石墨炉原子吸收光谱法测定贝类中的痕量砷

用塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定贝类中的微量砷,以硝酸钯为基体改进剂,灰化温度1 100℃,原子化温度2 300℃。本方法具有较高的精密度（检出限为0.18μg/L）和较高的回收率（93.0%-101%）,操作简便、快速,可用于贝类中总砷的准确检测。     

平台石墨炉原子吸收光谱法测定水中的重金属

利用SIPF技术，直接测定水样中10种重金属元素，通过对灰化温度、背景扣除、基体改进剂等三方面的研究，得出了各被测重金属元素的最佳灰化温度，确定了测定海水或其它水样中重金属元素的方法，即用硝酸调节水样的PH值为1，在最佳灰化温度下，用D2扣除背景，用氩气作护气进行测定。该方法测定各重金属的加标回收率为91．3－108．4％，相对欲望 为3．49－9．12％，具有准确度和精确度高等优点。     

锰的石墨炉原子吸收光谱研究进展

评述了石墨炉原子吸收光谱测定锰方法近十年来研究的新进展，为广大分析工作对锰研究提供较为综合的信息。     

石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中的痕量镉

样品用王水溶解后,在酸性介质中,以硫脲为基体改进剂,采用石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中镉的吸光度.测定结果的检出限为0.011μg/g,相对标准偏差为2.38%-13.6%(n=5),加标回收率为90%-103%.     

石墨炉原子吸收光谱法测定粮食中的镉

采用石墨炉-原子吸收光谱法测定煤矸石土种植的三种粮食中镉元素含量。试验结果表明,加入40μg.mL-1硝酸铵作为基体改进剂时,镉元素灰化损失减小。仪器检出限可达到0.147 ng.mL-1,该方法精密度RSD为3.10%。在最佳测定条件下,粮食样品加标回收率为95.50%～101.32%之间。该方法简便准确,用该法测定矸石土种植粮食中镉含量获得满意结果。     

塞曼石墨炉原子吸收法直接测定海水锰

本文试验了几种以石墨炉原子吸收光谱法测定海水Mn的有机基体改进剂。柠檬酸及柠檬酸三铵消除海水基体干扰的效果最好。二次蒸馏水及海水Mn的特征质量(mo)及检测限(D.L.)是一致的,表明干扰已消除。用Z3030仪器获得的m_0及D.L.值分别为3.5pg及0.078μg/L;而用Z180—80仪器获得的分别为2.6pg及0.048μg/L。回收率范围为96～105％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定中成药中微量镉

采用石墨炉原子吸收光谱法测定了中成药中微量镉，考察了基体改进剂及其它实验参数对测定结果的影响．在优化实验条件下，采用标准加入法测定，方法的检出限为0．0614ng／ml，精密度为4．78％，回收率为99．2％～103．4％．     

塞曼效应石墨炉原子吸收法测定饮用水中痕量铅

本文探讨了用塞曼效应石墨炉原子吸收法测定饮用水中痕量铅, 研究了石墨炉升温程序及基体改进剂对测定的影响。测定结果表明, 采用塞曼扣背景的方法, 以硝酸为基体改进剂, 使水样中基体干扰大大减少, 回收率达到97 %以上, 可获得满意的测定结果.     

石墨炉原子吸收光谱法测定中成药中微量镉

采用石墨炉原子吸收光谱法测定了中成药中微量镉,考察了基体改进剂及其它实验参数对测定结果的影响.在优化实验条件下,采用标准加入法测定,方法的检出限为0.0614ng/ml,精密度为4.78%,回收率为99.2%~103.4%.     

石墨炉原子吸收直接法测定海水铅的研究

试验表明用石墨炉原子吸收光谱法直接测定海水Pb时,抗坏血酸—HNO_3是消除海水基体干扰的有效基体改进剂。样品从石墨管壁原子化,不同商标的热解涂层石墨管效果不一。分析结果通过“质控海水”和“极谱分析法”的验证,结果是满意的,回收率在95～99％范围。对含Pb lμg/L以内的海水可直接测定。     

石墨炉原子吸收直接法测定海水砷

本文以硝酸钯作海水砷的基体改进剂,研究了硝酸钯加人前后对海水砷原子化行为的影响。结果表明:硝酸钯的存在可抑制海水基体的干扰。据此建立了石墨炉原子吸收直接测定海水的分析方法,并获得海水和双蒸水中碑的特征质量值为23pg,实际水样检测限为0.62μgL~(-1)(3σ计,20μl),用标准校正曲线法计算水样分析结果与标准加人法比较相当接近,测量精度最大为3.8％。     

原子吸收光谱法测定微量元素研究方法进展

原子吸收光谱法作为一种分析方法,在动植物中微量元素的测定方面有其它分析方法不可替代的优点.综述原子吸收光谱法的分类、研究进展,对常见的三种原子吸收光谱法的优缺点进行分析,对其未来的发展方向进行展望,以期对初学者起到一定的指导作用.     

火焰原子吸收光谱法测定不同种类茶叶中的微量元素

用HNO3 HClO4对样品进行湿法消解，采用火焰原子吸收光谱法测定不同种类茶叶中Zn、Ca、Cu、Mn、Mg、Fe等的含量，测定时无需富集萃取．操作简便，回收率为95％～103％．相对标准偏差不超过5．8％，结果令人满意．     

悬浮液进样-石墨炉原子吸收光谱法测定大米中铅的含量

建立了一种应用琼脂悬浮液直接进样—石墨炉原子吸收法测定大米中痕量铅的新方法 .研究了大米悬浮液的均匀性和稳定性,并优化了石墨炉升温程序:干燥分两段进行,150℃用时20秒,250℃用时10秒;灰化温度750℃,用时23秒;原子化温度2 550℃,用时2秒.结果显示,标准工作曲线A=0.004634CPb+0.00435,相关系数r=1.00,线性良好.方法检出限:0.22 ng/m L.精密度RSD为3.61%.5次重复性试验RSD小于5%.回收率96.0%~99.0%之间.该方法简便、准确,灵敏度高,完全适用于大米及类似样品中铅的测定.     

石墨炉原子吸收直接法测定海水镍和钒

本文研究了海水基体和共存离子对镍和钒的影响,选用酒石酸、乙酸铵分别作为镍和钒的基体改进剂。未加基体改进剂前,海水镍回收率只有77％,钒的测量精度为11％;加人改进剂后均有改善。采用塞曼效应背景校正技术,热解涂层石墨管,建立了石墨炉原子吸收直接测定海水镍和钒的分析方法。镍和钒的特征质量值(mo)分别为8.4pg和17pg;实际检测限:镍为0.25μgL~(-1)和钒为0.41μgL~(-1)。回收率镍为86～110％,钒为88～106％范围。最大相对标准偏差为谋5.5％,钒4.2％。