基质调控合成枝状碳酸钙及羟基锡酸锌包覆碳酸钙

以十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为有机模板,加入到丙三醇和水的混合溶液中制备碳酸钙并在其母液中进一步合成羟基锡酸锌包覆碳酸钙.通过XRD,SEM,TG-DSC分别对产物的晶型、形貌、热解行为进行了分析,并研究了CTAB浓度对碳酸钙的形貌和晶体结构的影响.结果表明：碳酸钙为枝状文石型碳酸钙,羟基锡酸锌较好的包覆在枝状碳酸钙表面,当CTAB质量浓度为2.2 g/L时,枝状晶体形态最好.     

六羟基锑酸钾法鉴定纳离子

鉴定钠离子的方法很少,目前常用的有醋酸铀酰锌法和焰色反应法。我们通过试验,提出在系统分析中用六羟基锑酸钾法鉴定钠离子,方法可靠,可在教学实践中使用。 1.原理 六羟基锑酸钾[KSb (OH)_6]能跟Na~ 离子在强碱(KOH)性介质中反应生成白色细粒状难溶盐六羟基锑酸钠[NaSb(OH)_6]。此难溶盐的溶解度不算很小。但可借加入适量无水乙醇(体积分数>30％)来减少其溶解度使之迅速析出。据此鉴定Na~ 离子。     

锌烟尘中氟、氯的测定

采用在硫酸溶液中,有二氧化硅、高锰酸钾存在下,锌烟尘中的氟以硅氟酸的形式被蒸馏逸出,用氢氧化钠溶液吸收,经硝酸调节酸度,用柠檬酸铵调节离子强度,采用离子计测定氟含量.根据锌烟尘中化学成分的特点,采用硝酸(1+1)超声分解样品,使锌烟尘中的氯解离出来,然后在酸性条件下,用自动电位滴定仪滴定氯.离子计测定氟简单快速,灵敏度高;试验酸性条件下超声波分解样品,具有独创性.这两种方法测定云锡顶吹炉产出锌烟尘中的氟、氯含量,结果准确度较高,操作简便易行.     

高考考点——羟基酸

分子组成里既含有醇羟基又含有羧基的有机物称为羟基酸,依据分子里羟基的位置不同,羟基酸可分为α-羟基酸(如β-羟基酸(如γ-羟基酸(:如等,由于羟基酸分子中含有醇羟基和羧基两种官能团,因而羟基酸既具有醇的性质又具有羧酸的性质,对羟基酸的考查,不但能够考查学生对基础知识的掌握情况,而且还能考查学生的逻辑推断能力和创造性思维能力.     

锌离子对酶功能所起的作用

本文对锌离子在锌酶功能中的作用从三个方面作了探讨:以碳酸酐酶为例说明Zn~(2 )作为Lewis酸,参加超酸催化作用的机理;讨论了Zn~(2 )在稳定酶蛋白高级结构中的作用和Zn~(2 )在调节酶活性方面的作用。同时指出了Zn~(2 )在酶功能中发挥的作用是多方面的,其中以一种作用为主。     

磁流体的制备与分散技术

本文利用酸蚀法和复合法分别制备了复合铁酸锌镍、铁酸锌、铁酸镍、铁酸钡磁流体,通过沉降实验,重点考察了这些磁性纳米粉在水相中的分散方法和技术,对磁性粉体的液相分散技术进行了探讨。     

对羟基苯甲酸乙酯合成催化剂的研究进展

评述了硫酸、对甲苯磺酸、氨基磺酸、强酸性阳离子交换树脂、六水合三氯化铁、六水合三氯化铝、五水四氯化锡、硫酸铜、硫酸钛、稀土金属氧化物、一水硫酸氢钠、固体超强酸、杂多酸等催化剂催化合成对羟基苯甲酸乙酯的方法.     

“化学知多少”系列小知识

一、21世纪的金属——钛钛的矿物在自然界中分布很广,约占地壳的0.6%,仅次于铝、铁、钙、钠、钾和镁,而比锌、铅、锡、铜等在地壳中的含量要多几倍甚至几十倍.纯净的钛是银白色的金属,钛的熔点为(1933±10)℃,它的主要特点是密度小而强度大.和钢相     

复合稳定剂对PVC脱氯化氢的影响

将硫醇甲基锡(DX-181)、硬脂酸锌(Zn St2)和双季戊四醇(Di-PE)按照一定比例制备了聚氯乙烯复合稳定剂,通过热稳定性实验研究了不同组分对PVC热稳定性的影响,利用SEM-EDS技术测定了样品老化过程中的表观形貌和微区化学组成.结果表明:在一定配比下,助剂Di-PE和稳定剂DX-181和Zn St2复合稳定剂不仅能显著提高PVC薄膜的耐热性,还能有效延缓Zn St2的"锌烧"作用;在老化过程中当有HCl气体释放时,样品表面会生成一定数量的微孔,且组成与PVC的稳定性、微孔大小和数量密切相关,复合稳定剂对PVC的耐热性的影响关键在于和氯化氢气体的反应或抑制HCl气体的释放.     

固体酸催化环己醇脱水制备环己烯

评述了对甲苯磺酸、五水四氯化锡、二水氯化亚锡、六水三氯化铁、一水合硫酸氢钠、Ti4+-阳离子交换树脂、固体超强酸、杂多酸和沸石分子筛催化环己醇脱水制备环己烯的方法,并指出固体超强酸、杂多酸和沸石分子筛是环己醇脱水制备环己烯的优良催化剂.     

利用α-氨基烷基膦酸酯合成高生物活性化合物

按照文献合成α-氨基膦酸配体N-(正丙基)氨基-(2′-羟基苯基)甲基膦酸单乙酯(L1),利用L1与氧化钐在130℃下回流反应3h合成配合物,用红外光谱表征配合物.水杨醛和β-溴代乙胺schiff碱与亚磷酸二乙酯的加成反应,合成了新的α-氨基膦酸配体N-(β-溴代乙基)氨基-(2′-羟基苯基)甲基膦酸单乙酯,其结构经红外光谱、1H-NMR核磁共振进行表征.     

PET/对羟基苯甲酸共聚酯的合成及热致液晶性的讨论

介绍了制备对乙酰氧基苯甲酸的方法。合成PET(聚对苯二甲酸乙二脂)/PHB(对羟基苯甲酸)共聚酯动力学过程分析表明,先酸解和酯交换反应,而后才进行脱醋酸的缩聚反应,升高温度和加入催化剂加速缩聚反应和提高分子量。应用DSC、TBA毛细管粘度计等对共聚酯的玻璃化温度、熔点、熔体粘度等进行了考察,说明PHB量高于35％摩尔时具有热致液晶性。从消光温度、不熔的刚性链长度及PET与PPHB不能进行酯交换反应3个方面,讨论了热致液晶的条件和物理交换的问题。     

土壤胡敏酸和富里酸的性质表征

为揭示土壤腐殖质组成和结构特征,以碱溶酸析法从土壤中提取胡敏酸和富里酸,并通过元素分析、分子排阻色谱、红外光谱和¹H核磁共振波谱等多种手段分析其元素组成和分子结构信息.元素分析结果表明胡敏酸的w(C)=54.17%,w(O)=39.46%,富里酸的w(C)=33.72%,w(O)=61.37%,两者间有较大差异.胡敏酸的H/C摩尔比高于富里酸,而(N+O)/C摩尔比和O/C摩尔比则低于富里酸,说明胡敏酸的缩合度更低,疏水性更强,氧化程度更低.分子排阻色谱揭示胡敏酸相对富里酸含有更多的大分子组分,平均分子量胡敏酸高于富里酸.红外光谱显示胡敏酸和富里酸含有醇、羧酸、长碳链、芳香烃、酯、醚、酚类等官能团和组分,其中胡敏酸更强的长碳链结构吸收峰信号同样预示其可能含有更多大分子组分,而富里酸的氧可能更多地存在于酚羟基和醇羟基官能团中.¹H核磁共振波谱揭示胡敏酸和富里酸含有脂肪烃、芳香烃、酚和烯烃等组分.由此可见,胡敏酸和富里酸在元素组成、分子结构等方面存在明显差异,多手段综合表征对揭示其差异性很有必要.     

铜浸镀锡层形成过程分析

以硫脲作为电位调整剂,以甲烷磺酸锡为主盐的酸性溶液作为镀液,采用浸镀法在铜基材上制备了锡镀层.采用场发射扫描电子显微术(FESEM)和X射线衍射(XRD)表征锡镀层的组织结构,根据数码相机微距照片进行宏观分析.研究表明.该镀液体系浸镀锡可以获得光滑而致密的浸锡层,无枝晶形成.该镀层主要相结构为体心四方的白锡.镀层的形成可分为锡晶粒的剧烈瞬间形核、平面层状生长和镀层致密化排列3个阶段.     

纳米钒酸锌的制备及表面研究

钒酸锌纳米材料是一种新型多元过渡族金属氧化物,有着特殊的晶体结构及优异的性能[1]。本实验采用水热合成方法,采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等测试手段进行形貌表征和测试分析。结果表明:在不同温度和时间条件下,生成了焦钒酸锌样品且随着温度和时间的升高,样品的形貌由原来的带状产物变少而线状产物变多。当煅烧的温度为600℃时,才能产生钒酸锌样品,形貌得到了重新的结晶并变成颗粒状。     

在纳晶薄膜上原位生长铜锌锡硫量子点的研究

采用连续离子层吸附反应法在TiO2纳晶薄膜上直接生长铜锌锡硫量子点,进一步组装“三明治”结构的铜锌锡硫量子点敏化太阳能电池,研究连续离子层吸附反应沉积次数对量子点沉积的影响。通过透射电子显微镜、X射线衍射、拉曼光谱、X射线光电子能谱、电化学阻抗谱和光电流-电压曲线等测试对铜锌锡硫量子点的微观形貌、晶体结构、元素组成和光电性能进行了分析。结果表明,最佳连续离子层吸附反应法循环沉积次数为5次,在最佳条件下,所得到的铜锌锡硫量子点晶粒尺寸均匀、大小适宜,能有效减少载流子复合,有利于电荷传输,提高铜锌锡硫量子点敏化太阳能电池的光电转换效率。     

金属与酸反应的化学方程式归纳

在高中化学金属与酸的反应中,不同金属的活泼性不同．其活动性顺序为：钾钠钙镁铝锌铁锡铅（氢）铜汞银铂金,而酸又分为氧化性酸和非氧化性酸,常见的氧化性酸有：浓硫酸、浓（稀）硝酸．因此,金属跟酸的反应是高中阶段学生存在疑虑较多的地方．现将他们归纳如下：     

关注乳酸的独特性

在人教版高二化学课本第176页第四大题中,谈到乳酸这种物质,同学们一般不会注意.其实,乳酸是一种重要的羟基酸,独特的结构导致它具有独特的性质,其在生物科学、材料科学方面的功效更为独特.所以,近期乳酸已成为人们研究的热点之一.一、乳酸的独特结构和性质乳酸又叫α-羟基丙酸     

SO2-4/La2O3-TiO2-HZSM-5催化合成对羟基苯甲酸酯

将SO2-4/TiO2-HZSM-5负载镧制备了新型催化剂SO2-4/La2O3-TiO2-HZSM-5,以对羟基苯甲酸和丙醇的酯化反应为探针,考察了不同制备条件对催化剂性能的影响.结果表明:la3+浸渍浓度为0.07 mol/L,经110 ℃烘干后于500 ℃焙烧3h所得催化剂活性最好.对影响酯化反应的因素进行考察,最佳实验条件为n(醇):n(酸)=5:1,反应时间4h,催化剂用量3.0%(总物料),酯化率可达96.0%.且该催化剂具有良好的重复使用和再生能力,适宜合成对羟基苯甲酸酯.     

SO_4~(2-)/TiO_2-SnO_2催化剂的制备和表征

以硫酸钛和四氯化锡制备SO_4^(2-)/TiO_2-SnO_2催化剂,对SO_4(2-)/TiO_2-SnO_2催化剂,对SO_4^(2-)/TiO_2-SnO_2进行了红外、电镜扫描和X衍射等表征.分析表明,在TiO_2-SnO_2中,SnO_2以无定形方式分散在TiO_2表面,负载SO_4(2-)/TiO_2-SnO_2进行了红外、电镜扫描和X衍射等表征.分析表明,在TiO_2-SnO_2中,SnO_2以无定形方式分散在TiO_2表面,负载SO_4^(2-)后,SO_4(2-)后,SO_4^(2-)/TiO_2-SnO_2催化剂的颗粒更加细化,比表面积进一步增大,形成更多的酸中心,酸性增强,催化活性较佳.