过碳酰胺的合成及结构表征

采用均匀设计法对合成过碳酰胺的工艺条件进行了优化,在优化条件（尿素与过氧化氢摩尔比为0.78,复合催化剂0.5g,反应时间24h）下,过碳酰胺的收率为63.83%,活性氧含量为16.68％。IR光谱测试表明,样品为目标产物,DTA测试结果表明过碳酰胺的热分解温度高于150℃,超过文献报道的75℃。     

过碳酰胺的开发、生产及应用

综述了过碳酰胺的性质，国内外生产现状，制备方法及用途。     

过碳酰胺的开发、生产及应用

综述了过碳酰胺的性质,国内外生产现状,制备方法及用途.     

含偶氮苯-喹啉结构酰胺类化合物的合成与表征

以间苯二甲酸为原料,硝化、酯化及还原得到5-氨基间苯二甲酸乙酯,再与8-羟基喹啉反应生成偶氮化合物,利用溴代十六烷取代得到烷基化合物,最后与己二胺发生取代反应合成了5-[8-(十六烷氧基)喹啉偶氮]-1,3-苯二甲酰二己二胺,利用IR、UV-vis和1H NMR对中间体及目标产物结构进行表征.     

普利沙星的合成与结构表征

设计了一条普利沙星的新合成路线，该合成路线工艺简单，原料易得，操作简便，收率稳定，用^1H、^13C、^19F NMR和IR、Ms对产物结构进行了表征，结果表明产品质量可靠．新合成路线总收率为8．9％，较原合成路线的总收率高出2％，适合工业化生产。     

烟酸锌配合物的合成及结构表征

应用水热合成法合成了烟酸锌配合物,通过X-射线单晶衍射对其进行了结构表征,并通过XRD对其纯度进行了分析.X-射线单晶衍射表明,该配合物属正交晶系,空间群为Pbca,晶胞参数为a=1.4229(3)nm,b=0.69191(12)nm,c=0.85012(15)nm,α=90°,β=118.2020(10)°,γ=90°,Z=2,V=737.6(2)3,Mr=381.64,Dc=1.718 mg/m3,μ=1.710 mm-1,F(000)=392,最终R1=0.0189,wR2=0.0532.晶体结构表明,该配合物中中心锌原子是六配位,形成了一个稍微畸变的正八面体构型,通过氢键的作用,标题化合物形成了复杂的三维的网状结构.     

稀土配合物的水热合成与结构表征

稀土离子与配体结合后,可以很大程度地修饰、增强稀土离子和配体原有的特性。针对酰腙配体及其稀土金属配合物的合成工艺还不够成熟这一问题,开展水热法合成稀土配合物及其相关性质的研究工作。介绍了通过水热合成法,设计合成对甲氧基苯基乙酮4-氯苯甲酰腙与五种稀土硝酸盐配合物。结果表明,经元素分析、紫外光谱、红外光谱、X射线粉末衍射的物化分析手段确定了稀土配合物的组成为[Re(C16H15N2O2Cl)2]·2H2O(Re=La、Ce、Sm、Nd、Eu),同时根据每种稀土离子都有相似的原子轨道和配位环境,结合以上的结构表征,推测出配合物可能的配位结构。     

两种含噻吩环新型Schiff碱的合成及结构表征

利用噻吩甲醛和乙二胺、氨基硫脲的亲核加成反应,合成了2种含噻吩环的新型Schiff碱,并通过元素分析、IR、1HNMR和13CNMR的测定,确定了它们的结构.     

中专有机化学“碳酰胺（脲）”的教学设计

教材版本：化工版邓苏鲁主编的中等专业学校《有机化学》第二版．教学目标：１．了解脲的来源、分子构造、工业制法及其主要用途．２．掌握脲的化学性质，理解从尿中分离脲的原理．３．认识肽键，熟记缩二脲反应的特征．重点难点：脲的化学性质是重点；脲、脲盐、缩二脲的分子构造以及演示实验中观察脲盐和缩二脲的形成是难点．教学方法：温故引新略讲分子构造及其特性；结合演示，详讲脲盐和缩二脲的形成；联系实际精讲脲的水解与放氮反应．把研讨脲的结构和性质的归属点落实到用字上．教学设备：投影仪、演示实验装置、药品等．教学过程：…     

丹皮酚Schiff碱的合成及结构表征

以丹皮酚为先导化合物,合成了五种丹皮酚Schiff碱,并采用红外及紫外光谱对其进行了结构表征.这些丹皮酚Schiff碱的合成,丰富了丹皮酚衍生物的种类和性质,为进一步研制开发新的丹皮酚类药物提供理论基础.     

N, Np- 双( 2 - 羧基苯基) - 丙二酰胺的合成与表征

在二甲苯介质中用邻氨基苯甲酸和丙二酸二乙酯合成了N , Np- 双(2 -羧基苯基) - 丙二酰胺, 用元素分析、红外光谱、核磁共振谱等进行表征、确认, 产率78130 % , 熔点25912 °     

苯甲醛氮芥的合成及表征

苯甲醛氮芥作为一种可一步结构修饰的烷化剂可以通过两个步骤进行合成。第一步以苯胺与氯乙醇为原料,在碘化钾催化作用下反应生成N,N-二羟乙基苯胺;第二步将进行了分析和鉴定的N,N-二羟乙基苯胺与DMF和POCl 3反应合成苯甲醛氮芥。在合成过程中,讨论了各步反应条件对合成苯甲醛氮芥的影响,并经过TLC、MS、NMR分析验证所得产物为苯甲醛氮芥。     

N，N‘—双（2—羟基苯基）—丙二酰胺的合成与表征

在二甲苯介质中用邻氨基苯甲酸和丙二酸二乙酯合成了N，N’－双（2－羧基苯基）－丙二酰胺，用元素分析，红外光谱，核磁共振谱等进行表征，确认，产率78．30％，熔点259．2℃。     

均苯三酰胺甘氨酸配合物的合成与表征

以均苯三酰胺甘氨酸与Tb(NO3)3.6H2O为原料,加入到乙醇和水为1:1的溶液中,滴加吡啶调节溶液的pH值,密封静置反应,两周后生成无色晶体。通过荧光光谱、红外光谱、XRD和元素分析等手段对化合物进行了表征,表明化合物为[Tb(TCMBT)].7H2O。     

新型二茂铁衍生物的合成及表征

以二茂铁为原料,以无水三氯化铝为催化剂,合成呋喃甲酰基二茂铁、丙酰基二茂铁,并在此基础上合成了新的二茂铁衍生物二茂铁呋喃甲醇、(R)-二茂铁丙胺,其结构经过IR、1H-NMR法进行了确定.     

四氢异喹啉酰胺类化合物的设计与合成

目的:设计、合成四氢异喹啉酰胺类化合物,为开发更为安全、有效的抗血小板聚集候选药物提供参考.方法:依据药物化学中的拼合原理,设计含有四氢异喹啉母核和阿魏酸结构的四氢异喹啉酰胺类化合物.以取代苯甲酸、胡椒乙胺、乙酰阿魏酸为起始原料,通过酰胺化反应、Bischler-Napieralski反应、水解反应、亲核取代反应等步骤对其进行合成.结果:设计了2个四氢异喹啉酰胺类化合物.按照合成步骤对其进行了合成,2个化合物的结构均经1 H-NMR、13C-NMR、MS谱图佐证.结论:设计、合成了2个四氢异喹啉酰胺类化合物,为抗血小板聚集药物开发研究提供参考.     

西佛碱金属配合物的合成及表征

用水杨醛和丁胺,乙二胺反应合成两种西佛碱,再与TiCl4或FeCl3形成配合物,用红外光谱法,DSC及核磁共振光谱对其结构进行了表征。     

月桂酸二乙醇酰胺的合成及性能研究

采用月桂酸与二乙醇胺为原料（n（月桂酸）：n（二乙醇胺）=1：2）合成一种非离子表面活性剂烷基醇酰胺．通过GC-MS检测月桂酸二乙醇酰胺在反应体系中的百分含量,考察了反应温度、反应时间对质量分数的影响,分析了反应过程中体系的折光率的变化,对反应产物进行性能测试,并将其和国家标准GB／T15046—94进行对比．结果表明,常压下合成最佳条件为反应温度170～180℃,反应时间2～3h,所得产品性能符合GB／T15046—94,考察体系折光率可以判定反应大致进程．     

FeAlPO-11分子筛的合成及表征

以二正丙胺(DPA)为模板剂,利用水热法合成了FeAlPO-11分子筛,对合成的样品进行了XRD、FTIR、UV、TG、DTA和SEM表征.XRD、FTIR及UV分析结果表明样品具有AlPO-11分子筛的结构,且Fe元素已进入到分子筛骨架.     

含氟肉桂醛席夫碱的合成与表征

设计合成了三个未见报道的含氟肉桂醛类席夫碱化合物,并利用IR、^1HNMR、^13CNMR、^19FNMR、元素分析,对其结构进行了表征。