催化光度法测定焦化废水中的亚硫酸盐

基于在磷酸介质中亚硫酸根对溴酸钾氧化硫堇的反应具有催化作用,建立了测定亚硫酸根的催化光度法,并优化了实验条件。该方法的线性范围为3.0×10~(-6)～2.2×10~(-4)g/mL,检测限为4.9×10~(-7)g/mL,用于焦化废水中亚硫酸盐的测定,效果良好。     

催化光度法测定食品中的痕量铁

通过研究铁(Ⅲ)对过氧化氢劳氏青莲褪色反应的催化作用及其动力学条件,从而得出痕量铁(Ⅲ)的催化光度法检出限为1.8×10-9g/ml.     

催化光度法测定肉制品中的亚硝酸盐

基于亚硝酸根（NO）在稀磷酸溶液中催化依文思蓝-氯酸钾氧化还原反应,建立了微量NO的催化光度分析法。在最大吸收波长610nm处,NO在0～3．0μg／25ml范围呈线性关系,检测下限为3．51×10-9g·ml-1。本法用于肉制品中NW的测定,结果满意,与国标法结果相符。     

酶催化光度法测定药物中的双嘧达莫

基于在pH 9.8的NH3-NH4Cl的缓冲溶液中,双嘧达莫对血红蛋白酶催化体系有较强的抑制作用,建立了测定双嘧达莫的酶催化光度分析新方法.当双嘧达莫的质量浓度在1.2~29.2μg/mL内与其抑制程度有良好的线性关系,检出限为0.06μg/mL.双嘧达莫的质量浓度为3.5μg/mL时,11次平行测定的相对标准偏差为2.3%.该方法简单、快速,可用于双嘧达莫片中和注射液中双嘧达莫含量的测定.     

催化光度法测定亚硝酸根

基于在硫酸介质中,NO-2对KBrO3氧化溴甲酚绿的催化褪色作用,建立了一种测定痕量亚硝酸根的新的动力学光度法.试验结果表明,在35℃时,△A趋于稳定且最大,而反应时间在10～16min内测定△A几乎恒定,本法确定在12min时进行测定.测定亚硝酸根的线性范围及检测限为0.02～1.2mg/L和0.007mg/L.大多数常见离子对测定无干扰,而Hg2+可用NaI掩蔽,V(Ⅴ)及基体干扰可加尿素制备空白予以扣除.本法简单方便,灵敏度及选择性均较高,用于雨水及池塘水中微量亚硝酸根的测定,结果较满意.     

催化动力学光度法测定痕量盐酸羟胺

研究发现在磷酸介质中,盐酸羟胺对溴酸钾氧化溴甲酚紫具有明显的催化作用,建立了一种测定痕量盐酸羟胺的新方法,其测定范围为０．０４－０．５６μｇ／ｍｌ盐酸羟胺,检测限为０．０２μｇ／ｍｌ,用于化学试剂中盐酸羟胺的测定,获得了满意的结果。     

催化光度法测定茶叶中铁

在HCl介质中在Fe(Ⅲ)催化作用下H2O2氧化S酸(即1-氨基-8-萘酚-4-磺酸)使之变色，变色程度与Fe(Ⅲ)的存在量之间有良好的线性关系，借此建立了新的催化光度法．本法操作简单，重现性好，选择性高，用于茶叶中铁的测定，结果满意。     

催化动力学光度法测定微量铁

根据铁对过氧化氢氧化酸性铬蓝 K有强烈的催化作用 ,并使之褪色明显的特性 ,研究了最佳实验条件和动力学参数 ,建立了测定痕量铁的新方法。     

催化动力学光度法测定痕量盐酸羟胺

研究发现在磷酸介质中,盐酸羟胺对溴酸钾氧化溴甲酚紫具有明显的催化作用,建立了一种测定痕量盐酸羟胺的新方法．其测定范围为００４～０５６μｇ／ｍｌ盐酸羟胺,检测限为００２μｇ／ｍｌ,用于化学试剂中盐酸羟胺的测定,获得了满意的结果     

反催化动力学光度法测定痕量铜

研究了铜阻抑过硫酸钾氧化甲基红褪色反应;应用动力学光度法原理测定铜条件.试验表明,在酸性介质中,其体系灵敏度提高,建立了反催化动力学光度法测定铜最佳测定条件,即过硫酸钾溶液(0.01mol/ml)7ml;无水乙醇6ml:磷酸溶液(1mol/L)0.5ml:甲基红溶液(0.5mmol/L)5ml,其检出限量为8.349×10~(12)g/mL:线性范围0.01—0.08μg/25ml.方法选择性高,一定量的常见离子不干扰测定.可用于测定发样、水样和豆样中的铜.     

催化分光光度法测定生姜中痕量锰

本文在实验基础上建立起的催化褪色光度法测定痕量锰的新方法。该方法具有操作简便、灵敏度高、选择性好的特点。     

催化动力学光度法测定微量砷

实验研究发现,痕量砷(V)对高碘酸钾氧化乙基橙褪色的反应具有显著的催化作用,利用这一新的指示反应体系建立了测定砷的又一新的催化动力学光度分析法。该法测定砷的线性范围是8×10-6-3.8×10-3μg.mL-1,检测限为2.4×10-6μg.mL-1,多种阳离子(除Fe3 、Cu2 、Ni2 外)、阴离子均不干扰砷的测定;Fe3 、Cu2 、Ni2 的干扰萃取法[1]消除,用于蔬菜样品中砷的测定,结果满意。     

焦化废水的处理方法

焦化废水是煤制焦化产品回收过程中产生的废水,其成分复杂多变,属于难处理的工业废水.焦化废水的处理技术包括生物处理法、化学处理法和物理化学处理法等,各种方法都各具优缺点.焦化废水治理技术能否成功应用,主要受3个因素制约:处理效果、投资运行费用以及是否会造成二次污染.     

焦化废水COD的无汞快速测定

以硝酸银为Cl^-掩蔽剂，以硫酸银为催化剂，在11mol/L的硫酸及0．05mmol/L（1／6K2Cr2O7）K2Cr2O7介质中，COD测定的回流时间可统短至10min，样品的分析周期约为30min。此方法避免了使用剧毒硫酸汞产生的二次污染，回收、再用了废液中的银，进一步降低了分析费用，用于焦化废水COD的测定，结果与标准方法基本吻合。     

催化动力学光度法测定相纸中银

建立了以银催化过硫酸钾氧化孔雀绿褪色的动力学光度法测定痕量银的新方法.实验确定了反应最佳条件,研究了动力学参数.该方法线性范围20～180μg/L.对40μg/LAg(Ⅰ)测定的相对标准偏差为1.7%(n=11).应用黑白相纸中银的测定,相对标准偏差为1.1%～1.6%,回收率为:97.7%～98.2%.     

物化法处理焦化废水综述

焦化废水是一种典型的难阵解有机废水，文章着重介绍了物化法处理焦化废水技术的优缺点及应用和研究进展。     

酶催化动力学光度法测定去甲肾上腺素

利用去甲肾上腺素对牛血红蛋白模拟酶催化体系的抑制作用,建立了酶催化动力学光度法测定去甲肾上腺素的新方法.研究了以酸性铬蓝K作为氢供体底物的酶催化反应体系的催化特性和反应条件,其抑制程度与去甲肾上腺素浓度成线性关系,测定的线性范围为7.2×10^-8～7.2×10^-6mol/L,检出限为2.4×10^-9 mol/L.对浓度为6.0×10^-6 mol/L的去甲肾上腺素进行11次平行测定,其相对标准偏差为4.1%.该方法已成功的应用于制剂中去甲肾上腺素含量的测定,结果满意.     

催化动力学光度法测定痕量钛

在HCl-NaAc(pH=0.90)酸性介质中,以钛催化过氧化氢氧化苯基荧光酮为指示反应,建立了一种催化动力学光度法测定痕量钛的新方法,并尝试用于测定大米、头发中的痕量钛(Ⅳ)。结果表明,在实验确定的最佳条件下,该方法的最低检出限为2.61×10-6 g/L,相对标准偏差为2.05%,测定的线性范围为(0.01～0.08)mg/L,结果令人满意。