HPLC测定一清颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定一清颗粒中黄芩苷的含量.方法:采用Hypersil C18(250×4.6mm,5um)色谱柱,以甲醇一0.2mol/L磷酸二氢钠缓冲液(用磷酸调节pH值至2.7)(42∶58)为流动相;流速为1.000mL/moL,检测波长275nm,柱温29℃.结果:黄芩苷在0.0916～0.7608 ug范围内成良好的线性.(r=0.9945),平均回收率98.9%,RSD=0.31%.结论:方法简便、快速、适用性好,可用于该制剂的质量控制.     

RP-HPLC法测定硫酸头孢喹诺含量

目的 建立测定硫酸头孢喹诺含量的HPLC法.方法 采用反相高效液相色谱法.以Alltech alltima(250×4.6mm,5μm,C18)为色谱柱;流动相:0.025mol/L高氯酸钠:磷酸:乙腈(500∶6∶57)用三乙胺调节pH3.5;流速:1.0ml/min;检测波长:269nm.结果 硫酸头孢喹诺在12.202-244.12ug/ml浓度范围内线性相关性良好(r=0.99999),方法 精密度RSD为0.235%,平均回收率为99.87%.结论 该法灵敏、准确、重现性好、专属性强.     

高效液相色谱法快速测定饮料中苯甲酸的方法研究

采用反相高效液相色谱法(HPLC)测定了饮料中的苯甲酸含量,建立了快速测定苯甲酸的方法.色谱条件为:流动相体系为甲醇与乙酸铵溶液(0.02mol/L),体积比为5:95,流速为1.0 mL/min,紫外检测波长为230 n m,柱温为25℃,进样体积为10μL.采用外标法定量,在5～100μg/ml范围内,回归方程相关系数为0.99999,检出限为0.38μg/mL.饮料中苯甲酸的加标回收率在97.80%～102.41%.按上述色谱条件平行测定样品5次,峰面积相对标准偏差(RSD)为0.1357%.说明方法的精密度高,重现性良好.     

HPLC法同时测定注射用氨苄西林钠/ 氯唑西林钠的含量

用阳离子交换柱的HPLC法同时测定注射用氨苄西林钠/ 氯唑西林钠中氨苄西林和氯唑西林的含量.色谱条件:采用HypersilSCX柱,磷酸盐缓冲液(0.01mol/ L磷酸氢二铵溶液,用磷酸调节pH值6.0):乙腈(90:10)为流动相,检测波长225nm.氨苄西林和氯唑西林分别在45～134和44～131μg/ml范围内呈良好的线性关系,日内RSD分别为0.5%和0.6%,回收率分别为99.9%和100.0%,含量测定结果与国家药品标准方法所得结果相符.     

反相高效液相色谱荧光检测法测定血浆中阿霉素的浓度

目的:建立一种RP-HPLC检测盐酸阿霉素在小鼠体内药物浓度的方法.方法:血浆中样品以氯仿-乙醇(101)混合液提取,NovapakC18柱为分析柱,甲醇-乙腈-0.02mol/L磷酸二氢铵-冰醋酸(525430.6V/V)为流动相, Ex=246nm、Em=555nm为检测波长 ,以α-萘酚为内标 .结果:0.0102-4.080μg/mL范围内线性关系良好(r=0.995),日内RSD<10.0%,最低检测浓度为5ng/mL,平均回收率为97.22%.结论:该方法灵敏、简便,符合临床药浓监测及药代动力学研究的要求.     

RP-HPLC法测定人血浆中氟康唑的浓度

目的:建立测定人血浆中的氟康唑浓度的高效液相色谱法.方法:采用Kramasil ODS柱,以0.01 mol/L磷酸盐缓冲液-乙腈=75:25为流动相,流速为1mL/min,检测波长260nm.结果:氟康唑的线性范围为1.0-100.0μg/mL,最低定量限为1.0μg/mL,回归方程Y=5.623×103X 6.039×103,r=0.9996(权重1/c2×104);平均回收率为99.90±3.63%,日内及日间精密度分别为3.02%和4.51%,n=6.结论:该方法简便、快速、准确,适用于临床上氟康唑体内的研究,为氟康唑的临床研究提供了可靠的动力学依据.     

甲磺酸多沙唑嗪有关物质及其含量测定方法的研究

建立甲磺酸多沙唑嗪有关物质及含量的HPLC测定方法。方法:以Agilent SB—C18为色谱柱,甲醇—0.1mol/L醋酸铵溶液(70∶30)为流动相,流速为0.8mL/min,柱温为30℃,检测波长为246nm。结果:在浓度为24~56μg/mL范围内,本法线性关系良好,相关系数r=0 9999,重现性试验RSD为0.1%,平均回收率为99.5%(n=9)。结论:本研究所建立的方法,比较简便、准确,可以在同一条件下同时测定有关物质及其含量,适用于该产品的质量检验分析。     

HPLC测定利胆消炎颗粒中黄芩苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定利胆消炎颗粒中黄芩苷的含量.方法:色谱柱为Waters C18柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(47:53),检测波长为280nm,流速为1.0mL/min.结果:黄芩苷进样量线性范围是10.0μg/mL～100μg/mL(r=0.9999),平均加样回收率98.80%,RSD=1.70%(n=6).结论:该方法简便、灵敏,可用于制剂的质量控制.     

HPLC法测定小儿风热清颗粒中栀子苷的含量

应用高效液相色谱法测定小儿风热清颗粒(XEFRQKL)中栀子苷的含量.方法:采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.5%磷酸溶液(10:90)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为238nm.结果表明,栀子苷在0.07392～0.44352ug范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.82%,RSD=1.58%(n=5).该方法测定结果准确、灵敏、重复性好.     

HPLC在测定血浆同型半胱氨酸含量中的应用

目的:探讨高效液相色谱法(HPLC)在测定血浆同型半胱氨酸含量中的应用。方法:血浆同型半胱氨酸用邻苯二甲醛(OPA)衍生,经Hypersil AA-ODS色谱柱(2.1mm×200mm,5μm),用0.02 mol.L-1NaAc∶乙腈∶四氢呋喃=56∶43.8∶0.2的流动相洗脱,柱温40℃,检测波长330nm,流速1.3mL.min-1。结果:线性范围为0.48~31.25μg.mL-1,回归方程为A=27.167C 38.765,r=0.9962;平均回收率为98.61%,RSD=1.84(n=6),日内及日间相对标准偏差均小于5%。结论:该法准确、简便、快捷,适用于大多数实验室。     

高效液相色谱法测定复方碘化钾滴眼液中维生素C的含量

建立测定复方碘化钾滴眼液中维生素C含量的高效液相色谱法。采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液为流动相,检测波长为266 nm,柱温为20℃,样品用0.01 mol·L-1盐酸溶液稀释25倍,进样40μL。结果表明,维生素C的线性范围为4.056~40.56μg·mL-1,平均回收率为99.58%,RSD=1.22%。可见本方法操作简便,快速,结果准确。     

高效液相色谱测定海虾中呋喃唑酮残留量

目的:探讨海虾样品中呋喃唑酮残留量的测定方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,样品用二氯甲烷提取、正己烷净化、外标法定量,检测海虾中呋喃唑酮残留量.结果:本方法工作曲线线性范围为0.01~1.00 ug/mL,R=0.999 1.检测下限为1.0 ug/kg,回收率89.7%~94.7%,相对标准偏差(RSD)3.1%~3.5%.结论:本测定方法准确,灵敏,达到了实验方法的要求.     

吴茱萸及其炮制品中总酚酸含量测定

目的:建立吴茱萸中总酚酸含量的测定方法,测定吴茱萸及其炮制品中总酚酸的含量.方法:以绿原酸为对照品,用分光光度法在760nm处测定吸光度.体系中加入0.3%十二烷基磺酸钠溶液2mL,1%铁氰化钾-1%三氯化铁(1∶1)混合液2mL,用0.1mol/L盐酸溶液定容.结果:测定的两批吴茱萸药材中总酚酸的含量分别为29.89%和30.44%,经t检验差异没有统计学意义(P>0.05).吴茱萸炮制品中以醋制吴茱萸总酚酸含量最高,其次为甘草制吴茱萸,其余炮制品中总酚酸的含量都明显低于生药中的含量,经t检验,差异均有统计学意义(P<0.01).结论:吴茱萸经不同方法炮制后总酚酸的含量不同.所用检测方法简便、准确、快速,可作为吴茱萸中总酚酸含量的测定方法.     

RP-HPLC法测定阿莫西林、盐酸环丙沙星可溶性粉

应用RP -HPLC法测定阿莫西林、盐酸环丙沙星可溶性粉的含量。Shim -packCLC -ODS柱 (1 50mm× 6mm ,5μm ) ,以V(1 5mmol/L三乙胺溶液 ,用磷酸调pH至 3 .0 ) :V(乙腈 ) =850 :1 50为流动相 ,流速为 1 .0mL/min ;检测波长为 2 2 9nm ,柱温为 40℃。在此色谱条件下两者能完全分离 ,阿莫西林、盐酸环丙沙星在 2 0～ 1 0 0 μg/mL的范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系 ,相关系数均为r =0 .9999。阿莫西林、盐酸环丙沙星的平均回收率分别为 99.9%、99.8% ;RSD分别为 0 .78%、0 .88%。方法可用于阿莫西林、盐酸环丙沙星可溶性粉的质量控制     

HPLC法测定金花葵花中金丝桃苷的含量

目的:采用HPLC法测定金花葵花中金丝桃苷的含量.方法:用Inertex C18柱(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(60:40,V/V),流速为1.0mL/min,检测波长为360nm,柱温为25℃,进样:10μL.结果:金花葵花中金丝桃苷的含量为0.258%,RSD=1.9%.结论:金花葵花中金丝桃苷的含量较高,有很好的开发前景.     

HPLC法测定复方抗溃混悬液中盐酸小檗碱的含量

目的:建立测定复方抗溃混悬液中盐酸小檗碱含量的方法;方法:用高效液相色谱法测定含量,采用ZORBAX Eclipse XDB -C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(50:50)(每100 mL加十二烷基磺酸钠0.1 g),检测波长345砌,流速1.0 mL/min.结果:盐酸小檗碱的线性范围为6.175 ～61.75μg/mL(r=0.9998),平均回收率为99.3％,RSD为0.69％(n=6),复方抗溃混悬液中小檗碱含量为1.02～1.05 mg/g.结论:试验表明该方法可用于复方抗溃混悬液的质量控制,该方法专属性强、操作简便.     

HPLC法测定苏葶急支口服液中盐酸麻黄碱的含量

建立高效液相色谱法测定苏葶急支口服液中盐酸麻黄碱(C10H15NO·HCl)含量的方法。采用VP-ODS色谱柱(4.6mm×150mm);以乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,磷酸调pH2.7)(3∶100)为流动相;流速为1.5mL/min;检测波长为210nm。结果表明盐酸麻黄碱进样量在0.138~0.828μg范围内线性关系良好(r 0.9999),平均回收率97.49%,RSD 1.64%,。说明此法专属性强,准确、快捷、简便,适用于苏葶急支口服液中盐酸麻黄碱(C10H15NO·HCl)的含量测定。     

HPLC法测定朱木沙-5中羟基红花黄色素A的含量

建立蒙成药朱木沙-5含量测定方法.采用高效液相色谱法测定羟基红花黄色素A的含量,色谱柱选用DiamonsilC18,以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26:2:72)作为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为403nm.羟基红花黄色素A的线性范围为0.1492～5.222μg,相关系数0.9999,平均加样回收率为101.18%,RSD=1.7%,该方法具有简便、快速、准确等特点,可用于本品的质量控制.     

HPLC法测定金银忍冬茎中绿原酸的含量

目的:建立测定金银忍冬茎中绿原酸含量的高效液相色谱方法.方法:以C18色谱柱为分析柱,乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相,检测波长为327nm.结果:绿原酸进样量在0.04~0.80μg范围内与峰面积呈线性关系,平均回收率为98.31%,RSD为1.05%.结论:本方法简单、快速,检测方法可行,含量测定准确.     

高效液相色谱法测定银杏叶分散片中槲皮素含量

目的:建立以高效液相色谱法测定银杏叶分散片中槲皮素含量的方法.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充荆;以甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50)为流动相;流速为1.0ml/min;检测波长360nm;柱温35℃.结果:该法线性关系良好,加样平均回收率为99.38%,RSD为0.72%.结论:该法操作简便、分离效果好,结果准确、精密度高、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.