维生素B1注射液催化合成芳偶姻的研究

报道利用维生素B1注射液催化合成苯偶姻、糖偶姻的方法。收率在60％－85％以上，并与文献对照，确认无误，使用维生素B1注射液作催化剂，产品收率高，无腐蚀、无毒、价廉且易得。     

微波辅助苯偶姻合成反应优化

研究了微波辅助加热下合成苯偶姻．通过设计正交实验,研究了微波功率、微波时间、反应体系温度和催化剂VB1用量对收率的影响．实验结果表明：催化剂用量、反应温度、反应时间、功率对收率的影响依次降低,最佳反应条件是,催化剂用量为1．5g,反应体系温度为80℃,反应时间25min,微波功率为900W,平均收率为85．5％．产品熔点与标准样相符,其IR谱与标准谱图一致．     

无水K2CO3催化合成苯偶姻乙酸酯

以VB1为催化剂,苯甲醛为原料,通过安息香缩合反应得苯偶姻,再以无水K2CO3为催化剂,苯偶姻和乙酸酐通过酸酐醇解反应合成苯偶姻乙酸酯,研究了反应时间、碳酸钾、苯偶姻与乙酸酐的投料比对产品产率的影响．结果表明最佳的反应条件为：n（碳酸钾）：n（苯偶姻）：n（乙酸酐）=1：2：10,在70℃水浴中回流反应60min,获得的苯偶姻乙酸酯产率高达96．1％,并通过IR和^1HNMR对苯偶姻乙酸酯的结构进行了表征．     

在超声波条件下对安息香缩合反应的研究

本文通过实验证明了在超声波条件下苯偶姻和糠偶姻的安息香缩合反应可以顺利进行且取得较好的实验效果,其目的意在拓宽超声波技术在改善实验条件、增加有机合成产率等方面的应用范围     

糠偶姻的合成

以糠醛为原料，ＶＢ１作催化剂，经安息空合反应合成了糠偶姻，产物收率达７５．５％，产物经ＩＲ证实。     

综合设计性实验教学尝试——多种实验手段合成苯偶姻

综合实验是把基础理论知识,各种实验技能和实验方法加以归纳、分析、相互渗透的一种有效的实验形式,综合实验的开设对培养学生的创新意识和实践能力具有重大意义.对文献中的苯偶姻合成方法进行筛选和改进,设计并实现了5种合成苯偶姻的实验方案,探讨了合成苯偶姻的方案、实施和效果.     

维生素B1缺乏对运动能力的影响

维生素B1的磷酸化形式作为辅酶参与生物体代谢中的许多重要反应，维生素B1的缺乏会影响糖代谢功能和神经系统功能的正常发挥，本论述了维生素B1对糖代谢作用机制和神经系统的影响，分析了维生素B1缺乏对运动员运动能力的影响。     

微波辐射碳酸钾催化无溶剂合成3-取代苯并香豆素

在微波辐射和无溶剂条件下,以2-羟基萘甲醛和乙酰乙酸乙酯或丙二酸二乙酯为原料,利用环境友好的K2CO3作催化剂,通过Knoevenagel缩合反应快速简便的合成了2种3-取代苯并香豆素(3).通过正交试验获得优化工艺条件为:2-羟基-1-萘甲醛用量20mmol,乙酰乙酸乙酯或丙二酸二乙酯40mmol,无水碳酸钾用量0.0552g,微波功率300W、温度100℃,无溶剂条件下微波反应3min,平均收率可达82.2%(3a)或85.7%(3b).     

取代苯的命名

苯环是构成许多天然产物和药物分子的主体,当苯环上连有不同类型基团时,要遵循不同的原则.但是,许多教材中的讲解都过于简单.鉴于此,本文对取代苯的命名作了较详细的阐述.     

微波加热相转移催化安息香缩合反应

利用维生素B1为催化剂,PEG-6000作相转移催化剂,微波加热条件下研究了安息香缩合反应。实现了室温投料方式;考察了投料顺序、维生素B1用量、微波功率、微波时间、PH值、PEG-6000用量等影响安息香缩合反应产率的各种因素。最佳条件下,安息香产率可达70.9%。     

取代喹啉新化合物的光化学合成

1-N-苯甲酰基-4-氨基-1-氮杂丁二烯在紫外光照射下进行光环化反应,制备了一些文献中未报导过的取代喹啉,全部的新化合物都经元素分析,MS,~1H和~(13)C NMR测定。     

相转移催化下的合成安息香缩合反应研究

以PEG-6000为相转移催化剂,VB1为催化剂,合成了二苯羟乙酮(安息香),找出了最佳反应条件:PEG-6000的用量为1.5 g、反应温度为50℃、回流时间80 m in、氢氧化钠浓度10%(5 m l),反应生成物产率达70.8%-80.2%,重现性达100%。     

流动注射化学发光法测定维生素B6

基于维生素B6对鲁米诺一过氧化氢化学发光反应的增敏作用,结合流动注射技术,建立了流动注射化学发光反应测定维生素B6的新方法。该方法的线性范围为5．0×10^-8～2．0×10^-6g/mL,检出限为2．3×10^-8g/mL。对5．0×10-6g/mL的维生素B6进行11次平行测定,相对标准偏差为2．8％。实验表明该方法简单、快速、灵敏。     

对硝基苯腙基取代丙二酸二乙酯的合成及晶体结构

在冰盐浴条件下,对硝基苯胺重氮盐与丙二酸二乙酯反应,合成了标题化合物C_(13)H_(15)N_3O_7。经IR、~1HNMR、元素分析和X-射线单晶测定,确认了其结构。化合物属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数:α=14.331(11)■,b=6.847(5)■,c=32.63(3)■,β=98.149(14)°,V=3169(4)■~3,Z=8,D_c=1.364Mg/m~3,μ=0.112 mm~(-1),F (000)=1360,R=0.0783,wR=0.2461。     

悬汞电极伏安法测定药物中维生素B_1的含量

在3．0×10-4mol·L－1KCl废液中（pH＝4．0～5．0）。起始电位－0．1V,维生素B1（VB1）在－0．32V（VS·SCE）出现吸附还原峰,通过对该峰的性质及反应机理的研究,确认此峰为吸附还原峰,电极反应为单电子还原。在合适条件下,该还原峰的峰电流与VB1的浓度在4．0×10－6～8．4×10－3mol·L－1范围内成线性关系,检测下限为2．0×10－6mol·L-1。用此法测药物中VB1的含量,结果令人满意。     

BP人工神经网络-光度法同时测定VB1、VB2、VB6和VPP

用BP人工神经网络解析了VB1、VB2、VB6和VPP的紫外吸收光谱,提出同时测定这四种维生素的计算分析方法,并对复合维生素片中的VB1、VB2、VB6和VPP进行了同时测定,VB1、VB2、VB6和VPP平均相对误差分别为1.45%,1.57%,4.08%和1.87%.使用了改进的BP算法,避免了神经网络学习过程中可能产生的麻痹现象;提出了目标向量的简单变换方法.