HPLC在测定血浆同型半胱氨酸含量中的应用

目的:探讨高效液相色谱法(HPLC)在测定血浆同型半胱氨酸含量中的应用。方法:血浆同型半胱氨酸用邻苯二甲醛(OPA)衍生,经Hypersil AA-ODS色谱柱(2.1mm×200mm,5μm),用0.02 mol.L-1NaAc∶乙腈∶四氢呋喃=56∶43.8∶0.2的流动相洗脱,柱温40℃,检测波长330nm,流速1.3mL.min-1。结果:线性范围为0.48~31.25μg.mL-1,回归方程为A=27.167C 38.765,r=0.9962;平均回收率为98.61%,RSD=1.84(n=6),日内及日间相对标准偏差均小于5%。结论:该法准确、简便、快捷,适用于大多数实验室。     

荧光分光光度法测定头孢噻肟钠的含量

在过硫酸钾存在下的近中性介质中,头孢噻肟钠能够增强荧光桃红的荧光强度,从而建立了荧光法测定头孢噻肟钠含量的新方法。头孢噻肟钠的质量浓度与荧光强度的变化在0．6～3．0μg/mL范围内呈良好的线性关系（1=0．9984）,对浓度为1．0μg／mL的头孢噻肟钠试液连续测定11次,相对标准偏差（RSD）为1．25％,检出限为0．0376μg／mL。该法简便、快速,结果可靠,并应用于药物制剂中头孢噻肟钠含量的测定,结果令人满意。     

HPLC测定鼻炎片中木兰脂素的含量

运用高效液相色谱法,建立测定鼻炎片中木兰脂素含量测量方法;采用Kromasil Cs（250mm×4.6mm,4m）;ODS色谱柱,流动相为乙唏乙晴-水（38：62）;检测波长：278nm,流速1.0mL/min。结果：此方法线性关系良好,平均回收率97%,RSD=1.9%。结论：方法灵敏,重复性好,可用于制剂的含量测定及质量控制。     

食品及生物样品中牛磺酸分析方法研究进展

随着分析方法学及生理学研究的日益深入,牛磺酸的分析方法研究有了一定的发展。本文综述了近年来牛磺酸分析方法的研究进展,从薄层色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法三个方面介绍了有关牛磺酸分析方法的基本特点和应用实例,比较了各种方法的优缺点和适用范围,旨在为牛磺酸食品、药品的研究、开发、应用提供参考。     

安赛蜜生产控制分析方法的改进

建立一种安赛蜜生产过程中合成液及结晶母液的高效液相色谱分析方法,以实现安赛蜜的合成及精制过程的实时分析。色谱柱:Eclipse XDB-C18,4.6mm×150mm;流动相:甲醇:水=10:90(V/V)),1.0mL/min;检测器:DAD,230nm。定量分析的标准曲线方程:y=29.06x+7.4997,R=0.9999,线性范围:2～400μg/mL。加标回收率:99.1%～101.7%,相对标准偏差为0.51%。结果表明,该方法可以满足安赛蜜生产控制分析的需要。     

HPLC法测定吡拉西坦的含量

采用kromasil C18柱,流动相为甲醇-水（体积比为10∶90）,检测波长为210 nm,流速为0.8 mL/min,柱温为40℃,建立了高效液相色谱法测定吡拉西坦氯化钠注射液中吡拉西坦含量的方法。结果表明：吡拉西坦在25~250μg/mL质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数r为0.999 2,RSD为1.04%（n=6）,吡拉西坦的平均回收率为100.2%。利用此法测定吡拉西坦氯化钠注射液中吡拉西坦的含量,具有方法简便、快捷、准确可靠的优点。     

HPLC测定关黄柏不同部位的盐酸小檗碱含量

采用超声法提取关黄柏皮、叶和关黄柏果中盐酸小檗碱,并用高效液相色谱法测定其不同部位盐酸小檗碱含量,流动相为甲醇-乙腈-磷酸(0.01 mol/L)=(10:28:62,V/V),流速为1 mL/min,检测波长为350 nm;进样量为10μL.线性范围为2.20～13.20μg/mL,标准偏差(RSD)小于2.70％,加标回收率为93.21％～99.38％.实验结果表明:关黄柏皮、叶和果中盐酸小檗碱含量分别为:0.484％,0.323％,0.0021％,关黄柏叶和皮中均含有较高含量的盐酸小檗碱,其中关黄柏皮盐酸小檗碱的含量最高.     

HPLC法测定玉米须中尿囊素的含量

对辽宁产玉米须中尿囊素的含量进行测定.采用热回流提取法对玉米须中的尿囊素进行提取,高效液相色谱法测定其含量.结果表明,80%乙醇溶液为提取溶剂,按照1∶25的料液比提取2 h,提取效果最好.样品世宾28和吉农大501中尿囊素含量分别为5.195 mg/g和5.240 mg/g.     

HPLC测定一清颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定一清颗粒中黄芩苷的含量.方法:采用Hypersil C18(250×4.6mm,5um)色谱柱,以甲醇一0.2mol/L磷酸二氢钠缓冲液(用磷酸调节pH值至2.7)(42∶58)为流动相;流速为1.000mL/moL,检测波长275nm,柱温29℃.结果:黄芩苷在0.0916～0.7608 ug范围内成良好的线性.(r=0.9945),平均回收率98.9%,RSD=0.31%.结论:方法简便、快速、适用性好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC测定小儿喜食糖浆中柚皮苷含量

建立了HPLC法测定小儿喜食浆中柚皮苷含量测定方法.采用18烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相：乙腈-水（21.5：80.5）,流速1.0ml/min,检测波长283nm.柚皮苷的线性范围为50-800μg/ml,平均回收率98.8%,精密度相对标准偏差（RSD）为0.41%,重现性RSD为1.1%,稳定性RSD值为0.32%.本方法简便、准确,可供本品质量控制.     

HPLC法测定板蓝根中腺苷的含量

本文采用HPLC测定板蓝根提取物腺苷含量,以提高板蓝根的质量标准,方法为将板蓝根醇提液挥去乙醇,经氯仿萃取,然后用HPLC测定,得出色谱柱:Diamonsil C18,250mm×4.6mm,5μm,流动相:甲醇-水(10∶90),流速:1.0mL/min,检测波长:260nm,柱温:45℃。结果表明腺苷含量在0.188~0.940μg范围内,r=0.9998,平均回收率为96.45%,RSD为3.05%(n=5),线性关系良好。可见本方法简单灵敏,准确可靠,重现性好,可完善现行的质量标准,为提高板蓝根的质量控制方法提供实验数据,对于保证其质量和临床疗效具有重要意义。     

HPLC测定凯里地区动物组织中抗生素的残留量

为了解凯里地区动物肝肾组织中抗生素残留量的状况，应用高效液相色谱法进行了测定，测定结果显示动物肝肾组织中抗生素残留量存在超标现象．     

HPLC法测定桃儿七中鬼臼毒素的含量

建立了桃儿七中鬼臼毒素含量测定的方法,采用色谱柱:Diamonsil C18(100 ×4.6 mm,5 um;流动相:甲醇-水(40∶60);流速:1.0 mL/min;紫外检测波长:292 nm.在0.05000 μg～10.00 μg范围内桃儿七中鬼臼毒素进样量与峰面积的线性关系良好(r =0.9972);平均回收率为98.2％,RSD为1.57％;该方法准确、灵敏、重复性好,可用于桃儿七中鬼臼毒素的含量测定.     

HPLC法测定AE-活性酯的含量

目的:建立用HPLC法检测AE-活性酯含量的方法.方法:采用Waters公司2695分离单元-2489UV检测器-2996PDA检测器:BDSHYPERSILC184.6min×150mm5μm色谱柱;流动相为2.0g四庚基溴化铵-450ml乙腈-550ml水,用磷酸调节pH至5.0;检测波长为272nm,流速为0.8ml/min.结论:此方法准确度和精密度较好,并且操作简单,分析速度快,可满足AE-活性酯含量的日常分析要求.     

黄芪注射液中黄芪甲苷含量测定HPLC法的比较研究

采用等度洗脱的高效液相色谱法,对黄芪注射液中主要微量物质黄芪甲苷的含量进行测定,通过对不同样品的分析比较,建立了最佳提取条件和检测条件。该法操作简便迅速,精密度和准确度均较理想,稳定性强,回收率高,可为测定黄芪注射液中黄芪甲苷提供方法依据。     

测定饮料中咖啡因含量的综合性实验

结合有机化学实验内容,采用蒸馏法用乙醇溶剂从茶叶中提取咖啡因晶体,用高效液相色谱仪考察了流动相组成对样品分离效果的影响,发现增大甲醇浓度,咖啡因的保留时间随之减少。咖啡因浓度20~100μg/m L,线性方程为A=2.38C+33.4,R2=0.991。最后,通过高效液相色谱法(HPLC)测定市售绿茶饮料、可乐和功能饮料中的咖啡因含量,所得色谱图中无干扰叠加峰,并且在几种饮料中均含有一定量的咖啡因,建议需适量摄取含咖啡因的饮料。     

HPLC测定凯里地区动物组织中抗生素的残留量

为了解凯里地区动物肝肾组织中抗生素残留量的状况,应用高效液相色谱法进行了测定,测定结果显示动物肝肾组织中抗生素残留量存在超标现象.     

HPLC法测定拳参药材中没食子酸的含量

目的：测定拳参中没食子酸的含量。方法：采用高效液相色谱法,DiamonsilC18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（5：95）,检测波长273nm,流速为1.0ml·min^-1,柱温为室温。结果：在4.93μg·ml^-1～49.30μg·ml^-1范围内,没食子酸浓度（C）与其峰面积（A）呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.2%,RSD=0.63%。结论：该法快速简单,稳定可靠,专属性强,可用于拳参药材中没食子酸的含量测定。