试论酸碱滴定终点误差公式

从质子条件式出发,对强酸、弱酸滴定的终点误差林帮公式进行了系统的推导,并对代数法和林帮公式进行了比较,从而揭示了终点误差与反应完全程度之间的关系,以及各类滴定可能达到的准确度及滴定界限。     

酸碱滴定误差计算方法的探讨

根据化学计量点时溶液的质子等衡式（PRE），提出了推导酸碱滴定误差计算公式的种简单方法．该法简单明了．结论准确，易于理解和掌握．     

酸碱滴定误差计算方法的探讨

根据化学计量点时溶液的质子等衡式（PBE）,提出了推导酸碱滴定误差计算公式的一种简单方法.该法简单明了,结论推确,易于理解和掌握.     

酸碱滴定终点误差公式的推导及应用

依据电荷平衡详细推导了酸碱滴定终点误差公式的两种形式,并通过应用实例对两种误差公式进行了比较.     

沉淀滴定终点误差的计算

目前国内外文献在酸碱滴定,络合滴定中多采用林邦误差公式进行终点误差计算,文献用林邦公式计算了氧化还原滴定的终点误差。陈兴国等在沉淀滴定中也推导出林邦公式,但其仅讨论了莫尔法的终点误差计算。本文探讨了两种银量法(莫尔法和佛尔哈德法)的终点误差计算。     

沉淀滴定终点误差计算再探

本文考虑了副反应的影响，建立了沉淀滴定终点误差的林邦公式，它特别适用于计算复杂体系的沉淀滴定终点误差，为提高沉淀滴定分析结果的准确度提供了理论指导。     

氧化还原滴定中的终点误差计算

本文用代入法推导氧化还原滴定的终点误差计算并举例说明。     

电导法滴定混合酸的终点误差分析

以质子平衡为基础,探讨了电导法滴定强酸与弱酸混合体系的终点误差及影响因素,并对终点的确定方法提出了相关的改进.研究表明:Etl受滴定剂和强酸浓度的影响较大;Et2则受被测物浓度和弱酸的解离常数的影响较大.采用每段半程画线的处理方法比用传统的每段全程画线更加准确.     

酸碱滴定可行性的经典理念及其存在的问题

酸碱滴定可行性的经典理念是以终点误差为根据，以弱酸的平衡浓度Csp和离解常数Ka来表征酸碱滴定可行性，并把CspKa≥10^-8作为表征酸碱滴定反应可行性的判据．这种观点是片面的，只有根据终点观测误差推导酸碱滴定可行性才有实际意义，即根据平衡浓度Csp和酸与碱之间滴定反应的平衡常数Kt来表征酸碱滴定可行性．相应地，表征酸碱滴定反应可行性的判据应该是CspKt≥10^6．     

酸碱滴定的终点误差

<正> 在酸碱滴定中,分析计算是根据酸碱完全反应的理论等当点(Equira 1ence poiht简写EP)时,滴定剂需用量与被测物等当量数关系。实际上,滴定操作不可能在等当点停止:指示剂不一定恰好在等当点变色;指示剂也消耗一部分滴定剂(不过其量极少,并且可利用指示剂空白予以校正)。通常利用指示剂的变化目视确定终点(end poiht,简写EP)与等当点不一致所造成的误差称为终点误差,又称为滴定误差(Titration error,简写TE)误差大小与终点PH值,滴定体系平衡常数kt,及浓度C有关。     

多元酸碱分步滴定的理论分析

本文应用终点误差公式进行计算,并根据结果讨论多元酸碱分步滴定的条件。     

使用微机计算酸碱滴定的终点误差

本文在用质子条件推导酸碱滴定终点误差公式的过程中,确立了计算各类酸碱滴定终点误差的通用式,试用微机计算获得成功,计算结果与文献一致。将它用来验证我们计算的终点误差是否正确无疑是有帮助的。     

准确计算酸碱滴定中终点误差的简捷方法

关于酸碱滴定中终点误差的推演，目前国内教材[1-3]一般举强酸强破和一元弱酸弱碱为例进行计算，对于处理一元弱酸弱碱终点误差时，忽略水的离解，进行近似计算，误差的正、负要从滴定曲线的走向（pH值由大到小或由小到大）、等当点的pH值和终点的pH值联系起来考虑，比较麻烦；对于复杂体系（如多元酸、混合酸等）的处理更感不便。此外，亦有通过选择“质子参考水平”直接得到质子条件，以代数法或误差公式处理各类终点误差D－’］，亦有以对数浓度图解法进行处理[6]。本文对络合滴定误差公式[7]稍加改变，作为处理各类酸碱滴定中终点误差…     

沉淀滴定的终点误差公式及准确滴定的可能性条件

本文导出了沉淀滴定的终点误差公式。该公式把终点误差(TE)与溶度积或条件溶度积(K_(sp)或K_(sp)、终点偏离计量点的远近(ΔPB)、被滴物浓度(C_B)以及反应系数五者之间的内在关系紧密地结合在一起。在该公式的基础上,定量地得到了单一离子和混合离子的准确滴定的可能性条件。