2—甲基—5—硝基咪唑生产工艺的研究

由２－甲基咪唑生产甲硝唑和二甲硝咪唑的中间体２－甲基－５－硝基咪唑的生产工艺中选择适当的反应温度，可提高Ｃ５位硝化物的收率；同时，研究反应的升温过程后，利用反应自身的放热量，可自动升温至反应所需温度，减少了反应设备的投资，缩短反应时间。     

一锅法合成N-羟基邻苯二甲酰亚胺

通过对目前国内外N-羟基邻苯二甲酰亚胺主要合成方法的对比研究,以邻苯二甲酸酐作为原料,用一锅法合成了目标产物,获得了较高的产率和纯度,减少了反应时间,优化了合成路线,实现了环境友好.     

咪唑和三唑的N-烃基化及其N-取代化合物

本文综述了N-取代的咪唑和三唑化合物合成的一般方法及N-取代的唑类化合物的生物活性．     

一种新的含三氟甲基氨基甲酸酯的合成

以三氟苯乙酮、溴代烃和异氰酸酯为原料,在金属锌的促进下,室温条件下通过三组分"一锅法"反应合成了新型的含三氟甲基氨基甲酸酯类化合物.产品结构经过IR、H1NMR、C13NMR和HRMS进行了确认.     

N-甲基咪唑鎓盐室温离子液体的合成实验

以N-甲基咪唑和1-溴丁烷为原料,经两步反应制备离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐的合成实验作为化学、材料等相关专业高年级本科生或研究生的实验教学内容。实验以水作为反应介质,无需对中间产物进行分离纯化,简单的实验条件下便可完成实验。产物经FTIR1、H-NMR表征,纯度和收率皆较高。通过实验,不仅可以让学生了解离子液体制备的相关知识,还可以向学生介绍水相有机反应、"一锅法"合成等绿色化学的基本概念。     

2-甲基咪唑合成原液蒸发精馏分离

简述了2-甲基咪唑合成分离方法,指出了原工艺中存在的问题,提出2-甲基咪唑合成原液蒸发精馏新分离方法。通过实验得到最佳的工艺条件：原液剩余量约占取样量40%;填料柱高度为0.5 m;回流比为8∶1;冷凝液的温度为10°C以下。在该条件下分离2-甲基咪唑的效果最佳,收率约为80.1%,且可回收4.5%的白色固体（即乙醛合氨）。     

1-(β-氰乙基)-2-甲基咪唑的合成及性能研究

2-甲基咪唑与丙烯腈在乙醇中反应合成1-(β-氰乙基)-2-甲基咪唑，产率95.3％，对其结构和物理性质进行了表征、测定。研究表明，以1-(β-氰乙基)-2-甲基咪唑为环氧树脂固化促进剂，其性能优于咪唑和2-甲基咪唑。     

N-甲基二乙醇胺中悬浮物含量的测定研究

通过对N-甲基二乙醇胺(MDEA)中悬浮物的测定试验条件的优化、精密度的考察,最佳实验条件的确定,建立了N-甲基二乙醇胺(MDEA)中悬浮物的测定方法,该方法具有较好的精密度,可及时配合生产分析。     

晶态层状苯乙胺-N，N-双甲基膦酸盐（IV）的合成与表征

采用氢氟酸络合法合成了高结晶度的层状苯乙胺-N,N-双甲基膦酸盐（IV）,并对其结构和形貌进行了表征。结果表明这类化合物具有典型的层状结构,层间距分别为1．70nm,1．69nm,比相应的a-ZrP（0．76nm）、a-TiP（0．754nm）增加了多达0．940nm、0．936nm;同时,直到400℃层状结构才开始受到破坏,表明其热稳定性良好。     

氧代-双（N-甲基邻苯二甲酰亚胺）合成工艺研究

氧代-双(N-甲基邻苯二甲酰亚胺)(OBI)是合成聚酰亚胺的重要单体ODPA的中间体．非质子性溶剂中,催化剂存在下4-硝基-N-甲基邻苯二甲酰亚胺能发生自缩合反应,生成结构对称的氧代-双(N-甲基邻苯二甲酰亚胺)．文章考察了催化剂种类、催化剂用量、反应时间、反应温度对其合成收率的影响,确定了适宜的合成条件,并通过红外光谱对产品结构进行了表征．     

固体乙醇合成方法的研究

详细讨论了影响固体乙醇合成的各种主要因素,确定了最佳工艺条件。酒精∶水∶硬脂酸∶硅酸钠∶氢氧化钠的最佳配比为102∶15∶2.5∶0.75∶0.4,最佳反应温度为70℃。     

SIPE合成工艺条件研究

以间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠(SIPM)和乙二醇(EG)为原料,在一定的温度和催化剂条件下进行酯交换反应制备常用聚酯染色改性剂间苯二甲酸双羟乙酯-5-磺酸钠(SIPE)。用高效液相色谱(HPLC)法测定转化率,系统研究了反应温度,时间,催化剂类型及用量,物料的摩尔配比等因素对SIPE转化率的影响。实验结果表明,获得较高SIPE转化率的最佳工艺条件为:EG/SIPM摩尔比为10.6,0.4%的Zn(Ac)2做催化剂,175℃,反应2h。     

合成氨催化剂连续成球工艺的研究报告

报道合成氨催化剂连续成球的工艺流程及操作条件,讨论影响成球率的诸项因素     

人造金刚石提纯工艺摇床工作状态的研究

本文对人造金刚石提纯工艺中摇床的工作状态进行了研究,在对其不对称性、冲程、冲次、水量和坡度等进行试验和分析的基础上,确定了摇床的最佳工作状态。     

羟醛缩合法合成肉桂醛的工艺研究

以苯甲醛、乙醛为原料,在碱性条件下用羟醛缩合法合成产物肉桂醛,并分别考察了催化剂、反应温度、两种原料用量比对产物收率的影响。结果表明:在温度为25℃、催化剂为氢氧化钠、苯甲醛∶乙醛=3∶1的条件下,产品收率能达到76%。     

4-氨基-1-萘甲腈的合成路线改进与结构表征

目的改进重要的医药化工中间体4-氨基-1萘甲腈的合成路线。方法以萘胺为原料,通过氨基保护、亲核取代、氨基去保护等步骤合成了该化合物,最终产率为81．6％。结果产物结构经过元素分析、IR和1HNMR表征,证实为目标分子。结论在分子结构中引入氰基-步中,采用L-脯氨酸为催化剂,CuCN为氰基化试剂,提高了氰基化效率,降低了对环境的危害。     

电气自动化专业电子技术综合实践环节的实施及探索

讨论了电气自动化专业学生进行电子技术综合实践的实施 ,指出其在教学环节中的重要性 ,及如何引导学生进行数字电子钟制作的方法 .     

国防科技重点实验室综合评价体系研究

在调查研究的基础上，应用现代综合评价理论与方法，提出了国防科技重点实验室综合评估的概念，着重探讨了综合评估指标体系及其评估标准，并阐述了用模糊综合评价法评估国防科技重点实验室的实施程序，最后，以实例说明了评估的实际操作过程。本文对实际的评估工作具有一定的参考价值。     

绿色合成技术的新进展

绿色合成,作为当代有机合成发展的一个重要学科前沿,已成为化学发展的一个方向。该文综述了近年来国内外绿色合成研究的一些新进展。     

Perkin反应合成肉桂酸的工艺研究

采用Perkin反应合成肉桂酸,以苯甲醛和乙酸酐为原料,研究了碱性催化剂无水醋酸钾与无水碳酸钾的催化活性,证实无水碳酸钾的催化活性优于无水醋酸钾。进一步以无水碳酸钾为催化剂,设计正交实验,得到合成肉桂酸的最佳工艺参数。研究结果表明:合成肉桂酸的最佳合成条件为苯甲醛与乙酸酐的摩尔比为1∶3,反应时间为90min,苯甲醛与无水碳酸钾的摩尔比为1∶1,在此条件下所合成的肉桂酸样品,产率61.2%,产品纯度达到97%以上。