SiO_2纳米粒子制备及自组装光学性能

运用溶胶-凝胶法制备了不同粒径单分散SiO2纳米微球,垂直沉积法制备了SiO2三维光子晶体薄膜.通过SEM研究了SiO2光子晶体的微观结构,探讨了薄膜内裂痕形成原因与克服办法.通过分光光度计测定了光子晶体的带隙位置,与理论计算相吻合.光子晶体带隙随着SiO2微球粒径增加带隙红移.     

一个SiO2微纳米球的制备及修饰的化学实验

本实验选用水为溶剂以正硅酸乙酯为硅源、用氨水促进其水解来制备所需要的单分散SiO2微纳米球,并在纳米球表面修饰上银纳米颗粒,产物的形貌可以通过扫描电镜来表征,实验要求的仪器设备简单、实验条件温和,实验涉及一些基本操作。有利于培养学生进行科学探索的兴趣,增强学生的独立进行实验的技能。     

纳米TiO2的制备研究

制备纳米TiO2的方法很多,归纳起来主要有:液相法和气相法等.液相法又包括胶溶法、溶胶-凝胶法、醇盐水解法、沉淀法等;气相法包括气相氧化法、气相合成法、气相热解法和气相氢火焰法等.本文介绍了国内外纳米TiO2的主要生产方法,并分析了各种工艺的优劣,同时介绍了纳米TiO2在工业领域的应用.     

生物相容性磁性纳米复合粒子的制备与表征

文章论述了一种通过实验合成的具有生物打容性的磁性纳米复合粒子的结构,并分析了主要工艺参数对粒子性能的影响,提出了合适的反应条件:制备铁氧体纳米粒子时Fe2+:Fe3+的比值为1∶1,以聚乙二醇为表面活性剂;制备复合粒子时5%的聚乳酸的二氯甲烷溶液与含量为20%的铁氧体纳米粒子水分散液的比例为1:4。用古埃磁天平研究了粒子的磁性,用透射电子显微镜(TEM)和X-射线衍射仪(XRD)对粒子的组成、结构形状及粒径进行了分析。     

复合镀层的摩擦磨损特性和机理

研究了电刷镀多层Ni-Cr2 O3复合镀层的磨损特性与磨损机理。结果表明 ,电刷镀多层Ni-Cr2 O3复合镀层具有良好的耐磨性。     

纳米花状In2O3级次纳米结构的制备、表征及光学性质

利用乙酰丙酮铟为前驱体,甲苯溶剂热方法制备了具有级次结构的新型花状立方氧化铟,纳米花由粒径为3-5 nm的纳米颗粒组成。通过X-射线粉末衍射（XRD）技术、红外光谱（FT-IR）、透射电子显微镜（TEM）、高分辨透射电子显微镜（HR-TEM）等技术对其进行了表征。这种In2O3花状纳米结构具有独特的发光性质,发射中心分别处于438 nm（蓝）、546 nm、569 nm（黄）、618 nm（橙）处。     

纳米碳酸锶的制备技术探讨

当前形势下,我国部分单位已经进行了纳米碳酸锶的制备研究,并巳取得一定成绩。纳米材料的合理制备是纳米碳酸锶的应用基础,制备方法按照物料的状态可分为三种：固相法、气相法和液相法,其中尤以液相化学法最为普遍。在考察了制备条件,如反应的PH值、辅助剂用量对产物的影响。获得了较佳制备条件。应用透射电子显微镜对碳酸锶的形貌及粒径进行表征。结果显示。制备出由粒径为25nm左右的碳酸锶纳米粒子组装成的纳米棒。     

电沉积纳米晶Ni-Co合金镀层腐蚀磨损性能的研究

通过脉冲电沉积方法制备纳米晶Ni-Co合金镀层。利用TEM、EDS等观察分析镀层的组织结构和化学成分。在自制的腐蚀磨损试验机上测定了不同含Co量镀层在3.5wt.%NaCl溶液中的腐蚀磨损性能。同时,采用电化学方法研究了镀层在3.5wt.%NaCl溶液中的腐蚀行为。用SEM观察分析腐蚀磨损后的表面形貌。结果表明:纳米晶Ni-Co合金镀层的化学成分范围为Ni-2.20～75.54%Co。在3.5wt.%NaCl溶液中,镀层的耐腐蚀磨损性和耐腐蚀性都随含Co量的增加先提高后降低。其腐蚀磨损机制为磨粒磨损,同时伴随腐蚀。     

纳米TiO2分散液的制备及其光催化性能

利用沉淀-溶剂热联用方法,制备粒径约为30nm的TiO₂材料,作为光催化分散液的光催化剂。采用X射线粉末衍射（XRD）、电镜（透射TEM、扫描SEM）、拉曼、红外光谱（FT-IR）和X射线光电子能谱（XPS）等技术对纳米TiO₂的晶型、形貌、结构与表面特性进行表征。制备的TiO₂为粒度均匀、分散良好的锐钛矿型纳米TiO₂。在不做任何修饰的情况下,将纳米TiO₂置于水中,通过超声得到分散均匀、稳定性好的纳米TiO₂水性分散液,室温静置180d后仍保持澄清透明,无沉淀析出。180d后,该分散液对有机污染物罗丹明B的降解仍旧表现出优异的光催化活性,光照15min后罗丹明B明显褪色,30min完全降解,无活性损失。将该分散液喷涂在铝板基底上,表现出良好的自清洁能力。本文提供了一种可规模化生产、成本低、过程易控的纳米光催化分散液制备思路。     

前躯体煅烧法制备Cr2O3微/纳米球

采用前躯体煅烧法制备了无机微/纳米材料Cr2O3.利用有机碱的缓慢水解,用无机盐铬源,在水和乙醇或者其他混合溶剂中进行水热反应,首先制得前躯体Cr（OH）3,然后通过煅烧得到Cr2O3微/纳米粒子.通过对比实验,发现影响前躯体和最终产物尺寸大小的主要因素是所使用的有机碱（沉淀剂）的种类.对前躯体采用红外光谱（IR）和热重分析（TG）进行了表征,对产物采用X-射线粉末衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）和透射电镜（TEM）进行了表征.     

纳米氧化铝薄膜制备及表征

采用溶胶-凝胶法制备了不同晶型和晶粒尺寸的氧纳米化铝纳米薄膜;通过XRD及AFM分析表征了烧结温度对纳米氧化铝薄膜的晶型及颗粒尺寸变化的影响。在900℃烧结时,氧化铝结构薄膜样品以非晶相和γ-Al2O3共存,颗粒尺寸50纳米;当烧结温度为950℃时开始向θ-Al2O3转变,颗粒尺寸几乎不变,有小颗粒生成,1050℃时基本完成θ-Al2O3转变,颗粒尺寸15纳米,1200℃时基本完成向α-Al2O3的转变,颗粒尺寸20纳米,在晶型转变过程中其晶粒尺寸由大变小而后再变大。     

机械合金化制备纳米Fe-Cr合金

文章用X-射线方法研究了Fe、Cr混合粉末在机械球磨过程中其固溶状态随球磨时间的变化,并用透射电镜对球磨的粉末进行了观察。试验发现:两种元素的固溶度随球磨时间的增加而增大,球磨40小时后两种元素已完全合金化。在球磨过程中,有纳米晶形成,球磨20小时的样品含有的纳米晶的尺寸约在20～80nm。实验还发现,球磨会使晶格产生压缩应变,使晶格常数变小、衍射角变大,这种晶格应变随球磨时间的增加而增大并能在退火过程中部分消除。     

纳米TiO_2改性丙烯酸酯涂料制备及其自清洁和抗菌性能研究

文章以提高丙烯酸酯涂料性能为目的,采用硅烷偶联剂KH-570对纳米TiO2进行表面改性,将改性后的纳米TiO2连同其他助剂添加到丙烯酸酯乳液中,制得成品,考察了涂料的基本物理化学性能,重点测试了涂料的自清洁和抗菌性能,与不添加改性纳米TiO2的涂料对比,结果涂料的自清洁和抗菌性能均一定程度的提高,其中含改性TiO2涂料经紫外光辐照39 h后,样品表面油脂残存率为0;经过10天培养皿抗菌性能测试,抗菌等级评定为1。     

用镍盐制备纳米级镍粉

用7水硫酸镍与还原剂次亚磷酸钠反应,制备纳米级镍粉。用40mlC(Niso_4)=1.145mol/l的溶液(此时用氨水调PH=5.0)与30ML(N_aH_2Po_2)=1.1mol/l的溶淮反应。反应过程中温度控制在60-70℃,次亚磷钠溶液加入的速度为:100ml/min,搅拌强度150r/min。制备出纳米级镍粉收率在95％左右。XRD检测结果表明产物为单质镍;TEM检查结果表明纳米级镍粉的粒径为10-70nm。     

稀土纳米粒子Gd2O3：Tb3＋的制备及尺寸研究

利用化学多元醇法合成Gd2O3：Tb^3＋纳米粒子,通过对NaOH的加入速率的控制,能将纳米粒子的直径从1-2nm能增大到4nm。利用透射电子显微镜,紫外分光光度计对Gd2O3：Tb^3＋纳米粒子的形貌和尺寸、发光进行表征分析。结果表明：分多次加入NaOH比一次性加入NaOH能获得更大尺寸的Gd2O3：Tb^3＋纳米粒子。     

二氧化锡纳米微球的制备条件优化研究

制备纯度高、尺寸均一、分散性好的Sn O2纳米微球的关键是制备条件的优化。本文通过优化反应过程中乙醇与水的体积比、反应时间和温度、加入氢氧化钠和表面活性剂的量以探寻Sn O2纳米微球的最佳制备条件。结果表明:当乙醇和水的体积比为2:3,锡源与氢氧化钠物质的量比值为2:1,在温度为200℃下反应6h,制备所得的Sn O2纳米微球的微观结构和形貌最佳。     

催化剂载体的SiO_2/Al_2O_3对叔胺转化活性与选择性的影响

大连已经开发出国产十二醇直接胺化法生产N,N——二甲基烷基(十二烷基)叔胺高活性(醇转化率99％)高选择性(叔胺收率94—95％)工业催化剂。发现载体的SiO_2/Al_2O_3对催化剂的活性、选择性有明显影响,并初步讨论了这一发现,并提出了催化剂载体表面的Al_2O_3与负载NiO之间的相互作用可能影响活性中心形成的观点。     

碳纳米管/纳米TiO2复合膜电极与纳米TiO2电极电化学性能比较

本文采用TEM、循环伏安、阻抗一电位等方法,研究比较了碳纳米管/纳米TiO2复合膜(CNT/nano-TiO2)修饰电极与纯纳米TiO2(nano-TiO2)膜电极电化学性能的差异.大量细小的碳纳米管的存在,可起到阻碍TiO2纳米粒子的团聚作用,从而提高了CNTlnano-TiO2修饰电极的电化学性能.     

水热法制备双金属Pd/Co纳米立方

利用水热法制备了双金属Pd/Co纳米立方体。讨论了不同温度和反应时间对制备双金属Pd/Co纳米立方体的影响。实验结果表明,水热法可以简单的制备出双金属Pd/Co纳米立方体,并且反应的温度越高,反应时间越长,制备的双金属Pd/Co纳米立方体的尺寸越小,形貌更均匀,纳米颗粒的分散性越好。