毛细管气相色谱法测定面粉中的过氧化苯甲酰

采用毛细管气相色谱法测定面粉中过氧化苯甲酰的含量．方法的线性范围为0．0-500．0Ug／mL，检出限为1．0ng，RSD为0．564％～0．906％，回收率为92．7％-101．3％．该法可用于面粉质量的监测．     

过氧化苯甲酰在面粉增白中若干问题的探讨

过氧化苯甲酰（简称BPO）是我国允许在面粉中添加的固体增白剂，使用时必须严格限量。本在分析BPO增白剂理化特性、增白机理及其使用安全性的基础上，探寻造成面粉中BPO超量的原因、防止BPO超标面粉流入市场的措施及其再利用的处理方法，具有一定的实际应用价值。     

气相色谱法测定工业甲醇中氧化物组分分析

本文将从工业甲醇概况出发,对气相色谱法测定工业甲醇里的氧化物组分进行分析与探究,希望为相关人员提供一些帮助和建议。     

气相色谱法测定奶粉中香兰素的含量

建立了氢火焰离子化检测器一气相色谱法(FID-GC)检测奶粉中香兰素含量的方法.考察了不同萃取剂对样品预处理的影响,同时对色谱分离条件如毛细管柱极性、柱温及载气流速等条件进行了优化,目标峰获得良好分离.标准曲线方程为y=8539099x-2189,R=0.9995,方法检出限0.003mg.g-1;加标回收率介于93.8%～99.4%之间.RSD=2.5%(n=5).所建立的方法用于实际样品测定获得满意结果.     

毛细管气相色谱法测定十滴水中樟脑的含量

采用毛细管气相色谱内标法测定十滴水中樟脑的含量,以萘为内标,丙酮为溶剂。最佳色谱条件：检测器（FID）温度280℃,柱温130℃,进样口温度120℃。樟脑的线性回归方程Y=1.1406X＋0.0145（R^2=0.9986）,十滴水中樟脑的含量为2.246％,RSD为0.026％,σ为0.024％,回收率为99.64％。     

气相色谱法测定水中三氯乙烯和四氯乙烯

本方法采用顶空气相色谱法测定生活饮用水及水源水中三氯乙烯、四氯乙烯。在表方法实验条件下,三氯乙烯、四氯乙烯的方法检出限为0．4ug／L、0．04ug／L;回收率分别为97—103％、96—104％。     

废水和底泥中烷基汞的气相色谱法测定

采用气相色谱-带电子捕获检测器测定废水中的甲基汞和乙基汞．前处理方法采用酸性条件下用苯草取、中性条件下用L-巯基丙氨酸-醋酸钠溶液分离-富集烷基汞，再在酸性条件下用苯反革取提取烷基汞。用气相色谱测定．水样加标甲基汞回收率为93％～97％。RSD为2．18％～2．57％；乙基汞回收率为95％～97％，RSD为1．97％～2．03％．     

气相色谱法测定中药材中的水分含量

利用高分子多孔微球为气相色谱固定相,气相色谱外标一点法检测部分干中药材中的微量水含量.     

气相色谱法测定保健食品中肌醇的含量

介绍了以离子交换树脂净化,硅烷化衍生,填充柱气相色谱定量测定肌醇的方法,可用于含人造香精、色素、氨基酸、维生素、蔗糖等的保健食品测定,具有定量准确,适用面广等优点,其平均回收率98％。     

用气相色谱法测定工业用乙烯丙烯中痕量一氧化碳二氧化碳

采用带转化炉的氢火焰气相色谱与色谱工作站,通过选择合适的操作条件及标准气体样品,对工业用乙烯、丙烯中痕量的一氧化碳、二氧化碳进行检测,方法的检出限达到μL/m3级水平。对方法的回收率及精密度作试验,测定回收率为97.1%—103.9%,相对标准偏差（n=6）为2.67%~7.40%。     

食用黄糖中脱色剂过氧化苯甲酰含量的高效液相色谱测定法

目的建立用高效液相色谱仪测定食用蔗糖中脱色剂过氧化苯甲酰的新方法.方法用甲醇为萃取剂,通过超声提取黄糖中的过氧化苯甲酰,在强碱存在条件下,使之转化为苯甲酸,采取C-18反向柱,弱酸性甲醇水溶液流动相,在228nm检测波长条件下用HPLC进行测定.结果苯甲酸和其它组分可达基线分离(R＞1.5),选定浓度范围内线性关系良好(r=0.9992),回收率为99.30%(RSD＜1.8%),经简单的处理后即可测定.结论此方法操作简便,结果准确可靠.精密度好.     

气相色谱法填充柱的制备

气相色谱法填充柱的制备直接关系到分离效果和检测灵敏度,因此,制备填充柱是进行气相色谱分析的重要环节.本文从填充柱的试漏与清洗、固定液的涂渍、装柱、老化等几个方面,进行了较为详细的阐述.     

抑制-褪色光度法测定过氧化苯甲酰的研究

基于过氧化苯甲酰在稀硫酸介质中,对亚硝酸根使亚甲基蓝的褪色反应的抑制作用,研究了一种新的过氧化苯甲酰的检测方法。过氧化苯甲酰浓度在0.8～4.0μg/mL范围内服从比尔定律,检出限5.24×10-9g/mL。     

气相色谱法测定制药废水中挥发性有机污染物

采用气相色谱法,并通过保留时间定性,内标法定量,对某制药厂废水及经化学预处理后水样中挥发性有机污染物分别进行选择性定性定量检测.结果表明：此方法能快速检测出制药废水中含苯系物、硝基苯类化合物和酚类化合物共九种挥发性有机污染物.同时检测出经化学预处理后水样中有机物种类及含量大幅降低.     

气相色谱法分析食用菌中有机磷农药的残留

建立了食用菌中10种农药残留量的气相色谱分析方法.样品用乙酸乙酯-正己烷（体积比1∶1）溶液提取,经HP-5石英毛细管柱分离后,采用GC-FPD同时测定10种农药残留量.10种农药在0.1～5 mg/L范围内,均有良好线性关系.相关系数r大于0.997,样品在3个添加水平时的回收率为82%～110%,相对标准偏差为4.1%～12.9%.检出限为0.02～0.03 mg/kg.方法简便、快速、净化效果较好,可同时满足进、出口食用菌中多种农药残留量的检测需要.     

气相色谱法测定芝麻油掺伪的研究

采用气相色谱法去芝麻油掺伪进行定性和定量分析，以芝麻油中掺入其他油品后测定其主要脂肪酸含量及分布的变化，建立掺伪芝麻油的数据库，从中找出规律，作为研究芝麻油中掺伪定性依据和定量计算方法。     

气相色谱-质谱法对柠檬酸三丁酯的检测研究

建立了GC—MS对柠檬酸三丁酯的定性与定量分析方法．全扫描方式定性,选择离子方式定量,外标法线性相关系数为0．994,方法回收率为91．0％～107．0％,相对标准偏差为5．23％～6．95％．     

烟草化学成分的气相色谱-质谱分析及尼古丁含量的测定

采用同时蒸馏萃取法与水蒸气蒸馏法提取烟草中挥发性成分并用气相色谱-质谱（GC/MS）法分别确认其化学成分,其中主要成分为尼古丁.用气相色谱法测定烟草中尼古丁的含量.尼古丁含量在0.446 4～0.892 8 mg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为：A=61 670 M-2 894.8,相关系数为0.998 6,回收率为99.83%.     

气相色谱在食品、环境、医药中的研究应用现状及展望

气相色谱分析技术由于其具有高分离效能、高选择性、高灵敏度等而成为现代仪器分析方法中应用最广泛的一种方法．本文综述了近年来气相色谱在食品卫生、环境卫生、医药卫生方面的研究应用现状,并对其发展趋势进行了展望．