紫外分光光度法测定藏药打箭菊中总黄酮的含量

目的测定藏药打箭菊中总黄酮含量,为打箭菊的质量评价提供一定的依据。方法采用紫外分光光度法,在275nm处测定样品溶液的吸光度,并计算其中总黄酮的含量。结栗以芦丁为对照品,线性回归方程为Y=1．6228X＋0．0524,相关系数γ=0．9999,线性范围为1．92～24μg／ml,平均回收率（n=6）为96．52±1．91％（RSD=1．19％）,线性关系良好。结论该方法测定结果准确,操作简便、快速,是一种测定打箭菊中总黄酮含量的有效方法。     

分光光度法测定蒙古栎叶中多酚的含量

以没食子酸为标准品,使用福林酚试剂(FC),通过分光光度法,对蒙古栎树叶中植物多酚含量进行了测定.首先从方法的稳定性、线性关系、精确性和准确性角度,对FC法进行了调整,确定了以没食子酸为标准的最佳反应条件.结果表明,最佳反应条件为0.15mL FC试剂(1mol/L),0.15mL 10%体积分数的Na2CO3,25℃反应80min后于760nm处测吸光值.使用调整后的方法测得结果为:蒙古栎叶中总酚含量为6.39%,RSD为1.90%.方法操作简单,结果重现性好, 可用来测定蒙古栎叶中总酚的含量.     

紫外分光光度法测定克霉唑阴道片的含量

目的：建立紫外分光光度法测定克霉唑阴道片含量的方法。方法：采用分光光度法,在261nm的波长处测定供试品溶液和克霉唑对照溶液吸收度。结果：克霉唑在0.1～0.8mg/ml范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为97.8%,RSD为0.56%（n=5）。结论：本方法简便、准确、重现性好,适用于克霉唑阴道片的质量控制。     

植物各部位的总黄酮含量的测定

黄酮类化合物在体内和各萃取部位存在的黄酮总量不同。本论文中以骆驼刺的地上部分,地下部分和香青兰的花部位,木质部位用乙醚,乙酸乙酯,正丁醇,提取液以芦丁为对照品,用分光光度法测定骆驼刺和香青兰各部位提取物中的黄酮总含量。     

分光光度法测定八角总黄酮含量的教学实验

介绍了一个具有可推广性的分析化学研究型教学实验一分光光度法测定八角中总黄酮含量。该实验涉及分析化学、有机化学、无机化学、天然药物化学领域的知识与操作,有助于巩固学生原有的知识与实验技能,培养学生分析问题、解决问题的能力。推荐该实验作为本科生的分析化学研究型教学实验。     

分光光度法测定雪灵芝中总皂甙含量

采用分光光度法测定雪灵芝中总皂甙含量.通过比较确定显色条件为:5%香草醛一冰乙酸0.2mL,高氯酸0.8mL,70℃水浴加热15min,检测波长550nm.以人参皂甙Rbl为对照品,绘制标准曲线,回归方程A=0.0094C一0.0035(R2=O.9976),对照品在O-167.8ug范围内线性良好.平均加标回收率为为102.7l%,RsD为1.03%.该方法简便准确,重复性好,可用于雪灵芝总皂甙含量的测定.     

紫外分光光度法测定氧氟沙星滴眼液的含量

目的:建立氧氟沙星滴眼液的含量测定方法。方法:采用紫外-可见分光光度法。以盐酸溶液(0.1mol/L)为溶剂,检测波长是293nm。结果 :回归方程为A=0.0839845C+0.0033208(r=0.9998),氧氟沙星在3.0~9.0μg/m L浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.28%,RSD为0.68%。结论 :该方法简便快速、重现性好、结果准确可靠、操作简单方便,可作为快速测定氧氟沙星滴眼液含量的方法 。     

乳酸钙含量的测定方法改进

钙是人类生命元素,它不仅是骨骼的主要物质,而且是保持神经,肌肉功能所必需的,对维持正常的心、肾、肺和凝血功能,以及细胞膜和毛细血管的通透性也起着重要作用。而乳酸钙是一种很好的食品钙强化剂,吸收效果比无机钙好。     

紫外分光光度法测定蒲公英中总有机酸的含量

目的:建立紫外分光光度法测定蒲公英中总有机酸的方法.方法:以乙醇为溶剂提取蒲公英中的咖啡酸,采用紫外分光光度法于763nm处测定咖啡酸的含量.结果:咖啡酸的质量在2μg/ml-10μg/ml范围内与吸光度有良好的线性关系(r=0.9997).平均回收率为95.0%,RSD=1.2%.结论:该方法简便,灵敏,结果可靠.     

紫外分光光度法测定锁阳中总黄酮含量

目的建立锁阳中总黄酮的含量测定方法.方法以芦丁为对照品,碱性条件下硝酸铝显色,紫外分光光度计测定络合物在波长510nm处的吸收度.结果回归曲线方程为:y=0.6259x-0.0036,相关系数r2=0.9999,表明在0.094～0.594μg/ml范围内,线性良好.平均加样回收率96.0±4.37%(RSD%=1.55%).测得锁阳中总黄酮平均含量为1.24%,RSD%=3.23%(n=5).结论本文建立的紫外分光光度法简便快捷,结果准确,可用于锁阳中总黄酮的含量测定和质量控制.     

紫外分光光度法测定不同厂家替硝唑片的含量

目的：运用紫外分光光度法快速对不同厂家的替硝唑片进行含量测定。方法：用蒸馏水作空白,在317nm波长处用紫外分光光度计测定吸收度。结果：替硝唑标准品溶液在10～30μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9994（n=8）。平均回收率为99.70%,RSD=0.89%（n=9）。结论：本方法具有快捷、简便、精确及灵敏度好等优点,可快速进行含量测定。     

紫外分光光度法测定头孢呋辛钠的含量

目的：采用紫外分光光度法测定头孢呋辛钠的含量。方法：测定波长274nm,线性范围8～50ug／m1,相关系数r=o．9999（n=5）,测得吸收系数（E：≥为396。结果：回归方程和吸收系数法的平均回收率为99．87和100．37,CV分别为0．47,0．38。结论：该方法简便、快速,结果准确。     

氯化亚锡还原硫氰酸钾分光光度法测定矿石中钼含量

论述了采用氯化亚锡还原硫氰酸钾分光光度法测定矿石中钼的含量的方法.实验中矿样经高温处理,溶解过滤配成溶液后,用氯化亚锡、硫氰酸钾、磷酸盐处理标样和矿样溶液,其中氯化亚锡为还原剂,硫氰酸钾为显色络合剂,磷酸盐为稳定剂.在此条件下得到标准曲线方程为A=0.9997c-0.0008,其相关系数为0.9997,说明在此条件下,吸光度和浓度间有很好的线性关系.利用该关系式对矿样中钼含量进行了分析测定,测定结果的相对平均偏差分别为0和1.52％,说明在此条件下,测定结果的精密度高,符合测定要求.     

分光光度法测定豆类食品中赖氨酸含量的研究

本文采用分光光度法对几种豆类食品中赖氨酸的含量进行了测定。该方法变异系数为1．3％．方法回收率为96．0％,结果可靠,具有灵敏、准确、简便、快速等特点,适用于各种食品中微量赖氨酸含量的测定。     

“分光光度法测定溶液中微量铁”实验解析

"分光光度法测定溶液中微量铁"是医学院校医用化学中的一个重要实验。由于被测溶液中亚铁离子仅含微量,使得此实验具有实验操作难度大、测定结果误差大的特点。本文针对分光光度法中影响测定结果的操作要点进行阐述,以减小实验误差,取得较为准确的测定结果。     

紫外分光光度法测定四合木中总黄酮的含量

目的建立紫外分光光度法测定四合木中总黄酮的方法。方法采用岛津UV-2550紫外分光光度计对四合木中总黄酮的含量进行测定。结果四合木总黄酮的标准曲线回归方程A=1.4378C 0.0083,其相关系数R=0.9998。结论本实验建立的测定方法具有准确、简便、重现性好的优点,适合用于四合木中总黄酮含量的测定。     

分光光度法测定水中三乙胺有关问题探讨

针对溴酚蓝分光光度法测定水中三乙胺过程中遇到的有关试剂、方法方面的问题进行了实验和探究。     

亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂分析方法的探讨与研究

亚甲蓝分光光度法是测定水和废水中阴离子洗涤剂的国家标准方法之一。该方法的优点是灵敏度高,准确度好,但缺点是实验过程中要反复多次萃取,试剂用量大,而且结果容易偏低。本文就亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂过程中遇到的实际问题进行了探讨与研究,就其结果偏低的原因及实验中应注意的事项给予了详尽的阐述和分析。     

分光光度法测定北虫草提取物中多糖的含量

目的:建立北虫草提取物中多糖的含量测定方法.方法:采用将多糖水解成单糖,经与显色剂3,5-二硝基水杨酸试液显色后,在520nm处测定吸收度的分光光度法.结果:虫草多糖在0.0006mg～0.030mg范围内时与吸收值有良好的线性关系,R=0.9992,平均加样回收率为99.54％,回收率的RDS为0.63％(n=11).结论:该方法操作简便、灵敏、准确、重现性好,适用于虫草多糖的质量控制.目前国内的北虫草人工养殖规模不断加大,北虫草子实体及北虫草培养基中含有多种生理活性物质,其中的虫草多糖是含量最高的,可以占到总干重量的3％～8％[1],虫草多糖具有提高免疫功能、抗肿瘤、抗衰老、降血糖、抗放射、保护肾脏、抗病毒、降血脂、抗动脉粥样硬化、保肝、耐缺氧等作用[2][3].北虫草提取物是以人工栽培的北虫草子实体及北虫草培养基为原料,经水提-醇沉工艺生产所得,为有效控制北虫草提取物的质量,采用分光光度法对北虫草提取物中多糖的含量进行了测定.     

紫外分光光度法测定鹿骨提取液中多肽成分含量

目的:建立鹿骨提取液中多肽成分含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,检测波长为650nm,结果:每1ml鹿骨提取液中含多肽类物质以牛血清白蛋白计,应不得少于1.5mg。对照品牛血清白蛋白的吸光度和浓度线性关系良好,r=0.9993。平均回收率为100.36%,RSD=2.15%。(n=6)。结论:该法简便,可靠,为有效控制鹿骨提取液质量奠定了一定的基础。