纳米磁性高分子复合微球的制备及表征

介绍了纳米磁性高分子复合材料的制备方法和对磁性高分子微球的各项特征的表征方法,并对其未来研究方向进行了展望。     

新型超支化聚合物的合成与表征

以乙醇胺和丙烯酸甲酯为原料合成N-羟乙基-3-胺基-N,N-二丙酸甲酯单体,然后以此单体、丁二酸酐等为原料制备1~5代酯端基超支化聚(胺-酯);采用FT-IR表征了产物的结构.超支化聚(胺-酯)具有良好的溶解性和热稳定性,分解温度高于150°C;合成物粘度较低,且随着代数(聚合度)的增加有较小幅度增大.     

含羧基的磁性高分子微球的制备和表征

在共沉淀法合成超细磁粉的基础上,以苯乙烯（St）为单体,过氧化苯甲酰（BPO）或过硫酸钾（KPS）为引发剂与丙烯酸共聚。用分散聚合法得到了含羧基（-COOH）的具有核壳结构的磁性高分子微球。并讨论了影响微球粒径的各种因素。同时采用SEM、IR等对样品进行了表征。     

含羧基的磁性高分子微球的制备和表征

在共沉淀法合成超细磁粉的基础上,以苯乙烯（St）为单体,过氧化苯甲酰（BPO）或过硫酸钾（KPS）为引发剂与丙烯酸共聚。用分散聚合法得到了含羧基（-COOH）的具有核壳结构的磁性高分子微球。并讨论了影响微球粒径的各种因素。同时采用SEM、IR等对样品进行了表征。     

四氧化三铁纳米颗粒的合成、自组装与磁性表征

用高温液相还原有机金属化合物的方法合成了粒径可控(3-10nm)、具有较均匀的粒径分布的四氧化三铁纳米颗粒。由于较窄的颗粒尺寸分布,在适合的溶媒蒸发速度下,得到了四氧化三铁纳米颗粒的单层自组装结构。同时对该颗粒进行了磁学性质方面的研究,结果表明合成的四氧化三铁纳米颗粒在室温下具有超顺磁性质,在低温下为铁磁性。同时x光电子能谱分析结果证实了铁离子的价态以及验证了包裹在纳米颗粒表面的表面活性剂的存在。     

PEG/Li^+导电聚合物的表征与导电性研究

实验采用不同分子量的聚乙二醇与锂盐来制备复合电解质薄膜,通过偏光显微镜,差示扫描量热仪对薄膜样品进行分析和表征,研究了不同分子量的聚乙二醇和锂盐浓度对电解质薄膜导电性的影响,结果表明,PEG/Li^+离子导电薄膜中存在球状结晶现象,复合电解质薄膜导电性能与分子量和结晶度均有关。     

Co掺杂锶铁氧体SrFe_(12)O_(19)磁性机理的理论研究

采用第一性原理方法研究了Co掺杂锶铁氧体SrFe_(12)O_(19)的磁性机理.对未掺杂和掺杂后体系的基态能量、电子结构、态密度进行了计算分析.计算结果表明预测的未掺杂的SrFe_(12)O_(19)呈现出亚铁磁性,Fe原子2a、2b、12k晶位的磁矩与4f1、4F2晶位的磁矩反平行排列;Co在SrFe_(12)O_(19)中优先占据2a晶位,并能够有效增强SrFe_(12)O_(19)的磁性.     

新型线性β-环糊精高分子的合成与表征

β-环糊精(β-CD)经过单磺酰化和氨化后与丙烯酸在催化剂1,3-二环己基碳化二胺(DCC)的作用下，合成了分子中带有乙烯基的单取代丙烯酰乙二胺β-环糊精（β-CD6EA)。将B-CD-6-EA与两种功能性单体甲基丙烯酸-N，N-二甲氨基乙酯（DMA)和丙烯酸（AAc)在紫外光辐照下共聚，分别合成了两种新型线性环糊精高分子。     

绿原酸磁性印记聚合微球的制备与表征

以Fe_3O_4纳米粒为磁性组分,绿原酸为模板分子,甲基丙烯酸和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯分别为功能单体和交联剂,采用多重乳液悬浮聚合法制备了绿原酸磁性印迹聚合微球,并对形态、大小、组成和磁响应性进行了表征.采用静态平衡吸附试验研究了绿原酸磁性印迹聚合微球的吸附性能,发现其对绿原酸表现出较好的吸附特异性,进一步的Scatchard分析表明存在两类不同性能的吸附位点.     

正交实验法优化羧基纳米磁性粒子的合成条件

采用正交实验方法,以引发剂、功能单体和铁氧体的量及搅拌速度为考察因素,粒子磁响应性和粒径为考察指标,优选出羧基修饰的高分散性纳米磁性粒子的合成条件。结果表明：转速和功能单体添加量为主要影响因素；当铁氧体1．4g,过氧苯甲酰138mg,甲基丙烯酸1ml,转速300r/min时可得到平均粒径11nm、分布系数0．46的强磁性纳米粒子。     

羧甲基化琼脂的合成及性能表征

以琼脂为原料,氯乙酸为羧甲基化试剂,制备了羧甲基化琼脂(CMA),并对其进行了结构性能表征。结果表明,与原琼脂相比,随羧甲基化程度的增加,羧甲基化琼脂的溶解温度、凝胶温度、凝胶再溶温度、凝胶强度以及硬度、脆性、粘附性、胶粘性、咀嚼性都呈下降趋势,而其凝胶的弹性和内聚性呈上升趋势。羧甲基化琼脂和原琼脂水溶液都表现出剪切变稀的假塑型流体的特性;羧甲基化琼脂凝胶与原琼脂凝胶的骨架结构均为多孔网络结构,但羧甲基化琼脂凝胶的骨架结构更加致密。     

苦味酸锰、钴、镍、铜、锌、镉、汞铅配合物的合成与表征

本文合成了8种金属（锰、钴、镍、铜、锌、镉、汞、铅）苦味酸配合物，并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和摩尔电导对该系列配合物进行了表征。     

导电聚合物敏化纳米晶太阳能电池的研究进展

导电聚合物以其特殊能带结构以及对可见和近红外光的吸收等性质,目前越来越广泛地应用于光电化学太阳能电池.主要以聚邻甲氧基苯胺、聚噻吩及其衍生物、聚苯胺及聚吡咯为代表,简要介绍了目前导电聚合物作为纳米光电化学太阳能电池敏化剂的应用研究概况.     

丹皮酚Schiff碱的合成及结构表征

以丹皮酚为先导化合物,合成了五种丹皮酚Schiff碱,并采用红外及紫外光谱对其进行了结构表征.这些丹皮酚Schiff碱的合成,丰富了丹皮酚衍生物的种类和性质,为进一步研制开发新的丹皮酚类药物提供理论基础.     

自修复导电聚酰胺复合材料的制备及性能研究

首先采用水热法制备出铁镍合金,然后将铁镍合金加入到含有超分子氢键网络的聚酰胺高分子基体中,得到一种具有导电性能的自修复高分子材料。通过扫描电子显微镜、X-射线衍射仪、电阻率测定仪等手段对样品的结构、形貌、导电及自修复性能进行了研究。结果表明,原料中Fe2＋与Ni2＋的摩尔比对铁镍合金形貌影响较大。当Fe2＋与Ni2＋摩尔比为70∶25时,产物形貌较规整。添加铁镍合金后,高分子材料的电导率呈上升趋势。当铁镍合金质量分数为45%时,自修复导电高分子材料的修复率达80%。     

铝掺杂氧化锌薄膜的制备及其特性

采用直流反应磁控溅射法,制备了铝掺杂的氧化锌薄膜.结果显示：薄膜在500℃退火后透光率高,光敏特性良好,并且有明显的紫外光响应.其XRD衍射谱表明随着O2与Ar流量比的增加,对应于（002）晶面的衍射峰趋于尖锐,c轴取向突出明显.     

导电高分子材料在电磁屏蔽的效能分析

导电高分子材料在电磁屏蔽领域有着广阔的应用前景．按结构及制备方法不同，可将导电高分子材料分为本征型与复合型两大类．导电填料高分子基体和复合工艺是影响导电高分子材料电磁效能的重要因素．     

有机导电高分子材料的导电机制

探讨了结构型导电高分子的导电机制,分别从电子型导电和离子型导电的基本概念及载流子的运动等方面对两种不同的导电方式进行了详细地分析。     

有机染料类聚合物薄膜修饰电极的制备及应用

就近年来有机染料类聚合物修饰电极（包括甲基蓝、中性红、茜素红、亮甲酚蓝酚藏花红等）修饰电极的发展及应用做了综述。此类电极的应用检测集中在多巴胺、抗坏血酸、过氧化氢、葡萄糖、部分药物等,未来研究的重点是扩大分析检测的对象,建立制备方便,性能稳定的修饰电极,实现更方便、快速的在线分析检测。     

腰果酚醛缩胺铜聚合物的表征及其催化性能

由腰果酚、甲醛、二乙烯三胺与CuCl2反应制备了腰果酚醛缩胺铜聚合物（PCDCu）;采用红外光谱仪（FT—IR）、元素分析仪（EA）和热分析仪（TG）等对PCDCu的结构特征进行研究,并探讨了PCDCu催化乙酸-正丁醇酯化反应的特性。结果表明,腰果酚醛缩二乙烯三胺（PRc）分子结构中-OH、-NH-和-NH2等功能基与Cu^2＋发生配位作用,形成含Cu—N、CU-O配键的高分子配位聚合物;PCDCu中Cu^2＋易进一步接受电子戍为活性中心,使得它具有催化合成乙酸丁酯的性能,其酯得率较高,且重复使用性能好。