阴道缓释片的制备工艺与质量控制研究

目的：制备甲硝唑阴道缓释片,同时建立其质量控制方法。方法：确立处方与制备工艺,并进行性状、pH、释放度等及有关物质检查的质量研究,同时采用高效液相色谱法测定甲硝唑的含量。结果：高效液相色谱法测定甲硝唑的含量合格。结论：该制剂处方设计合理,制备工艺简便可行,质量可控。     

甲硝唑乳膏的处方及其制备工艺的研究

目的:建立甲硝唑乳膏剂的新处方及制备工艺研究方法,并对该制剂的质量及稳定性进行考察。方法:首先对原甲硝唑乳膏剂处方基质组成的调整来改进其处方,再改变加入主药甲硝唑的方法等来对甲硝唑乳膏剂的制备工艺进行改进,并采用留样观察的方法来对甲硝唑乳膏剂的质量的稳定性进行考察。结果:按改进后的处方组成所制得的乳膏剂质地更加地细腻,也无砂粒感,同时放置一段时间后也无变干、变硬的现象出现,故该种乳膏剂的质量稳定性明显优于原处方比例所制得的制剂。结论:改进后的甲硝唑乳膏剂的处方设计合理、制备工艺简单、可行、易操作,同时该制剂的质量稳定可控。     

盐酸氨溴索注射液与甲硝唑注射液配伍稳定性因素的研究

目的:考察在不同条件下盐酸氨溴索注射液与甲硝唑注射液考察在不同温度、不同光照、不同配伍顺序的情况下,配伍液外观颜色、p H值、吸收度值的变化。结果:不同配伍条件下,盐酸氨溴索注射液与甲硝唑注射液配伍后,其外观颜色,p H值无明显变化,但含量及紫外吸收光谱都发生明显变化。结论:盐酸氨溴索注射液不宜与甲硝唑注射液配伍使用。     

甲硝唑糊剂一次性根管充填的远期疗效观察

应用甲硝唑糊剂一次性充填治疗感染根管，慢性根尖周炎82例，5年后随访复查67例成功58例（86．57％），失败9例（13．43％），结果表明，甲硝唑糊剂可以作为一种根管充填剂使用，甲硝唑糊剂对感染根管疗效较佳，对慢性尖周炎疗效一般，对慢性窦道型尖周炎疗效较差，一次性根管充填法具有复诊率低，疗程短，临床操作简便等特点。     

甲硝唑外用制剂在口腔科的临床应用研究

目的：观察探讨甲硝唑外用制剂在口腔科的临床应用效果,总结其临床意义。方法：选取我院2010年9月～2011年7月收治的口腔科病患148例,随机将其分为观察组和对照组,各74例,观察组给予使用甲硝唑制剂治疗,对照组给予常规外用制剂治疗,分别归纳使用外用制剂的临床效果,并对其进行统计学分析。结果：观察组显效有59例占79.7%,有效有12例占16.2%,无效有3例占4.1%,不良反应1例占1.4%,总有效率为95.9%;对照组显效有34例占45.9%,有效有21例占28.4%,无效有19例占25.7%,不良反应10例占13.5%,总有效率为74.3%,两组治疗效果及不良反应比较差异显著（P〈0.05）,具有统计学意义。结论：使用甲硝唑外用制剂的效果显著,使用剂量较小,局部用药浓度高,副作用小,作用效果持久,无全身用药的不良反应,且对治疗口腔感染疾病也具有显著的效果,值得在临床上合理推广使用。     

甲硝唑不良反应文献分析

目的：了解甲硝唑（含片剂、针剂）不良反应的发生情况。方法：通过对近年来公开发表医学期刊中有关甲硝唑的不良反应文献53篇,共计101例进行统计分析。结果：101例甲硝唑引起的不良反应主要表现为药疹、过敏反应、过敏性休克、双硫醒样反应等。结论：甲硝唑引起的不良反应引起高度重视。     

甲硝唑的单扫示波极谱分析

本文系统地研究了甲硝唑在汞电极上的电极过程，证明了该电极过程为一含有吸附作用的不可逆的扩散控制过程，电子转移数为４，不可逆系数ａ＝０．７１４．建立了甲硝唑的单扫示波极谱测定法，在０．２０ｍｏｌ／Ｌ的ＮａＣｌ溶液中，于－０．７１Ｖ（ｖｓＳＣＥ）处的峰高与浓度［（０．０２─８０）ｍｇ／Ｌ］间存在良好的线性关系，检测限为２．４μｇ／Ｌ，ＲＳＤ＝２．０％（ｎ＝８），并考察了人体内常见微量物质对的影响。     

高效液相色谱法测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑含量

目的：建立复方甲硝唑乳膏中甲硝唑的含量测定方法。方法：用高效液相色谱法测定样品中甲硝唑的含量。填充剂：十八烷基硅烷键合硅胶;流动相：甲醇-水（20：80）;检测波长：320nm;流速：1.2ml/min。结果：甲硝唑在0.05~0.45mg/ml的范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.70%（RSD=0.8%）。结论：所建立的测定方法准确、重复性好、实用。     

优化组焊工艺提升焊接产品质量研究

文章举例简述两种优化转向架构架组焊的工艺方法,过程简便、易于操作,且已在实际生产中得到应用,具有可推广性,说明严控组焊工序对于焊接产品质量提升具有重要意义。     

复方甲酮栓的制备与质量控制研究

目的:研究并分析复方甲酮栓的制备方式,并在此过程当中,对其制备质量加以严格且有效的控制。方法:在复方甲酮栓的制备过程当中,以甲硝唑以及酮康唑为主要药物。同时,借助于双波长方式测定复方甲酮栓当中,甲硝唑以及酮康唑药物的含量。结果:按照本文所述制备方法所制备而成的复方甲酮栓检查充分符合《中国药典》(2010版)中相关规定。双波长检测下,复方甲酮栓当中甲硝唑药物浓度线性范围为0.60-1.40μg.mL-(1r=0.9999),酮康唑药物的浓度线性范围为0.40-1.20μg.mL-(1r=0.9998)。结论:采取本文所述方法,以甲硝唑以及酮康唑为主要药物所制备而成的复方甲酮栓能够充分满足现行《中国药典》中的相关标准与规范,工艺简便,质量稳定且质量可控,值得重视与关注。     

应用系统全面反馈试验优化技术提高RGD短肽液相合成产率的初步研究

多肽合成反应中，由于影响实验的因素较多，用传统的正交设计进行合成条件的优化难度太大，实验次数可能几十甚至上百次，本实验首次将系统全面反馈试验优化技术引入到多肽合成反应虽，经试验证明该技术能快速找到最佳合成工艺的途径且能使接肽反应产率达到90％以上。     

评价牙周炎患者采用两种不同替硝锉用药的临床疗效

目的:评价牙周炎患者采用两种不同替硝锉用药的临床疗效。方法:选取2011年8月~2013年10月间我院收治的100例牙周炎患者为研究对象进行分析随机分为对照组和研究组,对照组患者应用甲硝唑进行治疗,研究组应用替硝唑进行治疗,对比两组患者治疗效果、牙龈出血指数、牙周袋探诊深度、菌斑指数和不良反应。结果:研究组总有效率96.0%显著高于对照组76.0%,对比差异具有统计学意义(P0.05);研究组牙龈出血指数、牙周袋探诊深度和菌斑指数改善情况显著优于对照组,对比差异具有统计学意义(P0.05);无不良反应。结论:替硝唑治疗牙周炎效果显著优于甲硝唑,安全高效,可积极应用推广。     

N—环己基硫代酞酰亚胺新合成路线探讨

阐述了Ｎ－环己基硫代酞酰亚胺合成方法，该方法具有降低生产成本，减少环境污染，增加操作安全性的优点，根据实验数据，详细讨论了影响合成的主要因素并得出较佳工艺条件。     

N－环己基硫代酞酰亚胺新合成路线探讨

阐述了Ｎ－环己基硫代酞酰亚胺新合成方法．该方法具有降低生产成本，减少环境污染，增加操作安全性的优点．根据实验数据，详细讨论了影响合成的主要因素并得出较佳工艺条件．     

甘蔗的磷酸亚硫酸法澄清工艺条件的优化

文章以甘蔗的磷酸亚硫酸法澄清工艺条件的优化为研究对象,首先对传统磷酸亚硫酸法澄清工艺缺陷进行了分析,随后结合实验,具体讨论了实验方法与结果,并总结了磷酸亚硫酸法澄清工艺最优条件,以供参考。     

我国湿法腈纶工艺改进现状及发展趋势

用二甲基乙酰胺（DMAC）作溶剂的有机湿法工艺将是行业未来发展的主趋势。通过简述我国湿法腈纶生产企业在工艺改进的研究现状和产品的发展趋势,提出了湿法腈纶生产企业应不断优化腈纶合成工艺,建立企业营销快速反应体系,提升核心竞争力,创新发展。     

低固高粘强力白乳胶的合成

以醋酸乙烯与增稠单体，交联单体共聚反应，以优化的工艺，合成了高粘低固强力白乳胶，并讨论了各组分的作用。     

HPLC测双唑泰泡腾片中甲硝唑和克霉唑

目的：研究双唑泰泡腾片的质量控制方法。方法：采用高效液相色谱法测定双唑泰泡腾片中甲硝唑、克霉唑的含量。结果：双唑泰泡腾片中甲硝唑和克霉唑的浓度线性范围分别为0.2-1.2和0.16-0.9mg.mL-1,平均回收率分别为100.21%（RSD=0.93%）和100.22%（R SD=1.13%）。结论：采用的方法简单、可靠,适用于双唑泰泡腾片的质量控制。     

微波辅助固体酸催化废弃油脂合成生物柴油工艺的优化研究

废弃油脂合成生物柴油的工艺将会对于我国今后的能源再生和再利用起到重要的促进作用。本文从阐述微波辅助固体酸催化废弃油脂合成生物柴油实验入手,在这之后对于实验的结果和工艺的优化进行分析和讨论。     

带斜销孔的凸轮轴的加工工艺优化

凸轮轴作为发动机机构中的关键部件,其性能直接影响着发动机整体性能。为了提升发动机的性能,凸轮轴的结构设计不断优化改进,其中用斜销孔代替半圆键槽的凸轮轴的应用越来越多,但生产中斜销孔的加工比半圆键槽加工工艺难度大。文章针对带斜销孔的凸轮轴的加工工艺流程进行了优化,采用了更为合理有效的工艺措施和工艺路线,节约了加工时间与成本,并将这一工艺方法成功应用于企业的生产实践中。