阿魏酸在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为及其测定

制备多壁碳纳米管(MWNT)修饰玻碳电极,研究阿魏酸在该电极上的电化学行为及其测定方法,本法是一种可靠、快捷、灵敏的检测方法,可以用于阿魏酸含量的测定.     

黑曲霉发酵对麦麸多酚及其抗氧化活性的影响

以小麦麦麸为原料,采用黑曲霉进行连续7 d的固态发酵,在培养过程中研究麦麸酚酸(总酚及阿魏酸)含量及抗氧化活性(DPPH和总还原力)的变化规律。结果表明,黑曲霉发酵过程中,麦麸中总酚和阿魏酸的含量呈现先增加后下降的趋势。发酵至第3 d时,麦麸中总酚及阿魏酸含量达到最大值,分别为2 400μg·g-1和260.869μg·g-1,比发酵前的麦麸总酚和阿魏酸含量分别提高了2.4倍和3.9倍,抗氧化活性与麦麸中总酚及阿魏酸含量正相关。     

HPLC测定新生化颗粒中阿魏酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定新生化颗粒中阿魏酸的含量。方法:采用HPLC-UV测定,Hypersil BDS C18柱,依利特Hypersil液相色谱,流速1.0ml/min,流动相为甲醇:0.5%磷酸溶液(55:45,v/v),以外标法测定新生化颗粒中阿魏酸的含量。结果:阿魏酸进样量在1.078～9.936μg/ml范围内浓度与峰面积值呈良好的线性关系r为0.9992,平均回收率98.9%,RSD为1.09%。结论:实验建立的色谱方法简单、灵敏、准确,能够满足新生化颗粒中阿魏酸的含量的检测需要。     

HPLC法测定逍遥颗粒中阿魏酸的含量

采用加热回流提取法测定逍遥颗粒中阿魏酸的含量．阿魏酸在0．2116—3．174飕范围内线性关系良好（r=0．9996），平均回收率97．8，RSD=0．4．为控制逍遥颗粒的内在质量提供依据．     

芦根中阿魏酸的提取、分离和检测

为了确定芦根中阿魏酸的最佳提取工艺,本文以95%乙醇回流提取,减压浓缩,热水溶解,抽滤,滤液经大孔树脂吸附,先用水洗,再以30%乙醇洗脱、减压浓缩,得芦根总提取物,以芦根总提物为样品与标准品对照做紫外光谱测定含量,经检测芦根总提取物即有机酸中阿魏酸的收率为芦根总量的0.075%     

例谈羧酸考查方式

一、考查结构与性质互推例1阿魏酸（结构如下）在食品、医药等方面有着广泛用途.下列关于阿魏酸的说法正确的是（）（?）=CHCOOH（A）通常条件下,阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应（B）1 mol阿魏酸最多能与2 mol Br₂发生反应（C）阿魏酸与足量的NaOH溶液发生反应时,所得有机产物的化学式为C₁₀H₈O₄Na₂（D）1 mol阿魏酸与足量NaHCO₃反应能生成2 mol CO₂     

苹果果实中阿魏酸和儿茶素的毛细管电泳分离测定研究

利用毛细管电泳法对苹果中阿魏酸和儿茶素做了定性定量分析.通过分离条件的优化,确定了分离苹果中阿魏酸和儿茶素的最佳缓冲液为30 mmol/L硼砂-硼酸+30％乙腈+50 mmol/L SDS,pH=8,这两种酚类物质在10 min内能较好地得到分离.得到儿茶素的峰面积和迁移时间的相对标准偏差(RSD)分别为2.39％和2.92％,阿魏酸的峰面积和迁移时间的RSD分别为3.41％和5.12％;儿茶素的回收率在90％～102％之间,阿魏酸的回收率在87％～105％之间.该方法简单、准确,可作为苹果果实品质测定的一种优良方法.     

酚酸类物质对小麦幼苗生长特性的影响

采用盆栽试验,研究了两种酚酸类化感物质阿魏酸、香草酸以及两者的混合物在不同浓度下对小麦幼苗生长的影响.试验结果表明:酚酸类物质及其混合物对小麦幼苗的根长度、苗长度及干物质积累均有一定的抑制作用,小麦叶片的叶绿素含量有所下降,丙二醛含量有所增加,并且随浓度的增加,效果越明显.但总体上来说,酚酸类化感物质对小麦生长的影响不是很大.     

西归中阿魏酸和佛手柑内酯提取工艺研究

目的：优选西归中阿魏酸和佛手柑内酯的提取工艺。方法：采用超声提取,分别通过单因素试验和L9（3^4）正交试验,研究了提取次数、提取时间、提取温度和固液比四个因素对阿魏酸和佛手柑内酯含量的影响。结果：最佳提取工艺为A3B2C1D2,即提取次数为3次,提取时间为50rain,提取温度为55℃,固液比为1：5。结论：该工艺简便、可靠,可为西归的进一步开发利用提供参考。     

阿魏酸对甘肃纹党幼苗NR、PAL、SOD、POD和CAT活性的化感作用研究

研究了酚酸类化感物质阿魏酸对甘肃道地中草药纹党幼苗NR、PAL、SOD、POD和CAT活性的化感作用.将反应指数(RI)分别评价不同测定指标对纹党幼苗酶活性化感作用的敏感性.结果表明,阿魏酸对受体党参幼苗中保护性酶活性都存在着不同的化感效应,其敏感程度也不同,生物测定结果大多达到显著差异水平,高浓度水平的化感效应均表现为抑制作用,低浓度水平的化感效应均表现为促进作用.说明阿魏酸确实对甘肃道地中草药党参存在化感作用,为进一步研究化感物质与中草药在促进型生化化感物质提供了基础.     

高磁含量聚合物的合成

提出一种制备高磁含量聚合物的方法 .首先用乙醇对共沉淀法制备的磁流体进行处理 ,然后在处理过的 Fe3O4粒子存在情况下 ,以聚乙二醇为分散剂 ,偶氮二异丁腈为引发剂 ,乙醇为分散介质 ,进行丙烯酰胺的分散聚合 .讨论了分散介质、搅拌强度、磁性粒子性质及用量等因素对聚合反应及聚合物磁含量的影响 .制备出了磁含量高达 3 2 .2 % (质量比 )的聚丙烯酰胺微球     

阿魏酸对甘肃纹党幼苗NR、PAL、SOD、POD和CAT活性的化感作用研究

研究了酚酸类化感物质阿魏酸对甘肃道地中草药纹党幼苗NR、PAL、SOD、POD和CAT活性的化感作用.将反应指数(RI)分别评价不同测定指标对纹党幼苗酶活性化感作用的敏感性.结果表明,阿魏酸对受体党参幼苗中保护性酶活性都存在着不同的化感效应,其敏感程度也不同,生物测定结果大多达到显著差异水平,高浓度水平的化感效应均表现为抑制作用,低浓度水平的化感效应均表现为促进作用.说明阿魏酸确实对甘肃道地中草药党参存在化感作用,为进一步研究化感物质与中草药在促进型生化化感物质提供了基础.     

阿魏酸在蒸煮香肠中对亚硝酸盐残留量的影响

在蒸煮香肠中添加一定量的阿魏酸,定期测定香肠中亚硝酸盐的残留量和菌落总数,研究其对亚硝酸盐残留量的影响.结果表明阿魏酸不仅具有大大降低亚硝酸盐残留量的作用,又能协同增效亚硝酸盐的抑菌活性.     

阿魏酸镧配合物的合成与表征及热化学研究

用阿魏酸与镧的氯化物合成了一种新的稀土配合物,采用红外光谱等对配合物进行了表征,确定了化学式为La(C10H9O4)3·2H2O,在常压、298.15K下,分别测定了阿魏酸、氢氧化钠、七水氯化镧、阿魏酸镧、氯化钠和水在混合溶剂(丙酮：无水乙醇：4mol·L-1HCl ＝1：1：1)中的溶解焓,并根据热化学原理得出了298.15 K下配合物的标准摩尔生成焓为(-2856.59±2.52)kJ·mol-1.     

阿魏酸酯酶的研究进展

总结阿魏酸酯酶的理化性质及可释放羟基肉桂酸的特性,探讨阿魏酸酯酶与其他细胞壁降解酶间存在的协同作用及其纯化方法,并展望阿魏酸酯酶未来的研究方向。不同的阿魏酸酯酶对阿魏酸的作用方式不同,作用的底物位点不同,释放的产物也不同,与木聚糖酶或β-木糖苷酶或Endo-Arabinanase、α-L-Arabino-Furanosidase协同作用,可促进其释放作用。     

纳米金催化光度法快速检测葡萄糖

以抗坏血酸为还原剂,制备了一定粒径的纳米金.所制备的纳米金对葡萄糖与菲林试剂反应有强烈的催化作用,且生成的氧化亚铜微粒在870 nm处的吸光度与葡萄糖含量呈正比.据此,在优化实验条件下,建立了分光光度法检测葡萄糖含量的新方法.该方法灵敏度高、操作简单,可用于葡萄糖的快速检测.     

龙胆泻肝片提取生产工艺的研究

本文以栀子苷、齐墩果酸和常春藤皂苷元、梓醇含量为指标,通过水醇法和高速离心法两种制备方法的比较,研究了龙胆肝泻片提取浓缩的最佳生产工艺.结果表明高速离心法制备的龙胆泻肝片稠膏中各项指标含量均较水醇法高,且生产工艺简便.     

阿魏酸降低黄独素B肝毒性并提高其抗肿瘤活性(英文)

研究目的:观察阿魏酸对黄独素B诱导肝毒性的抑制活性及其机理,同时探索阿魏酸对黄独素B抗肿瘤活性的增效作用。创新要点:黄独素B为中药黄药子抗肿瘤的主要药效活性成分,但同时又是其致肝毒性的主要毒性成分。本研究立足于中医药配伍减毒增效理论,试图通过试验考察配伍阿魏酸对黄独素B肝毒性/抗肿瘤活性的减毒增效作用,为黄独素B与阿魏酸联合应用于抗肿瘤提供了一定的临床前试验依据。研究方法:荷瘤小鼠(S180肉瘤)连续12天灌胃给药阿魏酸和黄独素B。通过对血清丙氨酸/天冬氨酸转氨酶活性(见图2)、肝脂质过氧化(见图3)和肝组织病理分析(见图4)考察阿魏酸对黄独素B肝毒性的抑制作用;通过对铜锌-超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的活性(见图5a、5b)和基因表达分析(见图5c)探讨阿魏酸抑制黄独素B肝毒性的机理;通过对瘤重、抑瘤率的统计分析阿魏酸增加的黄独素B抗肿瘤活性。重要结论:阿魏酸可以通过改善黄独素B诱导的氧应激损伤从而抑制其肝毒性,同时还可以协同增加黄独素B的抗肿瘤活性。     

总铝浓度对聚合氯化铝中Al形态分布的影响

通过微量加碱法制备了具有不同总铝浓度、相同碱化度的聚合氯化铝（PAC）溶液.然后通过Al-Ferron逐时络合比色法以及废水混凝实验,分析了不同条件下制备的PAC样品中各种铝形态的含量及混凝效果.结果表明：高的总铝浓度有利于聚合度较高的铝形态的形成,但过高会导致不溶性氢氧化铝沉淀的含量过高,从而影响其混凝效果.常温条件下,碱化度为2.5时,总铝浓度为0.5 mol/L条件下制备的的PAC溶液混凝效果最好.     

硫酸氧钒的制备及硫酸氧钒中钒的测定

以五氧化二钒为原料,研究了制备硫酸氧钒的方法,并研究了硫酸氧钒中钒含量的测定方法.五氧化二钒经浓硫酸溶解活化后,经草酸还原等系列实验过程制备高纯度的硫酸氧钒蓝色晶体.考察了反应温度对反应的影响,结果显示在90℃条件下,硫酸氧钒产率为92.13%.将制得的硫酸氧钒试样经高锰酸钾氧化,用亚硝酸钠、尿素除去干扰物,以邻苯氨基苯甲酸作指示剂,在pH=0的酸性条件下,用硫酸亚铁氨溶液进行滴定,测得钒的含量约为29.56%,表明所制备的样品纯度较高.