偶氮氯膦Ⅲ三波长分光光度法测定乳制品中的钙

以偶氮氯膦Ⅲ(CPAⅢ)为显色剂,建立了三波长分光光度法测定乳制品中钙含量的方法。在p H=3.2的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲介质中,在表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)作用下,钙与偶氮氯膦Ⅲ(CPAⅢ)可形成一种蓝色配合物。配合物在波长666nm、615 nm处有正吸收峰,在543 nm有负吸收峰,ΔA=A666+A615-A543。钙的质量浓度在0~1.2μg/m L范围内与ΔA有良好的线性关系,表观摩尔吸光系数为3.5×104L·mol-1·cm-1,比单波长灵敏度(ε666=1.5×104L·mol-1·cm-1)提高了133%。平均回收率为94.8%~102%,相对标准偏差为1.0%~3.1%(n=6)。测定结果准确、可靠。     

钙与偶氮氯膦─—mA显色反应的研究

本文研究了偶氮氯膦─—ｍＡ在ＫＨ２ＰＯ４—ＮａＯＨ的缓冲体系中形成有色配合物反应条件，找到了显色反应的最佳条件。此法操作简便，易于掌握，灵敏度高，稳定性好。     

偶氮氯膦-mA光度法测定铜合金中的铍

偶氮氯膦 m A是一种新型显色剂 .通过对铍与偶氮氯膦 m A形成的络合物的光度特性的研究 ,建立了分光光度法测定铍的新方法 .该方法可应用于铜合金中铍的测定     

偶氮氯膦-mA褪色光度法测定分子筛中铈含量

在H2SO4介质中,Ce(Ⅳ)对偶氮氯膦-mA具有氧化褪色作用,表观摩尔吸光系数为ε532nm=1.92×104 L·mol-1·cm-1,Ce(Ⅳ)量在0.6～4.0 μg/mL范围内遵守比耳定律.考察了共存离子对测定铈的影响.方法用于测定分子筛中微量铈,结果满意.     

三溴偶氮氯膦与稀土显色反应的应用研究──直接光度法测定磷矿中稀土总量

根据与稀土元素显色反应灵敏度高、对比度大、显色酸度高、范围宽、选择性好、对许多常见的干扰元素允许量较大的三溴偶氮氯膦显色剂,拟定了测定磷矿中稀土总量的直接光度法．     

间氯偶氮安替比林光度法测定铅基合金中的微量钙

本文论述了在０．１～０．２５Ｎ的ＮａＯＨ介质中,用间氯偶氮安替比林为显色剂,分光光度法测定铅基合金中微量钙的方法。在该方法条件下无需掩蔽镁、稀土、基体铅等元素,钙在４～１００ｕｇ／５０ｍ ｌ浓度范围时符合朗伯 比尔定律。摩尔吸光系数为１．８７×１０４Ｌ·ｍ ｏｌ－ １·ｃｍ － １。方法简便迅速。对于标准物质的测定结果能很好地符合标准值。     

Ir(Ⅲ)-二溴硝基偶氮氯膦--高碘酸钾催化分光光度法测定微量铱

在硫酸介质中铱对高碘酸钾氧化二溴硝基偶氮氯膦的褪色反应有明显的催化作用.研究了该褪色反 应的最佳反应条件及微量铱的测定方法.其检出限为0.2 μg·10mL-1,铱含量在0.4-2.5μg·10mL-1范围内线性 关系良好.该方法已成功用于合成试样中铱含量的测定.     

聚乙二醇——硫酸铵——对硝基偶氮氯膦体系萃取分光光度法测定微量钯的研究

本文研究了PEG-2000水溶液在硫酸铵存在下，分成液-液两相的条件和偶氮氯膦-PN及Pd(Ⅱ)配合物在该体系两相间的分配行为，实现了Pd(Ⅱ)的定量萃取分离．在此基础上建立了Pd(Ⅱ)-CPA-PN-PEG-2000非有机溶剂液-液萃取分光光度法测定微量钯的新方法．     

补钙药品中钙含量的测定

研究了乙二醛双缩（2-羟基苯胺)与钙离子的显色反应．在PH值12～13范围内，该试剂与Ca反应生成紫红色配合物，无需萃取，在乙醉存在下，性质稳定．方法检出限为0．05μg／ml，线性范围为0．10～1．5μg／ml．此方法用于检测补钙药品、保健品中钙含量，快速、简便．     

氯膦酸盐治疗多发性骨髓瘤血钙浓度变化分析

多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种原发于骨髓浆细胞单克隆异常增生所引起的恶性骨肿瘤,骨髓中恶性浆细胞异常增殖,常引起骨骼损害,骨病是其特征性的临床表现.约50% ～60%的初诊MM患者经化疗后病情可以获得缓解,但骨髓瘤骨病却鲜有改善,严重影响MM患者的生存质量.近年来文献报道,双膦酸盐在临床上的应用可以减缓MM骨病的发展,与化疗联合应用效果更佳[1,2].为此,我们采用氯膦酸盐配合化疗治疗了20例初诊MM患者,检测了该药治疗前后患者血钙浓度,现报告如下.     

偶氮胂Ⅲ法测定血清钙的方法学评价

目的：对偶氮肿Ⅲ法测定血清钙进行方法学评价。方法：采用偶氮胂Ⅲ法测定血清钙值，并与OCPC法测定值进行比较，同时对两种方法的精密度试验、回收试验、线性试验及干扰试验进行分析比较和总结。结果：偶氮胂Ⅲ法测定结果与OCPC法呈高度相关；测定低值、中值、高值血清钙的批内变异，偶氮胂Ⅲ法CV分别为1．39％、3．17％、3．51％，OCPC法CV分别为1．36％、2．83％、3．70％；偶氮胂Ⅲ法与OCPC法的平均回收率分别为101．1％和100．7％；两种方法的线性范围均达到O-3．75mmoL／L；在血清胆红素低于340umol／L、血红蛋白低于500g／L及脂肪乳剂Intralipid低于10g/L时，对两种方法均无显著干扰。结论：偶氮胂Ⅲ法的方法学评价指标与OCPC法一样符合要求，加上其试剂单一，使用方便，因此偶氮胂Ⅲ法象OCPC法一样可应用于大小各级医院的日常工作当中，是一种值得推广的血清钙的测定方法。     

催化动力学光度法测定自来水中的痕量硒（Ⅳ）

在硫酸介质中，硒(Ⅳ)能催化溴酸钾氧化偶氮氯膦mA(CPA mA)的褪色反应．研究了这一催化反应的动力学条件，建立了动力学光度法测定硒(Ⅳ)的新方法，硒的含量在0．3—1.0Oμg／10mL范围内与褪色程度(△A)呈线性关系．该方法具有良好的选择性和准确度，用于自来水中痕量硒(Ⅳ)的测定，结果满意．     

比色法测定工业废料中银含量

以对二甲氨基亚苄基罗丹明作显色剂,在氨性介质中比色测定银。解决了中小企业在测定中实验设备投资不足的困难。     

α-氯代烃基膦酸二乙酯与醛酮的反应

本文报导了在几个α-氯代膦酸酯中，二氯甲基膦酸二乙酯于丁基锂的作用下以及氯苄基膦酸二乙酯在KOH并以聚乙二醇作为相转移催化剂的条件下与醛或酮反应均可生成相应的氯代烯烃，结果较为满意。     

催化动力学光度法测定自来水中的痕量硒(IV)

在硫酸介质中,硒(IV)能催化溴酸钾氧化偶氮氯膦mA(CPAmA)的褪色反应.研究了这一催化反应的动力学条件,建立了动力学光度法测定硒(IV)的新方法,硒的含量在0 3—1 0μg 10mL范围内与褪色程度(ΔA)呈线性关系.该方法具有良好的选择性和准确度,用于自来水中痕量硒(IV)的测定,结果满意.     

硝酸试粉比色法测定蔬菜中NO_3~-含量

本文以醋酸一硝酸试法浸提速测法为基础 ,将定性的速测法改进为简便、快速、定量测定NO-3 的新方法。硝酸试粉中的锌在酸液中产生的气生态氢 ,使硝酸盐还原成亚硝酸盐 ,亚硝酸与对氨基苯磺酸和α -萘胺作用 ,形成红色的偶氮染料 ,根据红色深浅进行定量比色测定。本法具有很高的准确度 ,测定NO-3 的线性范围是 0～5 .1 4 μg/ml,检出限为 0 .0 86 μg/ml,样品测定相对标准偏差≤ 5 % ,加标回收率为 95 %～ 1 0 5 %。     

大孔膦酸树脂对钴吸着性能的测定

本文研究大孔膦酸树脂对钴(Ⅱ)的吸附,不同酸度对吸附率的影响。讨论了杂质离子的干扰和用该树脂进行钴镍分离的适宜条件。