酸樱桃离体快繁体系研究

以酸樱桃为试材,取其春梢、秋梢或实生苗的茎尖或带腋芽的茎段为外植体,添加3种不同浓度的激素6-BA、IBA、NAA,进行组织培养离体快繁技术体系的研究.结果表明：酸樱桃的茎尖(或带腋芽的茎段)用浓度75%乙醇消毒30 s,再用浓度0.1%升汞消毒7 min,接种成活率可达82.9%.酸樱桃生长的基本培养基为MS培养基,最佳增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L^-1+IBA 0.2 mg·L^-1,增殖系数为4.5.最佳生根培养条件有两种：1)IBA 100 mg·L^-1浸蘸植株20 min或IBA 200 mg·L^-1浸蘸5 min,生根率均达到100%,根长5.1 cm-8.9 cm.2)1/2 MS+IBA 0.5 mg·L^-1,生根率为71.4%,平均根长为2.1 cm;最佳移栽基质为蛭石,成活率可达80%.     

红王子锦带离体快繁研究

以红王子锦带的当年生幼嫩茎段为外植体，研究了基本培养基、植物生长调节剂种类和浓度对茎芽增殖、生长以及对生根诱导的影响。结果表明：适合红王子锦带增殖和生长的基本培养基为MS；继代增殖培养时，MS培养基中附加6-BA2．5mg／1时，平均有效芽数达到3个以上，高生长和强壮度都好于附加KT；附加6-BA2．5mg／1的MS培养基中添加0．05mg／1NAA对芽数和芽长均有促进作用；在WPM培养基上附加NAA0．1mg／1、IBA0．05mg／1和蔗糖20g／1，生根率高，根系发育良好。     

龙葵离体快繁技术概述

结合多年的龙葵组织培养研究工作及其他相关研究,对龙葵离体快繁的流程及激素诱导愈伤组织器官发生的研究进展进行概述,为龙葵离体快繁和激素调控器官分化机理研究提供基础参考资料,也为中学组培课程推荐了一种更适合的教学材料.     

蝴蝶兰离体快繁新技术研究

采用正交设计的方法,研究6-苄基氨基腺嘌呤（6BA）浓度、萘乙酸（NAA）浓度、接种密度和蔗糖浓度4个因素对于蝴蝶兰繁殖系数的影响;采用无菌注射的方法,定期向培养基质泥炭藓中注射含NAA、6BA和蔗糖的MS液体培养基。结果表明,蝴蝶兰增殖系数可达到4.0以上,且试管苗健康茁壮,叶片油绿,气生根粗壮;移栽成活率可达到80%。     

爆仗竹组织培养快繁技术研究

以爆仗竹顶芽和带腋芽的茎段为外植体,研究不同激素组合及其浓度对爆仗竹组织培养的影响。结果表明:不同激素组合对爆仗竹芽的萌动、分化及生根培养有明显的影响,其中MS 6-BA2．0mg／L NAA0．8mg／L最适宜外植体芽的萌动;MS 6-BA1．0mg／L NAA0．5mg／L对丛生芽的继代增殖效果最好;MS NAA0．6mg／L对生根诱导效果最佳,生根率达100％。     

紫叶矮樱组培快繁技术的研究

以紫叶矮樱的带芽茎段为外植体进行研究,结果表明,外植体消毒采用5％NaC10处理20min,效果最好,3月下旬到4月中旬为最适取材季节,启动培养以1／2MS＋6-BAl．5mg／L＋NAA0．05mg／L为最佳组合培养基配方,生根培养最佳培养基为1／2MS＋IBA1．0mg／L＋IAA1．0mg／L,其次为1／2MS＋NAAl．5mg／L．     

红叶石楠离体快繁体系的建立

目的:建立红叶石楠离体快速繁殖育苗体系。方法:选取红叶石楠茎尖作为外植体,通过不同消毒方式、添加不同激素、不同炼苗及移栽条件,讨论规模化红叶石楠离体快繁苗的最优生产体系。结果:(1)外植体的最佳消毒方案为:0.1%HgCl_2消毒8min;(2)不定芽分化最佳培养基为:MS+1.5mg/L 6-BA+0.6mg/L KT;(3)红叶石楠最优生根培养基为:MS+1.5 mg/L 6-BA+0.9 mg/L NAA+0.2mg/L KT;(4)光照1 000LX强度下炼苗5d、移栽70%空气湿度30d后,统计移栽成活率达到99%。结论:采用茎尖作为外植体可用于红叶石楠离体快繁。     

白网纹草组织培养快繁研究

以白网纹草的带芽茎段为外植体，将其接种在附加不同浓度激素的MS培养基上。试验结果表明：最佳启动培养基为MS＋6-BA0．5mg／L＋IBA0．2mg／L，最佳增值培养基为MS＋6-BA0．2mg／L＋IBA0．1mg／L，生根的适宜培养基为1／2MS＋NAA0．2mg／L，同时还发现将生根培养基中的蔗糖换成白砂糖，对生根效果影响不大。     

驱蚊草离体快繁体系的建立

通过对离体茎段的培养,建立了驱蚊草快繁体系。丛生芽诱导的培养基是MS+IBA(0.1 mg/L)+KT(1 mg/L);继代培养的最适培养基为MS+IBA(0.4 mg/L)+KT(1 mg/L);生根培养基为1/2MS。     

菊花花瓣的组培快繁技术研究

以菊花的花瓣作外植体进行组培快繁技术研究，结果表明：外植体用0．1％升汞消毒10min为宜；诱导愈伤组织的最佳培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．1mg／L；丛生芽形成的最佳培养基为MS＋6-BAl．5mg／L＋NAA0．1mg／L；用1／2MS＋NAA0．5mg／L作生根培养基，生根率可达100％。     

文心兰(Oncidium)微体快速繁殖技术的研究

采取文心兰花梗作为外植体进行离体快速繁殖的研究，以MS为基本培养基，筛选出适合于萌芽出苗、继代培养和生根培养的培养基配方，为实现文心兰工厂化生产打下基础。     

药用、食用、观赏用百合组培快繁研究进展

百合是商品价值很高的植物品种,有药用、食用、观赏等用途．应用植物种苗组织培养快速繁殖技术,可在短期内生产大量优质的百合种苗．现阶段国内广泛开展了对百合的组织培养和植株再生途径的研究,百合的组织培养研究已较为成熟,多种外植体都可诱导分化出植株．本文从外植体和基本培养基的选择、激素对初代、增殖及生根培养的影响、组培苗移栽等方面,综述了近年来国内的药用、食用、观赏用百合组培快繁研究的现状．     

樱桃番茄的组织培养与快速繁殖研究

以樱桃番茄新品种“圣女”和“金珠”的叶片、茎段和幼芽为外植体进行试管培养 ,结果表明 :叶片、茎段和幼芽均可诱导形成愈伤组织 ,愈伤组织可分化出芽丛 ,腋芽可直接萌生 ,不定芽可诱导生根成完整植株 .经试验筛选出各培养阶段的最适培养基为 :(1)愈伤组织诱导 :叶片以MS Kt4mgL IAA8mgL为最佳 ;茎段和幼芽以MS NAA0 1mgL 6 -BA1 5mgL为最佳 ;(2 )愈伤组织芽的分化 :MS IAA0 2mgL 6 -BA2mgL ;(3)腋芽萌生 :MS 6 -BA2 5mgL IBA0 1mgL ;(4)生根 :无激素的Ms或Mso .     

华芦荟的组织培养与快速繁殖

以华芦荟（Aloe chirtensis（Haw．）Baker）的茎切段为材料，接种于加不同植物激素组合的MS培养基上，获得大量的再生植株。实验结果表明，诱导芽的生成，使用MS＋6-BA3mg／L＋NAA0．1mg／L培养基为最佳，快速繁殖阶段使用MS＋6-BAlmg／L＋NAA0．2mg／L培养基为最佳，诱导生根阶段使用1／2MS＋IBA2．0mg／L培养基为最佳，16～28d内可以长出2～6每根。     

澳洲袋鼠爪花种苗的组培快繁试验

以袋鼠爪花基部侧芽为外植体,进行了组织培养与快速繁殖技术的研究.结果表明:最佳诱导培养基为1/2 MS+BA 1.0 mg.L-1+NAA 0.05 mg.L-1+Ad 1‰+卡拉胶7 g.L-1+蔗糖20 g.L-1;最佳增殖培养基为1/2 MS+0.5 mg.L-1 BA+0.05 mg.L-1 NAA+Ad 1‰+卡拉胶7 g.L-1+蔗糖20 g.L-1;最佳生根培养基为1/2 MS+0.5 mg.L-1NAA+Ad 5‰+卡拉胶7 g.L-1+蔗糖20 g.L-1.炼苗后,移入泥炭和沙比例为2:1的基质中,移栽成活率高达90%.     

蓝莓离体快速繁殖研究

利用成龄蓝莓的茎段为外植体,培养在添加各种激素配比的改良WPM培养基上,研究蓝莓离体繁殖影响因素,筛选蓝莓离体最佳增殖和生根培养基及培养条件。结果表明:在WPM+ZT0.8mg/L的增殖培养基上,蓝莓的增殖数最大达45,在1/2WPM+IBA0.5mg/L的生根培养基上生根率在品种间存在差异,可达70-90%。通过炼苗,试管苗的成活率达85%以上,建立了蓝莓工厂化育苗技术体系,为蓝莓商品基地的建立提供了充足的优良苗木。     

丽格海棠的组织培养与快速繁殖

从培养条件、生长分化、试管苗生根、炼苗、移栽等方面进行了对丽格海棠的组织培养研究，并对其组培快繁的意义进行了探讨。     

植物组织细胞培养的研究进展

综述植物组织和细胞培养技术在快速繁殖,花药培养和单倍体育种,胚胎培养,人工种子制造,植物药物及其它生物制品的生产,植物细胞突变体筛选,原生质培养,体细胞杂交等方面取得的进展.指出植物组织细胞培养中存在的主要问题并提出了相应的对策.     

香花槐组织培养及快速无性繁殖技术研究

以香花槐幼叶,幼茎为材料,进行组培和快速繁殖研究.结果表明：诱导培养基为MS＋BA1.0mg.L^-1＋NAA0.05mg.L^-1时有利于愈伤组织的形成;MS＋BA0.5mg.L^-1＋NAA0.1mg.L^-1＋IBA0.2mg.L^-1时增殖倍数为3-4,且生长良好;生根培养基则用1/2MS＋NAA0.05mg.L^-1＋IBA0.2mg.L^-1可使生根率达95%以上.     

巴西牵牛的组织培养技术研究

以在试管中萌发的巴西牵牛种子苗的茎尖为外殖体，对巴西牵牛的组织培养技术进行了研究。茎尖生长成完整的试管植株和腋芽生长增殖的最佳培养基为MS＋IBA0．2mg／1。巴西牵牛试管苗驯化移栽的最佳基质为上面1／4蛭石下面3／4腐质土的双层基质。