溴化十二烷基二甲基苄铵在荧光酮试剂光度分析中的应用

本文评述了表面活性剂──—溴化十二烷基二甲基苄铵作为增敏试剂应用于苯基荧光酮（PF）、香草基荧光酮（VF）和邻羟基萘基荧光酮（β－HNF）对微量和痕量铁、铜、锗、锑、及锡进行光度分析。     

铜(Ⅱ)-邻羟基萘基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵显色反应的研究

研究了铜（Ⅱ）与邻羟基萘基荧光酮，在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵存在下，NH4Cl－NH3·H2O缓冲介质中在形成紫红色配合物，其最大吸收波长在560nm处，表观摩尔吸光系数为1．06×105l·mol－1·cm－1。Cu（Ⅱ）含量在0～4μg／25ml符合比尔定律。配合物组成：Cu（Ⅱ）：0－HNF为1：2。研究的新方法应用于标准岩石样品中微量铜的测定，结果满意。     

溴邻苯三酚红—溴化十六烷甲基三甲基铵分光光度法测定微量铬

研究了显色剂溴邻苯三酚红在溴化十六烷基三甲基铵存在下，测定六价铬的方法．在pH5．3—5．8范围内，六价铬与溴邻苯三酚和溴化十六烷基三甲基铵生成蓝色络合物，最大吸收波长为635nm．表观摩尔吸光系数为3．64&;#215;10，本法灵敏度高，选择性好，应用于水相中微量铬(VI)的测定，结果满意。     

溴邻苯三酚红-溴化十六烷甲基三甲基铵分光光度法测定微量铬

研究了显色剂溴邻苯三酚红在溴化十六皖基三甲基铵存在下,测定六价铬的方法.在pH5.3-5.8范围 内,六价铬与溴邻苯三酚和溴化十六烷基三甲基铵生成蓝色络合物,最大吸收波长为635nm.表观擘尔吸光系数为 3.64X10,本法灵敏度高,选择性好,应用于水相中微量铬(V1)的测定,结果满意.     

雪水中微量铝的直接分光光度法测定

本文采用铝—水杨基萤光酮—溴化十六烷基三甲铵三元体系测定微量铝、在盐酸羟胺和邻二氮菲存在下,10倍于铝量的铁对铝的测定无干扰。三元体系的表观摩尔吸光系数ε=1.26×10~5,该法用于测定雪水等样中微量铝,不需分离、富集,方法简便、快速,回收率96—103％。     

2,4-二氯苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵分光光度法测定微量锆

详细研究了在阳离子表面活性剂CTMAB存在下，Zr（Ⅳ）－DCIPF显色体系光度法测定微量锆的新方法，并通过该方法得到了较理想的实验效果：配合物最大吸收峰在524um处；表观摩尔吸光系数为1．81×105L·mol-1·cm-1；锆含量在0～9μg／25mL，符合比尔定律；配合物Zr（Ⅳ）：DCIPF为1：4．该方法用于铝锆合金中微量锆的测定，结果满意．     

二溴对磺酸基偶氮胂分光光度法测定铝

在p H 6.0的NH4Ac-HAc缓冲溶液中,铝(Ⅲ)与二溴对磺酸基偶氮胂发生显色反应生成紫红色络合物。络合物最大吸收波长为610 nm,铝(III)含量在0¹.4μg/ml范围内与吸光度值呈良好的线性关系,其线性回归方程为:A=0.6930C(C:μg/ml)+0.0211,相关系数γ=0.9992,方法检出限为12.2 ng/m L。该方法已成功地测定了河水水样中的铝,10次测定相对标准偏差为2.59%,方法加标回收率为102.1%。     

双环己酮草酰二腙-CTMAB光度法测定铝合金中的铜

研究了双环已酮草酸二腙（BCO）与铜（Ⅱ）的显色反应,建立了直接测定铝合金中微量铜的光度分析方法。在氨性缓冲溶液介质中,在表面活性剂CTMAB作用下,铜（Ⅱ）与BCO形成蓝色的配合物,配合物在606nm处有最大吸收,铜（Ⅱ）的含量在0～80μg／25mL范围内服从比耳定律,表观摩尔吸光系数为1．79×104L·mol^-1·cm^-1。该方法简便快速,应用于铝合金中铜的测定,测定结果与标准值相符,得到了满意的结果。     

Ge-DDMBA-VF光度法测定微量锗

在表面活性剂DDMBA 存在下,0.64～0.80mol/LHCl 介质中,Ge(Ⅳ)与香草基荧光酮(VF)形成橙黄色配合物。其λ_(max)为500nm,显色反应具有很高的灵敏度和选择性,表观摩尔吸光系数ε为1.48×10~5 L·mol~(-1)·cm~(-1)。Ge 含量在0～8ug/2Sml 符合比尔定律。该法不经任何分离直接应用于矿石、铅锌矿渣中微量锗的测定,获得满意的结果。     

酸性染料光度法测定烟草中的烟碱

试验了多种酸性染料与烟碱的反应，发现在ｐＨ＝４．５的醋酸—醋酸钠缓冲溶液中，酸性染料溴甲酚绿与烟碱能形成离子缔合物，并能被氯仿所苹取，其最大吸收在４２Ｏｎｍ处，烟碱含量在０～１２μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律，应用此法测定实际样品，灵敏度高、准确度好、操作简便．     

柠檬酸铜配合法测定柠檬酸含量

根据铜离子与柠檬酸钠形成稳定配合物的原理，用甲基红作指示剂、氢氧化钠作滴定剂的酸碱滴定法测定了柠檬酸的含量。     

混合胶束协同增效光度法测定陶瓷原料中铁

研究了聚乙烯醇(PVA)、溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)和Triton X-100组成的混合胶束对硫氰酸盐和结晶紫与铁(Ⅲ)显色反应的增敏、增稳作用,建立了光度法测定陶瓷原料中铁(Ⅲ)的新方法.结果表明:在0.5 mol/L H2SO4介质中,在混合表面活性剂的作用下,铁(Ⅲ)与结晶紫和硫氰酸盐形成红色的缔合物,λmax=482 nm,表观摩尔吸光系数为4.1×104 L?mol-1?cm-1.铁的质量浓度在0~2μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系.显色反应有良好的选择性,主要共存离子均有较大的允许量,方法应用于陶瓷原料中铁的测定,相对标准偏差分别为1.6%和2.3%,加标平均回收率为103%~105%.     

紫外分光光度法测定光千金藤定碱片的含量

本文研究了利用紫外光度法测定光千金藤定碱片的条件及可行的测定方法。实验表明,在282nm波长下0.05mol.L~(-1)硫酸溶液中,光千金藤定碱的浓度在0.0100—0.0500mg.mL~(-1)范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系,回归方程为A=3.02×10~(-4)+17.12c,r=0.9996.本方法简便、快速、准确。     

催化分光光度法测定痕量钼

利用动力学分光光度法测定钼的方法并不多见[1—2]。本文提出了一种新的催化分光光度法测定痕量钼的方法。在酸性条件下,钼(VI)能催化氯酸钾氧化对硝酸基苯肼成偶氮离子继与变色酸偶联生成红色偶氮化合物(λ_(max)=515nm)。钼(VI)含量在0—0.06ug/ml范围内与吸光度有良好的线性关系,方法的表观摩尔吸光系数ε~1为1.1×10~6。应用于豆类植物中钼的测定,结果较满意。     

氯酸钾氧化酸性铬兰K催化光度法测定痕量钒

本文钒（V）在稀硫酸介质中催化酸性铬兰K与氯酸钾之间的褪色反应,建立了新的测定痕量钒的催化光度法。方法的测定范围为0～40ngV（v）/25ml,检测下限为2.47×10~(-12)g/ml。应用于水样和铝合金标样中钒的测定,结果令人满意。