缓释片药物不可掰半服用

近年来上市的控释、缓释片剂药物越来越多。因为它能起到长效作用,减少服药次数,给病人服药带来了方便。如氨茶碱缓释片（常欣）是治疗中老年支气管哮喘、肺心病等疾病的常用药物;硝苯地平（心痛定）缓释片则常用于治疗高血压、冠心病;吗啡控释片常用于晚期癌症的口服止痛。但不少人尤其是老年人在服用这些药物时为了便于服用常将药片掰成几半,其实这是不科学的。     

缓释片药物不可掰半服用

近年来上市的控释、缓释片剂药物越来越多。因为它能起到长效作用,减少服药次数,给病人服药带来了方便。如氨茶碱缓释片（常欣）是治疗中老年支气管哮喘、肺心病等疾病的常用药物;硝苯地平（心痛定）缓释片则常用于治疗高血压、冠心病;吗啡控释片常用于晚期癌症的口服止痛。但不少人尤其是老年人在服用这些药物时为了便于服用常将药片掰成几半,其实这是不科学的。     

FDA首次批准由转基因动物生产药物上市

美国食品药品管理局（FDA）首次批准了用转基因山羊奶研制而成的抗血栓药物Atryn上市。这种新药的推出．有望拉开用活的转基因动物器官作为药物工厂的序幕．未来几年类似药物将会相继上市。Atryn由设在马萨诸塞州的GTC生物制药公司研发生产,通过对山羊进行基因改造后,山羊奶中就会产生丰富的抗凝血酶,这种蛋白在人体内可以作为天然的血液稀释剂,用于治疗遗传性抗凝血酶缺乏症。为了制造这种蛋白．GTC公司从人的基因中提取了抗凝血酶,将其同山羊的DNA结合在一起（通常情况下,该DNA控制羊奶中蛋白的生产．以确保该抗凝血酶仅仅在羊奶中产生）。     

阿尔茨海默病新药上市背后的重重挑战

<正>全球约有5500万人患有阿尔茨海默病,由于我国人口基数庞大,中国的阿尔茨海默病患者在全球患者中比例最高,约有1000万人。为了攻克阿尔茨海默病,各国政府及科研机构投入了大量资金和人力,但目前还没有药物或疗法可以使阿尔茨海默病患者痊愈,不过,现在已有一些药物可以延缓病情恶化。2023年7月,美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一种名为伦卡奈单抗（Lecanemab）的新药,用于治疗阿尔茨海默病,两个月后,该药物也获得了日本相关部门的批准。今年1月,伦卡奈单抗获得中国国家药品监督管理局批准,正式在中国上市。     

优质药用石蒜资源生态经济型培育及现代提取工艺制备加兰他敏关键技术

阿尔茨海默病（Alzheimer’disease,简称AD）被世界卫生组织定为21世纪五大重点疾病之一,成为全球医学界研究的热点。加兰他敏作为AD治疗药物于2000年7月被批准在美国、欧洲等22个国家上市。加兰他敏的市场前景看好,但受石蒜资源供应量限制,全世界每年提取的加兰他敏仅300～400公斤,而全球年需求量高达17.5～26.3万公斤。     

我国首个基因重组人源化治疗肿瘤药物成功上市

中国科学技术部近期向媒体发布消息说,在“十五”、“十一五”国家高技术发展研究计划（“八六三”计划）连续支持下,经过8年努力,中国第一个基因重组人源化单克隆抗体药物——泰欣生（尼妥珠单抗）,已获得国家药监局的新药证书、生产批文和GMP）认证,投入批量工业化生产,并上市。     

降糖药 没有最好只有最适合

治疗糖尿病常用的口服药主要有磺脲类、双胍类、α-糖苷酶抑制剂类、格列奈类、胰岛素增敏剂和近几年新上市的二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂等。不同种类的降糖药各有特色,不同的糖尿病患者其病情及身体其他方面的健康状态也各有不同,因此药物的选择一定要讲个体化,要用最适合自己的药物。     

曲美不美

西布曲明是减肥辅助治疗药物,1997年在国外上市,2000年被获准在我国上市。目前国内西布曲明产品为盐酸西布曲明口服制剂,商品名有曲美、澳曲轻、可秀等。     

经输血传播病毒感染的实验室检测及其进展

输血治疗是临床医学的重要手段之一，但是和其他许多临床治疗措施一样，输血除能治疗疾病外，也可能引起病人一些不良反应和并发症，特别常见的是输血传播病原体的危险，如病毒、细菌、螺旋体等等。输血所致病毒感染一直是国内外血界所关注的。为了保证输血安全，特别是防止经输血传播病毒，各国已经采取了一系列措施，其中血液检测病毒标志物对保证输血安全起了重要的作用。近１０年来，各国对献血者乙型肝炎（乙肝）病毒（HBV）、丙型肝炎（丙肝）病毒（HCV）和人类免疫缺陷病毒（HIV）进行了免疫筛查，使经输血传播的病毒感染率有了…     

专利药品保护期的延长策略

除美国以外,多数已建立专利制度的国家均实行先申请制。为了及时保护创新成果,各国药品开发企业通常会在获得药品基本的药效学或药理学数据后即提出专利申请。然而,由于药品关系着国计民生和人类健康安全等重大问题,各国对其市场准入（生产和上市批准）的条件均非常苛刻,审批周期均很长（通常,原创药物的审批周期长达7～12年,至少需要上亿的投资）,     

将健康事业进行到底--记重庆莱美药业股份有限公司副总经理唐小海

近日,由重庆莱美药业股份有限公司（以下简称莱美）推出的“纳米炭混悬注射液的研发与应用”被授予2013年度中国商业联合会科学技术一等奖。 此时,距离莱美开始研发纳米炭混悬注射液（商品名：卡纳琳）已经过去了15年。15年,蕴涵着莱美从诞生到上市的成长历程,也寄寓了莱美人对药物创新研发的耐心和守护。正如莱美副总经理唐小海博士所说,他们认准了的事,就一定努力去做到。     

美资本市场改变中国创业格局将逐渐淡化企业家族特色

过去一年里中国的财富故事不断，先是“分众传媒”（FMCN，NASDAQ）于2005年7月14日在美国纳斯达克上市，创始人江南春的个人财富一夜间升至3亿美元；接着“百度”（BIDU，NASDAQ）于2005年8月5日上市，创始人李彦宏当天即富达9亿美元；当然，“尚德控股”（STP．NYSE）更为惊人，其股票于2005年12月15日在纽约上市之后，创始人施正荣的身价即刻超过20亿美元。     

吃DCS就不会恐惧了

一种卑徽的抗生素也许是最有效的抗恐惧药物。在对患有创伤后压力综合症（PTSD）的老兵试验了一种新治疗方法后,科学家宣布,让他们快速康复的关键也许是一种已经存在了50年、名为D-环丝氨酸（DCS）的结核病药物。     

药物靶点与经济价值——基于2000～2009年美国上市新药的实证研究

目的:分析药物靶点与经济价值的关系,揭示高经济价值药物的技术特征,为经济高效的新药开发提供参考.方法:运用Drugs@ FDA收集2000～2009年FDA批准上市的NME药物通用名,通过Drugbank和IMShealth数据库收集样本药物靶点数和销售额的数据,运用SPSS做统计描述和推论.结果:靶点数与销售额有十分显著的相关性(Pearson相关系数为0.215,P＜0.05),年销售额超过10亿美元的畅销药的平均靶点数为3.9,远高于2.5的样本平均水平.结论:从近I0年上市新药的数据来看,多靶点药物相对而言具有更高的经济价值,这可能是由于药物靶点与治疗效果、适应症和疾病复杂性等的关系导致的.     

美批准治疗膀胱过度活动症新药上市

美国食品和药物管理局6月28日批准一种学名为米拉贝隆的药物上市，这种药物主要用于治疗膀胱过度活动症。     

Cross-Functional Collaboration, New Product Innovativeness and Speed to Market： A Moderating Model of China＇s Sci-Tech Enterprises

随着科学技术的迅猛发展和外部市场竞争的日趋激烈,有关组织内跨功能单位合作的理论研究与实践活动得到了极大的关注。以中国科技型企业为研究对象,对跨功能单位合作及其对新产品创新性和上市速度的影响进行了研究,剖析了知识整合机制和高管参与在上述影响中可能扮演的调节作用。研究结果表明：（1）跨功能单位合作对新产品创新性和上市速度均有显著的直接影响;（2）知识整合机制对跨功能单位合作与结果变量（新产品创新性和上市速度）的影响关系起积极调节作用;（3）高管参与对跨功能单位合作与结果变量（新产品创新性和上市速度）的影响关系起积极调节作用。     

“伟哥”商标注册引发的商标权纠纷案——辉瑞有限公司等诉广州威尔曼药业有限公司等不正当竞争、侵犯未注册驰名商标权纠纷案

“伟哥”一般被认为是“VIAGRA”的中文音译,而“VIAGRA”是辉瑞有限公司（Pfizer Inc．）用作其生产的治疗男性勃起障碍药品-枸橼酸西地那非的商标。“VIAGRA”药品于1998年在美国上市,2000年6月在中国上市。1996年10月辉瑞公司在中国第5类商品上申请“VIAGRA”商标亚获准注册。广州威尔曼药业有限公司于1998年6月向商标局提出“伟哥”商标的注册申请,指定使用商品为人用药、生化药品等,     

伊维菌素脂质体急性毒性试验研究报告

药物的安全性评价是研究、开发新药的一个重要环节（中国兽药典2005）,为新药的上市提供全面、客观的依据。安全性评价目的在于了解药物单次或短时间多次给药后,动物所产生的毒性反应及其严重程度,为临床安全用药及监测提供一定的参考。本研究采用小鼠对伊维菌素脂质体的进行安全性评价。     

浅析首次公开发行股票和借壳重组上市

目前国内公司上市的方式主要有首次公开发行股票（IPO）与借壳重组（RM）上市两种,这两种上市方式在法律法规规定、实务操作等方面存在着众多的不同。现就两种方式进行简要论述。     

张氏三兄弟引领亿和控股阔步世界OA产品领域

亿和精密工业控股有限公司（以下简称“亿和控股”），2005年5月在香港联交所主板上市（股份编号838）。引起业内广泛关注，该公司于1993年由张氏三史弟始建，现有员工2000余人。