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固相微萃取技术是近年来发展起来的一种样品分析预处理的新方法;与传统的溶剂萃取技术相比,它具有快速、高效、简便、无需溶剂、易于自动化操作等优点,目前已被广泛应用于生物样品和环境样品等领域的检测分析。本文重点介绍了固相微萃取及其在生物样品分析中的应用。 相似文献
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固相萃取技术及其在氟喹诺酮类兽药残留分析中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
氟喹诺酮类兽药残留分析中的样品处理问题一直是分析检测人员关注的热点。固相萃取技术作为一种高效的样品处理技术,近年来得到越来越广泛的重视和应用。本文阐述了固相萃取技术的基本原理及方法,并对这一技术在氟喹诺酮类兽药残留分析中的应用进行了综述。 相似文献
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研究了纳米TiO2对铊的固相萃取性能,考察了吸附的最佳pH值和吸附容量。实验表明,在最佳pH条件下,铊定量、快速地被吸附在纳米TiO2上,275,293,313 K时最大吸附容量分别为3.44 mg g-1,4.10 mg g-1,4.88 mg g-1,等温吸附线呈现可逆的Langmuir吸附形式。标准吸附自由能变ΔGθ为负值,表明该过程属自发的吸热反应。被吸附在纳米TiO2上的Tl(Ⅲ)能采用100℃水浴恒温10分钟定量洗脱,回收率达到98.24%。铊的检出限为0.49μg L-1,相对标准偏差(RSD%)为6.2%,该方法可应用于实际水样和多金属结核样品GBW07296中铊的测定。 相似文献
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采用固相微萃取/气相色谱/质谱法分析毕拨挥发油化学成分,在毕拨挥发油化学成分中,共分离出115个成分,鉴定出其中的81个成分,已鉴定成分占总挥发油成分峰面积的97.83%;主要为萜烯类及其含氧衍生物等化合物,含量较高的成分是α-律草烯(4.44%)、α-姜黄烯(4.94%)、大根香叶烯-d(5.67%)、十五烷(12.30%)、β-没药烯(6.20%)、十七(碳)-8-烯(6.66%)、8-十七(碳)烯(9.29%)、十七烷(9.07%)等化合物。 相似文献
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自制碳纳米管涂层萃取探头,顶空固相微萃取测定水样中苯胺类化合物,优化了影响萃取效率的因素:萃取时间和温度、离子强度、搅拌速度等.在0.1~50 mg/L浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数在0.995 5~0.998 7之间,方法的检出限为0.074~0.018 mg/L.该方法用于水样品的测定,加标回收率为78%~112%,相对标准偏差小于11.28%. 相似文献
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新型蓄能技术-相变蓄能 总被引:5,自引:0,他引:5
综述了相变材料的研究进展,介绍了相变材料的种类和特点,讨论了固-液相变、固-固-相变蓄能材料的性能和优缺点.并指出该领域中有待解决的问题及目前所采用方法,展望了蓄能技术的发展前景. 相似文献
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酞酸酯是一类普遍使用的有机化合物,主要用作塑料的增塑剂,目前在环境中已经大量存在,由于其具有致癌、致畸和致突变性,引起广泛的关注。综述了近年来环境中酞酸酯类及其降解产物前处理技术的研究进展,指出现阶段主要有液-液萃取(LLE)、固相萃取(SPE)、固相微萃取(SPME)、固相膜萃取(SME)、液相微萃取技术(LPME)、超临界萃取(SFE)和衍生化技术等7种酞酸酯前处理方法;介绍了酞酸酯及降解产物衍生化技术的应用研究,并提出了前处理技术应用的研究前景。 相似文献
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《绵阳师范学院学报》2016,(2):51-59
采用室温固相合成方法合成钴(Ⅱ)与丁二酮肟、8-羟基喹啉、甘氨酸的一、二、三级配合物,并通过红外光谱、扫描电镜、X射线衍射进行表征。红外光谱发现,应该形成配位键的N原子、O原子原有的C-H弯曲振动和伸缩振动吸收峰都发生了红移。扫描电镜表征发现,在颗粒粒径、结构等方面都发生了变化。X射线衍射表征发现,产物有新峰生成和原料峰的消失。结果证明成功合成了钴(Ⅱ)的一级、二级、三级配位化合物。 相似文献
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介绍了双相纳米晶NdFeB复合永磁材料的设计与制备工艺,以及它的最新研究进展和研究方向. 相似文献
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相变储能材料是近年来国内外研究的热点,对于能源日益紧缺的今天,研究相变储能材料显得尤其重要。介绍相变材料的分类、应用及近年来制备研究进展。 相似文献
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研究了新试剂硝基苯并噻唑重氮氨基偶氮苯(NBTDAA)与锌的显色反应.在pH=10的硼砂-氢氧化钠缓冲介质中,TritonX-100存在下,NBTDAA与锌反应生成2∶1稳定络合物,体系最大吸收波长λm ax=528 nm,摩尔吸光系数ε=1.34×105L/(moL.cm),样品中的锌用强阴离子交换固相萃取柱固相萃取预分离和富集后用该方法测定,结果令人满意. 相似文献
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以蒙脱土为原料,经不同浓度的酸浸渍,得活性白土,再用不同质量百分数的Lewis和磷钨杂多酸(PW12)溶液对活性白土进行负载,得到Lewis酸/活性白土催化剂和PW12/活性白土催化剂.研究这些催化剂用于乙酸正丁酯合成时的催化活性. 相似文献