1-（1，497，10-四氮杂环十二烷胺甲基）-4-二乙醇胺甲苯的合成

以1,4,7,10-四氮杂环十二烷（Cyclen）为原料合成了一种新型四氮杂大环化合物,目标化合物经^1H NMR、质谱、元素分析等表征．     

消旋3-氨基-1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮的合成及其催化结晶诱导法手性拆分

合成了3-氨基-1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮的消旋体,对所合成到的消旋体化合物进行了手性拆分实验研究,找到了以焦谷氨酸为手性拆分结晶试剂,5-硝基水杨醛为不对称结晶诱导催化剂,乙醇-水溶液为溶剂的实验条件.反应条件温和,所得手性化合物的光学纯度高,其中R（＋）-3-氨基-1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮的拆分收率为74%,[!]D＋446＂（c=1.0,CH3OH）;S（-）-3-氨基-1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮的拆分收率为71%,[!]D-443＂（c=1.0,CH3OH）.     

2-（β-萘酚基）乙基-1，4，7，10-四氮杂环十二烷的合成

本文以1,4,7,10-四氮杂环十二烷（cyclen）和萘酚为原料,通过选择性取代等一系列反应合成了一种新型大环多胺化合物。其结构经1HNMR、质谱、元素分析表征。     

十四员四氮杂大环钴(Ⅱ)配合物的合成与表征

以丁酮、乙二胺合成四乙基二甲基四氮杂大环席夫碱化合物,将其还原成四氮杂大环冠醚配体,然后再和高氯酸钴反应生成四氮杂大环冠醚配合物{Et4Me2[14]N4Co}·2C1O4,并用元素分析、红外光谱等手段时其结构进行了表征.     

杂氮硅三环及其生物活性

本文从杂氮硅三环化合物的特殊结构，论述了杂氮硅三环四个方面的生物活性，说明这类化合物在医药、农业等领域具有广泛的应用前景。并介绍了最新研究动向及本人的实验研究部分成果。     

N-(4-氯苯基)-N''-(1,2,4-三氮唑)脲的合成

以4-氯苯甲酸为原料，经过CURTIUS重排反应制得4-氯苯异氰酸酯，再进一步与3-氨基-1H-1，2，4-三氮唑发生亲核加成反应，合成了目标化合物N-(4-氯苯基）-N'-(1，2，4-三氮唑）脲，其产率为89%。对目标化合物经元素分析、IR和^1HNMR表征，并初步测定了此化合物的植物生长调节活性。     

N-(2-氯苯基)-N1-(1,2,4-三氮唑)脲的合成

以2－氯苯甲酸为原料，经过Curtius重排反应制得2－氯苯异氰酸酯，再进一步与3－氨基－1H－1，2，4－三氮唑发生亲核加成反应，合成了目标化合物N－（2－氯苯基）－N^1-(1,2,4-三氮唑）脲，其产率为72％。对目标化合物经元素分析，IR和^1HNMR表征。     

稳定自由基-六氟乙酰丙酮铜配合物的合成、结构和磁性研究

合成了一个单臂氮氧自由基配位化合物[Cu(hfac)2(IM2Py)](hfac=六氟乙酰丙酮,IM2Py=2-(2-吡啶基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧基自由基),并对它进行了结构和磁性表征。X-射线单晶结构分析表明,配合物[Cu(hfac)2(IM2Py)]属于三斜晶系,Pī空间群,每个铜离子通过与二个六氟乙酰丙酮的四个氧原子、吡啶环上的一个氮原子和咪唑环上的一个氮原子配位而处于一个八面体构型中。变温磁化率表明分子内铜离子与氮氧自由基之间在高温下存在铁磁偶合作用,同时发现分子间存在弱的铁磁偶合作用。     

由氮氧自由基为磁性源构建的分子基磁性材料

氮氧自由基作为重要的磁性源被广泛用于分子基磁性材料的设计与合成。其中四甲基咪唑啉类氮氧自由基和TEMPO氮氧自由基是两类重要的构建分子基磁性材料的磁性源。文献上曾报道过很多以四甲基咪唑啉类氮氧自由基和TEMPO氮氧自由基为磁性源的有机磁性化合物。本文对这方面的工作做一简单介绍。     

由氮氧自由基为磁性源构建的分子基磁性材料

氮氧自由基作为重要的磁性源被广泛用于分子基磁性材料的设计与合成。其中四甲基眯唑啉类氮氧自由基和TEMPO氮氧自由基是两类重要的构建分子基磁性材料的磁性源。文献上曾报道过很多以四甲基眯唑啉类氮氧自由基和TEMPO氮氧自由基为磁性源的有机磁性化合物。本文对这方面的工作做一简单介绍。     

1-甲基-3-苄基咪唑氮杂环卡宾银溴化物的合成与结构

室温下,氧化.银与1-甲基-3-苄基-咪唑盐溴化物在二氯甲烷溶液中反应成功合成了目标化合物[(C_6H_5CH_2{C-(NCHCHN)CH_3})_2Ag]⁽²⁺⁾[Ag_2Br_4](2+)[Ag_2Br_4]^(2-).目标化合物通过元素分析,X-ray,核磁表征.目标化合物为三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数a=6.5494(7),b=8.6819(7),c=11.7879(11),α=69.629(2),β=85.183(2)°,γ=69.5570(10)°,V=588.24(10)3,Mr=1440.02,Z=0.50.晶体结构分析表明,目标化合物为[Ag Br_2]-(C_2-Ag-AgBr_2)型单氮杂环卡宾银溴化物,阳离子的电荷由[AgBr_2](2-).目标化合物通过元素分析,X-ray,核磁表征.目标化合物为三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数a=6.5494(7),b=8.6819(7),c=11.7879(11),α=69.629(2),β=85.183(2)°,γ=69.5570(10)°,V=588.24(10)3,Mr=1440.02,Z=0.50.晶体结构分析表明,目标化合物为[Ag Br_2]-(C_2-Ag-AgBr_2)型单氮杂环卡宾银溴化物,阳离子的电荷由[AgBr_2]^-平衡.两个氮杂环卡宾配位于银,由银-银键相互作用形成的溴化物阴离子垂直于双卡宾银的平面,目标化合物对L-丙交酯有高的催化性能.CCDC:1576580.     

9-苯基-9-羟基-4,5-二氮杂芴水合物的合成与表征

由格氏试剂与4,5-二氮杂-9-芴酮反应合成了标题化合物C17H12N2O·H2O,并通过X-射线衍射法确定了其晶体结构。在每个不对称单元中包括两个有机分子和两个水分子,每个分子中两个4,5-二氮杂芴环几乎在一个平面上,4,5-二氮杂芴环平面与相应苯环平面的二面角分别是80.49(6)°和76.57(7)°。并且,由于桥联溶剂水分子的存在,使得整个晶体通过O—H…N和O—H…O氢键堆积而成为三维的网状立体结构。     

非金属元素及其化合物知识高效复习方略

元素化合物知识是中学化学的核心知识和主干知识,是化学概念、理论、实验、计算等知识的载体。在元素周期表中非金属元素共22种,其中有6种是稀有气体。高中阶段以硅、氯、硫、氮四种元素为主要代表研究非金属元素单质及其化合物相关知识,知识覆盖面广、内容比较复杂,几乎涵盖了中学化学全部的非金属元素及其化合物知识。     

新型四氮杂大环化合物的合成与表征

合成了新型四氮杂大环化合物：５,１２－二苯基－７,１４－二甲基－１,４,８,１１－四氮杂环十四烷－Ｎ,Ｎ″－二乙酸－二硝酸的水合物（Ｈ２Ｌ·２ＨＮＯ３·３５Ｈ２Ｏ）．用元素分析和红外光谱对其组成进行了确定,并对结果进行了讨论     

氮及其化合物实验的考查方式

氮是常见非金属元素中较为特殊的一种元素，一是因为氮元素化合价的多样性，导致氮的化合物种类较多；二是氮及其化合物知识内容丰富，不仅在学科内，而且在学科问，甚至在生活、生产、实际应用和自然现象中也十分常见，值得关注．本文从实验角度来探究氮及其化合物的考查方式，供学习参考．     

光催化氧化-分光光度法测定巢湖水体中的总氮

用TiO2光催化氧化将巢湖水体中各种化合物含的氮转化为硝酸盐后用分光光度法进行定量测定,同时研究了各种光催化氧化反应条件对氮的降解率影响.结果表明该法的线性范围为0.00-0.35mg/L,检出限为2.55×10-3mg/L.     

设计实验:选择性保护1,4,7,10-四氮杂环十二烷的仲胺

氨基官能团存在于很多有生理活性的化合物中,氨基的保护策略选择对合成化学工作者非常重要。基于1,4,7,10-四氮杂环十二烷(Cyclen)的化合物应用广泛,为了合成基于Cyclen的具有不同结构和功能的产品,就需要系统的合成化学,尤其是对其仲胺的选择性保护。该设计实验以Cyclen为原料,分别采用(Boc)2O和Boc-OSu为胺基保护试剂,制备1,4,7-3 Boc-Cyclen和1,7-2 Boc-Cyclen;采用上一步合成的1,4,7-3 Boc-Cyclen为原料,Fmoc-Cl为保护试剂,制备1,4,7-3 Boc-10-Fmoc-Cyclen,再用CF3COOH脱掉Boc保护基制备Fmoc-Cyclen,以此得到单保护、对位二保护和三保护的Cyclen。结合1H NMR、13C NMR和HR-MS的鉴定结果,目标化合物结构正确。     

4-苯-1-(1H-1,2,4-三氮唑-3-羰基)-氨基硫脲分子的结构与生物活性关系的研究

应用量子化学方法,在RHF/6-31G水平上计算了4-苯基-1-(1H-1,2,4-三唑-3-羰基)-氨基硫脲分子(C10H10N6OS)的电子结构,探讨了其电子结构与生物活性的关系。结果表明:氢键的存在可能决定了分子稳定构象;该化合物的生物活性位点是三氮唑基、腙基羰基和硫脲基。     

5-乙酰硫苯基-10,15,20-三苯基卟啉的合成和循环伏安性质研究

合成了5-乙酰硫苯基-10,15,20-三苯基卟啉（AcS-TPP）,用熔点、红外光谱、核磁共振表征了相关化合物的结构.用电化学循环伏安方法研究了5-乙酰硫苯基-10,15,20-三苯基卟啉及相关化合物5-甲硫基苯基-10,15,20-三苯基卟啉（CH3S-TPP）和5,10,15,20-四苯基卟啉（TPP）的循环伏安性质.     

福州市闽江饮用水源中几种含氮化合物含量的分析

对福州市四个自来水水源中含氮化合物含量的分析,发现总氮、氨氮在一年中变化规律有二个峰值:分别与丰水期农田水土流失引起面源氮的补给和与枯水期水流量小,生活污水、畜禽养殖污水的排入得不到稀释有关;测得四水源中水中溶解氧含量均较高,故可不考虑水中亚硝酸盐氮对身体健康的危害;不同水源地总氮、氨氮含量悬殊较大,说明水厂水质受城市生活污水无处理排放的影响较大。此外还与闽江水源受潮汐影响有关。