试析钼的测定

关于钼的测定我用了两种方法：一种是硫氰酸盐分光光度法;另一种是氯化亚锡-硫氰酸盐比色法。下面具体介绍。硫氰酸盐分光光度法测定钼：矿样经碱溶后,用水提取,吸取清液使钼与大多数干扰元素分离。以硫脲为还原剂在8%-10%的硫酸介质中将六价钼还原为五价,与硫氰酸盐生成桔红色络合物,用分光光度法测定钼。此法适于含钼量0.005%-1.0%。第二种是氯化亚锡-硫氰酸盐比色法：试样以王水分解,用氢氧化钠使钼酸盐与重金属分离,然后于硝酸溶液中,以氯化亚锡将六价钼还原,五价钼与硫氰酸盐生成琥珀色络合物,借此进行比色。     

比色法测定矿石中的钼

在矿石中测定钼,用硫脲对钼一硫氰酸盐红色络合物的稳定性进行了实验和研究。     

钼蓝比色法测定不同种质何首乌磷脂的含量

目的:探索何首乌的品种选育和质量控制的方法。方法:用钼蓝比色法测定不同种质何首乌的磷脂含量并对结果进行分析。结果:测定的37份不同种质何首乌其磷脂含量差异显著。结论:可利用钼蓝比色法对何首乌的磷脂进行含量测定。     

浅谈黑龙江省钼产业现状与发展对策

文章首先分析了钼产业相关产业链结构,然后阐述了黑龙江省钼产业发展现状,主要包括:钼矿资源、钼产业相关企业、在建钼产业深加工项目、存在问题,最后提出了黑龙江省钼产业发展对策,包括加快钼矿开发、加快钼金属制品开发生产、加快开发钼化工产品等。     

铁矿石、磷灰石等矿石中磷的快速测定——稀硝酸溶样比色法

在硝酸(1 9)中,磷酸根与钒钼酸铵形成稳定的黄色磷钼钒络合物P2O5·V2O5·22MoO3·nH2O。经显色后可测定磷的浓度。反应方程为:2H3PO4 22(NH4)2Mo04 2NH4VO3 46HNO3→P2O5·V2O5·22MoO3·nH2O 46NH4NO3 (26-n)H2O,当遇到富铁矿石,可加入5%KF溶液掩蔽干扰。本方法适用于1.0%以下铁矿石中磷含量的快速测定。     

硫氰酸铵直接分光光度法测定低合金钢中钼

五价钼在酸性介质中可与硫氰酸铵形成橙红色络合物,由于还原剂作用,影响有色络合物形成,色泽不稳定。本文对硫氰酸铵直接分光光度法测定低合金钢中钼进行了试验,硫氰酸铵和钼的络合物在硫酸介质中比较稳定,酸度易控制,结果稳定,可满足实际生产的需要。     

氯化亚锡还原硫氰酸钾分光光度法测定矿石中钼含量

论述了采用氯化亚锡还原硫氰酸钾分光光度法测定矿石中钼的含量的方法.实验中矿样经高温处理,溶解过滤配成溶液后,用氯化亚锡、硫氰酸钾、磷酸盐处理标样和矿样溶液,其中氯化亚锡为还原剂,硫氰酸钾为显色络合剂,磷酸盐为稳定剂.在此条件下得到标准曲线方程为A=0.9997c-0.0008,其相关系数为0.9997,说明在此条件下,吸光度和浓度间有很好的线性关系.利用该关系式对矿样中钼含量进行了分析测定,测定结果的相对平均偏差分别为0和1.52％,说明在此条件下,测定结果的精密度高,符合测定要求.     

电感耦合等离子体质谱法测定农用地土壤中的有效钼

建立电感耦合等离子体质谱法测定土壤中有效钼的分析方法,样品采用草酸—草酸铵振摇浸提8h后进行干过滤。用电感耦合等离子体质谱仪直接测定滤液,实验采用空白实验、国家标准物质重复实验、基体加标实验进行质量控制和验证。方法检出限(7S)为0.06μg/L,测定下限为0.24μg/L。对高、中、低3个含量级别的国家一级土壤有效态成分分析标准物质进行测定,测定结果的相对标准偏差(RSD)均小于10%,实际样品加标回收率在96.9%～103.1%之间。该方法准确、快速、经济、灵敏度高,适合于土壤中有效钼的测定。     

发射光谱法测定化探样中银、锡、钼量方法的改进

地球化学样品中银、锡、钼的测定一般都采用发射光谱法.但在实际测定中,结果很不稳定,达不到要求.文章对测定中的多个务件进行了改进或优化,通过对国家一级标准物质进行分析验证,从而证实方法可行.     

含硫型有机钼化合物技术进展

本文综述含硫型有机钼化合物的开发历史和新型钼化合物的研究进展，讨论了二异辛基二硫代磷酸钼的制备方法，分析其结构特征和作用机理，并介绍了它的应用，对其今后的研究路线提出建议。     

《工业硫酸锌中铜含量的测定》方法的研讨

化学分析高级工国家题库,工业硫酸锌中铜含量的测定,引用标准HG/T 2326-92,在PH=5.7～9.2的溶液中,铜离子与铜试剂生成黄色的胶体悬浮物,用乙酸乙酯有机试剂萃取后进行比色测定。用3cm比色皿,用蒸馏水作参比,导致测量结果出现偏移,影响实验结果。     

铜钼矿石的浮选和分离工艺试验研究

某矿石以辉钼矿、黄铜矿为主,针对矿石特征,采用铜钼混选—混合精矿再磨-铜钼分离的阶段磨矿、阶段选别的工艺流程,进行选矿试验。文章论述了各工艺参数对产品指标的影响,并最终确定合理的工艺条件,为该矿的开发利用提供了试验依据。     

焦炉煤气中苯含量测定的新方法

本文从苯的物理性质着手,针对在炼焦行业焦炉焦气中苯含量的测定且目前的测定方法较毒、重现性不理想、样品测定的时间过长,改变色谱条件(主要是色谱柱)后,可以不用溶剂吸收,直接用玻璃注射器取样后直接进样后进行测定,新的方法更迅速、准确、可靠,此方法可以扣除在吸收样品过程中产生的误差,还能消除用微量进样器进样时产生的误差,原方法测定前每次吸收煤气中的苯需用100-300ml环己酮,现不用环己酮,节省了环己酮用量且减少了废液处置及降低了环境污染.     

湘黔地区层状沉积岩型钼镍多金属共生矿中硫的碱性高压浸出特性对钼浸出率的影响研究

钼镍矿是我国特有的多金属复杂矿种,其中含有的硫等杂质对钼的浸出干扰较大,通过使用碱性高压浸出工艺,发现延长浸出时间可提高矿物中硫的分解率,同时矿物中硫的分解对提高钼的浸出率有明显的影响。     

浅谈碳钢含碳量的测定

生产、科研常常需要比较准确测定碳钢含碳量,然而火花法与通常的金相法都要靠估计,精度都较低,未能满足需要。介绍的硬度法与金相法,由于消除了估计这个因素,因而提高了测量精度。它们互相配合能在0．05～1．0％的含碳量范围内准确地测定出碳钢含碳量。     

低品位钼镍矿中钼浸出试验的研究

对难选镍钼多金属矿进行了湿法工艺浸出试验研究。对纯碱用量、片碱用量、浸出液固比、浸出时间、浸出温度等条件进行了试验研究,确定了各个因素最佳条件:在碱性条件下、液固比为3∶1、温度90℃条件下浸出时间3h后,钼的浸出率达96%。     

极谱法连续测定钼和钨

在硫酸-苯羟乙酸-氯酸钾（钠）-辛可宁或在硫酸-二苯羟乙酸-氰酸钠-二苯胍底液中,钼和钨产生灵敏的催化电流。钼波跨度较大．常规示波极谱波的蜂也较圆钝。而钨的示波导数波则较陡。钼和钨的蜂电位分别约为-0．26v和-0．76v（对饱和甘汞电极）,可以进行连续测定。灵敏度很高,能测定10-7—10-9mol／L的金属离子,在适宜条件下灵敏度甚至可达10-11～10-12mol/L。此法所用仪器比较简单,操作方便,是一种很好的痕量分析手段。     

极谱法连续测定钼和钨

在硫酸—苯羟乙酸—氯酸钾(钠)—辛可宁或在硫酸—二苯羟乙酸—氯酸钠—二苯胍底液中,钼和钨产生灵敏的催化电流。钼波跨度较大,常规示波极谱波的峰也较圆钝,而钨的示波导数波则较陡。钼和钨的峰电位分别约为-0.26v和-0.76v(对饱和甘汞电极),可以进行连续测定。灵敏度很高,能测定10-7～10-9mol/L的金属离子,在适宜条件下灵敏度甚至可达10-11～10-12mol/L。此法所用仪器比较简单,操作方便,是一种很好的痕量分析手段。     

神秘的战略金属——钼

正钼,是元素周期表上序号为42的一种过渡金属元素,它的化学符号是Mo。钼金属呈银白色,硬而坚韧。它在常温下不受空气的侵蚀,跟盐酸或氢氟酸不起反应。千呼万唤始出来自然界中,钼主要以矿物辉钼矿(MoS2)形式存在。天然辉钼矿是一种软的黑色矿物,尽管辉钼矿在古代就得到了应用,但辉钼矿和     

双辉光离子渗钼组织研究

本文对经过双辉光离子渗钼工艺处理后的组织,用金相分析的方法进行了定性、定量的分析。从分析的结果可以看出,渗金属的工艺是成功的。