以金属混合物催化裂解塑料制取油品的研究

研究了4种金属混合物样品对常见塑料的裂解性能,找到了一种活性良好的催化剂配方．该配方使塑料HDPE、PP、LDPE、PS的催化裂解具有较高的汽油选择性和油品收率;塑料PP、PS比PE更易裂解,所得油品中低沸物合量更高．     

以金属混合物催化裂解塑料制取油品的研究

研究了4种金属混合物样品对常见塑料的裂解性能,找到了一种活性良好的催化剂配方,该配方使塑料HDPE、PP、LDPE、PS的催化裂解具有较高的汽油选择性和油品收率;塑料PP、PS比PE更易裂解,所得油品中低沸物含量更高。     

关于塑料制取密封剂的研究

塑料是三大合成材料之一,品种繁多,主要有聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、和树脂等,不同的品种其废弃物降解的产物也不同。在众多废弃塑料中,有一种废弃塑料如聚苯乙烯（PSF）,暂时还未找到合适的回收途径。     

固体结晶金属盐催化合成乙酸乙酯

本探索了几种固体结晶硫酸盐和氯化物对乙酸乙酯合成的催化作用，结果表明：FeCl3.6H2O,CrCl3.6H2O和Fe2(SO4)3.7H2O是乙酸和乙醇酯化的良好催化剂，是催化效率接近或超过硫酸的催化能力，并对催化机理作了初步探讨。     

利用废塑料热解-催化改质制备汽油的研究

研究了几种改性HY分子筛对高密聚乙烯废塑料的热解-催化改质性能，讨论了催化剂的表面酸性与油品收率、组成的关系；比较了最优催化剂4#对LDPE、HDPE、PP、PS及混合塑料的改质效果；提出了利用废塑料制取高辛烷值汽油的有效方法．     

用于生产葡萄糖酸的多元金属催化剂的研究

研制了用于葡萄糖催化剂氧化的多元金属催化剂，结果表明，助催化剂的加入不但提高了催化剂的催化活性，而且降低活性组分（贵金属）含量，降低了催化剂成本。     

废聚苯乙烯泡沫塑料的热裂解研究

对废塑料的各种热裂解方法进行了简单比较，利用铅室热裂解法对废ＰＳＦ的热裂解进行了实验研究，取得了有关工艺参数，对裂解产物的性能，产量及组成进行了测试。     

原位透射电镜研究MOF裂解过程中金属颗粒的析出与迁移过程

在合成的MIL-88A纳米棒上包覆了一层15 nm的SiO2膜,通过扫描电镜和透射电镜并结合能谱分析证明成功合成了MIL-88A@SiO2核壳纳米棒.在透射电子显微镜中通过原位加热样品杆对比研究了MIL-88A纳米棒和MIL-88A@SiO2核壳纳米棒在加热过程中金属颗粒的析出与迁移过程.结果表明,MOF分解过程中首先...     

对二氧化锰催化过氧化氢制取氧气实验的改进

MnO2催化KClO3制取氧气的这部分实验,以探究实验的形式并配以标题＂分解过氧化氢制氧气的反应中二氧化锰的作用＂出现在2012年版的新教材中,因此也强调了MnO2在该实验中作为催化剂的作用。1问题的提出在实际操作中,会出现例如反应异常剧烈,     

茂金属催化剂——聚烯烃新技术的基础

1聚烯烃简介 聚烯烃又称烯烃聚合物,是世界上聚合物中产量最大的产品.自1939年聚乙烯开始工业化以来,至今已有70多年的历史.随着聚乙烯的发展、聚丙烯的问世、其他烯烃聚合物的工业化进程也先后完成,于是就有了聚烯烃作为这类聚合物的总称,实际并没有十分严格的定义.一般认为,聚烯烃是脂肪族单烯烃的均聚物以及它与其他烯烃的共聚物的一个总称,而且限定为同体聚合物,不包括液体或石蜡状聚合物在内.     

过渡金属盐催化下的MA活性自由基聚合反应

在原子活性自由基聚合中,丙烯酸甲酯（ＭＡ）可用普通引发剂偶氮二异丁腈（ＡＩＢＮ）通过一种新的方法能成功聚合。此反应首先在６５℃的温度中持续１０ｈｒ,然后在１００℃中聚合。     

层状磷锑酸钠嵌入有机金属化合物制备与催化氧化研究

三种金属有机化合物作为客体交换嵌入层状磷锑酸钠层间,采用浸渍法制备,并采用ＴＧＡ、ＩＲ、ＸＲＤ等方法对其进行了表征,表明采用层状化合物有望获得有利于反应组分进出的分子空间通道．层状磷锑酸盐的层膨胀、回缩可逆、原有层结构不被破坏．嵌接担载大大改善了催化材料ＣｕＳｂ３ｂＰ２Ｏ１４（Ｎａ）的抗失活稳定性,磷锑酸层间基因和静电场的协同作用改善了它的催化效果．     

FCC汽油芳构化生产清洁油品的技术研究

采用程序升温还原法制备了MoP/HZSM-5催化剂。在小型固定床反应装置上,考察了反应条件对催化裂化(50~100℃)汽油馏分芳构化降烯烃的性能影响。结果表明,在反应温度400℃、压力1.0MPa、液时空速1.0h-1、氢油体积比400∶1的条件下MoP/HZSM-5催化剂芳构化活性最佳,液相产品中芳烃质量分数为65.43%,烯烃质量分数为5.42%,液收为61.04%。     

硅藻土负载金属催化剂催化制氢性能研究

温和条件下高效催化硼氢化物水解产氢是开发清洁氢能源的一条重要途径.本文制备了硅藻土为载体的负载型金属催化剂,利用XRD、SEM和EDX表征了催化剂的物相组成和微观形貌.催化硼氢化钾水解产氢研究表明,金属负载量相同条件下,硅藻土负载的钴金属催化剂催化活性要明显高于负载型镍、铁金属催化剂,催化产氢速率达到109440 mL-H_2·g^(-1)-Co·h(-1)-Co·h^(-1),而且钴负载量对于硅藻土负载的钴金属催化剂的催化性能有明显影响.催化反应动力学研究表明负载量为1.0 wt%的钴催化剂催化KBH_4水解制氢反应活化能约为95.7 kJ·mol(-1),而且钴负载量对于硅藻土负载的钴金属催化剂的催化性能有明显影响.催化反应动力学研究表明负载量为1.0 wt%的钴催化剂催化KBH_4水解制氢反应活化能约为95.7 kJ·mol^(-1),表现出对硼氢化钾水解产氢反应较佳的催化性能.     

苄醇催化脱水制取苄醚的研究

以单质碘为催化剂直接由苄醇催化脱水生产苄醚．考察了影响收率的因素．其最佳条件为：苄醇：催化剂：带水剂=2mol：1．2g：40ml。反应在回流温度下进行(158～160℃)。反应时间4h。产率91．2％．     

过渡金属络合物催化的不对称氢硅烷化反应

本文综述了有机硅烷在不对称合成方面的应用。     

相转移催化合成己二酸的研究

利用相转移催化剂氯化三乙基苄基铵，在碱性条件下，以高锰酸钾氧化环己醇制备己二酸．反应条件温和，不产生有毒气体，速度快。产率高。     

含铂多金属催化剂的合成及其对甘油选择性催化氧化作用的研究

采用不同方法合成了一系列的贵金属Pt单金属及多金属催化剂．研究了它们对甘油选择性催化氧化反应的催化性质．催化荆9％Pt-5％Bi／C可以有效地将甘油选择性催化氧化成二羟基丙酮，当反应温度为55℃，反应时间为50h时，甘油全部转化，二羟基丙酮的产率为50．05％．     

基于表面活性剂包覆多金属氧酸盐复合物的可回收催化体系研究

一种基于表面活性剂包覆多金属氧酸盐复合物([(C18H37)2(CH3)2N]8[SiW11O39])的催化氧化体系被发展出来,该催化体系可成功应用于催化吡啶类化合物的氮氧化反应、醇的氧化反应和硫化合物的氧化反应.催化剂在特定溶剂中具有温度控制的溶解性能,该特性在催化氧化反应体系中可用来实现催化剂的回收利用.     

用于生产葡萄糖酸的多元金属催化剂的研究（Ⅱ）

研制了葡萄糖催化氧化的多元金属催化剂，结果表明：助催化剂的加入不但提高了催化剂的催化活性，而且降低了活性组分（贵金属）含量，降低了催化剂成本。