测定蒙药非辰砂制剂辰砂含量.方法:采用冷原子荧光法测定辰砂含量,激发波长:254nm.结果:辰砂标准线性范围0.5 μg/mL～40μg/mL,r=0.9990.回收率为108.6％,RSD=4.2％,12个样品中均可检测到辰砂,含量在0.01μg·g-1～5.34μg·g-1之间,平均含量为1.46μg·g-1.结论:非辰砂制剂均有辰砂成分,药品生产设备可能已被辰砂制剂污染.