五味子多糖提取工艺及含量测定研究

根据多糖溶于水不溶于乙醇的性质，对五味子多糖进行提取和分级，采用蒽酮一硫酸比色法测定多糖舍量．由于提取方法的限制，所提取的多糖总伴有蛋白类物质的存在，可用氯仿使其蛋白类变性可以除去．多糖属于多分散系物质，可以用不同浓度的乙醇使多糖分级，可以看到，不同级分其外观有很大差异。     

五味子多糖的提取及纯化试验

根据多糖溶于水而不溶于乙醇的性质,用乙醇作为沉淀剂对北五味子多糖进行提取,所提取的多糖总伴有蛋白类物质的存在,可用Sevage法将其除去,结果表明提取的平均含量为6．57％,且方法简便。     

醇提海菖蒲粗多糖工艺研究

本文利用有机溶剂对多糖良好的溶解作用,实验采用索氏提取法考察乙醇体积分数对海菖蒲粗多糖的影响并用紫外分光光度计测定其粗多糖含量,后对实验数据进行加标回收分析以及精密度、稳定性实验以确定最佳的乙醇体积分数,最大提取量。结果显2示:葡萄糖标准溶液回归方程为y=0.0244x+0.1652,相关系数R~2为0.9981,最佳海菖蒲粗多糖提取乙醇体积分数为0.9,最佳粗多糖提取量为1.29 mg/g,经测定该条件下数据稳定性及重复性良好。     

短裙竹荪多糖清除O2·—及对人红细胞膜自由基氧化的影响

短裙竹荪 [Dictyophora duplicata(Bose) Fisher]经热水抽提 ,乙醇沉淀 ,Sevag法去蛋白 ,乙醇分级分离 ,再经 DEAE-纤维素柱层析得多糖组分 PS.在体外产生 O·2 的反应体系中 ,竹荪多糖组分 PS在较低浓度下 (<2 0 0 mg/ L)具有清除 O·2 的作用 ,而在较高浓度下 (>2 0 0 mg/ L)作用不明显 .同时用荧光法研究了竹荪多糖组分 PS对人红细胞膜脂质过氧化的影响 ,结果表明竹荪多糖能够抑制人红细胞膜的脂质过氧化     

谈苦荆茶粗老叶中提取茶多糖

苦荆茶的药用和保健价值已逐渐被世人所接受,其中所含有的茶多糖具有明显的降血糖、增强免疫功能等作用,本实验研究了用最简单产业化方法提取苦荆茶老叶中茶多糖,以水为提取剂,乙醇为沉淀剂,工艺条件为:浸提时间75min,浸提温度65℃,乙醇用量1200ml,老叶:水为1:15,在此条件下进行试验,茶多糖的产率为2.648%。     

废铁生产硫酸亚铁铵简介

硫酸亚铁铵常以水合物形式存在,其水合物为浅蓝绿色单斜晶体,俗称摩尔盐,是一种复盐。在空气中一般比较稳定,不易被氧化,溶于水而又不溶于乙醇,受热到100℃时失去结晶水。     

短裙竹荪多糖清除O^—.2及对人工细胞膜自由基氧化的影响

短裙竹荪「Ｄｉｃｔｙｏｐｈｏｒａ ｄｕｐｌｉｃａｔａ（Ｂｏｓｅ）Ｆｉｓｈｅｒ」经热水抽提,乙醇沉淀,Ｓｅｖａｇ法去蛋白,乙醇分级分离,再经ＤＥＡＥ－纤维素柱层析得多糖组分ＰＳ。在体外产生Ｏ＾－．２的反应体系中,竹荪多糖组分ＰＳ在较低浓度下（〈２００ｍｇ／Ｌ）具有清除Ｏ＾－．２的作用,而在较高浓度下（〉２００ｍｇ／Ｌ）作用不明显。同时用荧光法研究了竹荪多糖组分ＰＳ对人红细胞膜脂质过氧化的影响,结果表     

冬虫夏草菌丝多糖分离提取的研究

本实验对冬虫夏草菌丝多糖分离提取进行研究。最佳工艺为将虫草菌丝体低温干燥,称取适量,粉碎成300目的粒度,加8倍倍PH为8.0的水,提取3小时,减压浓缩至相对密度为1.1（60摄氏度测）,4倍乙醇,搅拌30分钟,静止24小时,抽滤,得粗多糖。     

西藏林芝地区野生青杠菌中多糖的提取及含量测定

野生青杠菌是西藏林芝原始森林中特有的林下资源之一,一般生长在青杠木下,故名为青杠菌。西藏林芝青杠菌是在每年的6～9月之间生长,每年产量一般高于其他菌类,青杠菌中提取的多糖,具有抗肿瘤、抗凝血、降血糖、提高肌体免疫功能等生理活性。本研究用水提法,采用的料水比为1：24,浸提温度：70℃,浸提时间：3h,浸提两次;提取液浓缩至1/14,醇沉工艺条件为3倍体积70%乙醇醇沉12h;用1：4的氯仿-正丁醇溶液去蛋白,用15%双氧水进行脱色。去蛋白率=3.315%,粗多糖得率为12.484%,多糖中葡萄糖的浓度C=7.302μg/mL,粗多糖葡萄糖占0.585%。     

荔枝中提取多糖的工艺研究

目的：以荔枝干肉为原料,采用热水浸提技术从荔枝干肉中提取水溶性多糖。方法：首先进行单因素实验,然后通过正交实验试验分析方法优化热水浸提荔枝干肉得到水溶性多糖的最佳工艺参数,最后对多糖含量进行测定结果：热水浸提提取的最佳工艺参数为荔枝干肉与水溶剂最佳比例1：17（g/ml）、提取温度100℃、提取时间4.0h、醇沉时加入3倍体积乙醇,醇沉时间为5h。     

超声波提取蕨麻多糖的最佳工艺探讨

作者首次利用超声波提取蕨麻多糖的方法,通过正交设计,进行了蕨麻多糖的超声波提取工艺研究.确定出最佳提取工艺路线.结果表明最佳提取参数为料液比为1：10,温度为50℃,时间为40min,提取蕨麻多糖的含量最大为0．0734,提取率最高为48．9％,常规方法提取多糖含量为0．0421,提取率为14．03％.超声波提取蕨麻多糖的方法比常规方法相比提取率提高28．7％,提取全过程无需多温,避免了因高温对蕨麻多糖分子结构降低多糖的活性,所用仪器简单,操作方便,超声波仪自动化程度极高.便于大规模生产.     

芦荟多糖的提取工艺的探究

芦荟多糖有抗肿瘤、抗氧化、免疫调节、抗病毒、抗辐射等方面的活性功能。本文进行的是库拉所芦荟多糖的提取和含量的测定。对芦荟多糖的提取工艺的优化,可以为我们以后的多糖的工业化生产提供更多的工艺参数。也可以为今后的研究提供一些参考。     

对正安野木瓜多糖提取相关问题的分析

区域特产种类在一定程度上决定了当地的经济结构和产品输出类型,正安县极大的丰富了农户的更种选择,提高了个人的经济收入。作为正安县的重要经济作物,野木瓜因其多糖含量丰富、药用价值高,得到了市场的认可和欢迎。多糖又称多聚糖,是一种具有广泛生物活性的大分子。从各种中草药和其他植物中都可以提取分离出多糖,我国近年来对植物多糖,特别是具有中国特色的中草药多糖的药物活性已有广泛报道。本文以野木瓜多糖提取为中心展开讨论,介绍了其提取过程中的技术要点和注意事项,具有一定的借鉴价值。     

酚酞指示剂配制猜想

<正>酚酞是白色或微带黄色的结晶粉末,无味,不溶于冷水,加热时溶解较多,溶于乙醇和乙醚。中华人民共和国国家标准(即国标)配制酚酞指示剂的方法为:称取0.5g酚酞,用95%乙醇溶解并用95%乙醇定容至100mL,这样得到的酚酞指示剂的浓度为0.5%。我对上述国标感到困惑:酚酞是指示剂,用于检验溶液的碱性或指示酸碱     

白花蛇舌草粗多糖的提取研究

以白花蛇舌草为原料,采用溶剂提取法提取了多糖类物质,制得含多糖浸膏18.7mg/m L的提取物浓缩液,通过苯酚-硫酸法测定出提取物中多糖含量为24.6768%;并对提取物进行了纯化(除蛋白和脱色素);通过蒽酮法与Molish反应验证了纯化后的提取物为多糖。     

一点红黄酮提取及其抗炎活性研究

经查阅大量文献,一点红富含黄酮、生物碱和甾体等具有医疗价值的化合物,目前已知一点红具有拔毒止痒、增强免疫、抑菌抗炎等药理作用,其中具有高效抗炎的活性是一点红黄酮类化合物~([1]),并能治疗许多炎症。超声波能采用物理过程,无污染,且能加速一点红有效成分溶于乙醇,是提取一点红黄酮的有效方法。本文拟用超声波协同乙醇提取一点红黄酮,为后续研究一点红黄酮抗炎作用提供参考。     

几丁质及其提取技术

几丁质又名壳多糖、甲壳质、甲壳素。昆虫、甲壳类(虾、蟹)等动物的外骨骼主要由壳多糖与碳酸钙组成,在虾壳等软壳中,含几丁质15％～40％,碳酸钙30％～40％;在蟹壳类等硬壳中,含几丁质15％～20％,碳酸钙约75％;蛆壳是纯度极好的几丁质含量达95％以上;一些霉菌的细咆壁成分中,也有几丁质。壳多糖是N-乙酰-2-氨基葡萄糖以β—1,4苷键连接而成的多糖,基本结构单位是壳二糖单位。在通常的条件下,几丁质不能被生物降解,不溶于水和稀酸,也不溶于一般的有机溶剂。将甲壳用碱脱去乙酰基后,就生成几丁质。食品工业及水产加工地区有大量虾皮、蟹壳等下脚料,可以利用来提取几     

椪柑皮多糖提取工艺正交试验优化

为了优化热水提取椪柑皮多糖的工艺条件,采用L9(34)正交设计,以椪柑皮多糖提取率为考察指标,研究了提取温度,料液比以及提取时间等因素对提取效果的影响。结果表明,在提取次数为2次的条件下,提取温度和料液比对椪柑皮多糖提取率的影响均达到显著水平,其影响程度为:料液比提取温度提取时间。椪柑皮多糖最佳提取条件为:提取温度70℃,料液比1:20(g/m L),提取时间为2h,提取2次,椪柑皮多糖的提取率为5.35%。     

PEF结合酶法提取海菖蒲粗多糖研究综述

随着海洋开采力度进一步扩大,产量丰富的海草海菖蒲走进了科学研究视野,研究价值逐渐提高。经查阅相关文献可知目前海菖蒲研究多集中在其生长分布、河床保护等方面,提取海菖蒲多糖的主要方法有微波辅助提取法、沸水提取法、酶解法、溶剂提取法和超声波辅助提取法等,新技术高压脉冲电场提取技术具有处理时间短、能耗低等优点。酶解法具有不引入杂质、实验条件比较温和等优点。故实验拟采用高压脉冲电场提取技术结合传统酶解法提取海菖蒲粗多糖,综合两种方法优点并用高效液相色谱法测定海菖蒲中粗多糖的含量,为海菖蒲多糖后续研究提供参考。     

淫羊藿总黄酮的提取工艺优化

目的:探讨淫羊藿总黄酮和多糖的提取工艺优化条件。方法:以淫羊藿中含有的总黄酮含量为主要的评价指标,分别考察浸提温度、浸提时间、固液比和乙醇浓度四个因素对总黄酮提取量的影响,采用正交试验优化淫羊藿中总黄酮的提取工艺。结果:经过研究后发现淫羊藿中总黄酮的最佳提取条件为60%乙醇,固液比为l:10条件下80℃进行回流提取2次,每次1h。结论:经过优化后的总黄酮提取工艺简单、方便、提取率高,值得推广使用。