空盒气压表检定中温度顺序变化对温度系数与示值误差的影响

本文依据空盒气压表检定规程《JJG272-2007》要求,对一组共5只空盒气压表在规定温度条件下,高、低温顺序不同时,温度系数与及示值误差产生的变化进行了研究。通过本实验得出以下结论:在空盒气压表温度系数检定过程中,(1)从高温(25℃)到低温(5℃)与从低温(5℃)到高温(25℃),两种检定条件下,温度系数的变化很小,可以忽略;(2)在低温(5℃)时空盒气压表的示值绝对误差比在高温(25℃)时大;(3)20℃温度间隔的选择符合气压表膜盒组线性变化的规律。     

电接点双金属温度计设定点误差测量结果的不确定度评定

电接点双金属温度计是附带电气接触装置的双金属温度计,具有自动控制和报警的功能。为了保证量值传递的准确性,通过搭建包括标准铂电阻温度计、标准恒温槽和信号通断测量电路在内的测量系统,对测量范围为(0～150)℃、分度值为2. 0℃的电接点双金属温度计的设定点误差进行校准,并完成测量结果的不确定度分析。结果显示,设定点误差测量结果的扩展不确定度U=0.4℃(k=2),满足检定规程JJG226-2001的要求。     

涡轮流量传感器示值测量不确定度评定

一、概述测量依据:JJG198-1994《速度式流量计》检定规程;测量环境:温度(5～35)℃;相对湿度(45～85)%RH;测量标准:用静态容积法流量标准装置作为测量标准;测量方法:采用比较测量法进行检定;测量对象:选取上海虹益的LWGY-40涡轮流量计进行评定     

酸度计测量不确定度评定

一、电计示值误差测量结果的不确定度评定(一)概述测量依据:JJG119—2005《实验室(酸度)计检定规程》;测量环境:温度(23±10)℃;相对湿度≤85%RH;测量标准:用智能化酸度计检定仪作为测量标准;测     

无硫可膨胀石墨制备方法研究

本文研究了一种以重铬酸钾为氧化剂,在发烟硝酸的作用下,与天然鳞片石墨反应,制备无硫可膨胀石墨的新方法,最佳反应条件为:石墨(g):浓硝酸(mL):重铬酸钾(g)=1:20:0.14,室温条件下反应45min,膨胀容积达350mL/g,经检验产品不含硫.     

某低强度钢圆形试样室温拉伸试验检测结果测量不确定度评定方法的比较

某低强度钢圆形试样室温拉伸试验检测方法：GB/T 228.1-2010《金属材料拉伸试验第1部分：室温试验方法》;检测条件：环境温度23℃,相对湿度为52%;检测对象：某低强度钢圆形试样,试样名义尺寸d=8mm,通过实验检测Rm参数;检测设备：MTS C64.35E电脑式伺服控制材料试验机,检定0.5级合格;检定合格的数显游标卡尺。     

注射用血栓通（冻干）与氯化丁基胶塞相容性研究中抗氧剂的含量测定

目的:建立气相色谱法(GC),考察注射用冷冻干燥无菌粉末用覆聚四氟乙烯/乙烯共聚物膜氯化丁基橡胶塞中抗氧剂2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(抗氧剂264)在药品中的迁移情况。方法:采用HP-5色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);进样口:250℃;FID检测器温度:300℃;分流比10∶1;柱温程序:起始温度120℃,保持2 min,以6℃·min~(-1)速率升至200℃保持5 min,再以20℃·min~(-1)速率升温至230℃,保持10 min;载气:氮气,流速1.0 mL·min~(-1);进样量:1μL。结果:抗氧剂264在浓度5.13μg·mL~(-1)～205.29μg·mL~(-1)范围内线性良好(相关系数R≥0.9990);抗氧剂264在橡胶塞中的提取重复性范围是99.9μg·g~(-1)～107.1μg·g~(-1)(n=6,RSD=2.4%);抗氧剂264提取回收率范围是91.5%～102.5%(n=9,RSD=3.5%)。结论:本方法灵敏、准确、可靠,可用于药用氯化丁基橡胶塞中抗氧剂264的提取和迁移研究。     

氢氯噻嗪缓释片的制备

本实验研究氢氯噻嗪缓释片的制备方法并建立氢氯噻嗪缓释片质量标准。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220mm×4.6mm,5μm),0.05mol.L磷酸盐缓冲溶液—甲醇—磷酸(55:45:0.01)为流动相,室温为30℃。氢氯噻嗪在10~50μg.ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。结论:本制剂稳定、可靠,符合药典标准,可用于批量生产。     

ACS型电子秤测量结果不确定度评定

为确定电子秤测量结果是否存在误差,并确定误差是否处于规定的允许范围,依据JJF1059.1-2012《测量结果不确定度评定与表示》和JJG539-2016《数字指示秤检定规程》规定,用砝码直接加载、卸载的方式,对电子秤测量结果的扩展不确定度的评定。结论为:符合U=1.0g,(k=2)、U=0.2e,(k=2)的测量结果,可参照使用本不确定度的评定方法,为电子秤检定、校准及维修后检定/校准的评定秤的计量性能,保证秤的示值符合测量要求,并保持其精度,确保电子计重秤的使用准确度。     

红茶咸香饼干加工工艺的研制

研究红茶咸香饼干加工工艺。分别通过单因素实验确定了红茶的制备工艺和红茶的冲泡工艺,红茶制备采用鲜叶→萎凋(室温)→机械揉捻→轻发酵(35℃×3h,湿度90%)→烘干的制备工艺方案;红茶的冲泡采用洗茶→纯水仪过滤水冲泡(95℃×5min)→茶叶与茶汤分离→出茶的冲泡方案。利用正交实验确定了红茶咸香饼干的最佳配方为:低筋面粉180g、盐2g、泡打粉1.5g、黄油45g、红茶汤45g、全蛋液30g。     

基于虚拟仪器技术的实时温度测控系统构建

基于虚拟仪器技术构建温度测控系统,软件采用Lab VIEW进行开发。使用热风枪对铝板加热,通过调节热风枪的加热温度、热风枪加热口与铝板的间距及加热时间等可以使铝板上实验点的加热温度控制在20℃~150℃。采用均值滤波对采集的数据进行处理。实验表明:该温度测控系统可进行实时测量,在20℃~150℃范围内测试精度小于±2%,数据标准差在1℃以内,理论上的测量范围为0℃~500℃。     

龙眼叶中活性物质提取条件的优化

文章主要采用单因素实验以乙醇作为溶剂在不同的条件下提取龙眼叶中活性物质的效果。实验表明乙醇的浓度为40%,料液比(g:mL)为1:40,提取温度为80℃,提取时间为2 h,在此条件下龙眼叶中的活性物质浸提得最充分。     

融雪剂对沥青混合料水稳性能的影响

融雪剂融雪后产生的溶液会对沥青混合料产生损害,因此研究融雪剂对沥青混合料水稳性能的影响是十分必要的。本文通过模拟低温(-15℃～5℃)和中低温(-5℃～15℃),设计1、5、10、15次冻融循环进行了冻融劈裂实验,研究了两种融雪剂对沥青混合料水稳性能的影响。研究结果表明:低温条件下,10-15次冻融循环A型试件冻融劈裂抗拉强度比值(TSR)下降速度是1—5次冻融循环TSR值下降速度的2.00倍,B型融雪剂同样情况下是1.89倍;中低温条件下,A、B型试件该值分别为2.50倍2. 25倍。     

HPLC法测定注射用血栓通(冻干)中可提取硫的迁移含量

目的:建立一种高效液相色谱方法,以研究药用氯化丁基橡胶塞所含可提取硫在药品中的迁移.方法:采用Inertsil ODS-3(4.6*250 mm,5 μm)色谱柱;流动相∶甲醇-水(95∶5);柱温:35℃;检测波长:264 nm;流速:1.0mL·min-1;进样量:20 μL.结果:可提取硫在浓度4.9 μg·mL-1～98.0μg·mL-1范围内线性良好(r≥0.9999);可提取硫在橡胶塞中的提取重复性范围为377.60 μg·g-1～386.32 μg ·g-1(n=6,RSD=1.0％);可提取硫提取回收率范围为89.65％～98.25％(n=9,RSD=2.9％).结论:该方法灵敏度高,测量结果准确可靠,适用于药用氯化丁基橡胶塞中可提取硫的提取和迁移考察.     

金针菇菌种保藏效果的评价

研究利用保藏在-70℃超低温冰箱的5个金针菇菌种(保藏期2年)和保藏在4℃冰箱的5个金针菇菌种(保藏期为6个月)为材料,比较和评价两种保藏方法:(1)在PDA平板上两种保藏方法在菌丝的宏观形态、微观形态上的差异;(2)在液体培养条件下比较其子实体的分化情况;(3)在固体培养条件下比较其子实体的分化情况.结果表明:(1)两种不同的保藏方法金针菇在菌丝的宏观形态、微观形态上都没有差异.菌丝的分枝、锁状联合及横隔都非常明显,说明金针菇菌株没有发生变异.(2)在液体培养条件下,实验组和对照组的情况一致.(3)在固体培养条件下,所有菌种实验组和对照组在子实体外观形态上没有特别明显的差异,可以说明没有发生变异.通过拮抗实验观察到不同保藏条件下的菌种之间没有出现拮抗现象,表明在-70℃低温冰箱保藏2年后的菌种没有发生基因的变异.     

银杏叶口服液中总黄酮醇苷含量测定方法研究

目的:建立HPLC法测定银杏叶口服液中总黄酮醇苷的含量方法。方法:采用C18(250×4.6mm,5μm)为色谱柱;甲醇-O.4%磷酸溶液(50:50)为流动相;流速1.0m L·min~(-1);柱温35℃;检测波长360nm;进样量10μl。结果:该方法槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在2.94μg·mL~(-1)~58.87μg·mL~(-1)、42.86μg·mL~(-1)~57.19μg·mL~(-1)、2.34μg·mL~(-1)~46.72μg·mL~(-1)的浓度范围内呈良好的线性关系,r分别为0.99997、0.99994、0.99996;平均回收率为99.41%,RSD(%)=0.49%。结论:本方法准确、可靠,能够用于银杏叶口服液中总黄酮醇苷的含量测定和质量控制。     

GC测定砂仁配方颗粒中乙酸龙脑酯的含量

目的:研究GC法测定砂仁配方颗粒中乙酸龙脑酯的含量。方法:色谱柱为DB-1毛细管柱(100%二甲基聚硅氧烷为固定相,柱长30m,内径0.25mm,膜厚度为0.25μm),检测器(FID),温度250℃,进样口温度230℃,柱温100℃,分流比为10:1。结果:加样回收率为97.84%;RSD为1.2%;相关系数r=0.9999;五批砂仁配方颗粒中乙酸龙脑酯的含量均值为42.1mg/g。结论:砂仁配方颗粒中砂仁含量以乙酸龙脑酯含量计算不得少于34mg/g。     

复合絮凝剂聚磷硫酸铝铁的合成研究

以硫酸亚铁、硫酸、硫酸铝、磷酸氢二钠为原料,双氧水作为氧化剂,通过实验合成新型絮凝剂聚磷硫酸铝铁(PPAFS)。PPAFS的最佳合成条件为Na_2HPO_4:Al_2(SO_4)_3:FeSO_4摩尔比为0.15:0.2:1,反应温度80℃左右,聚合温度为75℃,保温时间为5h。聚磷硫酸铝铁对废水的pH值和温度的适应范围较广,聚磷硫酸铝铁的药剂用量比较少。     

CWCO_2激光退火的注砷硅缺陷及热稳定研究

与常规热处理相比较,对经 CWCO_2激光处理的不同注砷硅样品(注入剂量5×10~(15)cm~(-2),注入能量150KeV 和注入剂量1×10~(16)cm~(-2),注入能量150KeV)热稳定性进行了研究。CWCO_2激光处理是在不同的特定实验条件下进行。分别利用深能级瞬态谱(DLTS)、霍耳和薄层电阻测量进行研究,并且观察薄层电阻作为激光退火后在(350—900℃)热处理的时间函数,以便分析退火层的特性,并把不同方法所得的结果联系起来讨论。由于 CWCO_2激光退火,样品注入层损伤被消除,薄层电阻有很大改善。但此被改善的薄层电阻经500℃、700℃、800℃和900℃的热处理就发生改变,其原因与激光退火时形成的砷亚稳态浓度在热处理过程中的弛豫有关。     

从粉煤灰中提铝的试验研究

文章对粉煤灰焙烧——酸浸过程进行了研究,考察了焙烧、酸浸对提取铝的影响。试验结果表明：焙烧条件为：时间2h,焙烧温度850℃,粉煤灰与ZP的质量比为5∶1;浸出条件为：反应温度90℃,浸出时间2h,盐酸浓度5ml/l,液固比5ml/g的条件下,铝提取率达到93.12%。