离子色谱法测定茶叶中锗含量的实验研究

研究建立一种有效测定茶中微量锗含量的方法,并通过测定各种茶叶中锗的含量,来进行对比,进一步证明锗元素在人体健康,特别是抗肿瘤方面起到重要的作用.实验证明:离子色谱法具有快速简便、灵敏度高、重现性好、准确度高等优点.最低检出限达到10-7 mg/L.     

野菊花中锗、硒的电感耦合等离子体-质谱法分析

报道了微波消解-电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)测定野菊花中锗、硒元素的方法.在优化实验条件下,方法的检出限分别为17.42×10-4μg/g和19.81×10-3μg/g,相对标准偏差为5.1% 和12.0%,加标回收率为91.3%～119%和97.4%～103%.该法具有操作简便、快速、灵敏度高、准确度好和两种元素同时测定等优点.     

钨合金中铁元素含量的邻二氮菲分光光度测定方法研究

根据郎伯-比尔定律,以氢氟酸和硝酸溶解钨合金,邻二氮菲为络合剂（显色剂）,盐酸羟胺为还原剂,在波长为511 nm,pH为6的条件下,采用分光光度法测得其中的铁含量为0.3374%（质量百分含量）,测试的相对平均偏差为0.1037%.对反应条件进行了系统的研究,该方法测定速度快,灵敏度高,干扰小,结果准确可靠.     

4，5-二溴苯基荧光酮分光光度法测定有机锗口服液中锗

在5．3mol·L－1的H2SO4介质中．锗与4．5-二溴苯基荧光酮，十二烷基硫酸钠生成三元配合物。其λmax为509nm，表观摩尔吸光率为1．77×105L·mol-1·cm-1．锗量在0～7μg／25mL遵守比耳定律。显色反应具高选择性，各种低价和高价金属离子均不干扰测定。测定了有机锗口服液中微量锗。     

Ge-DDMBA-VF光度法测定微量锗

在表面活性剂DDMBA 存在下,0.64～0.80mol/LHCl 介质中,Ge(Ⅳ)与香草基荧光酮(VF)形成橙黄色配合物。其λ_(max)为500nm,显色反应具有很高的灵敏度和选择性,表观摩尔吸光系数ε为1.48×10~5 L·mol~(-1)·cm~(-1)。Ge 含量在0～8ug/2Sml 符合比尔定律。该法不经任何分离直接应用于矿石、铅锌矿渣中微量锗的测定,获得满意的结果。     

组合导数分光光度法同时测定钼和钨的研究

钼、钨化学性质相似、在表面活性剂CTMAB的存在下，钼、钨与磺酸基光酮（SPF）生成灵敏度很高的三元配合物，本文对反应的条件和0——4阶导数光谱进行了系统的研究，并应用“组合导数分光光度法”同时测定合金钢中钼、钨的含量。     

Ge-DDMBA-PF在氯乙酸介质中光度法测定锗

本文介绍在氯乙酸存在下,Ge—DDMBA—PF形成红色配合物测定锗的方法。配合物的组成为Ge:PF=1:2,最大吸收λ=530nm,摩尔吸光系数ε=1.45×10~51·mol~(-1)·cm~(-1);锗含量在0～5ug/25ml符合比尔定律。方法操作简单,显色快且稳定,用于铅锌矿渣中锗的测定,结果满意。     

环境物料中镉的光度分析新进展

论述了环境物料中镉的光度分析方法新近发展状况 ,测定体系与测定条件 ,以及相应光度分析方法的检出限或灵敏度、干扰情况、测定范围和实际应用     

气相色谱法测定废水中酚的含量

废水中酚含量的测定通常用比色法，此法灵敏度不高且许多物质干扰酚的测定。作者探索出在一定的条件下，用气相色谱法测定酚的含量。该法灵敏度高，测定结果准确。     

反催化动力学光度法测定痕量铜

研究了铜阻抑过硫酸钾氧化甲基红褪色反应;应用动力学光度法原理测定铜条件.试验表明,在酸性介质中,其体系灵敏度提高,建立了反催化动力学光度法测定铜最佳测定条件,即过硫酸钾溶液(0.01mol/ml)7ml;无水乙醇6ml:磷酸溶液(1mol/L)0.5ml:甲基红溶液(0.5mmol/L)5ml,其检出限量为8.349×10~(12)g/mL:线性范围0.01—0.08μg/25ml.方法选择性高,一定量的常见离子不干扰测定.可用于测定发样、水样和豆样中的铜.     

火焰原子吸收分光光度法测定镁

用火焰原子吸收分光光度法测定镁元素，铝离子和硫酸根离子对测定有干扰作用，本采用加入EDTA的方法来消除干扰，同时结合表面活性剂tween-80来提高检测灵敏度。本法具有简便，省时和易操作的特点。     

SmF_3-LiF-Sm_2O_3熔盐中Sm(Ⅲ)在钨与镍电极上的电化学还原

采用循环伏安与方波伏安电化学方法,在1073 K,SmF_3-LiF-Sm_2O_3熔盐体系中对Sm(Ⅲ)在钨电极与镍电极上的电化学行为进行探究.结果表明,在钨电极上电化学测试仅能观察到Sm⁽³⁺⁾/Sm(3+)/Sm⁽²⁺⁾氧化还原反应信号,其反应为准可逆反应且扩散系数为2.0×10(2+)氧化还原反应信号,其反应为准可逆反应且扩散系数为2.0×10^(-4)cm(-4)cm²·s2·s^(-1).与惰性钨电极上电化学测定相比,Ni电极上新增一对氧化还原信号,对应为镍钐金属间化合物的形成与溶解.     

9—（3—硝基苯基）—2，3，7—三羟基—4，5—二溴—6—荧光酮分光光度法测定微量钨

研究了9-（3-硝基苯基）-2,3,7-三羟基-4,5-二溴-6-荧光酮（简称DBNPF）与钨的显色反应条件．在表面活性剂CTMAB存在下,HCI介质中,钨与DBNPF生成1：3（M：L）配合物,其最大吸收峰在550nm处,表观摩尔吸光系数ε＝1．1×105L·mol-1·cm-1,钨含量在0—9μg／25mL范围内符合比耳定律,大多数常见阳离子不干扰测定．本方法用于合成样品中微量钨的测定,结果满意．     

锂、铷、铯在火焰中的反应机理和测定方法研究

<正> 矿物和冶炼过程试样中的锂、铷、铯测定,常用火焰分光光度和原子吸收法,两者有许多共同点,灵敏度也相似,Reyldous用原子吸收法,灵敏度分别为0.04、0.2、0.5微克/毫升,我们用火焰分光光度法,灵敏度分别为0.05、0.2、0.5微克/毫升碱金属元素熔点低,其空心阴极灯稳定度和寿命较差,故火焰分光光度法乃被广泛应用。为提高测定灵敏度、准确度,了解干扰因素、误差来源和克服方法,本文报告电子装置和仪器组装,锂、铷、铯在火焰中的反应机理,干扰处理和测定方法等研究和效果。实验用空气—乙炔火焰。     

Ce(Ⅲ)-硝基磺酚C-人血清白蛋白-BRIJ-35体系的光谱性质及其分析应用

Ce(Ⅲ)-硝基磺酚C与无色的蛋白质在pH=3.48的HAc-NaAc缓冲介质中生成可溶性蓝色缔合物,λmax=700 nm,比试剂本身的最大吸收波长560 nm红移了140 nm,ε=3.95×105L·mol-1·cm-1,蛋白质在20～140ug/mL(HSA)范围内遵循比尔定律.探讨了反应的最佳条件及初步反应机理.方法灵敏度高,重现性好,操作简便,基本无干扰.BRIJ-35存在,灵敏度提高19%.用于血清中蛋白质的测定,和目前临床检验中使用的双缩脲法相比,灵敏度提高了11倍.     

高分子材料中痕量铬的分析测定研究

在弱酸性条件下,铬(Ⅵ)能强烈催化H2O2氧化铬蓝黑R褪色。通过实验,确定了该方法测定高分子材料中铬(Ⅵ)的最佳条件和样品灰化温度,并与二苯碳酰二肼比色法测定铬(Ⅵ)进行了比较。该法在线性范围0-0．4μg／mL铬(Ⅵ)内符合比尔定律,用于高分子材料中痕量铬的测定,实验结果准确度、灵敏度高, 重现性好,符合测定痕量元素的要求。     

半导体锗纳米团簇和纳米层的生成结构与PL谱研究

在硅锗合金衬底上采用氧化等制膜方式生成零维和二维的纳米结构样品，用高精度椭偏仪(HPE)、卢瑟福背散射谱仪(RBS)和高分辩率扫描透射电子显微镜(HR—STEM)测量样品的纳米结构．并采用美国威思康新州立大学开发的Rump模拟软件进行精细结构模拟．并测量出样品横断面锗纳米团簇和纳米层的PL谱。在硅锗合金的氧化层表面中首次发现纳米锗量子点组成的几个纳米厚的盖帽膜结构．首次提出的生成硅锗纳米结构的优化加工条件的氧化时问和氧化温度匹配公式的理论模型与实验结果拟合得很好．     

催化动力学光度法测定红枣中的硒

在硝酸介质中 ,硒 (IV)能催化溴酸钾氧化亚甲蓝使之褪色。研究了这一催化反应的动力学条件 ,建立了一种动力学光度法测定Se(IV)的新方法。其灵敏度为 4.0 10- 7g/l,se(IV)的含量在 0 - 8μg/L范围内与褪色反应率lg(A0 /A)成正比 ,方法用于红枣中硒的测定 ,结果满意     

I^- -Fe（Ⅲ）-H2O2-淀粉体系四氯化碳萃取光度法测定微量碘

在PH2．0-4．0的介质中Fe(Ⅲ)能协同过氧化氢氧化I^-析出I2,提出了在酸性条件下I^- -Fe(Ⅲ)-H2O2-淀粉体系用四氯化碳萃取光度法测定微量碘的方法,和I^- -Fe(Ⅲ)-H2O2-体系的四氯化碳萃取光度法测定微量碘相比较,灵敏度分别提高了1.4倍与3.2倍,该方法具有萃取时间短之特点,且用于食盐中微量的测定,结果令人满意。     

氧化钴及其杂质元素的分析测定

采用EDTA络合滴定法测定氧化钴的含量时,由于杂质NiO,Fe2O3,MnO,ZnO存在干扰,可用原子吸收光谱仪采用标准加入法校正法测定其杂质含量。测定Fe2O3,MnO,NiO时,因其灵敏度较低,应使其能量值最大;测定ZnO时,因其灵敏度较高,吸光度值较大,其稳定性差,吸光度值一般不能低于0.040.