漆黄素-石墨烯分子材料吸附性能的理论研究

采用印记分子材料理念,并以石墨烯为模板,用Gauss 09程序包优化了Graphene-Fisetin及Graphene-Fisetin与污染物(SO2、Cl-、NO、CO2、O2·-等)及其相互作用后的几何构型.将优化后的结构进行数据分析得到结构参数、键长、键角、电荷、吉布斯函数等.经优化后分析和计算表明其对所有吸附...     

论臭氧分子间的相互作用

在MP2(full)/6-311++G(2d,2p)水平对臭氧分子间的相互作用进行了研究.进行结构优化,频率验证,得到两种构型的稳定复合物.在相同条件下计算分子间相互作用能,两种构型相差小于0.5 kcal/mol,用对称性匹配微扰理论对各相互作用能项进行归属.数据表明,两种稳定构型中色散能分别占相互作用能的52.5％和58.9％,静电能分别占41.7％和33.4％,诱导能分别占5.8％和7.7％.     

二聚体C2H4-nFn-BrF(n=O,2)的结构和π溴键性质的研究

本文计算使用了高精度的CP(counterpoise)校正方法,在MP2/aug-cc-pVDZ水平,得到了C2H4-BrF、trans-C2H2F2-BrF和cis-C2H2F2-BrF的结构.与C2H4-BrF对比,发现在F取代效应的影响下,C2H4-nFn-BrF(n=2)的π-Br键(Br··C=C)变长和倾斜了.F取代效应降低了π-Br键的相互作用能,电子相关效应增加了π-Br键的相互作用能.在C2H4-nFn-BrF(n=2)体系中发现了新的二级相互作用.     

四羰基合镍(O)配合物电子光谱的理论研究

由ZINDO/S方法的CI(组态相互作用)计算给出了配合物Ni(CO)4的理论电子吸收光谱,并对其形成化学键性质及几何结构进行了分析.几何优化采用RHF-SCF-PM3方法.     

基于生物力学模型人-桥竖向动力耦合作用及其振动控制研究（英文）

基于移动质量-弹簧-阻尼(MMSD)生物动力学模型,研究了低频轻质人行桥的竖向振动舒适度,采用不同优化模型参数的调谐质量阻尼器(TMD)对其进行振动控制.首先,采用MMSD生物力学模型模拟行人,建立考虑人-桥动力相互作用的人-桥-TMD竖向动力耦合系统的时变控制方程,利用变步长的RungeKutta-Felhberg算法对控制方程进行求解.其次,探讨行人步频与人行桥频率一致时,人行桥在人-结构动力相互作用模型和移动荷载模型下的动力响应.最后,采用TMD对人行桥进行振动控制,对比分析不同优化模型的TMD对人-桥竖向动力耦合系统的控制效果.计算结果表明:评估低频轻质人行桥竖向振动舒适度时,人-桥竖向动力相互作用不容忽视;采用TMD能够有效地减轻人-桥共振时的人行桥振动,TMD参数建议依据Warburton优化模型确定.     

四氰合镍(Ⅱ)配合物电子吸收光谱的理论研究

用RHF—SCF—PM3方法对标题配合物Ni(CN)4^2-进行了几何优化，研究了配合物基态和激发态组态的电子结构。由ZINDO／S方法的组态相互作用(CI)计算给出了理论电子吸收光谱，并对其成键性质、几何结构进行了讨论。     

甲醛与乙醛相互作用的从头算研究

在MP2/6-31G(d)水平上,对H2CO和CH3CHO以及设计的5种构型H2CO…CH3CHO复合物等进行几何全优化计算,经振动频率分析,确认它们为各自势能超曲面上的稳定驻点,然后在MP2/6-311 G(d,P)水平上进行单点能计算以获得相互作用能,并对相互作用能进行基组重叠误差(BSSE)校正,分子间相互作用的能量分解分析显示,静电能在H2CO…CH3CHO相互作用能中占主导地位,电荷转移能居第二位.     

通过新型轻量化参数优化方法比较激光选区熔化部件设计的不同细胞结构（英文）

目的:1.提出一种在外型不变的部件内模拟不同细胞结构的方法;2.发展激光选区熔化(SLM)部件轻量化参数设计的新方法;3.利用这一方案实现优化设计并比较不同细胞结构的质量。创新点:1.提出基于拉丁超立方实验设计、遗传算法、克里金元模型和有限元方法的轻量化优化方案;2.该方法可通过较少的采样获得良好的结果并能克服几何奇点(内部网格细化算法)的问题。方法:1.进行内部细胞结构的生成和参数化;2.根据输入数据(设计变量和约束条件等)采用拉丁超立方实验设计模拟所选样本;3.利用先前的数据创建克里金元模型并利用预测的元模型来计算遗传算法演化过程中的适应函数;4.将模拟实现的优化结果添加到数据中更新元模型,并通过数次重复迭代提高元模型的准确度直至误差小于5%;5.将这一概念应用于不同的几何结构,然后通过SLM加工制造优化后的几何结构,并在弯曲载荷下进行测试。结论:1.该优化算法通过适当的参数化克服了SLM技术的相关限制,可适用于SLM部件的优化;2.立方单元格在计算机辅助设计定义、参数化和时间优化等方面有一些优势,但和有限元分析的估计结果相比,其存在的缺乏坚实支撑的水平条(悬挂结构)会造成机械性能损失;3.将立方单元结构与用户自定义的参数化增强相结合可以得到更有效的设计结果(更高的比刚度),但更多的设计变量也延长了所需要的优化时间。     

几何计数--关键在几何结构的明确

求解组合几何中的计数问题,通常要经历两步(参见文[1]): (1)进行几何结构的分析.包括所给定的图形结构分析与所计数的几何性质的结构分析. (2)根据几何结构的分析采用计数方法求出结果,可以直接计算、分类计算(例1、例3、例4)、分步计算(例3)、排除(例2)、递推等.     

例谈解题探索中数学思想方法的引发与导向作用

数学解题的探索过程总是在解题者的一定认知结构中进行的 ,解题方法是所给条件信息刺激解题者认知结构中相关因素并与之相互作用的产物 .本文就解决探索过程中数学思想方法的引发及对解题的导向作用作一简要讨论 ,现举例说明如下 .例 1　 (2 0 0 2年江苏卷第 2 2题第 2小题 )已知a>0 ,函数 f(x) =ax-bx2 .当b >1时 ,证明 :对任意x∈ [0 ,1],｜f(x) ｜≤ 1的充要条件是b - 1≤a≤ 2b .解题探索　该题不少资料公布的解法中都用到了一些特殊技巧 ,如文 [1]中的解法之所以简捷明快 ,原因就是巧妙地运用了“取特殊值法”、“放缩法”等技巧 ,一般…     

新型环状金属Pt(Ⅱ)配合物:合成、晶体结构及光谱性质

合成了一种新的环状金属配体4-甲氧甲酰基-6-(4-甲基苯基)-2,2‘-联吡啶(HL)及它的单核与双核Pt(Ⅱ)配合物[Pt(L)PPh3](ClO4)(1)与[Pt2L2(μ-dppm)](ClO4)2(2)(dppm=二(二苯基磷)-甲烷),并研究了它们的结构及光物理性质.配合物2的晶体结构分析表明,中心金属离子Pt(Ⅱ)呈扭曲平面正方形构型,桥配体dppm连接两个金属中心,0.3375 nm的Pt---Pt距离表明双核配合物中存在金属-金属相互作用.两配合物在～450 nm处的肩峰归属于金属到配体的电荷转移(MLCT)吸收,在固体及溶液中均观测到强烈的光致磷光发射.配合物1在固态时620 nm的低能发射归属为3(π-π)跃迁,并暗示配合物1晶体结构中存在分子间配体-配体相互作用,然而在溶液中仅观察到3MLCT发射光谱,但配合物2在固态及溶液中都观察到明显的金属和金属相互作用到配体的电荷转移(3MMLCT)发射.     

有机双自由基体系的UHF研究

本文采用 Gaussian98程序的 UHF方法 ,6- 31 1 G (d)基组对 9种双自由基的结构进行全优化。结果表明体系铁磁相互作用时 ,符合自旋拓扑规则 ,也与 Yamaguchi提出的自旋极化规则相一致 ,自旋密度呈交替情况。双氮氧自由基体系的自旋相互作用主要反映在氮氧基带有相同的自旋的氧原子间的自旋相互作用     

吡嗪-2-羧酸铜配合物[Cu(C_5H_3N_2O_2)_2]的合成、晶体结构和光谱性质

用吡嗪-2-羧酸合成了配合物[Cu(C5H3N2O2)2],并通过元素分析、红外分析及X-射线衍射对其结构进行了表征.晶体属单斜晶系,空间群为:P2(1)/c,晶胞参数:a=5.0624(9),b=15.414(3),c=7.1110(13),β=106.701(2)°,V=531.48(16)3,Z=2.F(000)=310,吸收系数μ=2.072mm-1,最终偏离因子R1=0.0216,wR2=0.0594.中心铜原子与两个吡嗪-2-羧酸配体形成配合物分子,各分子之间通过弱相互作用形成一维链状结构.     

二聚体C_2H_4-nFn-BrF(n=0,2)的结构和π溴键性质的研究

本文计算使用了高精度的CP(counterpoise)校正方法,在MP2/aug-cc-pVDZ水平,得到了C2H4-BrF、trans-C2H2F2-BrF和cis-C2H2F2-BrF的结构。与C2H4-BrF对比,发现在F取代效应的影响下,C2H4-nFn-BrF(n=2)的π-Br键(Br…C=C)变长和倾斜了。F取代效应降低了π-Br键的相互作用能,电子相关效应增加了π-Br键的相互作用能。在C2H4-nFn-BrF(n=2)体系中发现了新的二级相互作用。     

含区间参数的不确定性结构直接可靠性设计优化（英文）

目的:为提高含区间参数不确定性结构的可靠性,提供一种基于区间模型的不确定性结构的高效可靠性设计优化方法。创新点:1.提出结构性能指标区间可靠度的统一计算公式;2.提出区间可靠度违反度的概念和基于区间可靠度违反度的优于关系准则;3.提出并实现区间可靠性优化模型的高效直接智能求解算法。方法:1.借鉴图表法并克服其局限,给出计算区间可靠度的统一公式(公式2);2.利用Kriging近似模型和内层遗传算法计算结构性能指标在不确定性参数影响下的变化区间,从而计算出区间可靠性优化模型中各结构性能指标的区间可靠度及其违反度;3.基于区间可靠度违反度的优于关系准则,通过外层遗传算法实现各结构设计矢量的直接优劣排序和区间可靠性优化模型的直接智能求解;4.通过典型算例(图3和4、表2)和工程应用实例(图8和9、表7)验证所提方法的有效性和相比间接求解方法的优越性。结论:1.考虑结构性能指标可靠性要求的不确定性结构区间可靠性设计优化模型能够有效反映实际工程中提高不确定结构可靠性的需求;2.引入区间可靠度违反度的概念和基于可靠度违反度的优于关系准则,利用嵌套遗传算法和Kriging近似模型可实现不确定性结构区间可靠性优化模型的直接高效智能求解;3.提出的区间可靠性优化模型直接求解方法能比间接方法获得更优的解。     

小学生自组织构成及评价研究

自组织是协同学的硬核,近代的耗散结构论、超循环理论等均可对其存在与演化机理作出解释.小学生学习上的自组织能力到底由哪些主要因素构成?其形成发展序列变化又是怎样的?这是协同教育中一个重要的子课题.我们对以上两个问题,在广州市沙面小学所开展的协同教育研究中,根据系统协同效应的如下三个条件:(1)系统必须是开放的;(2)系统内部要素之间要有较强的非线性相互作用;(3)系统中涨落的普通存在,作出如下的探讨.     

醇和酚考点清单

考点1乙醇的结构、性质(1)乙醇的分子结构和物理性质乙醇的分子式为C2H6O,结构简式为CH3CH2OH,其分子可以看成乙烷分子中的一个氢原子被羟基取代的产物,也可以看成乙基取代了水分子中的一个氢原子.乙醇是一种极性分子,分子间可以形成氢键,与水可以任意比混溶,且其溶液浓度愈大,密度愈小.乙醇分子中乙基与有机物会产生较强的相互作用,羟基与无机物也会产生较强的相互作用,因此乙醇是一种能溶解许多有机物和无机物的良好的极性溶剂.     

席夫碱铜配合物合成及与DNA/蛋白质作用的研究

利用2-吡啶甲醛、N,N-二甲基乙二胺制备了一种新的席夫碱铜配合物,并通过X-射线单晶衍射、元素分析和ESI-MS对其结构进行分析.晶体结构分析表明,配合物呈现扭曲的四方锥构型.用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱和圆二色光谱研究了配合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)和人血清白蛋白(HSA)的结合性质.结果表明:配合物以插入的方式与DNA相互作用,且配合物与HSA的相互作用为静态猝灭机制,分子间作用力为氢键和范德华力.     

二聚体C2H4-nFn-BrF（n=0，2）的结构和π溴键性质的研究

本文计算使用了高精度的CP(counterpoise)校正方法，在MP2／aug-cc-pVDZ水平，得到了C2H4-BrF、trans-C2H2F2-BrF和cis-C2H2F2-BrF的结构。与C2H4-BrF对比，发现在F取代效应的影响下，C2H4-nFn-BrF(n=2)的π-Br键(Br…C=C)变长和倾斜了。F取代效应降低了π-Br键的相互作用能，电子相关效应增加了π-Br键的相互作用能。在C2H4-nFn-BrF（n=2)体系中发现了新的二级相互作用。     

浅析化学教学中先行组织者的创建策略

1 先行组织者的涵义 美国教育心理学家奥苏贝尔(DavidAusubel)在其著名的<认知同化论>(即意义学习论)中提出,学生能否习得新信息,主要取决于他们认知结构中的已有概念,意义学习是通过新知识与学生认知结构中已有的有关概念的相互作用才得以发生的,由于这种相互作用结果,导致新知识被同化到学生的原有认知结构中,使认知结构发生变化.因此,要促进新知识的学习,首先要增强学生认知结构中与新知识有关的知识.