吸着树脂的合成、再生及应用研究(英)

以非、弱极性吸油高分子的合成技术,制备了凝胶型吸着树脂（GSR）和多孔型吸着树脂（MSR）,对此类树脂的结构、吸着能力、吸着速率、脱吸行为,以及对污水、废气和土壤中有机物的吸着进行了研究．还将树脂用于降低污水厂样品的COD和BOD5．研究表明,吸着树脂对有机物有明显吸着能力,在环境保护等领域具有潜在的应用价值．     

可溶性有机污染物丹宁酸与没食子酸的去除机理

采用2种具有不同骨架和功能基团的树脂XAD4和XAD-7研究它们对水溶液中丹宁酸和没食子酸的吸附行为和机理。研究表明,XAD-7树脂吸附这2种酸的能力都强于XAD4树脂,这主要是因为2种树脂的孔径分布有所不同,而且XAD-7表面含氧功能基团起到了主要作用。2种树脂的吸附等温线可以用传统的Freundlich方程进行拟合。拟合结果表明,2种树脂对丹宁酸的吸附能力都强于没食子酸,这主要是由于2种吸附质的分子结构决定的。动态柱吸附过程的研究也表明,XAD-7树脂具有良好的吸附稳定性。     

AsI螯合树脂对钍和锆的吸着性能测定

螯合树脂是一类将具有高度选择性的有机试剂的特征基团引入树脂结构中,使之成为具有选择性交换能力的离子交换剂。这类树脂最早由Skogseid提出,至今已有数十种引入不同官能团的这类树脂曾被合成或作了研究,有关螯合树脂的研究报告和评述性文章日趋出观。不难想象,螯合树脂作为离子交换树脂的一个分支,将会得到迅速发展并逐渐应用于科学研究和生产实践中。     

Fenton试剂再生吸附树脂的研究

在测定苯酚在大孔吸附树脂NKA-Ⅱ上吸附等温线的基础上，对采用Fenton试剂再生吸附苯酚的NKA-Ⅱ树脂进行了研究，分析了再生温度、pH值和微波辐射对树脂再生速率的影响.结果表明：苯酚在大孔吸附树脂上的相平衡关系符合Freundlich方程;升高温度不仅可以加快Fenton试剂再生吸附树脂的速率，而且可以提高最终的再生率;较低的pH值有利于吸附树脂的再生;微波辐射能够大幅度提高吸附树脂的再生速率。     

弱碱弱酸型热再生两性树脂的动态吸附性能

使用丙烯酸在阴离子树脂中聚合制备弱碱弱酸两性树脂.在静态吸附及解吸附性能研究的基础上,对其动态吸附及解吸附性能做了进一步研究.在20m/h的流速下,流出液浓度可减少至原始浓度的60%,基本达到脱盐需要.树脂的热再生率可达92%以上.     

一种经济实用的实验室水处理装置

实验室用水对水质要求高，用水量大，长期以来一直是困扰实验室的问题。目前，离子交换树脂在工业上已广泛应用，离子交换法制备去离子水也是实验室常用的方法。一般仍采用强酸、弱碱（或强酸）、强碱、强酸／强碱（混合床）串联的复－混床式制水系统。由于强型树脂交换容量不大，因而周期制水量小，再生频繁；混合床交换能力较强，能提高树脂的利用率，但再生比较麻烦，再生废液多，也不能去除有机物。因此，使用效果不太理想。普遍反映制水劳动强度大，制水成本高，水质不稳定，很难保证教学、科研的正常用水。在离子交换树脂的合成及应用…     

pH对席夫碱在玻碳电极上电化学氧化还原的影响

合成了一种席夫碱（N-苯基苯甲亚胺）,利用循环伏安法对这种席夫碱溶液在玻碳电极上的电化学氧化还原进行了研究,并考察了pH对这种席夫碱的电化学氧化还原反应的影响．结果表明：该席夫碱的循环伏安图上,在-1．590V电位下出现了一个-CH=N-基团不可逆的还原峰,这说明在玻碳电极上此席夫碱可以被还原;在不同pH的缓冲溶液中,此席夫碱的-CH=N-基团还原峰的峰电位随着H^＋浓度的增大向负方向移动,并对H^＋对席夫碱-CH=N-基团的电化学氧化还原影响的机理进行了推断．     

新交联型二阶非线性光学聚合物的合成及表征

合成了一种丙烯酸酯基团可热交联的二阶非线性光学聚合物，以提高其电场极化产生的偶极取向的稳定性．二次谐波产生测量表明热交联聚合物具有高的偶极取向稳定性     

Fmoc固相合成胸腺素α_1的工艺研究

本文采用新型保护基Ｆｍｏｃ－保护Ｎα－氨基,ｔＢｕ－保护侧链基团的策略,合成了２８肽胸腺素α１。以Ｆｍｏｃ－Ａｓｎ（Ｔｒｔ）－ＷａｎｇＲｉｓｉｎ为多肽合成起点,在羟基树脂上进行逐个延伸的缩合接肽反应,最终合成胸腺素α１的多肽序列,将其用５０％ＴＦＡ酸解脱离树脂得粗产品。经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和ＨＰＬＣ鉴定,证实粗产品中含有胸腺素α１,并且为最大部分。     

高吸水性树脂的研究进展

高吸水性树脂是一种含有强的亲水性基团并具有一定交联度的功能高分子材料。本文介绍高吸水性树脂的吸水原理、性能特征。重点介绍淀粉系、纤维素系、合成树脂类吸水树脂的研究进展,并对其发展方向进行了展望。     

丙烯酸酯接枝环氧树脂的制备与其接枝率的测定

采用甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸羟丙酯混合单体通过自由基聚合制备了聚丙烯酸酯树脂,通过接枝共聚反应合成制备了丙烯酸酯接枝环氧树脂,并利用红外光谱、核磁共振13C-NMR谱对其结构进行了表征,详细探讨了采用甲醇热溶冷析分离方法测定丙烯酸酯接枝环氧树脂的接枝率的可行性,研究结果表明:采用甲醇热溶冷析分离方法可以比较精确地测定所合成制备的丙烯酸酯接枝环氧树脂的接枝率;在丙烯酸酯接枝环氧树脂共聚反应中,随着单体用量的增加,丙烯酸酯接枝环氧树脂的接枝率增大,但单体反应率下降。     

硫酸与氢型强酸性阳离子交换树脂的再生

离子交换除盐水处理中，离子交换树脂的再生是关键的一步。用HCl再生氢型强型性阳离子交换树脂存在着一些不足之处，因此可考虑采用H2SO4代替HCl作再生液。本文就些阐述了H2SO4再生氢型强酸性阳离子交换树脂的工艺步骤，并针对在再生过程中出现的CaSO4结晶，确定了适宜的操作条件。     

离子交换法除砷实验研究

以201×7和D301树脂对为实验材料进行含砷废水实验研究,结果表明,含As废水经过两种树脂处理后TAs均可降至0.01mg/L以下,达到GB5749-2006标准（生活饮用水卫生标准）;201×7树脂较D301树脂有更高平衡吸附容量,分别为7.81mg/g、5.08mg/g;通过再生后201×7树脂的平衡吸附容量为7.27mg/g,再生率达93.1%;由于水中其他金属离子的可达到吸附平衡存在导致pH=10时,出水砷浓度略低于pH=9时,但仍大于pH=5-8;201×7树脂40min即,313K时的吸附容量较298K时的吸附容量高0.1mg/g。     

双羟基四配位硅不饱和聚酯树脂的合成及性能

以无定形二氧化硅为起始原料,与乙二醇、氢氧化钾反应,生成高反应活性的五配位硅钾化合物,以此为原料与含活泼氯的2-氯乙醇反应,制备出双羟基四配位硅单体。然后用该单体与马来酸酐(MA)、1-2丙二醇反应制备出线性不饱和聚酯的预聚体,再与苯乙烯进行自由基聚合得到共聚物,并对所合成的共聚物进行了红外光谱、热重分析等结构表征与性能分析。红外光谱表明,3 377 cm-1是端O—H的振动吸收峰,3 128 cm-1是C—H的伸缩振动吸收峰,1 728 cm-1是C=O的振动吸收峰,1 067cm-1是Si—O—C的振动吸收峰,866 cm-1是Si—O—C的面外弯曲振动吸收峰。热重分析表明,由于硅的引入,配位硅改性树脂耐热性比未改性树脂提高了近20℃左右;配位硅改性树脂的洛氏硬度比未改性树脂提高了1.5倍;改性后树脂的吸水率比未改性树脂低50%左右。     

改性水玻璃在VRH法中的应用研究

分别选择带有不同极性基团的1^#、2^#、3^#改性用树脂作为改性剂的主干材料,对CO2水玻璃砂用水玻璃进行改性处理,实验结果表明,改性水玻璃与普通水玻璃相比,明显提高了常温下的粘结强度,大大改善了热强度和高温强度,从根本上改变了800℃时的残留强度峰值。同时,采用VRH法研究了CO2水玻璃砂用改性水玻璃对不同硬化方法的适应性,并对VRH法有关工艺参数进行了测定。     

红霉素发酵液大孔树脂法脱色研究

本文考察了大孔树脂对红霉素发酵液的脱色作用,详细研究了工艺条件对树脂脱色能力的影响。实验结果表明,在室温下,以1.0BV/hr的流速进行吸附时,D293树脂对红霉素发酵液具有良好的脱色效果,处理量为10BV时,脱色率为68%;并对树脂再生条件作了研究。     

环氧丙烯酸树脂的合成研究

本文探讨了以环氧树脂和丙烯酸为原料的酯化反应,合成了紫外光固化的环氧丙烯酸树脂．通过研究催化剂的种类、加入量、聚合方式、加料方式和反应温度等因素对转化率的影响,得到了合成环氧丙烯酸树脂的较佳工艺条件。并用IR对环氧树脂与环氧丙烯酸树酯的结构进行了表征。     

大孔瞵酸树脂对钴的吸附 洗脱性能的研究

本文研究了大孔膦酸树脂吸附钴的行为,结果表明,在PH=3的HAc-NaAc体系中,树脂对话(Ⅱ)有较好的吸附,其静态饱和吸附容量为56.10 mg/g干树脂,用2moll~1HCI作洗脱剂时一次洗脱率高达95.1％。树脂有较强的再生能力,经过4次再生实验,吸附率基本不变,回收率在92—100％之间。     

大孔交联聚(对硝基苯乙烯)的合成及其对非水体系中苯酚的氢键吸附

文章合成了具有氢键受体的树脂一大孔交联聚(对硝基苯乙烯),研究了该树脂在环己烷中对含有氢键供体的酚类物质的氢键吸附,进一步证明和完善了氢键吸附理论.     

二叠氮二邻菲哕啉钴(Ⅱ)配合物[Co(N3)2(phen)2]的水热法合成及表征

用水热法以1,10-邻菲啰啉(phen)和叠氮基团(N3-)为配体合成了一个新的配合物[Co(N3)2(phen)2],经元素分析、红外光谱、电子光谱、摩尔电导以及热分析等对其进行了表征,其中钴(Ⅱ)离子为六配位的变形八面体构型,该配合物具有较高的热稳定性.