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近年来,作为汤剂的改进剂型,中药口服液制剂获得了快速发展。然而,中药口服液原料药材品种多,来源复杂,故提取液是多种成分的混合,既含有所需的有效成分,也舍有一些高分子物质,如鞣质、淀粉、蛋白质、树胶、粘液质、多糖、色素等,它们均可影响口服液的澄明度。近年来,对如何最大限度地保留有效成分,提高口服液澄明度的工艺研究有了很大进展,并发现了一些较为有效的精制手段,以下做简单介绍。 相似文献
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目的:通过制备牛黄清感口服液,制定质量控制标准。方法:应用水提醇沉、酸解、弱碱水解等方法,提取药材中的有效成分进行制备,从制剂的性状、定性、定量等几方面制定质量控制标准。结果:制剂稳定、指控方法简单、可靠。结论:该制剂制备工艺可行,质控方法适用于牛黄清感口服液的质量控制。 相似文献
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目的:研究清热解毒口服液的制备工艺方法,并建立该口服液的质量研究方法,并对其含量进行测定。方法:本实验采用澄清吸附沉淀和醇沉法两种方法相结合来制备清热解毒口服液,并将该方法用于清热解毒口服液的生产,同时我们通过对清热解毒口服液进行留样观察来对其质量跟踪考查。结果:本实验的含量测定结果符合中国药典的规定,留样观察其品质稳定可靠。结论:本实验的制备工艺可行,易操作,能够应用于该制剂的生产,质量考察方法可靠,制剂质量稳定。 相似文献
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目的:研究抗病毒口服液的质量检验方法,并建立抗病毒口服液的质量研究标准。方法:采用薄层色谱法对处方中的金银花、板蓝根、大黄等药材进行定性鉴别,同时采用高效液相色谱法对制剂中的黄芩苷进行了定量研究,并测定其含量。结果:薄层斑点清晰可见,重现性好;黄芩苷含量的平均回收率为99.7%,RSD=1.5%。结论:本实验所用方法简便、快速、准确,能够有效地为抗病毒口服液的质量控制方法提供依据。 相似文献
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原料药主要用于配制各种制剂,而制剂主要包括片剂、针剂、酊剂、栓剂、散剂、胶囊剂、原料药是一切制剂的基础原料,按化学组成基本上分为以下四种: 相似文献
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制剂用水是制药厂生产的重要原料,是保证医药产品质瓶用水,水针剂用水,口服液用水,输液用水等等.联合制水具有厂房设备投入费用少,生产成本低,质量好等特点,便于大家推广. 相似文献
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豆根管食通口服液是以祛瘀化痰法为基本治法组方的中药复方制剂,临床主要用于治疗中晚期食管癌。对于不宜手术、术后复发、或手术失败者均可应用,以痰气交阻、淤血内结或痰淤互结等症型者最为适宜。经多年临床应用,其疗效肯定,为进一步探讨其对食管癌的防治作用,我们选用稳定的、成熟的大鼠食管癌模型,观察了该药作用于大鼠食管癌后的食管上皮的病理形态学变化情况。现将试验结果报告如下:1,材料1.1,动物:选取健康wistar大鼠,雌雄各半,体重120 10g,由郑州大学医学院动物实验中心提供,合格证书:410116号。1.2,药品:豆根管食通口服液:10ml/支(… 相似文献
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我国境内的大中型制药企业较多,而医用注射剂、口服液等药品在生产过程中无法排除会有玻璃屑、色块、包装碎屑和纤维等杂质,因此需要对液体制剂药物进行严格的检查,市场需求催生了全自动灯检机的研究和发展。本文通过对目前市场上和运用中的全自动灯检机进行研究,目的是对其中涉及到的关键技术进行分析和探讨总结。 相似文献
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熊胆茵陈口服液由熊胆粉、茵陈、大黄、黄芩、栀子和板兰根等六味中药组方,经提取加工制备的中药口服液剂。具有清热解毒、利湿通便功效,用于急,慢性肝炎、黄疸型肝炎、胆囊炎、胆石症等。经药效学研究证实,熊胆茵陈口服液能显著降低异硫氰酸-1-奈酯诱发大鼠的肝损伤,降低SGPT、SB含量,能减轻对异硫氰酸-1-奈酯肝损伤的大鼠肝脏病理改变;能明显提高大鼠胆汁分泌量;降低正常小鼠胆固醇含量;对体外HBsAg、HBeAg的抑制率有明显作用,IG50=0.61mg/ml;在鸭体内亚急性毒性实验LDO>60g/kg?日;有显著对抗鸭血清中DHBV-DNA的作用;降低DHBV-DNA OD值。胆石症中以胆固醇结石为多见,本品能有效地降低小鼠胆固醇,从而抑制胆固醇结石的形成。熊胆茵陈口服液能明显增加大鼠胆汁的分泌量,为防治胆囊炎、胆石症、保肝降酶、抑制病毒性肝炎、黄疸型肝炎提供良好的制剂。 相似文献
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中药注射剂是从药材中提取出有效成分,用制剂技术制成的注入体内的制剂,因独特的疗效临床应用广泛.但近年来中药注射剂发生一些临床不良反应事件,影响了其发展.文章详细阐述了中药注射剂的生产工艺同时分析其发展趋势,为今后中药注射剂的生产提供一些借鉴和参考. 相似文献
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《科技风》2021,(25)
清解颗粒是由生石膏670g、金银花500g、黄芪380g、桔梗365g、黄芩335g、板蓝根320g、栀子310g、连翘300g、大青叶280g、甘草270g、生姜125g、蒲公英100g、杜仲(炮制、适量)、茯苓(适量)、桑白皮(少许)等十八味中药制成,具有清热解毒、补脾益气、祛痰止咳、利水消肿、敛疮生肌、安胎的功效。本方剂是在《中华人民共和国药典》(2020年版)一部成方制剂和单味制剂"清热解毒口服液""清热解毒片"基础上,并结合民间验方配伍而成。经可重复性试验验证:本新药制剂——清解颗粒具有显著的抗病毒作用、安全可靠性高、尚无明显毒副作用、生产工艺便捷、储存携带方便等优势。 相似文献
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目的:测定中药制剂通脉口服液中丹参酮ⅡA的含量.方法:采用反相高效液相色谱法测定通脉口服液中主要成分丹参含有的丹参酮ⅡA含量,采用Thrmo ODS-2 C18柱(5um,4.6×250mm),流动相为甲醇-水(85:15),检测波长为270nm,流速为1.0ml/min.结果:丹参酮ⅡA在0.170μg~0.598μg范围内线性关系良好(r=0.9993),方法的回收率为98.5%,RSD为1.12%(n=6).结论:该方法准确度、精密度和灵敏度均能满足药品中功效成分的测定要求,能准确可靠地进行定量检测,能够有效地控制该制剂的质量. 相似文献
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抗病毒口服液具有解热、抗病毒、抗炎等药理作用。抗病毒口服液常用于流感、手足口病、病毒性感冒、手足口病、红眼病等病症的治疗。对抗病毒口服液的药理进行综述。 相似文献