布托啡诺复合咪达唑仑在下腹部手术中的应用

目的观察布托啡诺复合咪达唑仑消除椎管内麻醉行下腹部手术时牵拉反应的临床效果。方法选择襄阳职业技术学院附属医院2012年上半年在腰-硬联合麻醉或硬膜外腔麻醉下行下腹部手术的病人80例,随机平均分为两组,观察组(A组)静脉滴注布托啡诺0.015 mg/kg+咪达唑仑0.04 mg/kg;对照组(B组)静脉滴注哌替啶1 mg/kg+咪达唑仑0.04 mg/kg,观察两组病人的临床效果及不良反应。结果 A组病人腹部牵拉反应消除33例(82.5%),B组病人牵拉反应消除31例(77.5%),两组效果比较无显著差异(P>0.05)。不良反应发生情况A组病人出现呼吸抑制、嗜睡、眩晕、心动过速等不良反应共7例(17.5%),B组病人出现以上不良反应共20例(50%),两组不良反应发生率有显著差异(P<0.05)。结论布托啡诺复合咪唑安定可有效消除椎管内麻醉行下腹部手术的牵拉反应,并且不良反应较少。     

静脉用胺碘酮治疗心力衰竭并阵发性心房颤动患者临床研究

目的:探讨静脉用胺碘酮治疗心力衰竭并阵发性房颤的临床疗效和安全性。方法:将胺碘酮150mg溶于5%葡萄糖20ml中,于10min内缓慢静脉推注,首剂后15-20min未转复为窦性心律,再给予75-150mg静注,继之以0.5-3mg/min持续静脉滴注24h(24h总量少于1500mg)。结果:60例患者中有49例转复为窦性心律,有效率81.7%,心功能平均提高(1.6±0.4)级。不良反应发生率为11.6%,无1例因不良反应而中断治疗。结论:静脉用胺碘酮对心力衰竭并阵发性房颤的临床疗效确切、安全。     

舒芬太尼复合氟比洛芬酯、格拉斯琼用于开胸术后静脉镇痛的临床观察

目的:观察比较等效剂量的舒芬太尼与芬太尼分别复合氟比洛芬酯、格拉斯琼用于胸科手术术后静脉镇痛的临床效果及不良反应.方法:选择开胸手术成年患者78例,随机均分为两组,观察组(S组)术毕前15min静注舒芬太尼10g+氟比洛芬酯50mg+格拉斯琼3mg,后接PCIA泵,泵内药物为舒芬太尼2.5g/kg+氟比洛芬酯200mg+格拉斯琼6mg;对照组(F组)术毕前15min静注芬太尼0.1mg+氟比洛芬酯50mg+格拉斯琼3mg,后接PCIA泵,泵内药物为芬太尼25g/kg+氟比洛芬酯200mg+格拉斯琼6mg.记录各组术后第4、12、24、36、48h各时间点生命体征、镇痛、镇静及不良反应情况.结果:两组患者术后第4、12、24h时间点心律(HP)、平均动脉压(MPA)差异有显著性(P＜0.05);两组术后镇痛均取得了较好的效果,但S组各时间点镇痛VAS评分明显低于F组(P＜0.05),术后第4、12h时间点镇静评分S组明显高于于F组(P＜0.05).结论:舒芬太尼与芬太尼复合氟比洛芬酯、格拉斯琼均可用于开胸手术术后静脉镇痛,但舒芬太尼复合氟比洛芬酯、格拉斯琼用于开胸手术术后镇痛、镇静效果更确切、安全、不良反应低,是一种值得推广的方法.     

脑活素引起持久性不良反应1例

脑活素是由奥地利依比威药厂生产的治疗脑功能紊乱新药。据厂家介绍,该药在我国各大医院临床上广泛应用,效果比较理想,迄今尚未发现用药后持久的不良反应或危及生命的病例。该药在本院应用1年多,疗     

芬太尼、罗比卡因配伍用于直肠癌术后硬膜外镇痛的临床观察

[目的]研究芬太尼、罗比卡因配伍用于硬膜外术后镇痛的临床效果及不良反应。[方法]ASAI-Ⅱ级择期直肠癌切除术患者60例,按术后硬膜外用药的不同随机分为两组,每组30例、Ⅰ级(观察组)术后硬膜外用药为2ml/h微量止痛泵加入0.2％罗比卡因100ml、芬太尼0.2mg,Ⅱ组(对照组)术后硬膜外用药为2ml/h微量止痛泵中入0.25％布比卡因100ml、芬太尼0.2mg术后行视觉模拟评分(VAS)(Visual analogue scale),BCS(bruggrmann comfort scale)舒适评分并观察不良反应发生情况。[结果]Ⅰ组VAS评分明显低于对照组(P<0.05或P<0.01)。BCS评分明显高于对照组(P<0.05或P<0.01)。两组均无术后不良反应发生。[结论]芬太尼、罗比卡因配伍硬膜持续应用可获得良好的术后镇痛效果。     

安搏律定治疗老年性心律失常34例临床观察

本文观察了34例老年性心律失常患者,口服安搏律定(150mg/d)的临床疗效.表明安搏律定治疗老年性心律失常有效率30/34(88%),不良反应发生率18/34(53%)     

静脉滴注头孢唑啉钠出现发热反应的临床观察

头孢唑啉钠是临床常用的抗生素,它可有效的治疗感染病灶,从而将体温恢复到正常范围。而该药本身又可引起发热等不良反应,为使大家能够准确判断该药引起的发热反应,本作者将近2年来在临床护理工作中观察到的该药物热介绍如下,供大家借签。     

全麻诱导期经静脉输液管缓慢滴注和快速输注芬太尼对该药诱发呛咳的影响（英文）

目的:探讨全麻诱导期经静脉输液管(墨菲氏管)给药能否减轻芬太尼诱发的呛咳。创新点:寻找一个简单易行、安全可靠的方法减轻全麻诱导期芬太尼诱发的呛咳。与既往芬成尼和呛咳相关的研究相比,本研究试验组操作不仅简便、快速,而且无需额外使用其它药物或设备,不增加人力成本或病人经济负担。方法:择期行全身麻醉手术1138例,所有患者均采用咪达唑仑-芬太尼-丙泊酚-顺式阿曲库铵-气管插管麻醉,随机分为静脉输液管缓慢滴注组(S组,573例)与经三通快速输注组(C组,565例),记录麻醉诱导期两组患者呛咳发生率及严重程度和其它不良反应发生情况。结论:静脉输液管缓慢滴注组呛咳发生率及严重程度较快速输注组明显降低,其它不良反应发生率比较差异无统计学意义。全麻诱导期经静脉输液管缓慢滴注芬太尼可明显降低该药所致呛咳的发生率,且该法简单易行、安全可靠,值得推广。     

氟喹诺酮类抗菌药物的不良反应及其机制

氟喹诺酮类抗菌药物是临床常用的人工合成抗菌药物,由于该药应用的日益广泛和新型药物不断研发,该类药物毒性新发现及报道增多,对毒性的发生及机制研究也逐渐深入,现在受到研究者的更多关注。总结和概述近年来对氟喹诺酮类药物不良反应及机制研究领域的进展。介绍临床较多见的不良反应及其机制。这将为临床合理使用氟喹诺酮类药物提供更多的科学依据。     

布托啡诺鼻喷剂在妇科腹腔镜术后镇痛中的应用

目的:评估布托啡诺鼻喷剂用于妇科腹腔镜术后镇痛的有效性及安全性。方法:将54例患者随机分为布托啡诺组和对照组,每组27例患者。布托啡诺组用2mg布托啡诺喷鼻;对照组用安慰剂喷鼻。结果:在给药后15、30、60、180min,布托啡诺组VAS评分明显低于对照组(P<0.05);布托啡诺组在术后使用哌替啶的例数(1/27)明显低于对照组(17/27),P<0.05。两组患者不良反应的发生率无明显差异(P>0.05)。结论:布托啡诺鼻喷剂用于妇科腹腔镜手术患者镇痛效果明显,不良反应较少。     

山莨菪碱(654-2)的散瞳作用与剩余调节力测定的观察

山茛菪碱(654)是1965年我国从茄科植物唐古特茛菪中提取的有效成分,其化学合成的山莨菪碱为654—2。该药现广泛地应用于血循环障碍的疾病,该药有缓解眼底小动脉痉挛、并有扩瞳作用,654—2较天然山莨菪碱的扩瞳作用稍强。眼科工作者用该药作局部点眼,对其扩瞳作用的持续时间、散大程度及其对调节力的影响进行观察者少见。本文将著者对此方面的观察报告如下,供同道参考。     

呋喃唑酮、法莫替丁、乐得胃联合治疗十二指肠溃疡临床观察

目的:探求适用于低收入人群十二指肠溃疡(DU)患者经济、有效的治疗方案。方法:将156例活动性DU患者随机分成2组,治疗组82例,用呋喃唑酮200mg、乐得胃2片每天三次,法莫替丁20mg早晚各一次治疗2周:对照组74例,用羟氨苄青霉素500mg、胶体果胶铋100mg(以Bi计)每天三次,奥美拉唑40mg每天早晨一次治疗2周,疗程结束时复查胃镜观察溃疡愈合情况,疗程结束后4周取胃粘膜检查幽门螺杆菌(HP),观察HP根除情况。结果:治疗组和对照组对DU有效率分别为93.6％和94.5％,无统计学差异(P>0.05),HP根除率分别为82.3％和95.7％,对照组明显高于治疗组(P<0.01);治疗组2例出现白细胞轻度降低(3.5×10~9/L),对照组1例ALT轻度升高,治疗结束后均恢复,余无严重不良反应。呋喃唑酮、乐得胃、法莫替丁联合治疗DU,虽然HP根除率稍低,但经济、安全、有效,尤其适用于低收入患者。     

西洛他唑与瑞舒伐他汀治疗2型糖尿病合并冠心病的临床研究

目的 探讨西洛他唑与瑞舒伐他汀对2型糖尿病合并冠心病患者脂代谢的影响。方法 108例2型糖尿病合并冠心病患者,观察患者治疗前后高敏C反应蛋白(hs-CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、血浆骨桥蛋白(OPN)、总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等水平变化。结果 患者治疗后TC、TG和LDL-C水平分别为(4.13±1.28)mmol/L、(1.71±0.88)mmol/L和(2.24±0.77)mmol/L均较治疗前有所下降,差异有统计学意义(P<0.05),而治疗后HDL-C水平较治疗前有所提高,差异有统计学意义(P<0.05);患者治疗后SAA、hs-CRP和OPN水平分别为(2.23±0.18)mg/L、(3.11±1.06)mg/L和(68.32±12.05)ng/L显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);未发现有肝肾功能损害等严重不良反应发生。结论 西洛他唑与瑞舒伐他汀治疗2型糖尿病合并冠心病,能有效改善患者血脂情况,降低SAA、hs-CRP和OPN水平。     

阿司匹林和质子泵抑制剂固定复方制剂的立题合理性探讨

小剂量阿司匹林(75¹50 mg·d^-1)广泛用于缺血性心脑血管疾病,其主要不良反应是消化道黏膜损伤、溃疡形成和出血等。质子泵抑制剂（PPI）具有强而持久的抑制胃酸分泌的作用。对于长期服用小剂量阿司匹林的患者,在出现严重上消化道不良反应时,可根据病情需要短期加用PPI。本文对研发"阿司匹林和PPI固定复方制剂"的合理性问题进行了较为全面的阐述。基于可能的获益/风险综合考虑,开发阿司匹林与PPI固定剂量复方制剂的依据不足。     

布地奈德雾化吸入治疗115例小儿急性喉炎的临床分析

目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗115例小儿急性喉炎的示效.方法:回顾性分析:2008年1月-2011年5月就诊115例急性喉炎的患儿随机分为观察组(59例)和对照组(56例)采用氧气驱动雾化吸入,观察组为布地奈德首次1毫升(含普米克0.5mg)+生理盐水2毫升,对照组为地塞米松每次2mg+生理盐水2毫升.结果:观察组和对照组间的总有效率比较差异,无统计学意义(P0.05)观察组显效达到75.36%,显著高于对照组(56.06%)差异统计学意义(P0.05);观察组平均住院时间为3.5天,显著高于对照组(5.4天)差异有统计意义(P0.05).结论:氧气驱动雾化吸入布地奈德在治疗小儿急性喉炎时效果低于地塞米松且不良反应少值得临床推广.     

梨园土壤有机质、氟以及金属元素的测定

对果园土壤用蛇行布点法采样,测定了有机质、pH、水溶性氟、速效性氟、铜、铁、锌、锰、镁、铅、汞、砷含量.结果表明:该梨园土壤p H为6.75属于微酸性土壤;有机质含量为35.27 g·kg^(-1)、水溶性氟含量为6.64 mg·kg(-1)、水溶性氟含量为6.64 mg·kg^(-1)、速效性氟含量为216.33 mg·kg(-1)、速效性氟含量为216.33 mg·kg^(-1)、铜含量为8.62 mg·kg(-1)、铜含量为8.62 mg·kg^(-1)、铁含量为587.88 mg·kg(-1)、铁含量为587.88 mg·kg^(-1)、锌含量为49.96mg·kg(-1)、锌含量为49.96mg·kg^(-1)、铁含量为587.88 mg·kg(-1)、铁含量为587.88 mg·kg^(-1)、锰含量为57.57 mg·kg(-1)、锰含量为57.57 mg·kg^(-1)、镁含量为8295.82 mg·kg(-1)、镁含量为8295.82 mg·kg^(-1)、铅含量为12.55 mg·kg(-1)、铅含量为12.55 mg·kg^(-1)、汞含量为0.0745 mg·kg(-1)、汞含量为0.0745 mg·kg^(-1)、砷含量为2.1698 mg·kg(-1)、砷含量为2.1698 mg·kg^(-1).通过对梨园土壤的部分指标进行检测分析,为其高质栽培、污染控制、土壤改良提供一定的理论依据.     

沱江内江城区段底泥无机磷组分及扰动对磷的释放影响

研究了沱江内江城区段底泥无机磷组分、总磷(TP)含量及扰动对其释放影响。结果表明,沱江内江城区段河道底泥TP及各无机磷组分浓度从上游→下游5个断面(职业学院→三桥→师院→西林桥→沱桥),呈递增趋势。无机磷组分浓度排序为Ca-P＞Fe-P＞Al-P＞O-P。同时采用摇瓶实验模拟探讨扰动对底泥磷的释放影响。结果表明,在扰动强度SS分别为0．1g·L~(-1)、0．5g·L~(-1)、1g·L~(-1)、3g·L~(-1)时,上覆水TP、磷酸根态磷的浓度均会在短时间(2～4小时)内释放达到最大值0．15mg·L~(-1)、0．16mg·L~(-1)、0．17mg·L~(-1)、0．19mg·L~(-1)和0．13mg·L~(-1)、0．15mg·L~(-1)、0．16mg·L~(-1)、0．18mg·L~(-1)。说明扰动对河道底泥磷释放的影响显著,并且底泥上覆水间以磷酸根态磷为主。     

祁术的组织培养及快速繁殖技术研究

为研究祁术的组织培养及快速繁殖技术,选用祁术的叶片和下胚轴为外植体材料,接种于附加植物生长调节剂NAA,6-BA及其组合的MS固体培养基上.结果表明:下胚轴为外植体明显好于叶片,对于愈伤组织形成,叶片采用MS NAA(0.5mg/L) 6-BA(2mg/L);下胚轴MS NAA(0.5mg/L) 6-BA(2mg/L);MS NAA(0.5mg/L) 6-BA(1mg/L)为宜.对于叶片丛生芽愈伤组织培养基用MS NAA(0.2mg/L) 6-BA(2.8mg/L),下胚轴丛生芽愈伤组织培养基用MS NAA(0.01mg/L) 6-BA(0.1mg/L);MS NAA(0.05mg/L) 6-BA(0.1mg/L)为宜,诱导生根以1/2MS NAA0.3mg/L最佳,生根率达95%以上.     

福多司坦的药理及临床试验

文章详细综述了福多司坦的药理毒理及临床试验,得出结论该药用于支气管哮喘等呼吸道疾病的祛痰治疗时,给药方案为：成人,每日3次,每次400mg,饭后口服。剂量可根据者年龄及症状轻重适当增减。     

辛伐他汀治疗脂肪肝的临床疗效分析

目的:探讨辛伐他汀治疗脂肪肝的的临床疗效。方法:120例脂肪肝患者随机分为两组,辛伐他汀治疗组60例采用辛伐他汀20mg,每天1次口服;血脂康治疗组60例采用血脂康600mg,每天2次口服。8周为1个疗程,共3个疗程,观察辛伐他汀治疗组与血脂康治疗组的临床疗效、治疗前后血脂和B超变化情况,另选择同期体检证明为正常的健康者70人作为对照组。结果:辛伐他汀治疗组总有效率(93.1%)与血脂康组(90.3%)相似(P>0.05);辛伐他汀治疗组和血脂康治疗组治疗后与治疗前相比血总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)均明显改善(P<0.01),辛伐他汀治疗组改善优于血脂康组(P<0.05或P<0.01),辛伐他汀治疗组与血脂康治疗组两组治疗后肝功能与治疗前相比均明显改善(P<0.01),但辛伐他汀治疗组与血脂康治疗组两组治疗后相比无显著差异(P>0.05),未见严重不良反应。结论:辛伐他汀是治疗高血脂和脂肪肝的有效药物之一,且副作用少,安全性大,值得临床应用。