单光子实验的测试与研究

阐述了单光子计数实验中采用脉冲幅度甄别器和光子计数器测量光子数的实验原理,绘制了样品在0电流和不同光照时间下的实验曲线,讨论了可能影响实验测量精度及产生误差的原因。     

提高“DNA的粗提取与鉴定”实验效果经验点滴

高二生物(试验修订本·必修)第二册实验十一“DNA的粗提取与鉴定”是一个较为复杂、对实验材料的量以及实验过程有较高要求的实验,学生往往很难成功。我在实验教学中根据实验原理,将有关操作步骤做了一些改进和探索,实验效果较好,现将自己的体会简单介绍如下。1把握好鸡血静置时间静置时间过短,血细胞沉淀不完全;静置时间过长,血细胞粘合成团,不易取出来。静置时间最好是10～24h,最多不超过48h。2控制好蒸馏水的用量实验中有两次使用蒸馏水。第1次加水是为了使血细胞吸水膨胀破裂。如果按照教材的步骤操作,加入的鸡血细胞(1-10mL)与蒸馏水…     

功能性咔唑羧酸配体的合成、表征和光学性质研究

介绍一种新型的功能性咔唑羧酸配体--4-(9-咔唑)苯甲酸(L1)的合成,用元素分析、红外光谱、质谱和核磁共振谱进行了表征,测定其紫外吸收光谱和单光子荧光光谱.研究表明,该化合物具有好的紫外吸收和单光子吸收荧光效应.     

一道习题的巧证

人民教育出版社出版的《初中数学课外习题集》(三年级用)p32第78题: 求证:不论x是什么实数,二次函数y_1=x~2 mx-(m-1)与y_2=x~2 x m~2(m为任意常数)的值中至少有一个大于零。书中的证明采用了反证法,过程较为复杂,现给出一种简洁证法: 证明:函数y_1和y_2的判别式△_1=m~2 4(m-1),△_2=1-4m~2,则: △_1 △_2=-3m~2 4m-3 =-3(m-2/3)~2-5/3<0 故△_1、△_3中至少有一个小于零。又函数y_1、y_1的二次项系数都是正数。     

谈谈“氯化亚铜生成”实验

教材是将10ml,0.2ml·l~(-1)CuCl_2溶液加入3ml浓盐酸和少量铜屑中,加热至溶液变棕色为止。取几滴溶液,加到10ml蒸馏水中,如有白色沉淀产生,则迅速把全部液倾入100ml蒸馏水中,在教学中,我们发现,如果按上述方法来进行实验,会出现这样两种情况:     

2001年化学中考模拟测试卷(二)

(时间 12 0分钟　满分 10 0分 )可能用到的原子量 :Ｓ -32　Ｏ -16　Ｎａ -2 3　Ｃｌ-35 5　Ｃ -12　Ｃｕ -6 4　Ｈ -1　Ｚｎ -6 5一、单项选择题 (每小题 2分 ,共 40分 )1 下列变化中 ,有一种变化与其他三种变化有本质区别的是 (　　 ) .(Ａ)晾晒海水制食盐　　　　　　　　　 (Ｂ)用自来水制蒸馏水(Ｃ)液化空气制氧气 (Ｄ)用石灰石制水泥2 下列物质中 ,与ＮａＨＳＯ4、ＮＨ4ＮＯ3 可归为同一类化合物的是 (　　 ) .(Ａ)硝酸钾溶液 (Ｂ)纯碱(Ｃ)烧碱 (Ｄ)石灰石3 对于ＫＭｎＯ4与Ｋ2 ＭｎＯ4两种物质组成的说法 ,正确的是 (　　 ) .(Ａ)…     

G市大学城管网末梢水中二氯乙酸、三氯乙酸含量的测定及煮沸时间对含量的影响

为了了解G市大学城管网末梢水中二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)含量情况,并通过煮沸法找到去除DCAA和TCAA的最佳时间,实验采集G市大学城五所高校早、中、晚三个时点的管网末梢水,采用气相色谱法检测,考察了分析方法的线性关系、检出限、回收率和精密度,进而应用该分析方法检测DCAA、TCAA的含量.实验结果表明:TCAA在0～160 g·L^(-1)内呈线性关系,直线方程分别为y=0.0089x+0.0096和y=0.0051x-0.01196,相关系数均大于0.999;回收率为98.3%～103.2%,精密度为1.85%～3.09%.五所高校管网末梢水DCAA、TCAA最高含量分别为(5.42±0.09) g·L(-1)内呈线性关系,直线方程分别为y=0.0089x+0.0096和y=0.0051x-0.01196,相关系数均大于0.999;回收率为98.3%～103.2%,精密度为1.85%～3.09%.五所高校管网末梢水DCAA、TCAA最高含量分别为(5.42±0.09) g·L^(-1)和(4.31±0.13) g·L(-1)和(4.31±0.13) g·L^(-1),最低含量分别为(2.36±0.07) g·L(-1),最低含量分别为(2.36±0.07) g·L^(-1)和(1.48±0.09) g·L(-1)和(1.48±0.09) g·L^(-1),含量均未超出国家标准限值;中午时DCAA、TCAA含量相对较高,随煮沸时间增加,去除率逐渐增高,推荐将管网末梢水煮沸3 min后饮用.     

功能性咔唑二羧酸配体的合成、表征和光学性质研究

报道一种新型的功能性咔唑二羧酸配体--9-乙基-3,6-咔唑二甲酸(L1)的合成,用元素分析、红外光谱、质谱和核磁共振谱进行了表征,测定其紫外吸收光谱和单光子荧光光谱.研究表明.该化合物具有好的紫外吸收和单光子吸收荧光效应.     

关于渗析实验的改进

现行高三化学教材第二单元第一节的演示实验2-3(渗析)中,教材中是用细绳把半透膜扎起来,再从结口处注入淀粉胶体和NaCI溶液的混合液,用玻璃棒把它悬挂在盛有蒸馏水的烧杯中进行渗析(图1).     

上海地区太阳能辅助燃气组合系统冬季实验分析

上海地区冬季典型日完成了单独供生活热水和供生活热水采暖两种模式运行的太阳能辅助燃气实验。实验平台以S7-200型PLC为控制系统,以WinCC为数据采集软件平台。实验采集了系统回路各个点的水温、流量以及实验过程中太阳的辐射强度,并在此基础上分析了上海地区太阳辐射强度、室外温度以及系统运行模式等对太阳能保证率和燃气消耗量的影响。结果表明:气象参数对太阳能保证率和燃气消耗量有显著的影响。在天气晴好的天气(平均辐射量大于400 W/m~2)条件下单独供热模式下太阳能保证率平均为82%;阴到多云(平均辐射量小于250 W/m~2)的条件下为54%。在天气晴好的天气里在供生活热水采暖模式下太阳能保证率可以达到10.3%;阴到多云的条件下只有5.09%。     

海洋来源真菌的抗肿瘤抗真菌活性筛选

目的：将深海来源的16株真菌经发酵培养与活性筛选,获取活性菌株以供筛选药源活性产物。分别经真菌普通培养基和人工海水培养基发酵获得样品,采用MTT法测试抗肿瘤活性,纸片法测试抗真菌活性。结果：菌株中有3株经过普通发酵培养基发酵和4株经过海水培养基发酵的样品在100μg/mL浓度下对K562细胞的抑制率大于60%;抗真菌活性测试中,仅有菌株16-02-1的发酵样品对受试白色念珠菌ATCC 10231和土曲霉W-1均呈现一定的抑制活性。结论：深海来源真菌在不同培养基中发酵获得的样品,抗肿瘤活性各不相同,经过筛选获得高活性菌株为寻找药源活性产物提供了菌株。     

计时电位法在对流体系中的研究(下)

第四章 实验验证 实验体系和实验条件 1.溶液体系 0.1000mol·1_K_3Fe(CN)_6+2.Omol·1~(-1)KCl 0.0500mol·1~(-1)K_3Fe(CN)_6+2.0mol·1~(-1)KCl 0.0100mol·1~(-1)K_3Fe(CN)_6+2.0mol·1~(-1)KCl 试剂皆为A、R级溶液用蒸馏水配制。 2.电极体系 研究电极:ψlmmpt盘电极,ψ3.1mm玻碳盘电极、ψ4mmpt盘电极。 辅助电极:pt片电极,面积约为1cm~2。     

巧解一道讨论题

在学习“一元二次方程”中,老师出了这样一道讨论题:已知关于x的一元二次方程:①x~2-2mx+m~2-m=0;②x~2-(4m+1)x+4m~2+m=0;③(m~2+1)x~2-(2m+1)x+1=0中至少有一个方程有实数根。试求m的取值范围。     

电泳实验成功的关键要素

为了确保电泳实验现象明显,教师在准备实验的过程中应注意以下几点关键要素: 1 Fe(0H)3胶体的制备 在制备Fe(OH)3胶体溶液时应注意以下几点: 1.1 FeCl3溶液一定是用蒸馏水配制的饱和溶液,而且所用的FeCl3溶液的PH值应调至2.5-3之间.     

金橙G螯合树脂分离富集极谱法测定土壤样品中的金

研究采用极谱法测定通过金橙G树脂分离富集的土壤样品中的金含量的方法。实验表明,上柱酸度为pH1.0,柱高200mm,过柱流速0.4mL·min-1时金能被定量富集。用极谱法测定,回收率在91.5%～104%之间。该方法对金的线性测定范围为0.1μg·m~(L-1)~1000μgm~(L-1)。标样测定结果与标准值吻合。     

海水对毕氏海蓬子(salicornia bigelovii Torr.)种子萌发及幼苗生长的影响

研究了不同浓度海水对毕氏海蓬子种子萌发及幼苗生长的影响.结果表明:蒸馏水条件下种子萌发率最高;随着海水浓度的增加,幼苗中脯氨酸逐渐增加,可溶性蛋白先增后减;.O2-产生速率先减后逐渐增,浓度为25%时最小;MDA含量变化和.O2-产生速率变化相类似,总体变化不大,浓度为50%处达最小值;抗氧化酶活性都是随海水浓度的增加先升后降,浓度为50%时达最大值.实验表明一定浓度的海水可以促进海蓬子幼苗的生长,50%浓度左右的海水是海蓬子幼苗生长的最适浓度,而种子的萌发以无盐环境为最好.     

胶体渗析实验的改进

1 实验装置 实验装置见附图。 2 操作步骤 1.取二只烧杯(100 mL)各加入约50 mL的蒸馏水,然后往一烧杯(烧杯Ⅰ)中滴加3～5滴KCNS溶液,向另一烧杯(烧杯Ⅱ)中滴入3～5     

石墨炉原子吸收直接法测定海水河水钴

本文提出了一种简便、快速直接测定海水Co的石墨炉原子吸收光谱方法。研究了几种不同的有机基体改进剂及石墨炉升温程序对消除基体干扰的效果。管壁原子化、酒石酸为基体改进剂、积分吸收测量、一次进样20μl(或多次进样以提高灵敏度)以及严格控制狭缝宽度在0.4nm可以获得最佳分析结果。海水Co的检测限(3σ)为0.1μgL~(-1),特征质量mo为4.6pg/0.0044A.S。11个海水样品及4个河水样品的平均回收率为98％,平均相对标准偏差为4.6％。     

新型选择性催化剂载体碳化硅的制备及表征

实验以葡萄糖作为碳源、正硅酸乙酯(TOES)为硅源、硫酸镍为催化剂,采用溶胶-凝胶法制备出催化剂载体SiC.本实验中为了得到纯度较高的SiC,在得到干凝胶后,用马弗炉烧完后再分别用35%的HF溶液、3mol/L稀硫酸溶液和热蒸馏水处理后烘干.用红外光谱(FT-IR)和X射线粉末衍射(XRD)对产品进行表征,红外光谱显示:在979cm-1和805cm-1处有SiC的特征吸收峰;XRD显示在2θ=42.1和60.2处出现SiC的衍射峰,本实验成功制备出了催化剂载体SiC.     

伊宁市夏季PM_(2.5)载带多环芳烃污染特征及来源解析

为了研究伊宁市夏季大气PM_(2.5)载带多环芳烃(PAHs)的污染特征及其来源,于2016年6月—8月采集伊宁市大气PM_(2.5)样品,使用气相色谱-质谱联用仪分析PM_(2.5)样品中的多环芳烃PAHs含量,并进行PAHs组成特征及来源研究.伊宁市夏、秋季大气中PM_(2.5)载带PAHs平均质量浓度为郊区13.9 ng/m~3,市区16.5 ng/m~3.并分别通过比值法和因子分析法判断其主要来源.结果表明伊宁市夏季PM_(2.5)中的PAHs源主要来自机动车尾气排放和烹饪.