四环素-Sm（Ⅲ）配合物与ctDNA作用的紫外-可见光谱法研究

用紫外-可见光谱法研究了四环素（TC）-Sm（Ⅲ）配合物与ctDNA的相互作用。在最佳条件下,390nm处的最大吸收峰随着ctDNA量的增加,吸光度显著下降,并表现出一定的线性关系。测定ctDNA的线性范围为0．4～11μg/mL,检出限为0．08μg/mL。通过人血清中ctDNA的回收率实验,结果令人满意。     

导数光谱法测定血浆中的四环素

采用一阶导数紫外光谱法测定血浆中四环素的质量浓度,其检测波长为372 nm.试验结果表明:四环素质量浓度在0.5~16.0μg/mL(r=0.9998)范围内线性关系良好;平均回收率为100.48%,RSD为1.66%(n=5).因此,该方法可用于测定血浆中四环素的质量浓度,且该方法灵敏度高、简便快速、结果准确.     

土壤中尿素的高效液相色谱分析

建立了一种土壤中尿素的高效液相色谱分析方法.以纯水为流动相,采用ODS色谱柱,流量1mL/min,测定波长190nm.测定尿素的线性范围为2～20μg/mL,检测限为0.3μg/mL;回收率为96.3～104.5%,相对标准偏差为3.8～5.2%.本法可用于各类土壤中尿素的测定.     

土壤中尿素的高效液相色谱分析

建立了一种土壤中尿素的高效液相色谱分析方法.以纯水为流动相,采用ODS色谱柱,流量1mL/min,测定波长190nm.测定尿素的线性范围为2～20μg/mL,检测限为0.3μg/mL;回收率为96.3～104.5%,相对标准偏差为3.8～5.2%.本法可用于各类土壤中尿素的测定.     

区带毛细管电泳法测定黄芩甙元、黄芩甙和绿原酸

建立了一种区带毛细管电泳法测定柴黄口服液和复方芩兰口服液中黄芩甙元、黄芩甙和绿原酸的方法.在优化的条件下,3种物质在9 min内得到良好分离.黄芩甙元、黄芩甙和绿原酸峰面积和质量浓度分别在2～200μg/mL、2～500μg/mL和2～200μg/mL范围内成良好线性.黄芩甙元、黄芩甙和绿原酸的检出限和加标回收率分别为0.32 μg/mL、0.44 μg/mL、0.64 μg/mL和97.5%、96.4%、102.3%.     

原子吸收光谱法测定氨苄西林钠和美洛西林钠

基于氨苄西林钠和美洛西林钠分子中含钠元素,通过原子吸收光谱法测定钠的含量,可测得药品中氨苄西林钠和美洛西林钠的含量.氨苄西林钠和美洛西林钠的浓度分别为0.81～5.65μg/mL 和0.82～12.33 μg/mL时与吸光度呈线性关系,检出限分别为4.99 μg/mL和 7.93μg/mL ,精密度分别为0.84%和2.93%,回收率分别为97.5%～95.0%和95.5%～105.0%.     

硫酸肼还原法测定水中硝酸盐氮

本文采用硫酸肼还原法测定水中硝酸盐氮。实验结果表明,选取适宜的测定条件,硝酸盐氯浓度在0.00～8.00μg/25 mL 范围内成线性关系,本法最低检测量为0.5μg 硝酸盐氯,取1.00 mL 水样,最低检测浓度为0.5μg/mL.     

酸性铬兰 K 催化光度法测定抗坏血酸的研究

在酸性介质中,抗坏血酸对溴酸钾-酸性铬兰K-钒催化体系具有显著的活化作用,据此建立了测定抗坏血酸的新方法,并探讨了动力学条件.方法的测定范围为0.8μg～30μg/mL,检出限为2.09×10-7g/mL.方法用于药品中抗坏血酸的测定,结果满意.     

聚苯胺薄膜修饰电极对邻苯二酚和对苯二酚测定的研究

在聚合电位-0.15～0.7V、扫速20mV/s、聚合时间为25次循环下制得的PAn膜电极对邻苯二酚和对苯二酚进行测定,其线性范围均为2×10-6g/mL～45×10-6g/mL,用卡尔曼滤波对数据进行处理,平均回收率为100.6%和97.53%.     

高锰酸钾-甲醛-S2-化学发光反应的研究

甲醛存在的条件下,酸性溶液中高锰酸钾可以氧化S2-产生很强的化学发光.据此,采用流动注射技术,建立了利用高锰酸钾-甲醛-S2-化学发光体系测定硫的化学发光分析法.方法的检出限为2.3×10-8g/mL,相对标准偏差为1.2%(6.0×10-7g/mL S2-,n=11),线性范围为1.0×10-7～1.0×10-5g/mL S2-.     

环境水样中NO2-的催化光度法测定

提出了催化褪色光度法测定痕量NO2-的新方法.此法是基于百里香酚蓝在H2SO4介质中被KBrO3氧化的反应受到痕量NO2-的催化.本法的检测限为4.6×10-8g/mL,测定范围为2～12μg/25mL.     

痕量铜的新催化光度法测定

研究了铜(Ⅱ)催化双氧水氧化溴百里酚兰褪色的催化效应及动力学条件,建立了测定痕量铜的新催化光度法.该法标准曲线的线性范围为铜(Ⅱ)浓度0～0.5μg/25mL,检出限为0.009μg/25mL,方法简便、快速、准确,用于铝合金中痕量铜的测定,回收率为96.0%～98.3%.     

L-苯丙氨酸对铜绿微囊藻生长的作用与机制

应用细胞计数法结合流式细胞术探讨了L-苯丙氨酸对铜绿微囊藻生长的作用与可能机制.结果表明:作用24 h后,较低浓度L-苯丙氨酸(0.078 ～0.312 μg/mL)对藻细胞生长表现为促进作用,而在较高浓度(0.625 ～ 20μg/mL)时表现为抑制作用.L-苯丙氨酸对铜绿微囊藻生长的抑制作用存在剂量效应和时间效应关...     

铜的流动注射光散射法测定

利用自制的流通池,提出了流动注射分析与光散射光谱法联用的测定技术;探讨了铜的流动注射和光散射光谱测定工作条件,铜的线性范围为0～400μg/mL,检出限为3.266μg/mL,测定频率为48次/h;实验结果表明所建立的方法快速、所需的化学试剂少.     

HPLC法测定复方抗溃混悬液中盐酸小檗碱的含量

目的:建立测定复方抗溃混悬液中盐酸小檗碱含量的方法;方法:用高效液相色谱法测定含量,采用ZORBAX Eclipse XDB -C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(50:50)(每100 mL加十二烷基磺酸钠0.1 g),检测波长345砌,流速1.0 mL/min.结果:盐酸小檗碱的线性范围为6.175 ～61.75μg/mL(r=0.9998),平均回收率为99.3％,RSD为0.69％(n=6),复方抗溃混悬液中小檗碱含量为1.02～1.05 mg/g.结论:试验表明该方法可用于复方抗溃混悬液的质量控制,该方法专属性强、操作简便.     

紫外可见分光光度法测定水产品中孔雀石绿含量

用乙腈溶解孔雀石绿固体,采用紫外分光光度法检测水产品中孔雀石绿的含量.实验证明孔雀石绿的最佳吸收波长为619nm,该方法的线性范围为0.08-70μg/mL,线性系数R为0.9993,最低检出限为0.0200μg/mL.在0.1、1.0、10.μg/mL3个浓度水平加标回收率为93.6%～99.0%,相对标准偏差为0.09%～0.43%(n-3).连续测定3个浓度水平的吸光度11次,测得RSD为0.17%～0.35%(n=11).本实验还考察了缓冲液的种类、pH值、用量、以及各种常规干扰离子等条件对测定孔雀石绿的影响,优化了检测过程.     

HPLC测定利胆消炎颗粒中黄芩苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定利胆消炎颗粒中黄芩苷的含量.方法:色谱柱为Waters C18柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(47:53),检测波长为280nm,流速为1.0mL/min.结果:黄芩苷进样量线性范围是10.0μg/mL～100μg/mL(r=0.9999),平均加样回收率98.80%,RSD=1.70%(n=6).结论:该方法简便、灵敏,可用于制剂的质量控制.     

玉米花粉多糖对自由基清除作用的研究

对羟基自由基和超氧阴离子自由基的清除试验表明,不同玉米花粉多糖级分对二者的清除作用均具有较好的量效关系,且复合一元二次方程模型;清除羟基自由基需要PPM、PMA、PMB及PMC-1的半数浓度分别为104.99μg/mL、146.98μg/mL、172.56μg/mL和149.98μg/mL;清除超氧阴离子需要PP M、PMA、PMB及PMC-1四者的半数清除浓度依次为267.65μg/mL、290.56μg/mL、307.10μg/mL和268.59μg/mL.且玉米花粉多糖中抗氧化活性最强的是PPM和PMC-1.     

血清白蛋白光散射技术的简易测定

利用简易荧光仪研究了三溴偶氮胂(TBAA)-牛血清白蛋白(BSA)复合物的光散射光谱.研究结果表明:TBAA-BSA复合物在pH=4.35的Britton-Robinson缓冲溶液中,波长395nm处出现最大的光散射强度,其线性范围为0～7.0μg/mL,检出限为0.6μg/mL。     

分光光度法共同测定芦荟中微量铁和锌

建立测定芦荟中两种重要微量元素铁和锌含量的分光光度方法,考察了同一个芦荟样品中共同测定铁和锌的分光光度条件以及其他共存元素对测定的影响,确定了最佳测定条件.在最佳测定条件下,铁和锌的线性范围、回归方程、相对标准偏差、检测限和回收率分别为0.08～1.50μg/mL、0.01～0.50μg/mL;Y=0.019 53＋0.179 64 X（r=0.999 94）、Y=0.008 89＋0.561 38 X（r=0.997 37）;4.37%、2.90%;0.03μg/mL、0.008μg/mL;99.0%～109.0%、98.0%～106.8%.分光光度法简便、快速、应用广泛,能够进行多元素的共同测定.