HPLC测定九味羌活丸中甘草酸的含量

目的：是建立九味羌活丸中甘草酸的含量测定方法.方法：采用HPLC法,色谱柱：日本岛津公司Shim-packVP-ODS（150mm×4.6mm,5.0μm）.流动相：甲醇-0.5%冰醋酸（68：32）;流速1ml/min;检测波长254nm.柱温30℃,进样量10μL.结果甘草酸在0.2194～3.2910μg范围内与峰面积呈良好的线形关系：r=1.000,平均回收率98.88%,RSD为0.86%.结论：所建立的方法简便可行、重现性好、可作为九味羌活丸的质量控制.     

HPLC法测定果脯佛手中甘草苷和甘草酸的含量

目的：建立用高效液相色谱法同时测定果脯佛手中甘草苷和甘草酸含量的方法．方法：采用LiChmspher RP—C18色谱柱，以乙腈-水（1．2％甲酸）为流动相，梯度洗脱，检测波长254nm．结果：甘草苷在0．21-3．15μg范围内呈良好的线性关系，回归方程为Y=1053．9644X-0．0528（r=0．9999），平均回收率为99．7％，RSD为1．72％（n=9），重复性RSD为0．14％；甘草酸铵在0．25—6．25μg范围内呈良好的线性关系，回归方程为Y=1311．3875X-14．3144（r=0．9998），平均回收率为100．8％，RSD为1．31％（n=9），重复性RSD为0．40％．结论：方法操作简便，结果可靠，重现性好．     

槐角丸中两种有效成分含量的HPLC测定法

建立测定槐角丸中游离和结合态槲皮素和染料木素的反相高效液相色谱法,为槐角丸生产企业提供参考。方法采用高效液相色谱仪,以shim-packVp-ODS(4.6mm×150mm,5.0μm)为色谱柱;CH3CN-0.1%H3PO1(5644)为流动相;检测波长为260nm;柱温32℃。结果槲皮素在0.00324-0.01994μg、染料木素在0.05325-0.3192μg范围内线性关系良好,r值分别为0.9988、0.9990,2组分平均回收率在98.0%-100.2%之间,RSD分别为0.81%、1.24%(n=5)。结论该方法一次完成2种有效成分测定,方便、准确、灵敏度高,重现性好,可适用于槐角制剂的质检和生产企业的质控。     

从甘草中提取甘草酸和甘草次酸的工艺研究

采用水酸提取法从甘草中提取得到甘草酸粗品，用D101大孔树脂进行甘草酸的纯化，然后将甘草酸进行酸性加压水解得到甘草次酸。该方法工艺简便、产品收率与纯度高，树脂再生容易，是目前提取甘草酸和甘草次酸较为理想的方法。     

HPLC法测定当归龙荟丸中阿魏酸的含量

采用加热回流提取法提取当归龙荟丸中的阿魏酸,并利用色谱柱Agilent C18（4．0·125mm,5．0μm）,以甲醇-3％冰醋酸溶液（20：80）为流动相,流速1、0mL／min,柱温：25℃,测定波长：320nm．测定阿魏酸在0．2116-3．174μg范围内线性关系良好（r=0．9995）,平均回收率96．7％,RSD=0．4％．     

HPLC法测定丹参药材中丹参素钠的含量

建立丹参药材中丹参素钠的含量测定方法;方法：HPLC法测定,以十八烷基硅烷键合硅胶（ODS）为填充剂,色谱柱Dirmonsil C18（4．6mm×250mm,5μm）,甲醇溶液和1％醋酸水溶液（15：85）为流动相,流速1mL·min-1;检测波长280nm;柱温：25℃;结果：丹参素钠在0．12812．8μg范围内与其峰面积值呈良好的线性关系（r=0．9996）,所测回收率均大于97％,RSD小于2．O％,线性良好;结论：本方法简便易行,结果稳定可靠,可用于丹参药材的质量控制。     

灯盏花素片中灯盏乙素含量的HPLC法测定

灯盏乙素是从中药灯盏花中提取的黄酮类有效成分。用HPLC法测定灯盏花素片中灯盏乙素的含量,采用C8反相柱,流动相为乙腈∶水∶醋酸∶2%磷酸=20∶77.5∶2.0∶0.5(V/V)的混合溶液,流速1.2ml/min,检测波长335nm。该方法在0.03-0.24μg的范围内具有良好的线性关系,平均回收率为98.05%,相对标准偏差是1.9%。此方法快速、简便,准确,可用于灯盏乙素的含量测定。     

大鼠血浆中甘草酸单铵HPLC测定方法的建立与验证

建立并验证了用于大鼠空白血浆中甘草酸单铵含量测定的高效液相色谱(HPLC)法。结果表明：以氢化可的松为内标物,大鼠血浆中的内源性物质不干扰甘草酸单铵的测定,血浆中甘草酸单铵在1.9～80μg/mL浓度范围内线性关系良好(R²=0.9979),定量下限为1.9μg/mL,低、中、高(1.9、10、80μg/mL)浓度甘草酸单铵提取回收率均大于84%,其日内日间RSD均小于10%,稳定性实验表明甘草酸单铵生物样品稳定性良好。实验建立的HPLC方法专属性强,重现性好,灵敏度高,操作简便,适用于大鼠血浆中甘草酸单铵的含量测定。     

HPLC法测定覆盆子中V_E含量的研究

建立了HPLC测定覆盆子浆果中VE含量方法,确定测定波长为295 nm,最大标准偏差5.53%,峰面积与VE标准品线性关系良好,标准方程Y=6 587.35 x,相关系数0.999 2,加标回收率在96.55%~98.43%之间,此方法用于测定覆盆子浆果VE含量准确、可行,经测定覆盆子浆果中VE含量为0.093 5 mg/g.     

反相高效液相色谱法测定独活中蛇床子素与异欧前胡素的含量

目的：建立测定独活中蛇床子素和异欧前胡素的高效液相色谱法．方法：采用ZorbaxC18柱,乙腈-0．1％三乙胺水溶液（75：25）为流动相,流速为1mL·min^-1,检测波长308nm．结果：蛇床子素的线性范围为25．6～186．8mg·L^-1,回归方程为Y=4．352×10^4X＋1．062×10^2,r=0．9998,平均加样回收率为98．2％,RSD=1．02％;异欧前胡素的线性范围为1．66～20．4mg·mL^-1,回归方程为Y=5．736X10^2X＋1．122,r=0．9999,平均加样回收率为98．8％,RSD=1．04％．结论：该方法简便、快速、准确,适用于独活中蛇床子素和异欧前胡素的质量控制．     

HPLC 法测定覆盆子中 VE 含量的研究

建立了 HPLC 测定覆盆子浆果中 VE 含量方法,确定测定波长为295 nm,最大标准偏差5.53%,峰面积与 VE 标准品线性关系良好,标准方程 Y =6587.35 x,相关系数0.9992,加标回收率在96.55%~98.43%之间,此方法用于测定覆盆子浆果 VE 含量准确、可行,经测定覆盆子浆果中 VE 含量为0.0935 mg/g.     

HPLC法测定消糖灵丸中格列本脲、芍药苷的含量

目的：测定消糖灵丸中格列本脲、芍药苷的含量.方法：采用高效液相色谱法,测定格列本脲、芍药苷的含量.结果：格列本脲在0.064 ～0.576μg范围内呈良好线性;芍药苷0.0356～0.7121μg范围内呈良好线性;结论：该方法操作简便、快速,重现性好,结果准确,适用于该药的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定清肝二十七味丸中栀子苷的含量

目的：建立测定清肝二十七味丸中栀子苷的方法.方法：采用HPLC法,色谱柱为AgilentEclipse XDB-C18柱,流动相为0.1%三乙胺（10%磷酸调pH7.0）-乙腈（83：17）,流速为1mL.min-1,检测波长为238nm.结果：栀子苷的进样量在0.784-3.920μg与峰面积呈良好的线性,回归方程为：Y=1419.8X＋3.095,（r=0.9998）;平均加样回收率为99.1%,RSD=0.79%.结论：所用方法简便、快速、准确,适用于清肝二十七味丸中栀子苷的质量控制.     

HPLC 法测定草苁蓉中齐墩果酸的含量

目的：建立HPLC法测定草苁蓉中齐墩果酸含量的方法.方法：采用Agilent XDB-C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）;流动相：甲醇-0.3%磷酸溶液（90：10）;检测波长：210nm;柱温：室温;流速：0.8ml·min^-1.结果：齐墩果酸进样量在0.2451-2.451μg范围内线性关系良好,r=0.9991,平均加样回收率为101.69%,RSD为1.36%（n=6）;结论：该方法灵敏快速、结果准确、重现性好,可用于草苁蓉中齐墩果酸含量的测定.     

辣椒素乳膏中辣椒素含量的HPLC法测定

用HPLC法以Phenomenex C18色谱柱（150mm±4.6mm）为固定相,甲醇-水（70∶30）为流动相,流速1.0ml·min-1,进样量20μl,检测波长为280 nm,按外标法以峰面积计算测定辣椒素乳膏中辣椒素的含量。结果辣椒素在52.308μg·ml-1-98.804μg·ml-1范围内线性关系良好,相关系数 r＝0.9999。平均回收率99.43%,RSD为0.85%。本法简便、准确、可靠,适用于辣椒素乳膏中辣椒素的含量测定。     

HPLC法测定金银忍冬茎中绿原酸的含量

目的:建立测定金银忍冬茎中绿原酸含量的高效液相色谱方法.方法:以C18色谱柱为分析柱,乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相,检测波长为327nm.结果:绿原酸进样量在0.04~0.80μg范围内与峰面积呈线性关系,平均回收率为98.31%,RSD为1.05%.结论:本方法简单、快速,检测方法可行,含量测定准确.     

HPLC法测定香砂养胃软胶囊中厚朴酚的含量

建立香砂养胃软胶囊中厚朴酚的含量测定方法。方法：用HPLC法,色谱柱：SpherigelODSC18,5μm,（25cm×4．6cm）,流动相：乙腈：4．8％冰醋酸（60：40）,流速：1mL／min,检测波长：292nm,柱温：25℃。结果：厚朴酚在0．124μg／mL～0．992μg／mL的浓度范围内具有良好的线性关系（r=0．9999）,加样回收率为99．77％,重现性RSD=0．85％。结论：本法简单可行,准确性好,重现性高。可以有效控制香砂养胃软胶囊中厚朴酚的含量。     

HPCE法测定酸枣仁中斯皮诺素的含量

建立了一种以硼酸钠溶液为背景电解质,高效毛细管电泳法（HPCE）测定酸枣仁中斯皮诺素含量的方法。考察了缓冲溶液浓度,pH值,分离电压对分离条件的影响,确定了30 mmol/L、pH=9的硼酸钠溶液为缓冲液,分离电压为15 kV的最优测定条件。检测波长为254 nm,进样时间为20 s,在5～200μg/mL范围内具有良好的线性关系,检出限为0.75 mg/L。对16个品系的酸枣仁中斯皮诺素含量进行了测定,结果表明此方法准确可靠,精准度高,稳定性好,可用来测定酸枣仁中的斯皮诺素含量。