氟喹诺酮类抗菌药物的不良反应及其机制

氟喹诺酮类抗菌药物是临床常用的人工合成抗菌药物,由于该药应用的日益广泛和新型药物不断研发,该类药物毒性新发现及报道增多,对毒性的发生及机制研究也逐渐深入,现在受到研究者的更多关注。总结和概述近年来对氟喹诺酮类药物不良反应及机制研究领域的进展。介绍临床较多见的不良反应及其机制。这将为临床合理使用氟喹诺酮类药物提供更多的科学依据。     

喹诺酮类抗菌药的进展

喹诺酮类药物是人工合成的含有4—喹诺酮母核的一类抗菌药。萘啶酸(Nalidxie—acid)是本类药物中最早的一个,于1962年合成,1964年应用于临床,属第一代喹诺酮类抗菌药。七十年代初合成的新恶酸(Cin—oxaein)和吡哌酸(Pipemidicacid),属第二代喹诺酮类抗菌药。氟喹诺酮类(或称新喹诺酮类)的出现,是一个显著的进展。氟哌酸(Norfloxacin)是第一个代表,于1978年合成,其结构特点是喹诺酮第6位     

喹诺酮类抗菌药在皮肤上的不良反应

喹诺酮类抗菌药物作为一种广谱抗菌素 ,在临床上有着广泛的应用 ,现已发展到第四代 ,但这些药物也出现了不良反应 ,在此主要就皮肤上的不良反应予以报告 ,以区别于原发性皮肤疾患。喹诺酮类抗菌药物按照其化学结构 ,抗菌作用和体内代谢过程的各方面特点划分 ,自 196 2年合成的第一代萘啶酸药物以来 ,到现在已发展到第四代药物。由于结构中的氟原子使该类药物对细胞、组织穿透力增强 ,生物利用度增高 ,半衰期延长 ,有些口服制剂可每天用药 1次 ,现用于临床的喹诺酮类药物除第一代仅用于治疗尿路和肠道感染以外 ,新研制的氟诺酮类药物不仅对革…     

氟喹诺酮类药物在水生动物体内的药代动力学研究

概述了氟喹诺酮类药物在水生动物体内的药物代谢动力学规律及其影响因素,以期对水生动物养殖实践中优化氟喹诺酮类药物的给药方案及合理用药提供理论基础.     

培氟沙星与其它药物在临床上的合理用药

培氟沙星(氧氟哌酸、甲氟哌酸、PFLX)是第三代氟喹诺酮类抗菌药,具有广谱抗菌作用,本品为杀菌剂,其作用机理为抑制DNA螺旋酶。本文将此药与其它药物在临床的应用报道如下:1 与H_2受体阻断剂合用 西米替丁可减缓培氟沙星的排泄,二者合用后,临床观察发现,培氟沙星的AUC升高35％,半衰期     

亲合毛细管电泳法测定八种氟喹诺酮药物的等电点

首次利用亲合毛细管电泳法精确测定了培氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、诺氟沙星、氟罗沙星、洛美沙星、环丙沙星和依诺沙星等8种氟喹诺酮药物的等电点,8种药物的等电点依次为6.55、6.70、6.70、6.70、6.45、6.70、6.70和6.70。     

化学发光和电化学发光分析检测氟喹诺酮药物的研究进展

氟喹诺酮药物具有高效抗菌效果,在临床上得到了广泛应用,但由于可能存在的毒副作用和不良反应,在临床使用上应当严格规范,严禁滥用,所以有关样品中氟喹诺酮药物的含量检测具有十分重要的意义.文章综述了近10年来国内外利用化学发光和电化学发光方法分析检测氟喹诺酮药物的研究进展,并展望了今后的发展方向.     

喹诺酮类抗菌药物的临床应用和进展

喹诺酮类抗菌药物是由萘啶酸发展起来的合成抗菌药物。因其抗菌谱广、抗菌作用强、药物动力学性能好和耐受性好 ,从而扩大了适应证 ,用于各种感染的治疗 ,因而喹诺酮类药物的发现和发展 ,开创了合成抗菌药的新时代。喹诺酮类抗菌药从 196 2年进入临床以来 ,经 30余年发展 ,尤其是 2 0世纪 80年代以来 ,喹诺酮类药物快速发展 ,已成为临床上最常用的抗菌药。喹诺酮类药物都具有吡啶酮酸的共同结构 ,通过抑制DNA螺旋酶 ,阻断DNA的复制而产生抗菌作用。此类药物具有良好的药动学特征 ,口服给药生物利用度高 ,半衰期较长 ,血药浓度高 ,组织分…     

喹诺酮类药物的研究进展

本概述了喹诺酮类药物的分类、作用机制、抗菌谱、抗菌活性、耐药性及其机制、药物动力学性质、临床应用、不良反应、药物相互作用。并对喹诺酮类药物发展前景进行了预测。     

荧光光谱法研究喹诺酮类药物的进展

本文对近几年来使用各种不同的荧光分析方法对不同喹诺酮药物的各方面进行研究的进展情况进行了综述,说明了喹诺酮类药物重要的反应体系和荧光分析特性,为进一步研究喹诺酮类药物提供了参考.     

氟喹诺酮类药物残留检测的研究进展

氟喹诺酮是抗感染用的一种常用抗生素。文章对生物体液和生物源性食品中喹诺酮类药物残留分析常用的色谱法、光化学法、电化学法等检测法进行了综述。     

喹诺酮类药物构效关系及结构改造的研究进展

在喹诺酮类药物基本结构的基础上，综述了从萘啶酸开始，第一代至第四代药物结构改造的过程，当用不同的基团取代喹诺酮类环上的不同位置时发现，这直接影响到此类药物的抗菌活性及药代动力学性质，且环上的C-l、C-6及C-7位是喹诺酮类药物结构中重要的活性部位。     

几种化脓药物对金葡菌体外活性的比较分析

选择8种使用广泛且具有代表性的化脓药,采用各国临床微生物学实验室广泛采用的K-B纸片扩散药敏试验方法(美国NCCLS标准),分别测试这8种药物对金葡菌的体外抑菌活性及其变化特征,为人们正确地选择药物提供一定的指导作用.根据测定结果,针对金葡菌引起的相关病症,优先选用喹诺酮类药物,就能得到有效而及时的治疗,其次选择头孢类药物,短时间内也能得到有效治疗,尽量少选择氨基糖苷类和青霉素类药物.     

喹诺酮类药物的临床应用

喹诺酮类药物是新发展起来的新型抗菌药,该药抗菌谱广、抗菌活性强,在组织中浓度高、毒副作用小,临床上已广泛应用于泌尿系感染、胃肠道感染以及呼吸道、皮肤软组织,外科手术感染等,并取得很好的疗效。     

他汀类药物的用药安全性及研究进展

他汀类药物作为心血管疾病临床治疗的一线用药,是一类广泛口服临床应用的降脂药物,对血浆低密度脂蛋白胆固醇水平具有降低作用.经研究显示在治疗代谢性疾病、脑血管疾病以及心血管疾病中他汀类药物具有重要地位,该药物还同时具备抗肿瘤、抑制肾脏细胞增殖、免疫抑制、预防痴呆、抗炎等临床作用.随着国际指南的不断推荐以及他汀类药物使用的广泛性,临床上了解该药物长期与短期效果尤为重要.本文将对他汀类药物用药安全性进行论述,且为合理用药提供依据.     

浅谈临床几类药物的不良反应

临床常用的抗生素类药物、抗结核病药物、抗原虫类药物在治疗疾病时发挥治疗作用的同时也具有一些不良反应，临床使用时必须加以注意，就利避害。     

小儿不宜服用氟哌酸

氟哌酸是近几年来临床上广泛使用的一种抗菌消炎药,可用于治疗泌尿系统、胃畅道系统的细菌感染。对急性肾盂肾炎、慢性肾盂肾炎急性发作,细菌性痢疾等的治愈显效率可达100%。亦可用于咽喉炎、扁桃体炎、中耳炎、毛囊炎、皮下脓肿等病的治疗,疗效也很好。氟派酸虽好,但可使骨骺生长板提前骨化,阻滞小儿骨骼的生     

近三年我院抗菌药物应用情况分析

目的:调查分析铜陵市第四人民医院近三年抗菌药物的应用状况及趋势,以促进临床合理用药。方法:对本院2010-2012年抗菌药物品种、规格、销售金额、用药频度(DDDs)进行回顾性分析。结果:抗菌药物销售金额占西药销售总金额比例保持在35%左右,使用量逐年稍有上升;头孢菌素类药物销售金额最高,硝基咪唑类药物的用药频度最高。抗菌药物口服制剂DDDs远大于注射制剂DDDs。结论:本院抗菌药物结构合理,临床使用基本合理。     

他汀类药物的调脂外作用

他汀类药物是一类主要降低血脂的药物,临床已广泛应用于多种心血管疾病的治疗。近期研究发现其除具有调节血脂作用外,还有较为重要的调脂外作用,如抗氧化作用,保护血管内皮细胞,抑制平滑肌细胞的增殖和迁移等,为进一步扩大他汀类药物的临床应用提供了理论和实践依据。     

抗菌药物不良反应分析及预防

目的:分析抗菌药物导致不良反应发生的原因,促进临床合理用药。方法:回顾性分析本院2009年1月至2011年6月临床科室上报的抗菌药物不良反应病例66例,对引发的不良反应进行客观、科学分析。结果:经分析总结得出:66例病例引起不良反应的抗菌药物种类有:青霉素类11例、头孢菌素类20例、碳青霉烯类1例、氟喹诺酮类23例、大环内酯类2例、林可霉素类5例、硝咪唑类2例、万古霉素1例、枸橼酸铋钾片/替硝唑片/克拉霉素片组合1例。结论:根据上述不良反应发生症状的差异,本院分别采用不同的预防治疗措施,未发生致残、致死病例。