杂多化合物的结构及其功能

分析了杂多化合物的结构特点，阐述了杂多化合物的催化、抗病毒、抗癌、作无机离子交换剂等功能，提出了杂多化合物今后的研究方向和发展前景。     

杂多金属氧酸盐K5CoW12O40·20H2O的合成

杂多金属氧酸盐的种类不断丰富,其合成方法不断更新.寻找一种简便快捷的合成方法,是杂多金属氧酸盐研究的热点之一.本文对张寒崎、徐家宁合成法进行了改进,合成了Keggin结构的钨钴酸钾盐,对化学专业本科综合实验教学研究提供了一个新的途径.     

Keggin型和Dawson型杂多酸的制备及其催化氧化性能比较研究

合成了10种杂多酸型催化剂,用红外（IR）等手段对其进行结构物相分析,一并将其应用于蒽氧化制蒽醌的反应,在同样的条件下比较了Dawson结构和Keggin结构系列杂多化合物的氧化催化性能,得到了一些有意义的结果。     

两个钒同多酸化合物的光谱测试

水热法合成了两个新的钒同多酸化合物[H_2en]_(3n)[V_6O_(18)]_n(化合物1)和[Cu(en)_2]_3[V_(10)O_(28)]·6H_2O(化合物2)。通过X射线单晶衍射确定化合物1属于三斜晶系,呈一维链状结构;化合物2属于单斜晶系,为孤立结构。二维红外相关光谱显示钒多酸阴离子骨架及N—H…O氢键对外界热微扰比较敏感,固体紫外漫反射光谱反映了结构中O→V的荷移跃迁,热重分析揭示多酸化合物热稳定性及结构变化,高温红外测试进一步验证随着温度变化,游离水、游离有机胺分子、胺合金属阳离子的脱除顺序。     

无机高分子冠状物——一类具有特殊结构和性能的杂多配合物

高分子量冠状结构杂多阴离子由于对金属离子的捕捉性,生成了各种金属离子配合物。配合物所具有的抗病毒、抗癌和抗艾滋病活性以及可能的催化活性,已受到多酸化学家和医学家的广泛关注。本文介绍这类配合物的合成、结构、性质及应用背景,旨在引起国内相关领域同仁的重视。     

新型固体酸的制备及其在乙酸乙酯合成中的应用

用浓硫酸、硼酸和磷酸通过一种简单的方法制备了一种新型固体酸，并应用IR和XRD对所合成物质进行了表征，确定了固体酸的组成、结构,结果表明，所合成的材料是由硼氧化合物与磷氧化合物骨架及负载硫酸根组成的聚集体，可用SO4^2-／BOr-POy表示．研究表明，这种新型固体酸对于乙酸与乙醇进行的酯化反应是一种有效的催化剂，具有较高的活性，并且这种催化剂易从产物中分离出来，有很好的重复使用性．     

基于没食子酸衍生物的液晶性树状分子的合成

合成了由没食子酸醚和没食子酸酯形成的树状小分子化合物,研究其液晶相性质。以没食子酸,正丁醇等为主要原料,通过醚化、催化酯化、室温酯化等反应步骤,合成以没食子酸为基本结构单元的目标化合物;通过元素分析、1HNMR、IR及MS表征其结构;通过DSC及偏光显微镜测试其液晶性质。结果表明,以没食子酸为中心结构单元可以合成树状小分子化合物,该树状分子具有较低的熔点,并显示出热致液晶性。     

多钒硼氧簇化合物水热合成实验

为培养学生掌握无机-有机杂化材料水热合成方法,探索了水热法合成多钒硼氧簇化合物的实验过程,总结适合于实验教学的水热合成条件,并确定利用X-射线单晶衍射法测定结构的步骤,进一步利用红外光谱对化合物进行表征。该实验从产品制备到确定结构及性能表征,时间和步骤安排合理,可操作性强,适宜在本科生综合实验及研究生实验教学中应用、推广。     

甘氨酸的十二钼磷酸盐的合成、表征及晶体结构

首次合成了甘氨酸的Keggin结构十二钼磷酸盐[HGly]3[PMo12O40]·5H2O(Gly::甘氨酸glycine)单晶体,并对晶体结构进行了精确测定(R=0.0330),该晶体为单斜晶系,属P21/C空间群;HGly 和杂多金属氧酸盐离子[PMo12O40]3 以弱的氢键和静电作用相结合.通过元素分析、IR、UV、TG-DTA和NMR等手段对标题化合物进行了表征,讨论了酸度对合成标题化合物的重要影响.     

杂多酸型层柱状阴离子粘土的合成表征与酸碱催化行为

合成了1：12系列Keggin结构磷钨钒杂多阴离子柱撑阴离子粘土，用元素分析，XRD和IR对产物的组成和结构进行了表征，考察了合成产物在异丙醇反应中的酸碱催化行为。研究表明，柱撑材料表面同时存在酸碱两类催化活性中心，但其催化性能明显优于粘土前驱体和相应杂多酸盐，且在考察的温度范围内，其酸性随温度的升高而增加。     

皂角刺化学成分的研究

从皂角刺的正丁醇提取部分首次分离并报道了2个化合物Ⅰ和Ⅱ．经IR、MS、H－NMR波谱分析和化学方法鉴定了其结构,化合物Ⅰ为刺囊酸（echinocystiacid）,化合物Ⅱ为皂央皂甙（gleditsiasaponinC）．     

萘二酚酯香蕉型及棒状液晶的合成与液晶性

以2,7-萘二酚,1,5-萘二酚和对甲基苯甲酸,对丙基苯甲酸以及对乙基环己基甲酸为原料,合成了4个萘二酚酯类液晶化合物,其中3个为香蕉型分子,1个为棒状分子。产物通过红外光谱仪、气-质联用仪(GC-MS)、紫外-可见分光光度计进行结构表征,采用示差扫描量热仪(DSC)及偏光显微镜(POM)研究了化合物的液晶行为。结果表明,所合成的这类萘环衍生物具有液晶的性质。     

四组分反应高效合成多取代环庚基吡啶衍生物

在微波加热条件下,芳香醛、环庚酮、溴代对苯基苯乙酮吡啶盐和醋酸铵在醋酸中反应,以中等产率快速合成多取代环庚基吡啶衍生物。产物结构经过光谱方法和X-衍射单晶结构分析确证。本研究采用一锅四组分反应的方法,是高效合成多取代环庚基吡啶衍生物的新方法。     

吴茱萸碱的分离纯化与晶体结构研究

从吴茱萸的果实中分离得到晶形完美的单体化合物,经核磁测试鉴定该化合物为吴茱萸碱,通过X-单晶衍射解析了该化合物的空间结构、键长、键角,为研究其结构与功效的关系奠定了一定的理论基础。     

化学教育应给学生什么

化学是一门基础自然学科，它研究物质的组成、结构、性质以及变化规律．作为一名中学化学教师，看到众多的学生中学毕业后，永不再学化学了，常苦恼地反躬自问，中学阶段。四年苦心孤诣的化学教学应该给学生什么？培养学生哪些素养？为学生将来的学习和工作奠定哪些基础？[第一段]     

N~1,N~5-二(1-甲基咪唑-2-酰基)二乙基三胺的合成与表征

文章首次报道了一种含咪唑环多胺类化合物N1,N5-二(1-甲基咪唑-2-酰基)二乙基三胺的合成方法,以此化合物为基础,可以合成对称平行的发卡式多酰胺分子,以期对DNA序列进行新的特异性识别,从而开发研制新型有效的工具酶或抗癌药物。合成方法简便易行、耗时短、不需要过柱分离,每一步合成都有较高的产率。     

N1,N5-二（1-甲基咪唑-2-酰基）二乙基三胺的合成与表征

文章首次报道了一种含咪唑环多胺类化合物N1,N5-二（1-甲基咪唑-2-酰基）二乙基三胺的合成方法,以此化合物为基础,可以合成对称平行的发卡式多酰胺分子,以期对DNA序列进行新的特异性识别,从而开发研制新型有效的工具酶或抗癌药物。合成方法简便易行、耗时短、不需要过柱分离,每一步合成都有较高的产率。     

杂多酸型催化剂在缩合反应中的应用

杂多酸是一种具有氧桥的多核配合物,有同多酸和杂多酸之分o近年来,对杂多酸的应用研究越来越多,它具有抗病毒,抗癌作用,也是制备无机离子的新型材料,更重要的,它作为一种新催化剂越来越被人们所重视。杂多酸具有结构的确定性,酸性和氧化还原性,是极理想的催化剂,它作为催化剂的特点是催化效果好,再生速度快,且表现出很高的催化活性和很好的选择性。本文以杂多酸为催化剂制备二甲苯甲醛树脂和制备对羟基苯甲醚为例进行阐述杂多酸型催化剂在缩合反应中的应用。一、杂多酸型催化剂的通性1．结构固体杂多化合物由杂多阴离子、阳离子…     

4-烷基苯甲酸-1,4-苯二酚酯类液晶的合成与液晶相研究

以1,4-苯二酚和4-甲基、4-正丙基取代的苯甲酸为原料,通过室温氯化、酯化的方法,合成了二个4-烷基苯甲酸苯二酚酯液晶。产物结构经元素分析I、R及MS得到确认,化合物的液晶相通过DSC及POM(偏光显微镜)确定。结果表明这类化合物具有热致液晶性,呈典型的向列项纹影织构。     

1-甲氧基环己硅烷类液晶物的理论研究

运用AM1和PM3两种SCF－MO方法,通过能量梯度全优化计算,给出5种1－甲氧基环己硅烷类液晶化合物（联苯基乙烷类系列）的稳定几何构型、电子结构和生成热、偶极矩、前沿轨道能级等性质,并结合有机电子理论进行了分析和讨论．