电环化和环加成反应规律初探

采用前线轨道理论解释分子轨道对称守恒原理,突出前线轨道对称性,找出了前线轨道对称性规律,并根据前线轨道对称性判别反应中分子轨道的旋转方式,从而确定立体化学;无论是电环化还是环加成反应,其反应物分子轨道对称性具有相同规律,据此规律可轻松解决反应的立体化学问题.     

分子轨道对称守恒原理的应用

分子轨道对称守恒原理可以概括成下面一句话:反应物分子轨道的对称性按对应守恒的方式传给产物的分子轨道。利用这一原理能判断化学反应的难易,能判断化学反应的机理。目前该原理的应用越来越广泛,并且已经成为判断反应机理的主要理论方法。初学     

从分子轨道(MO)理论解释烯烃催化加氢反应——对称性一致原则的应用

我们知道形成有效分子轨道必须遵守三个原则:对称性一致、能量相近和最大重叠。本文主要从对称性一致(即参加成键的轨道的角度部分正负号相同)来解释,烯烃加氢必须在Ni、Pd、Pt等过渡金属作催化剂时才能进行的事实。     

对影响E2反应产物择向因素的探讨

本文通过对影响Ｅ２反应产物择向因素的探讨，进一步认识查依采夫烯烃和霍夫曼烯烃在形成过程中的异同，指出决定Ｅ２反应产物择向的因素除反应物的结构，离去基团的性质、碱的强度以及β－Ｈ的酸性外更主要是受制约于反应活化能与分子旋转能的相对大小及该反应运行时对反应物构象的要求和可消除氢和消除几率。     

分子轨道对称守恒原理中的方法论

本文通过能级相关理论、前线分子轨道理论,论述了对称性方法在化学反应中的应用,同时论述了在分子轨道对称守恒原理中,对称与守恒的统一。     

双原子分子的对称性与离解极限

要正确深入分析分子在不同电子状态下的势能行为,就必须分析分子的对称性和离解极限。文章在讨论了双原予分子的相关对称性及其相互联系的基础上,应用原子分子反应静力学方法讨论了双原子分子对称性的演化规律和离解极限,并具体分析了几个典型的双原子分子的离解极限,分析的结果与实验的结果一致。     

浅议群论在化学中的应用

群论是研究对称性的有力工具,本文介绍了群论在分子旋光性、偶极矩、原子轨道及形成杂化轨道中的应用,力图通过举例,加深对群论、对称性及物质结构之间的联系的理解。     

浅议群论在化学中的应用

群论是研究对称性的有力工具,本文介绍了群论在分子旋光性、偶极矩、原子轨道及形成杂化轨道中的应用,力图通过举例,加深对群论、对称性及物质结构之间的联系的理解。     

试析反键分子轨道的成因

本文根据群论，阐述了对称性匹配的原子轨道不仅可以组成成键分子轨道，同时可组成反键分子轨道，否定了反键分子轨道是由对称性不匹配原子轨道组合的观点。     

计算气态物质分解反应的离解度和平衡常数的方法

本文通过实例介绍了求气相分解反应的反应物的离解度和平衡常数的方法。 对气相可逆分解反应来说,如果由题意能求出反应物和产物的平均分子量或分解前后的密度,就可求出反应物的离解度和可逆反应的平衡常数。例如,在298 K、101 325 Pa下,N_2O_4和NO_2混合物的密度为3.18g·L~(-1),求在该条件下N_2O_4的离解度和平衡常数。     

分子轨道理论教学中要注意的几个问题

本文对分子轨道理论教学中关于对称性匹配原则，最大重叠原则，分子轨道符号及反键效应等几个问题进行了讨论。     

浅谈结构化学中轨道的对称性的作用

简述了轨道概念及其对称性的分析 ,力图通过轨道对称性在分子形成过程和化学反应过程中所起作用的论述来阐明轨道对称性这一知识的重要性。     

σ杂化轨道与群论初步

本文从分子对称性的角度论述群论在σ杂化轨道的分子中一些具体应用．     

酸碱正负理论的发展——轨道酸碱

本文认为物质的低能空轨道在共价范围内有正电性是酸,高能电子占有轨道在共价范围内有负电性是碱.按此观点所有的化学反应都是酸碱反应,并向强酸与强碱反应生成盐的方向进行.盐又分成分子型盐和离子型盐,按酸轨道与碱轨道中和生成化学键,得到分子型盐的结构;离子型盐的晶体结构仍按半径比规则来确定.     

有机化学反应中的错题解析

在推断有机化学反应的产物时，不能机械地套用常规理论．对具体的反应作具体分析，条件不同，反应历程有异，试剂功能改变，试剂、反应物的反应中心移位，初始产物的重排等等，都会导致非正常主要产物的产生．     

浅谈分子轨道的对称性

1.分子轨道对称与反对称分子轨道是原子轨道的线性组合,除了在数学上用波函数表示外,通常用更形象的几何图形-分子轨道图形来表示,它能够更直观的显示出分子轨道的对称性.应用分子轨道对称守恒原理来说明反应机理时,通常是通过分析有关分子轨道图形的对称性来完成的.一个图形经过某些操作之后,能够完全恢复原来     

等叶片相似模型简介

本文从八隅规则、16—18电子规则及杂化分子轨道内在联系简单地介绍了等叶片相似模型。     

分子轨道理论教学中应注意的几个问题

分子轨道理论是结构化学教学中要求学生掌握的重点内容之一。在教学中,我发现国内大多数结构化学教材在分子轨道理论这一节中,对成键三原则中对称性匹配条件,轨道最大重叠条件及分子轨道符号使用的阐述不尽一致。本文认为有必要就这几个方面的问题进行讨论,并提出了一些新的看法。     

浅谈结构共振论

本文简述了交替烃的零和规则,求得了非键分子轨道系数、共振结构计数和校正共振结构计数,并由此判断了体系的芳香性,结果表明与用H(?)ckel 4n+2规则判断结果是一致的。     

双原子分子轨道能级颠倒的几种处理方法

分子轨道是由组成该分子的原子轨道按能量相近,对称性相同,能最大重迭这三条基本原则线性组合而成。根据能量守恒这一普遍原理可知:能量高的原子轨道组合得到的分子轨道能量也高;反键分子轨道比成键分子轨道能量要高,且两者能量之和等于组成它们的两原子轨道的能量之和;π轨道的能量比σ轨道的能量要高,而π~*比σ~*分子轨道