铅、铋混合液配制方法的探索与改进

本文探索了在铅、铋混合液连续滴定实验中,通过铅、铋混合液配制方法的改进,降低了混合液配制的难度,通过控制溶解铅、铋混合液所需浓HNO3用量,避免了滴定Bi3+时用NaOH溶液调节试液至pH抑1时的繁琐的操作和溶液配置不准确。改进后的混合液配制方法：操作简便,药品用量少,终点易于观察,测定准确度高。     

药品和医疗器械相结合产品是药还是器械的划分标准

预装了药品的注射器、含药避孕套、含药节育环是属于药品还是医疗器械?我们很难搞清楚,这给医药行业行政管理也带来了麻烦。但区分它们的不同还是非常有必要的,因为我国对药品和医疗器械是分类管理的,药品的生产和销售要取得药品的生产、销售许可证,医疗器械的生产或销售要取得医疗器械生产或销售许可证。2006年9月30日国家食品药品监督管理局公布的《关于药械结合类产品管理有关问题的通知》明确了药品和医疗器械相结合产品区分标准。《通知》规定药械结合类产品中由药品起主要作用、医疗器械起辅助药品作用的(如预装了药品的注射器等),按…     

药品食品安全常识(一)

购买药品应注意的事项1、到有《药品经营许可证》的药店购药,并要求药店开具票据。2、仔细查看药品标签或说明书。标签或说明书必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。产品批号、生产日期、有效期标识不全的药品不能购买。3、不要盲目随从广告。《药品管理法》对药品广告作出了严格规定。如药品广告需包含企业名称、产品     

药店滞销药品的销售对策

零售药店有不少的滞销药品或近效期药品,占着柜台,占用了资金、资源,最后还是可能要报损,给药店带来经济损失。如何减少滞销药品并把滞销药品销售出去是药店人员的基本职责。     

无菌药品GMP认证后生产现场质量管理探讨

无菌药品的生产企业将于2013年12月30日起强制实施新版GMP要求。由于本次新版GMP的调整几乎是完全与欧盟GMP标准接轨,不仅无菌生产洁净级别全部提高,在生产质量管理的软件方面也提出了更高的要求,这对于广大无菌药品生产企业来讲是一个非常大的挑战。本企业在通过无菌药品GMP认证后,为了防止出现管理上的滑坡,就无菌药品生产质量管理中在加强原辅包材的质量控制、结合质量风险管理在无菌药品生产关键步骤、加强文件管理和人员培训几个方面进行了探讨。     

法律热线

[新法速递] 1、为了切实保护公民的食品、药品的食用、使用安全,打击制售假冒伪劣食品、药品的行为,2004年6月21日最高人民法院公布了,关于依法惩处生产销售伪劣食品、药品等严重破坏市场经济秩序犯罪的通知,在通知中,还重点强调了对“血头血霸”和非法采血供血、劣     

法律热线

新法速递 卫生部公布新的《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》 医疗保险和工伤保险用药关系职工的切身利益,2004年9月13日,卫生部公布了新的《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》。 《药品目录》在2000年《国家基本医疗保险药品目录》的基础上进行了以下调整:一是险种适用范围从基本医疗保险扩大到工伤保险。二是     

为您甄别保健误区,告诉您正确的健康主张

正确√ 药品有效期不等于保险期 “有效期”是指药品在规定的贮存条件下,能保持质量的期限.不过药品的有效期不等于保险期,因为有效期不是绝对的,是有条件的,这个条件就是药品说明书中所标明的贮存条件.一旦药物保管不当,贮存环境发生了改变,药品的有效期也就发生了变化.比如一些需要在冰箱中保存的药品如果放在常温下保存,即使在有效期内,也可能引起药物变质失效.     

《中华人民共和国药品管理法》知识问答(一)

1、问:为什么制定《中华人民共和国药品管理法》? 答:为了保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,保证药品质量,加强药品监督,故制定本法。 2、问:本法适用于什么范围? 答:药品的研制、生产、经营、使用、监督管理。     

2004年金钩鱼饵统览

添加剂类卿鱼散△配制诱饵和钓饵,野钓较好卿鱼添加剂配制钓饵或诱饵,塘钓野钓兼顾鲤鱼添加剂配制钓饵或诱饵,塘钓野钓兼顾大蒜粉配制钓鳞钓鲤饵动物血粉配制钓鲤钓维饵香味家广谱钓饵添加剂钓饵类2号卿适用于野钓三号卿△竞技、野钓用腥卿竞技、野钓用五号卿△竞技、野钓用续鱼钓嫂用,广西南宁黄梢龙统一销售配料类雪花粉增加雾化,减轻比重黔薰黔黔摆‘钓‘’”奇术类空钩伴侣△用于钓滑鱼或小杂鱼闹钩时主攻大鱼2004年金钩鱼饵统览     

悬坠钓法如何在深水区应用（下）

二、饵料的配制 说一千道一万,以为有一套能适应深水区垂钓的钓组就是万能的、就可钓遍天下无敌手是不可能的,饵料的配制也是不可忽视的。     

高职药品检验技术课程教学探讨

针对高职教育和人才培养目标规划,医药行业对高技能应用型人才需求,及学生就业的需要,药品检验技术课程应以培养学生在具备一定药品检验分析理论知识基础上,强化动手与操作能力、科学严谨的工作态度、实事求是的工作作风、分析解决问题及创新实践能力为目的。本文从药品检验技术课程学习参考教材、教学内容、教学方法、建立考核制度等方面进行探讨性改革。     

药厂空调自控系统的设计与应用

药厂的空调自控系统是确保药品生产环境符合药品生产质量管理规范的重要保障,通过施贵宝药品仓库区阴凉库的空调自动化控制系统地研究,设计和应用,进一步了解空调自控系统在整个药厂的设计,应用和功能。     

形形色色兴奋剂

最近几个月的“事件”把一些药品推到了人们的面前,运动员就是通过这些药品来提高自己的成绩.这些药品中,有的是准许使用的,有的则是禁止使用的.     

“增力宝”提高运动能力的研究

采用营养药品提高运动成绩早已引起国内、外体育界的重视。一些体育发达国家对运动员营养补剂极为重视。1968年墨西哥奥运会上服用维生素E的长跑运动员取得优异成绩,美国把它列为运动员首选营养补剂。苏联运动员服用刺五加在1980年奥运会上提高成绩。在23届奥运会上取得好成绩的罗马尼亚运动员以花粉作为营养补剂。国家女排参加洛杉机奥运会服用花粉、健力宝等取得三连冠为国争光。我省欲挤身于体育强省必须在这方面进行研究。     

赛鸽药品的选择

GMP是英文Good Manufacturing Practice for Drugs的缩写,是药品生产质量管理规范的简称,是药品生产的优良标准,是在药品生产全过程中,用科学合理、规范化的条件和方法生产优良药品的一整套科学管理体系。它实施的目标就是对兽药生产的全过程进行质量控制,以保证生产的兽药质量是合格优良的。所以,2005年以后,GMP将成为鸽药选择的唯一标准。     

地方医讯

北京海淀区属6家公立医院今后将不再与药商"交易",由海淀区公共委率先在6家医院实行全封闭的药品网上采购,这6家试点医院将统一药品品种和药品价格。此举在北京市是首创。     

超声波理疗复方中药导入制剂的研究与配制

超声波理疗可治疗疾患和促进机体康复。针对复方中药超声波导入液的配制进行研究,按照中药复方的"君"、"臣"、"佐"、"使"的组方原则进行药方选定,据各单味药的醇类、油脂类、水溶性的药性进行提纯融合,并跟最适合比例的芦荟、基质进行配制,其应用前景广阔。     

法律热线

国家食药局又发通知规范药品医疗器械、保健食品广告行为为了进一步规范药品医疗器械、保健食品广告, 查处药品医疗器械保健食品违法广告,打击商业欺诈行为,近日国家食品药品监督管理局又下通知。     

法律热线

(二)化学药品非处方药说明书各项内容书写要求非处方药、外用药品标识非处方药、外用药品标识在说明书首页右上角标注。外用药品专用标识为红色方框底色内标注白色“外”字。药品说明书如采用单色印刷,其说明书中外用药品专用标识亦可采用单色印刷。非处方药专有标识按《关于公布非处方药专有标识及管理规定的通知》规定使用。