3—溴代季膦盐的相转移wittig反应探析

用ω-溴代季膦盐的相转移wittig反应可制备ω-不饱各溴化物，3-溴代季膦盐以下低分子量季膦盐的相转移反应只能发生水解反应，而非合成反应。     

共聚苯乙烯接枝聚氧乙烯季铵盐树脂的合成及催化性能

在合成共聚苯乙烯——二乙烯基苯支载三缩四乙二醇季铵盐及共聚苯乙烯——二乙烯基苯支载三缩四乙二醇接2—十-烷基—4,5-二氢咪唑啉害季铵盐的基础上,探讨了它们在n—溴辛烷与碘化钾反应中的相转移催化活性。     

相转移催化合成溴代正辛烷

研究了相转移催化合成溴代正辛烷的工艺，分析了催化剂的用量、物料配比、反应温度、反应时间对收率的影响．通过实验我们得出，相转移催化合成溴代正辛烷时，催化剂十六烷基三甲基溴化铵的催化效果要较聚乙二醇好，故在相转移催化合成溴代正辛烷时，用十六烷基三甲基溴化铵为催化剂，适宜的合成条件为：正辛醇与氢溴酸与十六烷三甲基溴化铵的摩尔比为1：1．5：0.005，加热回流3h，此时蒸馏得199-201℃的馏分，反应的收率为99％．     

磷酸三乙酯作为乙基化剂

在指导研究合成,ω一双一[对一氨基苯氧基]—庚烷衍生物的过程中,曾根据二烷基氮基苯酚能与,ω—二溴烷烃相作用以及对烷氧基苯胺的氨基能被烷基化等等事实提出两种合成途径: 一、一个途径是先制成所需的对二取代氨基苯酚,然后令其与1,7—二溴庚烷相作用:     

α-氯代烃基膦酸二乙酯与醛酮的反应

本文报导了在几个α-氯代膦酸酯中，二氯甲基膦酸二乙酯于丁基锂的作用下以及氯苄基膦酸二乙酯在KOH并以聚乙二醇作为相转移催化剂的条件下与醛或酮反应均可生成相应的氯代烯烃，结果较为满意。     

离子液体在亲核取代反应中的应用

利用离子液体作为溶剂和兼作相转移催化剂，溴化苄与亲核试剂叠氮化钠反应制得叠氮化苄。反应操作简便，时间短，产物易于分离，离子液体在催化性能上要优于常用的季铵盐，而又还可以重复使用。     

相转移催化法合成溴代正辛烷

本文作者为化学系张传新，全文发表于《染料工业》1996年第6期。溴代正辛烷为合成农药菌责清和染料医药等精细化工产品的重要有机化工原料，在有机会成中应用广泛，该产品在国内主要依赖进口，本文首次采用有机会成的新方法——相转移催化法会成溴代正辛烷，分析了催化剂、催化剂的用量、物料配比、反应温度、反应时间等因素对收率的影响，确定了最佳工艺条件，为该产品的合成提供了新方法，对该产品在我国生产有重要意义。相转移催化法合成溴代正辛烷@张传新     

5—（2,5—二甲苯氧基）—2,2—二甲基戊酸的合成

５－（２，５－二甲苯氧基）－２－２－二甲基戊酸可由２，５－二甲苯酚与１，３－二溴丙烷反应后，再与异丁酸酯反应制得。第一步反应在ＮａＯｈ和季铵盐（作为相转移催化剂）存在下进行，第二步反应在金属锂和异丙胺存在下进行。     

二羰基(五甲二硅基)环戊二烯基三苯基膦(2-环氧亚戊基)钼盐的合成

通过三羰基（五申二硅基）环戊二烯基（3-溴丙基）钼和三未基瞬反应，形成二羰基（五甲二硅基）环戊二烯基三本基膦（2-环氧亚戊基）钼阳离子的溴盐。用四苯硼钠处理这个溴得到其四苯硼盐。并以元素分析、IR和1HNMR谱表征了它们的结构。     

N-正丁基苯甲酰-2-磺酰内亚胺的合成

采用二水合糖精钠和溴代正丁烷为主要原料,四丁基溴化铵作为相转移催化剂合成了噻酮。结果发现,温度升高有利于提高产率,而过高的温度会提高副反应的速度。溴代正丁烷用量的增加有利于提高产率,但当其用量超过理论量时,产率不再增大,且副产物增多。反应时间超过12h反应产率平稳。四丁基溴化铵与溴代正丁烷之比为0.05:1时,反应产率达到最高。     

利用α-氨基烷基膦酸酯合成高生物活性化合物

按照文献合成α-氨基膦酸配体N-(正丙基)氨基-(2′-羟基苯基)甲基膦酸单乙酯(L1),利用L1与氧化钐在130℃下回流反应3h合成配合物,用红外光谱表征配合物.水杨醛和β-溴代乙胺schiff碱与亚磷酸二乙酯的加成反应,合成了新的α-氨基膦酸配体N-(β-溴代乙基)氨基-(2′-羟基苯基)甲基膦酸单乙酯,其结构经红外光谱、1H-NMR核磁共振进行表征.     

5—(2,5—二甲苯氧基)—2,2—二甲基戊酸的合成

5-(2,5-二甲苯氧基)-2.2-二甲基戊酸可由2,5-二甲苯酚与1,3-二溴丙烷反应后。再与异丁酸酯反应制得.第一步反应在 NaOH 和季铵盐(作为相转移催化剂)存在下进行,第二步反应在金属锂和二异丙胺存在下进行.     

季铵盐在取代反应中的应用

讨论了季铵盐在有机取代反应中的相转移催化作用。阐明了应用季铵盐时的反应条件。     

相转移催化合成2—乙基已硫基乙酸

<正> 由卤代烷与巯基乙酸反应制备烷硫基乙酸,已有文献报道。但反应都是在甲醇溶剂中进行的。本文用三缩四乙二醇<分子量=194.23)作为相转移催化剂,在50％NaOH水溶液中,用自制的α—乙基溴代已烷与巯基乙酸反应,合成α—乙基己硫基乙酸,产物为无色透明液体,b·p/4mmHg为145°—147℃,产:率为71％。α—乙基己硫基乙酸及其酯类,对稀有金属离子具有良好的萃取性能,是一类新型的复合官能困萃取剂。 其合成反应方程式如下:     

β-胺基乙基膦酸的合成研究

本文报导了一种新的合成β—取代胺基乙基膦酸的方法,以三乙胺为溶剂,胺与β—碘代乙基膦酸酯作用,得到β—胺基乙基膦酸酯,然后水解成β—胺基乙基膦酸,反应条件温和,产率高达81%。     

相转移催化法合成邻苯二酚二(ω-氯代二甘醇)醚

报导了邻苯二酚二（ω-氯代二甘醇）醚的相转移催化合成,探讨了催化剂、氢氧化钠浓度对产率的影响,并与KoplowS法作了比较     

苯乙偕胺肟的合成

本文在苄溴为原料，经过亲核代取反应和亲核加成反应，合成苯乙偕胺肟．对影响反应的各因素进行探讨并对产品作了红外光谱鉴定．在相转移催化剂催化下，苄溴与氰化钠反应生成苯乙腈，产率为97％．在水—乙醇介质和弱碱存在下，苯乙腈与盐酸羟胺作用得到苯乙偕胺肟，产率61％．     

相转移催化法合成十二烷基溴

采用液—液相转移催化法合成十二烷基溴，对影响反应的收率的各种因素进行研究，确定反应的最佳条件，收率达96％，氢溴酸消耗和反应时间与文献相比均减少一半．     

金属卟啉催化苯乙烯不对称环氧化反应的研究

以3种简单卟啉配合物为催化剂，以手性季铵盐为手性相转移催化剂，以NaCIO为氧化剂，研究了三种不同取代基卟啉锰配合物、不同手性相转移催化剂及反应温度对催化苯乙烯不对称环氧化对映选择性的影响，结果表明：在苯乙烯的不对称环氧化反应中，以氯化苄基奎宁为手性相转移催化剂，催化剂四(4-氯苯基)卟啉锰不对称诱导作用优于另外两种，在反应温度为-5℃时，ee值可达到7.5％。     

相转移催化法合成邻苯二酚二（ω—氯代二甘醇）醚

报导了邻苯二酚二（ω－氯代二甘醇）醚的相转移催化合成,探讨了催化剂、氢氧化钠浓度对产率的影响,并与ＫｏｐｌｏｗＳ法作了比较。