氧化还原滴定中的终点误差计算

和酸碱滴定与络合滴定一样,在氧化还原滴定中也有一个终点误差的计算问题。它对于滴定分析的研究和分析准确度的估计是十分重要的。国内的一般教材中,在氧化还原滴定部分对终点误差计算的讨论很少,报刊上虽有报导,但主要是讨论对称或半对称氧化还原反应的终点误差。本文拟在他们工作的基础上,推导出一个通用的终点误差计算公式,以计算对称的或不对称的氧化还原滴定的终点误差。     

标准电极电势表的作用

标准电极电势表中的电极反应和标准电极电势，是判断氧化还原反应方向、氧化剂、还原剂的强弱，以及书写氧化还原反应方程式的重要依据。章对标准电极电势表在氧化还原反应及氧化还原滴定等方面的作用进行阐述，以引起足够的重视。     

氧化还原滴定中等当点电位及在突跃线上位置的讨论

本文探讨氧化还原滴定中,两个半反应得失电子数n值对等当点在滴定曲线上位置的影响。     

氧化还原滴定中等当点电位及在突跃线上位置的讨论

本文探讨氧化还原滴定中,两个半反应得失电子数n值对等当点在滴定曲线上位置的影响。     

氧化还原滴定的判别式、溶液电位及滴定突跃的对称性质

<正> 一个氧化还原反应,要能符合容量分析的要求,必须具有较高的反应速度,并且滴定方案还要设计得使滴定剂加入的速度能与反应本身的速度相匹配。所以氧化还原滴定的过程将是一个溶液不断地由老的平衡态向新的平衡态过渡的过程,或者说整个滴定过程是由一连串的、不同的氧化还原平衡态所构成的。对于氧化还原滴定过程这一特殊结构的认识,可以帮     

一个新的氧化还原滴定终点误差公式的导出及其应用

本文导出了一个新的氧化还原滴定终点误差公式。该公式把终点误差(TE)与滴定反应平衡常数(K或K′)、滴定突跃(△PE)、被滴定物浓度(C)以及电极反应电子转移数(n)五者之间的内在关系紧密地结合在一起;并讨论了它在判断氧化还原滴定的可能性、求一定误差条件下的滴定突跃和计算终点误差等重要方面的应用。     

氧化还原滴定最小式量电位差公式推导

学生在学习氧化还原滴定一章时,经常向老师提出这样的问题:一个氧化还原滴定的反应体系里,氧化剂与还原剂的电位差需要多大才可以用于氧化还原滴定反应呢?当然一个切实可行的分析方案是经过反复理论推敲与多次实践才最后定下来的.关于氧化剂还原剂的电位差能否通过理论推导给出一个可供参考的范围呢?可惜现在的一些文章中对这个问题讨论不多.我们偿试着在特定条件下推导出一个公式用来说明这个问题.     

氧化还原滴定反应等量点电位的计算

本文推导出一个通式,用以计算任意氧化还原滴定反应的等量点电位.列举其在各种类型氧化还原反应中的应用示例,并加以讨论.     

分析化学重点内容提示

定量分析化学的重点是滴定分析法即以酸碱反应、络合反应和氧化还原反应为基础的滴定分析方法。 滴定分析法有直接滴定,间接滴定,返滴定和置换滴定等四种方式。     

对称电对参加的氧化还原滴定分析的理论研究

在氧化还原滴定分析法中,对于参加反应的氧化剂和还原剂相应电对的标准电位的大小与氧化还原滴定曲线电位突跃范围的大小及滴定误差、反应中两电对半电池电子转移数目之间的定量关系,未曾见到定量的描述公式。本文对以对称电对参加的氧化还原滴定体系进行讨论,推导出了它们之间的定量公式。并进行了氧化还原滴定分析可行和性滴定曲线电位突跃范围大小的定性定量描述,且应用于计算滴定曲线电位突跃范围。均得到了满意的结论。     

沉淀效应对配位平衡的影响

通过引入副反应系数讨论了沉淀效应对配位平衡的影响。     

复杂平衡体系中微溶盐溶解度的计算

溶解度的计算是重量分析中的重点和难点.在多种副反应存在下,对构晶离子引入副反应系数的概念,由副反应系数计算出微溶盐的溶解度,可以使复杂的溶解度的计算问题简单化、系统化.     

药物不良反应与药源性疾病

药物在防治疾病的同时也会产生对机体有害的作用和不期望产生的作用，即药物不良反应。药源性疾病是由药物引起的机体功能或结构的损害并有临床过程的疾病，是药物不良反应的结果。常见的药物不良反应有副作用，毒性作用，变态反应，特异质反应等。     

配位滴定中副反应处理方法的区别与联系

在现有的教科书中，有关配位滴定中副反应处理方法有两种，即副反应系数法和副反应分数法。这两种方法以简明的数学方法解决了配位滴定中的复杂平衡关系。但是对于这两种方法之间的联系尚未明确，从而给教师的讲授以及学生的学习带来不便。为此本以副反应系数法和副反应分数法基本理论的建立为依据，通过比较和讨论明确了两的联系，从而使教与学的进程更为顺畅。     

“反位效应”与配合反应

在无机化学教课书中,一般只注重从结构和热力学角度研究配合反应,而忽略了该类反应的动力学因素,本文通过反应实例从动力学的一个侧面论述了“反位效应”与配合反应的关系。     

Occurrence of the Bunsen side reaction in the sulfur-iodine thermochemical cycle for hydrogen production

This study aimed to establish a closed-cycle operation technology with high thermal efficiency in the thermochemical sulfur-iodine cycle for large-scale hydrogen production. A series of experimental studies were performed to investigate the occurrence of side reactions in both the H₂SO₄ and HI _x phases from the H₂SO₄/HI/I₂/H₂O quaternary system within a constant temperature range of 323–363 K. The effects of iodine content, water content and reaction temperature on the side reactions were evaluated. The results showed that an increase in the reaction temperature promoted the side reactions. However, they were prevented as the iodine or water content increased. The occurrence of side reactions was faster in kinetics and more intense in the H₂SO₄ phase than in the HI _x phase. The sulfur or hydrogen sulfide formation reaction or the reverse Bunsen reaction was validated under certain conditions.     

Reaction thrust of water jet for conical nozzles

Clear knowledge on the reaction thrust of water jet is valuable for better design of water jet propulsion system. In
this paper, theoretical, numerical and experimental studies were carried out to investigate the effects of the nozzle geometry
as well as the inlet conditions on the reaction thrust of water jet. Comparison analyses reveal that the reaction thrust has a
direct proportional relationship with the product of the inlet pressure, the square of flow rate and two-thirds power exponent
of the input power. The results also indicate that the diameter of the cylinder column for the conical nozzle has great influence
on the reaction thrust characteristics. In addition, the best values of the half cone angle and the cylinder column length exist
to make the reaction thrust reach its maximum under the same inlet conditions．     

无机化学教学中几个动力学概念问题的讨论

从６个方面论述了动力学中有关化学反应速率方程、反应级数、反应分子数、反应机理、化学计量系数等之间的联系与区别。     

重氮化与偶合反应的理论研究

通过反应机理揭示了重氮化与偶合反应的本质，并从结构、温度、介质等方面分析讨论了影响这两类反应的因素。     

手性胍的不对称催化反应研究进展

目前,不对称催化反应是获取单一异构体手性化合物的最有前景的方法,它仅用少量手性催化剂就可以获取特定构型的手性化合物．而采用适当的手性源是获取单一异构体的手性化合物的另一种重要的方法．研究发现了多种新的含有胍基并具有很强的生理活性的天然产物,由于胍基化合物具有这些药理活性和分子识别的特性,对胍基化合物的合成就显得非常重要．基于胍可催化反应类型的多样性和反应的易操作性,诸如Michael加成反应、Strecker反应和Henry反应等,近年来胍催化反应成为了有机反应方法学研究的一个重要领域．手性胍催化的一些不对称反应的成功,更显示了手性胍在不对称反应中的巨大潜力．